Informasi

Dapatkah sel induk dari laki-laki diubah menjadi sel-sel organ khusus perempuan, dan sebaliknya?

Dapatkah sel induk dari laki-laki diubah menjadi sel-sel organ khusus perempuan, dan sebaliknya?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Seperti yang kita ketahui, sel punca dapat diubah menjadi sel yang berbeda dari organ lain, dapatkah pria menggunakan sel punca mereka sendiri untuk mengubahnya menjadi sel organ khusus wanita (dan sebaliknya)?


Saya berasumsi Anda berbicara tentang sel induk embriologis dan perkembangan embriologis alat kelamin.

Jawabannya adalah tidak.

Sel punca pria memiliki kromosom XY. Kromosom Y adalah kromosom penentu jenis kelamin dengan gen SRY yang menentukan perkembangan testis. Tidak adanya kromosom Y menyebabkan perkembangan wanita secara default. Itulah sebabnya XX membentuk wanita dan ada orang yang hanya memiliki satu kromosom X yaitu wanita. (Sindrom Turner)

Mungkin saja gen SRY mengalami mutasi dan gen tersebut tidak terekspresi. Ada penyakit terkait kromosom Y.

Anda harus membaca tentang kromosom Y dan perkembangan alat kelamin.

https://en.wikipedia.org/wiki/Y_chromosome https://en.wikipedia.org/wiki/Development_of_the_reproductive_system


FDA Memperingatkan Tentang Terapi Sel Induk

Beberapa pasien mungkin rentan terhadap perawatan sel induk yang ilegal dan berpotensi berbahaya.

Para peneliti berharap sel punca suatu hari nanti akan efektif dalam pengobatan banyak kondisi medis dan penyakit. Tetapi perawatan sel induk yang belum terbukti bisa jadi tidak aman—jadi dapatkan semua faktanya jika Anda mempertimbangkan perawatan apa pun.

Sel induk telah disebut segalanya mulai dari penyembuhan hingga perawatan ajaib. Tapi jangan percaya hype. Beberapa penyedia yang tidak bermoral menawarkan produk sel induk yang tidak disetujui dan tidak terbukti. Jadi waspadalah terhadap prosedur yang berpotensi berbahaya—dan konfirmasikan apa yang sebenarnya ditawarkan sebelum Anda mempertimbangkannya setiap perlakuan.

Fakta: Terapi sel induk mungkin menawarkan potensi untuk mengobati penyakit atau kondisi yang hanya ada sedikit perawatan. Kadang-kadang disebut "sel induk" tubuh, sel punca adalah sel yang berkembang menjadi darah, otak, tulang, dan semua organ tubuh. Mereka memiliki potensi untuk memperbaiki, memulihkan, mengganti, dan meregenerasi sel, dan dapat mungkin digunakan untuk mengobati banyak kondisi medis dan penyakit.

Tetapi Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS khawatir bahwa beberapa pasien yang mencari pengobatan dan pengobatan rentan terhadap perawatan sel induk yang ilegal dan berpotensi berbahaya. Dan FDA meningkatkan pengawasan dan penegakannya untuk melindungi orang dari klinik sel punca yang tidak jujur ​​dan tidak bermoral, sambil terus mendorong inovasi sehingga industri medis dapat memanfaatkan potensi produk sel punca dengan baik.

Untuk melakukan bagian Anda agar tetap aman, pastikan bahwa perawatan sel induk apa pun yang Anda pertimbangkan adalah:

  • Disetujui FDA, atau
  • Sedang dipelajari di bawah Aplikasi Obat Baru Investigasi (IND), yang merupakan rencana penyelidikan klinis yang diajukan dan diizinkan untuk dilanjutkan oleh FDA.

Terbaik dari H+: Perubahan Gender Total dalam Satu Dekade

[Catatan editor: perkembangan medis baru-baru ini seperti menumbuhkan vagina di laboratorium, kemajuan dalam prosthetics gender, membuat sperma dari sel kulit, dll. menyarankan artikel ini layak dibaca ulang dan mendapat tempat di Best of H+. ]

Baru-baru ini saya bertaruh dengan anggota Institute for Ethical and Emerging Technologies. Taruhan itu kedengarannya seperti aku sangat optimis, dan dia melompat, berpikir itu adalah taruhan pasti bahwa aku akan kalah.

Taruhan itu adalah bahwa pada akhir dekade ini, teknologi medis akan dapat mengubah jenis kelamin siapa pun menjadi lawan jenis, dengan kemampuan reproduksi penuh dari jenis kelamin baru.

Itu mungkin terdengar sangat optimis bagi sebagian besar dari Anda juga, tetapi tidak bagi saya. Sejujurnya, saya pikir dek itu menguntungkan saya. Mengapa? Karena kita jauh lebih dekat untuk mewujudkan pencapaian ini daripada yang mungkin Anda sadari.

Sebagai ilustrasi, lihat artikel Wired baru-baru ini, yang menjelaskan kemampuan saat ini untuk menggunakan sel punca yang dicampur dengan lemak dari tubuh pasien sendiri untuk menumbuhkan massa payudara tambahan pada wanita atau menumbuhkan kembali payudara yang rusak akibat kanker. Tapi itu benar-benar sangat tidak penting, karena terobosan sebenarnya adalah ini bisa dilakukan untuk hampir semua jenis jaringan. Ini masih pada tahap primitif, tetapi para ilmuwan telah belajar bagaimana 'memprogram' sel punca menjadi berbagai jenis jaringan. Mereka telah membuat kemajuan dalam membuat perbaikan jantung , jaringan hati fungsional, darah, gigi, tulang, otot, dan mereka bahkan telah membuat kemajuan dalam menemukan cara memanipulasi sel punca untuk memungkinkan mereka membelah secara terus-menerus. Ini adalah contoh kecil dari berbagai terobosan yang dibuat hanya dalam beberapa tahun terakhir di ratusan laboratorium di seluruh dunia. Jika Anda memahami implikasi dari berbagai artikel itu, mudah untuk melihat bahwa kita sedang belajar bagaimana memprogram sel punca untuk melakukan hampir semua hal yang diprogram oleh tubuh kita. Setiap langkah mempelajari cara memprogram sel punca mengarah pada pengetahuan yang lebih besar tentang cara mengontrolnya dengan lebih tepat.

Tapi sel punca saja bukan satu-satunya kemajuan medis yang sedang dibuat. Terobosan besar lainnya yang terjadi di bidang medis adalah peningkatan kemampuan yang kami peroleh dalam pencetakan 3D. Kami tidak hanya menemukan bahwa sel punca dapat diprogram untuk memperbaiki jaringan yang sudah ada, kami juga menggunakan printer inkjet yang dimodifikasi untuk meletakkan lapisan demi lapisan dalam suatu pola, dan pada dasarnya “mencetak” jaringan biologis yang akan “tumbuh& #8221 bersama-sama menjadi organ yang lengkap.

Teknik lain yang sedang diteliti adalah pembuatan “Lego Biologis” di mana sel-sel induk tertanam dalam blok “lem” yang menyatukan sel-sel saat mereka membentuk ikatan antar sel alami. Namun teknik lain adalah dengan menggunakan “scaffold” yang sudah ada dan mengisi ruang dengan sel punca, menumbuhkan sepotong jaringan yang berbentuk persis.

Jadi kita tidak hanya belajar untuk memberi tahu sel punca akan menjadi apa, tetapi kita juga belajar bagaimana mendikte bentuk jaringan juga. Implikasi untuk operasi plastik harus jelas. Sel punca tampaknya memberi kita janji bahwa kita akan segera dapat memulihkan tubuh manusia ke kondisi yang sama persis seperti sebelum cedera, memungkinkan kita menumbuhkan kembali anggota tubuh yang hilang, menumbuhkan organ pengganti sesuai permintaan, dan bahkan merekonstruksi yang hilang atau hilang. jaringan untuk pembedahan rekonstruktif. Segera, mastektomi mungkin secara rutin mengangkat kanker, dan membangun kembali payudara sehat yang identik dengan yang diangkat. Serangan jantung dapat menyebabkan jantung yang diregenerasi menjadi lebih sehat setelah serangan daripada sebelumnya, dan bahkan kebutuhan rutin seperti transfusi darah dapat dilakukan dengan menarik sel induk Anda sendiri untuk menciptakan suplai yang dipersonalisasi.

Tetapi bahkan ini cukup jinak setelah Anda menggabungkan sel induk dengan otomatisasi yang semakin kompleks, karena robot ahli bedah da Vinci tidak akan berada di bawah kendali manusia untuk waktu yang lama. Jadi pikirkan artikel-artikel di atas, tentang bagaimana kita belajar membimbing sel punca menjadi hampir semua jaringan. Pikirkan tentang hari di mana kita dapat memberi tahu sel induk dengan tepat akan menjadi apa, dan tumbuh dalam bentuk yang tepat. Kemudian pikirkan tentang ahli bedah otomatis yang terhubung ke sistem sensor yang memungkinkannya membuat peta lengkap tubuh manusia secara real time, karena peta tubuh diberi makan untuk bentuk yang diinginkan. Satu dekade dari sekarang, seorang ahli bedah plastik kemungkinan akan menggunakan perangkat lunak pemodelan tubuh yang dikembangkan oleh MMO dan VR untuk memungkinkan Anda memutuskan dengan tepat bagaimana Anda ingin berpenampilan, dan kemudian mengawasi ahli bedah da Vinci karena menggunakan lemak tubuh dan sel kulit Anda sendiri untuk menghasilkan stok sel induk yang dapat diprogram, dan kemudian melakukan ratusan atau bahkan ribuan bedah mikro invasif minimal untuk menempatkan sel-sel terprogram tersebut ke seluruh tubuh Anda, di mana mereka akan menjadi massa otot ekstra, payudara lebih besar, memperbaiki organ dalam yang rusak, dll., memungkinkan masa depan Anda diri pilihan untuk “resculpting” penampilan pribadi Anda.

“Tapi tunggu,” Anda berkata, “bukan’bukankah artikel ini tentang mengubah jenis kelamin? Jadi Anda mengatakan bahwa mengubah jenis kelamin bisa dilakukan dengan cara ini juga?”

Ya. Namun, hanya mampu mengontrol sel punca sampai pada titik di mana kita dapat mendikte menjadi jenis sel apa, dan bentuk apa yang akan mereka miliki saat dewasa bukanlah segalanya. Ada perbedaan tambahan yang harus diatasi dalam mengubah jenis kelamin, seperti hormon, fungsi biologis dan fungsi reproduksi. Tetapi para peneliti telah menemukan cara memberitahu ovarium untuk menjadi testis. Meskipun hal ini tidak semudah yang Anda kira, karena menurut penelitian ini ovarium tampaknya harus “melawan” untuk mempertahankan ovarium, kami membuat langkah besar dalam memahami berbagai “pemicu” kimiawi dan genetik ini, termasuk yang tampaknya tidak penting seperti pemicu yang mendorong pertumbuhan pembuluh darah ke berbagai jenis jaringan. Kami juga membuat kemajuan dalam menciptakan 'indung telur buatan', dan sel punca telah berhasil digunakan untuk membuat penis kelinci lebih besar.

Ini berarti bahwa ketika kita belajar untuk mengendalikan apa yang menjadi sel induk, kemungkinan besar kita akan belajar bagaimana memberitahu mereka untuk menjadi struktur organ khusus pria atau wanita serta organ yang lebih umum. Dengan kemampuan pencetak sel untuk membuat organ dalam, kemampuan yang saya harapkan untuk menggantikan transplantasi organ pada pertengahan hingga akhir dekade, kemampuan untuk “mencetak” organ seks tampaknya terjamin. Ini adalah penis kelinci sekarang, tetapi dapatkah Anda benar-benar percaya bahwa pria tidak akan membayar untuk mendapatkan organ seks yang lebih besar bahkan lebih dari yang dibayar wanita untuk memiliki payudara yang lebih besar? Apalagi jika hanya satu kunjungan ke kantor ahli bedah yang akan sembuh lebih cepat daripada vasektomi?

Jadi, dalam satu dekade, saya pikir sangat mungkin bahwa pasien yang ingin mengubah jenis kelamin mereka akan mulai dengan menemui ahli bedah mereka, yang akan melakukan pemindaian lengkap terhadap orang tersebut. Pemindaian ini kemudian akan dimasukkan ke dalam program yang memungkinkan pasien dan ahli bedah untuk mengubah tubuh pasien menjadi tampilan yang diinginkan. Setelah bentuk tubuh ditentukan, program akan menentukan perubahan apa yang diperlukan, jumlah dan jenis stok sel induk yang dibutuhkan, operasi minimal yang diperlukan untuk mengubah rute saluran kemih, saraf, dll., dan kemudian akan melanjutkan untuk mengekstrak sampel diperlukan untuk membuat stok sel induk. Penciptaan organ yang tepat kemudian akan dimulai, menggunakan printer 3d untuk membuat jaringan yang dibutuhkan. Setelah stok yang cukup dikultur, pasien akan ditempatkan ke dalam autodoc dan, seperti yang diawasi oleh dokter, diubah.

Bahkan mungkin langkah-langkah seperti mencetak organ mungkin tidak diperlukan karena ahli bedah otomatis dapat membuat organ yang dibutuhkan di tempat.

Kemampuan untuk mengontrol sel punca inilah yang menjadi alasan mengapa saya berpikir bahwa saya sedang menyusunnya. Kami sudah tahu sedikit tentang bagaimana melakukannya, dan tingkat kemajuan yang kami buat, serta potensi penggunaan sel punca yang dapat dikontrol, menjadikan ini sebagai teknologi medis yang akan dikembangkan lebih jauh selama beberapa tahun ke depan. . Pengobatan regeneratif tidak hanya menjanjikan untuk membantu menyembuhkan masalah seperti penyakit jantung dan cedera tulang belakang, tetapi untuk menumbuhkan organ pengganti, mengganti jaringan yang hilang dan rusak, dan bahkan berpotensi memungkinkan kemampuan seperti mengganti anggota tubuh yang hilang. Ini adalah bidang penelitian yang sangat penting, dan seperti yang ditunjukkan oleh Wired, dengan penggunaan yang 'sembrono' sebagai pembesar payudara, dan pembesar penis akhirnya begitu dekat dengan pasar, ini akan menjadi penghasil uang medis terbesar dekade berikutnya. Ini hanya satu bagian kecil dari banyak kemajuan yang akan dibuat dalam dekade berikutnya, tetapi ini adalah salah satu yang kemungkinan besar akan membuat perubahan besar pada dinamika sosial kita. Tidak seperti silikon, tidak ada “keanehan” pada peningkatan payudara sel induk, dan saya yakin bahwa kemampuan untuk membuat ukuran payudara apa pun kemungkinan akan muncul sebelum pertengahan dekade. Kombinasikan itu dengan kemampuan untuk membuat penis lebih besar, yang juga saya harapkan muncul pada pertengahan dekade, dan operasi plastik kemungkinan akan diterima seperti mendapatkan gaya rambut baru. Saat kita terus membuat kemajuan, dan mendapatkan kemampuan lebih lanjut untuk menggunakan sel punca untuk menyembuhkan, menumbuhkan kembali, atau membentuk kembali tubuh, lebih banyak orang cenderung menggunakannya untuk membuat diri mereka terlihat lebih menarik, mempercantik tubuh mereka, atau bahkan untuk meremajakan dan memperbaiki efek penuaan. Potensi penggunaan sel punca sangat besar dan, secara relatif, mengubah jenis kelamin seseorang hanyalah satu kemungkinan kecil dari ribuan.


Menginduksi sel gamet dari sel punca, dan sebaliknya - Presentasi PowerPoint PPT

Ally Hill 2 Maret 2009. Morgan Batson Biol 430. Robyn Sharma. Garis Besar Presentasi. Pengantar. Kertas Pertama (Geijsen et al., 2004) sel germinal dari batang embrionik. &ndash presentasi PowerPoint PPT

PowerShow.com adalah situs web berbagi presentasi/slideshow terkemuka. Apakah aplikasi Anda adalah bisnis, panduan, pendidikan, kedokteran, sekolah, gereja, penjualan, pemasaran, pelatihan online atau hanya untuk bersenang-senang, PowerShow.com adalah sumber yang bagus. Dan, yang terbaik dari semuanya, sebagian besar fitur kerennya gratis dan mudah digunakan.

Anda dapat menggunakan PowerShow.com untuk menemukan dan mengunduh contoh presentasi PowerPoint ppt online tentang topik apa pun yang dapat Anda bayangkan sehingga Anda dapat mempelajari cara meningkatkan slide dan presentasi Anda sendiri secara gratis. Atau gunakan untuk menemukan dan mengunduh presentasi PowerPoint ppt how-to berkualitas tinggi dengan slide bergambar atau animasi yang akan mengajari Anda cara melakukan sesuatu yang baru, juga gratis. Atau gunakan untuk mengunggah slide PowerPoint Anda sendiri sehingga Anda dapat membaginya dengan guru, kelas, siswa, bos, karyawan, pelanggan, calon investor, atau dunia. Atau gunakan untuk membuat tayangan slide foto yang sangat keren - dengan transisi 2D dan 3D, animasi, dan musik pilihan Anda - yang dapat Anda bagikan dengan teman Facebook atau lingkaran Google+ Anda. Itu semua gratis juga!

Dengan sedikit biaya, Anda bisa mendapatkan privasi online terbaik di industri atau mempromosikan presentasi dan peragaan slide Anda secara publik dengan peringkat teratas. Tapi selain itu gratis. Kami bahkan akan mengonversi presentasi dan tayangan slide Anda ke dalam format Flash universal dengan semua kejayaan multimedia aslinya, termasuk animasi, efek transisi 2D dan 3D, musik yang disematkan atau audio lainnya, atau bahkan video yang disematkan di slide. Semua gratis. Sebagian besar presentasi dan tayangan slide di PowerShow.com gratis untuk dilihat, bahkan banyak yang gratis untuk diunduh. (Anda dapat memilih apakah akan mengizinkan orang untuk mengunduh presentasi PowerPoint asli dan tayangan slide foto Anda dengan biaya atau gratis atau tidak sama sekali.) Lihat PowerShow.com hari ini - GRATIS. Benar-benar ada sesuatu untuk semua orang!

presentasi secara gratis. Atau gunakan untuk menemukan dan mengunduh presentasi PowerPoint ppt how-to berkualitas tinggi dengan slide bergambar atau animasi yang akan mengajari Anda cara melakukan sesuatu yang baru, juga gratis. Atau gunakan untuk mengunggah slide PowerPoint Anda sendiri sehingga Anda dapat membaginya dengan guru, kelas, siswa, bos, karyawan, pelanggan, calon investor, atau dunia. Atau gunakan untuk membuat tayangan slide foto yang sangat keren - dengan transisi 2D dan 3D, animasi, dan musik pilihan Anda - yang dapat Anda bagikan dengan teman Facebook atau lingkaran Google+ Anda. Itu semua gratis juga!


Populasi Rambut Nenek Moyang adalah Kunci untuk Memahami Pola Kebotakan Pria

Diketahui bahwa sel punca, pemain kunci dalam proses regeneratif dalam tubuh, memainkan peran kunci dalam membuat rambut baru secara terus-menerus. Peran ini menciptakan minat untuk mempelajari sel induk folikel rambut untuk lebih memahami androgenetic alopecia (AGA), atau pola kebotakan pria, jenis kerontokan rambut yang paling sering terjadi pada pria. Secara alami, sel induk folikel rambut adalah tersangka utama penyebab AGA. Namun, awal bulan ini sebuah studi oleh George Cotsarelis di Fakultas Kedokteran Universitas Pennsylvania dan rekan yang diterbitkan dalam The Journal of Clinical Investigation (Garza et al., 2011) mengungkapkan bahwa pasien dengan AGA sebenarnya memiliki jumlah sel punca folikel yang normal. di kulit kepala mereka. Anehnya, ditemukan bahwa populasi sel progenitor yang berbeda, yang diduga berasal dari sel induk folikel rambut, ternyata memainkan peran kunci dalam menyebabkan AGA. (Sel progenitor seperti sel punca dalam hal mereka dapat berdiferensiasi menjadi tipe sel yang berbeda, tetapi nasib progenitor lebih terbatas dan mereka hanya dapat mereplikasi beberapa kali.) Dengan lebih memahami tipe sel yang terlibat, ini dapat membantu para peneliti merancang terapi yang lebih baik untuk mengobati AGA.

Siklus Hidup Rambut: Untuk memahami AGA dan peran kunci yang baru ditemukan dari sel-sel progenitor di dalamnya, akan sangat membantu untuk meninjau kehidupan normal rambut terlebih dahulu. Di kulit, setiap rambut berada di dalam folikel rambut, rongga kecil yang turun melalui lapisan dermis dan telah menghubungkan kelenjar sebaceous (yang melumasi rambut dengan mengeluarkan zat berminyak) arrector pili (seikat kecil otot yang dapat membuat rambut berdiri di ujung) (lihat gambar Folikel Rambut). Setiap rambut melakukan siklus hidupnya sendiri. Fase siklus hidup pertama disebut anagen, periode pertumbuhan di mana sekitar 85 persen rambut di kepala seseorang berada pada waktu tertentu. Selama anagen, yang dapat bertahan dua hingga enam tahun untuk satu rambut, rambut tumbuh dengan kecepatan sekitar lima inci setahun. Setelah anagen, rambut memasuki catagen, tahap transisi selama satu hingga dua minggu ketika folikel rambut dan akar keduanya menyusut. Rambut kemudian memasuki tahap terakhir, telogen, yang merupakan fase istirahat yang berlangsung sekitar lima sampai enam minggu, selama waktu itu rambut lama tidak tumbuh. Pada akhir telogen, folikel rambut memasuki kembali anagen, fase pertumbuhan, dan seringkali rambut baru akan mendorong yang lama keluar, memulai siklus pertumbuhan lagi (Furdon & Clark, 2003 Garza et al., 2011) .

Setiap rambut berada di dalam folikel rambut, yang turun melalui epidermis dan dermis kulit. Terhubung ke folikel adalah kelenjar sebaceous, yang melepaskan minyak ke rambut, dan otot arrector pili, yang dapat menyebabkan rambut berdiri. Tonjolan adalah tempat sebagian besar sel induk folikel rambut berada, dan ini dapat menimbulkan sel progenitor multipoten.

Alopesia androgenetik: Biasanya, rambut baru akan tumbuh seperti yang terakhir. Namun, dengan AGA hal ini tidak terjadi. Dalam AGA, folikel rambut menjadi lebih kecil dari waktu ke waktu, dan akibatnya membuat rambut lebih kecil dan lebih kecil, akhirnya mikroskopis.Bagaimana ini disebabkan? Tidak terlalu dipahami bahwa testosteron diperlukan untuk miniaturisasi ini (karena menghambat konversi testosteron ke bentuk aktifnya dapat menunda perkembangan AGA), tetapi tidak banyak yang diketahui tentang apa yang menyebabkan AGA (Garza et al., 2011).

Tetapi bahkan jika tidak diketahui apa yang menyebabkan AGA, para peneliti telah melakukan banyak pekerjaan untuk mencari tahu sel induk apa yang biasanya aktif di folikel rambut. Di dalam folikel rambut, terdapat sel punca yang berada di area yang disebut “tonjolan” folikel rambut, yang merupakan kompartemen kecil yang terletak di mana selubung akar luar bertemu dengan otot arrector pili (lihat gambar Folikel Rambut). Sel punca dalam tonjolan adalah sel punca epitel multipoten, dan dapat menjadi, atau berdiferensiasi menjadi, semua jenis sel epitel dalam folikel (termasuk folikel rambut, epidermis, dan kelenjar sebasea) (Oshima et al., 2001). Mereka sangat terlibat dalam siklus hidup folikel rambut. Mengingat hal ini, seharusnya tidak mengejutkan jika sel punca ini dihancurkan, begitu juga folikel rambut (Ohyama et al., 2006 Ohyama 2007).
Baca selengkapnya…


Soal Soal Biologi ISC 2014 Soal Kelas 12

** Jawaban tidak diberikan karena perubahan silabus saat ini.

Bagian-I
(Coba semua pertanyaan)

Pertanyaan 1.
(a) Sebutkan satu perbedaan signifikan antara masing-masing hal berikut:
(i) Parenkim dan sklerenkim.
(ii) Epistasis dan dominasi.
(iii) Hormon fase ovulasi dan hormon fase luteal.
(iv) Gerakan simplastik dan gerakan apoplastik.
(v) Fenotipe dan Genotipe.

(b) Berikan alasan untuk hal-hal berikut:
(i) Testis turun ke dalam skrotum sebelum lahir.
(ii) Pertumbuhan sekunder tidak terjadi pada batang monokotil.
(iii) Pupuk nitrogen tidak diterapkan di lahan di mana tanaman polong-polongan tumbuh.
(iv) Kode genetik bersifat 'universal'.
(v) Pada suhu yang lebih tinggi, tumbuhan hijau mulai mengembangkan CO2, bukan 02.

(c) Setiap pertanyaan/pernyataan berikut memiliki empat jawaban yang disarankan. Tulis ulang jawaban yang benar dalam setiap kasus. [5]
(i) Tifus diklasifikasikan sebagai :
(A) Penyakit virus
(B) Kelainan genetik
(C) Penyakit bakteri
(D) Penyakit protozoa

(ii) Kapas Bt tahan terhadap :
(A) Serangga
(B) Herbisida
(C) garam
(D) Kekeringan

(iii) Akar dan tunas memanjang melalui aktivitas:
(A) Meristem apikal
(B) Kambium vaskular
(C) Meristem lateral
(D) Kambium gabus

(iv) Protein antivirus yang dilepaskan dari sel yang terinfeksi dan sekarat adalah:
(A) Antigen
(B) Antibodi
(C) Antiserum
(D) Interferon

(v) Pembukaan dan penutupan stomata disebabkan oleh
(A) Ca2+
(B) Na +
(C) K +
(D) CL

(d) Nyatakan kontribusi paling terkenal dari: [3]
(i) Alec Jeffery
(ii) PK sethi
(iii) Hugo de Vries

(e) Perluas yang berikut ini:
(i) SCID
(ii) ZIFT
Menjawab:
(A)

Parenkim Sklerenkim
(i) Jaringan dasar tumbuhan lunak yang terdiri dari sel-sel berdinding tipis yang membentuk bagian utama dari daun, akar, empulur batang dan daging buah. Penguatan mekanis atau jaringan pendukung tanaman terdiri dari sel panjang berdinding tebal atau serat dan sel pendek sklereid.
Epistasis Dominasi
(ii) Dalam dua pasang gen non-alel ini terlibat, sepasang gen menghambat ekspresi gen non-alel lainnya. Dari sepasang gen aleomorfik, yang muncul pada generasi Fj disebut dominan dan fenomena tersebut disebut dominan.
Hormon fase ovulasi Hormon fase luteal
(iii) Hormon estrogen dan luteinizing menyebabkan ovulasi dan menyebabkan folikel graaf yang kosong berkembang menjadi korpus luteum yang menghasilkan progesteron. Hormon progesteron merangsang perkembangan lapisan rahim sebelum implantasi sel telur yang telah dibuahi.
Gerakan simplastik Gerakan apoplastik
(iv) Air bergerak dari sel ke sel dalam sitoplasma melalui membran plasma dan plasmodesmata. Air bergerak dari sel ke sel melalui ruang di dinding sel selulosa luar.
Fenotipe Genotip
(v) Ini adalah karakter yang dapat diamati secara eksternal, dikendalikan oleh gen Ini adalah konstitusi genetik suatu organisme sehubungan dengan karakter.

(b) (i) Pembentukan sperma membutuhkan suhu yang beberapa derajat lebih rendah dari suhu tubuh normal. Skrotum hampir tidak memiliki insulasi lemak sehingga menjaga testis pada suhu yang lebih dingin. Juga kontraksi atau relaksasi otot skrotum menggerakkan testis mendekati atau jauh dari panas tubuh sesuai dengan suhu lingkungan.

(ii) Pertumbuhan sekunder tidak terjadi pada batang monokotil karena tidak mengandung kambium jaringan meristematik, yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan sekunder pada tanaman. Ikatan pembuluh tertutup.

(iii) Pupuk nitrogen tidak diperlukan di lahan di mana tanaman polong-polongan tumbuh karena tanaman ini memiliki bintil akar yang mengandung bakteri pengikat nitrogen. Mereka mengubah nitrogen udara tanah menjadi nitrat yang digunakan oleh tanaman ini. Nitrat bercampur dengan tanah saat tanaman ini dibajak.

(iv) Kode genetik bersifat universal, triplet karena terdiri dari tiga dari empat basa nitrogen-adenin, guanin, timin dan sitosin. Keempat basa ini dalam kombinasi triplet yang berbeda dari semua jenis protein yang berbeda, dibentuk oleh pengkodean genetik.

(v) Pada suhu yang lebih tinggi dan konsentrasi oksigen yang tinggi, CO2 dapat dilepaskan oleh beberapa tanaman, bukan O2 karena enzim utama fotosintesis -RuBP-carboxylase atau Rubisco berfungsi sebagai RuBP-oxygenase. Ini membagi RuBP menjadi PGA dan asam fosfoglikolat. Kemudian diubah menjadi asam glikolat dan kemudian menjadi glisin. Di mitokondria, glisin membentuk serin dan CO2, yang dilepaskan. Proses ini disebut fotorespirasi. Ini mengalami fotosintesis.

(c) (i) Penyakit bakteri.
(ii) Serangga.
(iii) Meristem apikal.
(v) K +
(iv) Interferon.

(d) (i) sidik jari DNA.
(iii) Memberi istilah mutasi.
(ii) Mengembangkan “kaki Jaipur.

(e) (i) Defisiensi Imunitas Gabungan yang Parah.
(ii) Transfer Zigot Intrafallopian.

Bagian-II (50 Tanda)
Bagian-A
(Jawab dua pertanyaan apa saja)

Pertanyaan 2.
(a) Jelaskan percobaan Miller dan Urey tentang asal usul kehidupan. [3]
(b) Tentukan berikut ini : [2]
(i) Mutasi pergeseran bingkai.
(ii) Penyimpangan genetik.
Menjawab:
(a) Konsep dasar biokimiawi Oparin-Haldane tentang asal usul kehidupan diuji oleh Stanley Miller dan Harold C. Urey (1953) di laboratorium dengan menciptakan kemungkinan kondisi bumi primitif. Mereka merancang peralatan tabung kaca dan termos seperti yang ditunjukkan pada gambar dan menciptakan atmosfer yang mengandung hidrogen, amonia, metana, dan uap air di satu ruang peralatan dan memungkinkan cairan kental menumpuk di ruang lain. Energi disuplai dengan memanaskan ruang berisi cairan serta percikan listrik dari elektroda di ruang gas. Eksperimen dilakukan terus menerus selama seminggu kemudian dianalisis komposisi kimia cairan di dalam alat. Mereka menemukan bahwa cairan tersebut mengandung sejumlah besar senyawa organik kompleks termasuk beberapa asam amino seperti glisin, adenin dan asam asparatik.

Namun, dari hasil percobaan ini, mereka menyarankan bahwa pelepasan listrik, yang dihasilkan selama petir di atmosfer primitif bumi yang mengandung hidrogen, amonia, nitrogen, dan uap air mungkin telah menghasilkan pembentukan asam amino dan bahan penyusun organik penting lainnya ( gula, nukleotida, dll.) dari organisme hidup dan mungkin ini dapat membentuk kehidupan di bumi primitif. Dengan demikian, percobaan Miller dan Urey memberikan dukungan untuk konsep biokimia asal usul kehidupan Oparin dan Haldane.

(b) (i) Mutasi frameshift adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh penghapusan atau penyisipan satu basa dalam urutan (kode) DNA yang mengubah cara urutan dibaca.
(ii) Penyimpangan genetik mengacu pada perubahan jenis dan frekuensi gen dalam suatu populasi karena kejadian acak.

Pertanyaan 3.
(a) Sebutkan dan jelaskan tiga jenis seleksi alam. [3]
(b) Nyatakan yang berikut ini: [2]
(i) Prinsip Hardy-Weinberg
(ii) Teori rekapitulasi.
Menjawab:
(a) Tiga jenis seleksi alam adalah f
(1) Menstabilkan atau Menyeimbangkan Seleksi : Ini mengarah pada eliminasi organisme yang memiliki karakter khusus yang berlebihan dan mempertahankan populasi homogen yang secara genetik konstan. Ini mendukung fenotipe rata-rata atau normal sementara menghilangkan individu dengan ekspresi ekstrim, misalnya, anemia sel sabit pada manusia.

(2) Seleksi Arah atau Progresif : Dalam seleksi ini, populasi berubah menuju satu arah tertentu seiring dengan perubahan lingkungan. Saat lingkungan sedang mengalami, perubahan terus-menerus, organisme yang telah memperoleh karakter baru bertahan, dan yang lainnya dihilangkan, misalnya, melanisme industri.

(3) Seleksi Disruptive atau Diversifying : Ini adalah jenis seleksi alam yang menyukai ekspresi ekstrim dari sifat-sifat tertentu untuk meningkatkan varians dalam suatu populasi. Ini memecah populasi homogen menjadi banyak bentuk yang disesuaikan dan menghasilkan polimorfisme yang seimbang, misalnya, Tiga jenis siput di laut.

(b) (i) Prinsip Hardy-Weinberg menyatakan bahwa frekuensi alel dan genotipe dalam suatu populasi akan tetap konstan dari generasi ke generasi tanpa adanya pengaruh evolusioner lainnya.
(ii) Menyatakan bahwa ontogeni merekapitulasi fitogeni. Ini berarti bahwa embrio, dalam perkembangannya, mengulangi sejarah evolusi nenek moyang mereka dalam bentuk yang singkat dan singkat.

Pertanyaan 4.
(a) Sebutkan ciri-ciri penting manusia Neanderthal. [3]
(b) Apa yang dimaksud dengan organ homolog? Bagaimana mereka membantu dalam memberikan bukti untuk evolusi organik? [2]
Menjawab:
(a) Seorang pria Neanderthal yang khas memiliki

  • Tinggi kurang dari 150 cm.
  • Kekar ​​dengan tulang paha yang kuat dan melengkung ke luar.
  • Kapasitas tengkorak 1450 cm3.
  • Tonjolan alis menonjol.
  • Tengkorak bertulang tebal, tertekan dan menonjol ke belakang.
  • Dahinya rendah dan miring.
  • Alat batu api yang dirancang dan digunakan.
  • Tinggal di gua dan menggunakan kulit binatang untuk menutupi diri.
  • Mengubur orang mati mereka dengan upacara.

(b) Organ-organ yang memiliki fungsi yang berbeda tetapi memiliki asal dan perkembangan embriogenik yang sama dan memiliki hubungan yang sama dengan organ-organ yang berdekatan disebut organ homolog.

Mereka menunjukkan hubungan erat antara pemiliknya, misalnya, kaki depan Manusia, sayap burung, kaki kuda dan sirip anjing laut semuanya tampaknya berbeda satu sama lain dalam struktur dan fungsi, namun semuanya dibangun di atas rencana pentadactyl yang sama, memiliki jumlah tulang, otot, pembuluh darah, dan saraf yang sama yang tersusun dalam pola yang sama dan berkembang dengan cara yang sama. Oleh karena itu, penjelasan yang paling masuk akal adalah bahwa kaki depan semua hewan ini diwarisi sejak lama dari nenek moyang yang sama.

Bagian-B
(Jawab dua pertanyaan apa saja)

Pertanyaan 5.
(a) Jelaskan macam-macam ikatan pembuluh. [4]
(b) Berikan tiga perbedaan anatomis antara akar monokotil dan akar dikotil. [3]
c. Menjelaskan pengaruh cahaya dan suhu terhadap fotosintesis. [3]
Jawaban:
(a) Pada dasarnya ada tiga jenis berkas pembuluh :
(i) Radial: Ini adalah bundel pembuluh darah di mana xilem dan floem terletak secara radial berdampingan (misalnya, pada akar tanaman biji). Ini ditemukan di akar.

(ii) Conjoint : Jaringan di mana dua jenis jaringan vaskular terletak pada radius yang sama. Di sini xilem dan floem bersama-sama membentuk bundel. Mereka terdiri dari dua sub-tipe:
(a) Jaminan, dan
(b) Dwikolateral.

(a) Agunan: Xilem dan floem terletak bersama-sama pada jari-jari yang sama pada posisi xilem terletak di dalam dan floem di luar. Pada batang dikotil, kambium ditemukan berada di antara xilem dan floem, berkas semacam itu disebut terbuka (misalnya, pada Helianthus), dan pada batang monokotil, kambium tidak ada, disebut tertutup

(b) Bicollateral: Dalam ikatan pembuluh seperti itu, floem ditemukan di kedua sisi xilem. Secara bersamaan dua strip kambium juga terjadi. Berbagai elemen dalam satu bundel disusun dalam urutan berikut – floem luar, kambium luar, xilem, kambium dalam dan floem dalam. Bundel seperti itu biasanya ditemukan di anggota famili Cucurbitaceae. Bundel seperti itu selalu terbuka.

(iii) Konsentris: Pada tipe ini, satu jenis jaringan vaskular mengelilingi yang lain. Bundel konsentris dapat terdiri dari dua subtipe, amphivasal dan amphicribal. Dalam bundel amfivasal, xilem mengelilingi floem yang ditemukan di Dracaena, Yucca dan monokotil lainnya dan beberapa dikotil. Jika floem mengelilingi xilem maka disebut amphicribal seperti yang ditemukan pada banyak tumbuhan paku. Bundel konsentris seperti itu selalu tertutup.

  1. Korteks relatif sempit.
  2. Terdapat parenkim floem.
  3. Endodermis kurang menebal dan strip casparian lebih menonjol.
  4. Jumlah berkas pembuluh adalah 2 sampai 3, 6 atau jarang 8.
  5. Unsur xilem berbentuk poligonal.
  6. Pith sebagian besar tidak ada.
  1. Korteks lebar.
  2. Parenkim floem tidak ada.
  3. Endodermis hanya terlihat pada akar muda.
  4. Bundel vaskular sangat banyak.
  5. Unsur xilem berbentuk oval atau bulat.
  6. Pith selalu hadir.

(c) (i) Cahaya : Intensitas cahaya mempengaruhi laju fotosintesis dan dengan demikian mengendalikan laju produksi ATP dan NADPH2 . Peningkatan intensitas cahaya akan meningkatkan laju fotosintesis (jika tidak ada faktor lain yang membatasi). Di luar intensitas saturasi cahaya, peningkatan intensitas cahaya tidak meningkatkan laju fotosintesis. Intensitas cahaya di mana CO2 yang digunakan dalam fotosintesis sama dengan yang dilepaskan selama respirasi disebut titik kompensasi cahaya. Laju fotosintesis tidak tergantung pada lamanya cahaya tetapi jumlah karbohidrat yang dihasilkan tergantung pada lamanya cahaya. Kualitas cahaya juga mempengaruhi proses karena hanya terjadi di bagian spektrum yang terlihat yaitu panjang gelombang 380 nm – 760 nm. Biasanya tidak terjadi dalam sinar ultraviolet dan inframerah karena sinar ini merusak proto-plasma. Laju fotosintesis tertinggi adalah dalam cahaya merah diikuti oleh cahaya biru sedangkan cahaya hijau paling tidak efektif dalam fotosintesis karena sebagian besar dipantulkan kembali.

(ii) Suhu : Suhu bersama dengan kondisi lingkungan lainnya mempengaruhi fotosintesis dalam beberapa cara. Pada suhu rendah, laju fotosintesis rendah karena enzim terpengaruh secara negatif. Pada suhu tinggi juga, enzim mengalami denaturasi dan laju fotosintesis menurun. Kisaran suhu optimum untuk fotosintesis adalah 20°C – 35°C. Hingga 35 °C, proses menunjukkan peningkatan progresif dengan kenaikan suhu dan peningkatan ini mengikuti Hukum vant Hoff, yang menyatakan bahwa laju reaksi kimia berlipat ganda untuk setiap kenaikan suhu 10 °C faktor-faktor lain tidak membatasi.

Pertanyaan 6.
(a) Jelaskan teori tarikan transpirasi untuk pendakian nira. [4]
(b) Jelaskan proses spermatogenesis pada manusia. [3]
(c) Tentukan berikut ini : [3]
(i) Plasenta
(ii) Partenokarpi
(iii) Difusi
Menjawab:
(a) Teori Tarik Kohesi dan Transpirasi : Teori ini pertama kali dikemukakan oleh Dixon dan Jolly (1894) dan didasarkan pada ciri-ciri sebagai berikut :
(i) Kohesi dan Adhesi : Gaya tarik-menarik antara molekul air disebut kohesi. Dinding trakeid dan pembuluh xilem terdiri dari lignin dan selulosa dan memiliki afinitas kuat untuk air (adhesi).

(ii) Tegangan : Tarikan transpirasi menimbulkan tekanan atau tegangan negatif pada getah xilem yang diteruskan ke akar.

Dinding lembab sel mesofil di daun kehilangan uap air ke ruang antar sel. Jumlah air yang cukup ditranspirasikan melalui ruang antar sel mesofil melalui stomata. Hal ini dikarenakan, udara kering di luar daun memiliki potensial air yang lebih rendah daripada udara lembab daun, akibatnya air berdifusi keluar dari stomata dan defisit tekanan difusi (DPD) meningkat. Akibatnya, lebih banyak air yang tersedot dari mesofil bagian dalam yang bersebelahan. sel dan akhirnya dari jaringan xilem. Ketegangan ini ditransmisikan ke akar.

Kolom air tidak pecah karena gaya kohesif dan adhesif.

(b) Proses spermatogenesis terjadi pada gonad-testis jantan. Testis terdiri dari banyak tubulus seminiferus yang dilapisi oleh epitel germinal. Sel-sel lapisan germinal membelah untuk membentuk spermatozoa dalam empat langkah berikut:

(1) Spermatositogenesis : Sel-sel epitel germinal yang memasuki proses spermatogenesis disebut sel germinal primer. Setiap sel primer dengan pembelahan mitosis berulang menghasilkan sejumlah sel (tidak terspesialisasi) yang disebut spermatogonia. Mereka juga terus membelah dan memasuki fase berikutnya.
Fase Pertumbuhan : Spermatogonia bertambah besar dan tumbuh. Setiap spermatogonium membelah secara mitosis untuk membentuk dua spermatosit primer yang diploid dan disatukan oleh sitoplasmanya. Spermatosit primer mengalami meiosis.

(2) Meiosis I : Spermatosit primer mengalami pembelahan meiosis pertama atau maturasi, masing-masing membentuk dua spermatosit sekunder haploid (x).

(3) Meiosis II : Spermatosit sekunder mengalami pembelahan meiosis II dan menghasilkan dua spermatid. Spermatid adalah sel bulat dengan inti bulat.

(4) Spermiogenesis : Merupakan proses transformasi spermatid sirkular menjadi spermatozoa. Dalam proses ini, inti spermatid menjadi kepala sperma, aparatus golgi, yang mengandung enzim proteolitik, menjadi tutup akrosom, mitokondria membentuk bagian tengah dan sentrosom membentuk ekor.

(c) (i) Plasenta: Ini adalah susunan ovula di dalam ovarium.
(ii) Parthenocarpy : Pembentukan buah tanpa pembuahan disebut parthenocarpy misalnya Pisang.
(iii) Difusi: Ini adalah pergerakan molekul atau ion padat, cair atau gas dari konsentrasi yang lebih tinggi ke area konsentrasi yang lebih rendah.

Pertanyaan 7.
(a) Mengapa xilem dan floem tergolong jaringan kompleks? Jelaskan struktur floem [4]
(b) Jelaskan ultra-struktur kloroplas. [3]
c. Sebutkan tiga fungsi plasenta! [3]
Menjawab:
(a) Xilem dan floem disebut jaringan kompleks karena terbentuk lebih dari satu jenis sel. Xilem terdiri dari trakeid, trakea, parenkim xilem dan serat xilem. Trakeid dan trakea (pembuluh) disebut sebagai elemen konduktor.

Floem terdiri dari empat jenis sel:

(i) Elemen saringan : Pada tumbuhan berpembuluh rendah, terdapat struktur bersel tunggal yang disebut sel saringan sedangkan Angiospermae memiliki anggota tabung saringan multiseluler. Mereka adalah saluran tubular yang panjang. Mereka terbentuk dari sel hidup memanjang tanpa nukleus dan tersusun dari ujung ke ujung dalam barisan vertikal.Dinding ujung tabung saringan individu dilubangi oleh jumlah pori-pori. Dinding ujung sel saringan dikenal sebagai pelat saringan. Pelat ini menghubungkan sel saringan yang berdekatan untuk membentuk saluran jarak jauh yang berkesinambungan untuk pengangkutan bahan makanan.

(ii) Sel pengiring: Anggota tabung saringan Angiospermae disertai oleh sel parenkim yang sangat khusus yang disebut sebagai sel pendamping. Mereka bersentuhan dengan sitoplasma anggota tabung saringan oleh plasmodesmata di dinding tipisnya.

Sel pengiring memiliki nukleus, sitoplasma yang kaya granula dan vakuola. Mereka mengontrol aktivitas anggota tabung saringan.

(iii) Parenkim floem : Sel parenkim floem hidup, berdinding tipis dan paling sederhana. Mereka mengandung pati, tanin dan kristal. Sel-sel ini melakukan fungsi penyimpanan dan translokasi lateral zat makanan.

(iv) Serabut floem : Serabut floem atau sel sklerenkim adalah komponen floem. Serabut dapat bersepta atau tidak bersepta dan mungkin mati atau tidak hidup pada saat jatuh tempo. Mereka memberikan dukungan mekanis ke tubuh tanaman.

(b) Kloroplas adalah struktur oval yang dikelilingi oleh dua unit membran yang dipisahkan satu sama lain oleh ruang yang disebut ruang periplastidial. Secara internal kloroplas adalah struktur seperti cakram grana yang tertanam dalam matriks tidak berwarna yang disebut stroma.

Setiap granum terdiri dari tumpukan kompartemen tertutup yang disebut tilakoid. Setiap tilakoid terdiri dari dua membran paralel yang disatukan pada tepinya. Membran tilakoid mengandung lapisan partikel yang disebut kuantasome (unit fotosintesis). Setiap kuantasome memiliki 230 molekul klorofil. Dalam stroma, ada banyak membran yang berjalan sejajar satu sama lain di sepanjang kloroplas yang disebut lamela.

Grana yang berbeda dihubungkan satu sama lain melalui sambungan tubular yang disebut stroma lamellae. Setiap kloroplas mengandung hampir 40-60 grana yang tertanam di dalam stroma.

Grana adalah situs untuk reaksi terang dan stroma adalah situs untuk reaksi gelap fotosintesis.

(c) Pada mamalia, plasenta melakukan fungsi-fungsi berikut:

  1. Ini membantu nutrisi embrio karena nutrisi seperti asam amino, monogula, vitamin, dll., Berdifusi dari darah ibu ke darah janin melalui plasenta.
  2. Ini membantu dalam respirasi embrio sebagai 02 darah ibu dan CO2 darah janin berdifusi melalui plasenta.
  3. Hal ini juga membantu dalam ekskresi embrio sebagai limbah nitrogen darah janin seperti urea berdifusi ke dalam darah ibu melalui plasenta.
  4. Ini juga bertindak sebagai kelenjar endokrin karena mengeluarkan hormon tertentu seperti estrogen, relaksin, progesteron dan Human Chorionic Gonadotropin (HCG).

Bagian-C
(Jawab dua pertanyaan apa saja>

Pertanyaan 8.
(a) Jelaskan percobaan yang dilakukan oleh Griffith. Kesimpulan apa yang dia simpulkan dari pengamatannya? [4]
(b) Apa itu inseminasi buatan? Sebutkan dua cara yang berguna dalam pemuliaan hewan perah. [3]
(c) Apa itu protein sel tunggal? Berikan sumber dan maknanya. [3]
Menjawab:
(a) Bakteri Diplococcus pneumoniae menyebabkan pneumonia pada manusia. Frederick Griffith mengamati dua strain bakteri ini. Satu strain memiliki polisakarida membentuk kapsul besar di sekitar sel yang disebut tipe halus (S). Koloni sel-sel tersebut memiliki penampilan yang halus. Sel bakteri strain lain tidak memiliki kapsul polisakarida dan koloni yang dibentuk oleh sel-sel ini memiliki penampilan yang tidak teratur dan disebut tipe kasar (R). Strain S bersifat virulen sedangkan strain R bersifat nonvirulen.

Dalam eksperimennya, Griffith menyuntikkan tikus dengan bakteri tipe-R hidup. Mereka tidak mengembangkan penyakit. Ketika dia menyuntikkan bakteri tipe 'S', tikus mengembangkan penyakit dan mati. Namun, ketika panas membunuh bakteri tipe S yang disuntikkan ke tikus, mereka tidak mengembangkan ‘ pneumonia. Namun, ketika dia menyuntikkan tikus dengan campuran tipe-R hidup (non-virulen)

dengan bakteri tipe S (virulen) yang dibunuh dengan panas, tikus mengembangkan penyakit dan mati. Griffith mengamati bahwa dalam darah tikus mati, terdapat bakteri tipe R dan S. Dia kemudian menyimpulkan bahwa panas membunuh bakteri tipe halus menyebabkan transformasi tipe kasar hidup menjadi bakteri tipe S hidup. Eksperimen selanjutnya oleh ilmuwan lain menunjukkan bahwa DNA dan bukan protein adalah materi genetik.

(b) Inseminasi buatan dilakukan untuk mendapatkan variasi hewan yang lebih baik dan lebih baik. Dalam metode ini, semen dari jenis hewan yang diinginkan (misalnya, banteng) dikumpulkan dan diawetkan dengan metode kimia atau pembekuan. Semen yang diawetkan ini kemudian disuntikkan ke saluran kelamin sapi yang dipilih selama masa kesuburan maksimumnya. Proses reproduksi normal kemudian terjadi dan keturunan yang diperoleh adalah hibrida dari karakter yang diinginkan.

Inseminasi buatan berguna dalam pengembangbiakan hewan karena:

  1. Lebih ekonomis karena semen dari hewan yang diinginkan misalnya sapi jantan dapat diangkut ke tempat yang jauh sedangkan untuk mengangkut hewan tersebut tidaklah mudah.
  2. Semen berkualitas tinggi tersedia sepanjang waktu tetapi pejantan berkualitas tinggi mungkin tidak tersedia sepanjang waktu dan di semua tempat.

(c) Protein sel tunggal (SCP) mengacu pada sel mikroba kering atau protein total yang diekstraksi dari kultur sel mikroba murni. SCP bukan protein murni. Ini mengacu pada seluruh sel bakteri, ragi, jamur berserabut atau ganggang. Ini juga mengandung karbohidrat, lipid, asam nukleat, garam mineral dan vitamin. Komposisi tergantung pada organisme dan substrat tempat ia tumbuh, sumber – Chlorella (alga), Rhodopseudomonas capsulate (bakteri), Trichoroderma (jamur). Signifikansi SCP dapat digunakan sebagai suplemen makanan untuk makanan manusia atau hewan sebagai pakan. Ini memiliki aplikasi dalam nutrisi hewan seperti penggemukan anak sapi, unggas dan pemuliaan ikan. Dalam makanan, digunakan sebagai pembawa aroma, pembawa vitamin, bahan pengemulsi dan untuk meningkatkan nilai gizi produk panggang, sup, dalam makanan siap saji dan di bidang teknis dalam pengolahan kertas, pengolahan kulit dan sebagai stabilisator busa.

Pertanyaan 9.
(a) Bagaimana Hershey dan Chase membuktikan bahwa DNA adalah materi genetik? [4]
(b) Berikan satu aplikasi utama dari masing-masing berikut ini : [3]
(i) MRI
(ii) USG
(iii) EKG
(c) Jelaskan peran sel punca dalam pengobatan medis. [3]
Menjawab:
(a) Alfred Hershey dan Martha Chase melakukan percobaan pada bakteriofag virus T2 yang menyerang bakteri umum Escherichia coli. Bakteriofag memiliki dua komponen kimia yaitu protein dan DNA. Protein membentuk struktur eksternal seperti kepala, selubung dan serat ekor dan molekul DNA ada di kepala. Fag menyerang E. coli dengan menempelkan serat ekornya ke dinding bakteri dan menyuntikkan materi genetiknya ke dalam sel bakteri untuk menghasilkan fag baru.

Hershey dan Chase memberi label komponen DNA dan protein fag secara terpisah dengan pelacak radioaktif spesifik dan kemudian mengikuti komponen ini melalui siklus hidup fag. Mereka mengembangkan dua jenis virus, satu dengan protein berlabel dan lainnya dengan DNA berlabel. Hampir semua protein mengandung belerang yang tidak ditemukan dalam DNA sedangkan semua molekul DNA mengandung fosfor yang tidak ditemukan dalam protein. Fag T2 yang ditumbuhkan dengan adanya belerang radioaktif (35S) telah berlabel protein dan fag T2 yang ditumbuhkan dengan adanya fosfor radioaktif (32P) telah berlabel DNA.

Setelah mengembangkan galur ini, Hershey dan Chase mengizinkan setiap galur menginfeksi bakteri. Segera setelah infeksi, sel-sel bakteri diaduk perlahan dalam blender untuk memisahkan partikel fag yang menempel. Diamati bahwa hanya 32P radioaktif yang ditemukan di sel bakteri dan 32S hanya ada di mantel virus di media sekitarnya dan tidak di dalam sel bakteri. Ketika mereka mempelajari progeni virus untuk radioaktivitas, ditemukan bahwa ia hanya memiliki 32P dan tidak ada 35S .

Hasilnya jelas menunjukkan bahwa hanya DNA yang merupakan materi genetik dan bukan selubung protein.

(b) (i) MRI-Pemetaan jaringan otak dan mempelajari metabolisme jaringan.
(ii) USG – Digunakan dalam diagnosis berbagai penyakit jantung, kandung empedu, hati, pankreas, rahim dan ovarium.
(iii) EKG – Diagnosis berbagai penyakit jantung seperti trombosis koroner, iskemia miokard, dll.

(c) Sel induk ditemukan di semua organisme multiseluler dan mampu membelah diri untuk membentuk sel-sel baru yang dapat berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel khusus.

Peran sel punca dalam pengobatan medis:

  1. Sel induk telah digunakan untuk pengobatan berbagai jenis kanker seperti leukemia dan limfoma.
  2. Ini juga dapat digunakan untuk pengobatan penyakit autoimun yang parah seperti multiple sclerosis.
  3. Studi sel induk embrionik manusia akan menghasilkan informasi tentang peristiwa kompleks yang terjadi selama perkembangan manusia.
  4. Sel induk embrionik dapat diarahkan untuk berdiferensiasi menjadi jenis sel tertentu, menawarkan kemungkinan sumber terbarukan sel pengganti dan jaringan untuk mengobati penyakit seperti penyakit Alzheimer, cedera tulang belakang, stroke, gelandangan, diabetes, radang sendi dan penyakit jantung.

Pertanyaan 10.
(a) Tulislah catatan pendek tentang : [4]
(i) Beberapa Alel
(ii) Tindakan buatan untuk mengendalikan populasi.
(b) Komplikasi apa yang akan timbul jika darah orang Rh-positif ditransfusikan ke orang Rh-negatif dan sebaliknya? [3]
(c) Nyatakan tiga tujuan proyek genom manusia. [3]
Menjawab:
(a) (i) Alel Ganda : Sebagian besar gen muncul dalam dua bentuk alternatif, keduanya mengendalikan karakter yang sama dan menempati lokus yang sama dalam kromosom homolog. Bentuk berbeda dari gen yang sama ini disebut alel. Namun, beberapa gen dapat terjadi dalam lebih dari dua bentuk alel dan mereka disebut alel ganda. Satu set alel ganda tersebut dapat berisi 3 sampai 20 atau bahkan lebih anggota yang menempati lokus yang sama dalam kromosom homolog. Dalam satu set alel ganda seperti itu, satu anggota selalu dominan dan satu resesif terhadap semua yang lain. Seorang individu hanya membawa dua alel seperti itu, misalnya golongan darah ABO.

(ii) Metode buatan untuk mengendalikan populasi : Metode kontrasepsi alami yang tidak dapat diandalkan dan digantikan oleh metode buatan :

(a) Pil Kontrasepsi : Pil KB yang mengandung hormon, mencegah seorang wanita hamil jika digunakan secara teratur. Pil kontrasepsi juga membantu wanita untuk memiliki siklus menstruasi yang teratur dan mengurangi kemungkinan anemia.

(b) Kontrasepsi penghalang : Hambatan yang paling populer adalah kondom dan diafragma yang menjaga sperma tetap bersentuhan dengan telur dalam sistem reproduksi wanita.

(c) Intra Uterine Device (IUD): Merupakan alat kecil yang ditempatkan di dalam rahim untuk mencegah kehamilan. Setelah IUD obat terpasang, IUD dapat memberikan kontrol kelahiran selama 5 hingga 10 tahun.

(d) Suntikan untuk pengendalian kelahiran: Vaksinasi adalah metode lain dari pengendalian kelahiran. Vaksin ini efektif selama tiga bulan dan harus diterapkan empat kali setahun.

(b) Faktor Rh atau antigen Rh pertama kali dilaporkan pada sel darah merah monyet Rhesus oleh Landsteiner. Kemudian ditemukan di sebagian besar populasi manusia. 85-99% populasi, tergantung pada ras, memiliki faktor Rh, maka Rh + ve. Tidak ada antibodi terhadap antigen Rh dalam tubuh manusia. Antigen Rh diproduksi karena gen dominan, maka Rh + ve individu disajikan sebagai RR atau Rr dengan Rh-ve sebagai rr.

Darah Rh-ve dapat diberikan dengan aman kepada individu Rh+ve. Tetapi ketika darah Rh + ve ditransfusikan ke orang Rh -ve, maka selama transfusi pertama, tidak ada kerumitan yang timbul karena tidak adanya antibodi Rh dalam darah penerima tetapi transfusi ini menginduksi sintesis antibodi dalam darah penerima. Dalam kasus transfusi kedua darah Rh (+ ve) ke orang Rh (- ve), sel darah merah darah donor mulai menggumpal karena adanya antibodi yang terbentuk sebelumnya dalam darah penerima, sehingga menyebabkan kematian penerima. Oleh karena itu faktor Rh harus ditentukan sebelum transfusi darah.

(c) Proyek Genom Manusia (HGP) adalah program penelitian internasional untuk menganalisis materi genetik lengkap manusia dan juga hewan percobaan terpilih. Tujuan HGP adalah untuk memecahkan kode bahan DNA lengkap atau genom manusia pada tahun 2003 dan membuatnya dapat diakses untuk studi biologis lebih lanjut.


Ucapan Terima Kasih

Kami berterima kasih kepada Ansgar Klebes, Ed Laufer, Jean Maines, Jessica Treisman, Ting Xie, the Bloomington Drosophila Pusat Stok, Pusat Terbang Tsinghua, Wina Drosophila RNAi Center (VDRC), dan Developmental Studies Hybridoma Bank (DSHB) untuk stok lalat atau antibodi, Ansgar Klebes untuk mengomunikasikan data yang tidak dipublikasikan, dan Kyra Yang untuk mengoreksi naskah.

Kontribusi penulis

Xuewen Li, F.Y., B.D. dan R.X. menyusun dan merancang eksperimen dan menganalisis data Xuewen Li, F .Y., H.C., B.D. dan Xinghua Li melakukan eksperimen R.X. menulis manuskrip.

Karya ini didukung oleh Kementerian Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Republik Rakyat Tiongkok 973 hibah Ilmu Dasar Nasional [2011CB812700 dan 2014CB850002].


Minuman yang lebih baik

Kemajuan dalam media kultur sel berarti bahwa para ilmuwan semakin mengetahui apa yang telah tercampur, dan sel-sel menikmati lingkungan yang lebih alami — bahkan di laboratorium.

Sel-sel yang berkembang di laboratorium membuat para peneliti bahagia. Dan sebaliknya: eksperimen biologi dapat terhenti jika peneliti gagal menumbuhkan kultur sel mereka di media nutrisi yang tepat.

Itulah sebabnya pasar untuk media kultur semacam itu sangat ramai, dengan sejumlah campuran komersial dan buatan sendiri tersedia untuk membantu ahli biologi menangani semua jenis sel berbeda yang mungkin diperlukan oleh eksperimen mereka. Tetapi meskipun bidang kultur sel dapat memanfaatkan pengalaman dari generasi ke generasi, membuat pilihan media yang tepat masih lebih merupakan seni daripada sains.

Bahkan sedikit perbedaan dalam media dapat berdampak besar pada sel — seringkali tanpa alasan yang jelas. Banyak ilmuwan mencampur media kultur mereka sendiri, tetapi itu dapat menghambat reproduktifitas temuan ilmiah. John Masters, ahli patologi eksperimental di University College London dan editor berbagai buku tentang kultur sel hewan dan manusia, mengatakan bahwa resep 'minuman rumahan' semacam itu mungkin sulit untuk diikuti karena banyaknya bahan, serta variasinya. kemurnian dan kandungan antar pemasok, variasi antar batch dari satu pemasok, dan kesulitan membuat campuran bahan kimia yang labil dalam jumlah yang relatif kecil secara konsisten.

Namun, ketika para ilmuwan memahami pentingnya mengetahui secara pasti sel-sel mereka berkembang biak, bidang ini menjadi lebih ketat. Beberapa peneliti, misalnya, mencoba untuk menghilangkan komponen media kultur yang berasal dari hewan, karena ketakutan bahwa mereka dapat mencemari atau menginfeksi terapi manusia potensial di masa depan. Peneliti lain mencoba membuat media pertumbuhan mereproduksi lingkungan alami lebih realistis - misalnya dengan membuat struktur jaringan tiga dimensi (3D).

Beberapa sel sulit untuk menyenangkan

Contoh utama dari pentingnya media kultur yang baik adalah dalam bidang yang sedang berkembang dari sel punca pluripoten terinduksi (iPSCs) — sel dewasa yang jam molekulernya telah diputar kembali untuk mendapatkan kembali keadaan awal yang mungkin terjadi 1 . Sel-sel ini dapat diarahkan menjadi banyak jenis sel, menawarkan prospek untuk pengobatan regeneratif 2 menggunakan jaringan yang tumbuh di laboratorium untuk menggantikan atau memperbarui jaringan yang sudah tua, terluka atau sakit pada pasien.

Di RIKEN Center for Developmental Biology di Kobe, Jepang, misalnya, opthalmologist Masayo Takahashi berharap untuk segera mendapatkan persetujuan untuk uji klinis pertama dari pengobatan berbasis iPSC, untuk degenerasi makula terkait usia, di mana bagian dari retina dimulai. untuk mati. Tujuan Takahashi adalah mengganti bagian retina yang sakit dengan sel-sel kulit yang diprogram ulang.

Sementara itu, para peneliti dasar sedang mengeksplorasi 'transdiferensiasi': pendekatan genetik yang mengubah satu jenis sel menjadi sel yang sama sekali berbeda, melewatkan pengembalian ke fase sel induk sepenuhnya. Contohnya adalah karya Rudolf Jaenisch dan Yosef Buganim di Whitehead Institute for Biomedical Research di Cambridge, Massachusetts. Menggunakan proses berdasarkan kultur sel, para peneliti telah menunjukkan bahwa sel-sel jaringan ikat dapat diubah menjadi sel yang mengekspresikan penanda khusus untuk sel Sertoli, yang biasanya ditemukan di testis 3 . Hasilnya dapat membantu para peneliti untuk memecahkan teka-teki ketidaksuburan pria, dan dapat membuka jalan bagi teknik untuk menumbuhkan jenis sel yang saat ini sulit atau bahkan tidak mungkin untuk dikultur.

Buganim mengatakan "media kultur spesifik yang digunakan sangat penting untuk nasib tertentu yang diasumsikan sel". Sel transdiferensiasi, iPSC atau neuron yang dikultur masing-masing membutuhkan media kultur mereka sendiri yang disesuaikan dengan kebutuhan sel dan jenis sel. Media mungkin memiliki atau kekurangan faktor pertumbuhan tertentu, misalnya, atau menciptakan tingkat oksigen yang tinggi atau rendah, yang semuanya memungkinkan sel untuk mempertahankan karakteristik dan sifat normalnya, kata Buganim.

Secara lebih umum, peneliti sel punca di laboratorium akademik atau industri membutuhkan media dan substrat untuk memelihara dan menumbuhkan sel mereka, dan untuk membujuk mereka melewati serangkaian jalur perkembangan, kata Bradley Garcia, yang mengarahkan pengembangan teknologi dan bisnis di Primorigen Biosciences di Madison, Wisconsin, yang mengembangkan dan menjual produk semacam itu. Media yang disesuaikan dengan kebutuhan sel juga dapat mempertahankan sel punca yang berbeda, apakah sel hati atau jantung atau neuron, dalam kultur selama berhari-hari, berbulan-bulan atau bahkan lebih dari setahun.

Sel bisa tidak dapat diprediksi, tumbuh lebih mudah dalam satu media daripada yang lain tanpa alasan yang jelas. Dan sel punca, menurut Scott Monsma, direktur senior penelitian dan pengembangan di Primorigen, “seimbang di ujung tanduk”, dan akan berdiferensiasi sebagai respons, misalnya, terhadap penanganan yang kasar, kepadatan yang berlebihan, dan stres. Faktor-faktor ini membuat pengembangan media sel punca menjadi tantangan, tetapi pada saat yang sama, potensi medis dari sel punca meningkatkan permintaan untuk media tersebut, kata perusahaan.

Beberapa ilmuwan menggunakan sistem berbasis pengumpan untuk menumbuhkan sel induk mereka. Dalam sistem ini, lapisan sel pendukung, seperti fibroblas embrionik tikus, memasok media dengan faktor pertumbuhan. Tetapi sistem ini dapat rentan terhadap kesalahan, Erik Hadley memperingatkan, ilmuwan senior dalam penelitian dan pengembangan di Stemcell Technologies, sebuah cabang dari Badan Kanker British Columbia yang berbasis di Vancouver, Kanada, dan menjual media sel punca.Tidak hanya setiap kelompok sel pengumpan berbeda, tetapi juga sulit untuk mengontrol jumlah dan waktu faktor pertumbuhan yang diekskresikan, sehingga sulit bagi peneliti untuk mengetahui bahan mana yang membuat sel merespons dengan cara apa.

Untuk mengatasi masalah ini, Stemcell Technologies menjual media pemeliharaan sel induk tanpa pengumpan yang disebut mTeSR1. Produk lanjutan, TeSR2, benar-benar bebas dari protein hewani, dan lainnya, TeSR-E8, yang dirilis pada bulan Januari, berisi satu set delapan komponen dengan formulasi berdasarkan karya James Thomson, peneliti sel punca di Universitas Wisconsin-Madison. Media tersebut dijual oleh Stemcell Technologies di bawah lisensi paten dari universitas. Life Technologies di Carlsbad, California, juga menjual versi yang disebut Essential 8 Medium.

Mendefinisikan dengan tepat apa yang telah masuk ke dalam media kultur membawa bidang di luar alkimia dan membantu para ilmuwan untuk mereproduksi temuan dari rekan-rekan, serta untuk mendekati aplikasi klinis, kata Mikhail Kolonin, peneliti sel induk di Pusat Ilmu Kesehatan Universitas Texas di Houston. .

Tidak ada lagi apotek hewan

Selain masalah dengan sistem pengumpan, batu sandungan lain untuk reproduktifitas adalah bahwa faktor pertumbuhan, protein dan nutrisi lain dalam media sel induk biasanya berasal dari serum janin sapi, yang dapat terdiri hingga seperlima dari volume media, kata Monsma. . Setiap batch serum — yang merupakan bagian dari darah — berasal dari hewan yang berbeda dan mengandung jumlah komponen yang berbeda. “Intinya, kita tidak tahu apa yang ada di dalamnya,” kata Kolonin. Itulah salah satu alasan mengapa para ilmuwan sel punca yang mengincar aplikasi klinis menjadi waspada menggunakan produk yang mengandung serum.

Alasan lain adalah bahwa sel-sel yang tumbuh dalam produk hewani untuk digunakan dalam transplantasi jaringan dapat “berpotensi menyebabkan respon imun pada pasien”, kata Kolonin. Kontaminasi dapat memiliki konsekuensi yang lebih serius, seperti yang ditunjukkan oleh pengalaman dengan penyakit sapi gila, kata Nathan Allen, seorang manajer pemasaran produk dalam bisnis kultur sel dan bioproses di Thermo Fisher Scientific, yang berkantor pusat di Waltham, Massachusetts. Dalam episode sapi gila, wabah varian penyakit Creutzfeldt-Jakob di Inggris disebabkan oleh kontaminasi makanan dengan agen infeksi bovine spongiform encephalopath.

Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS telah meminta produsen untuk menghindari komponen yang berasal dari hewan dalam terapi. Preferensi ini mempengaruhi penelitian praklinis, karena idealnya, pilihan teknologi pada tahap awal pengembangan harus menetapkan pola manufaktur lebih jauh, kata Roberta Morris, direktur bisnis di Thermo Fisher Scientific.

Karena alasan itu, media komersial baru semakin bebas serum, kata Allen. Perusahaannya menawarkan sejumlah media bebas serum dan media terdefinisi yang bebas dari semua komponen yang berasal dari hewan. Tetapi membuang produk hewani tidak mudah, jika hanya karena mengubah media yang mengandung serum atau dengan suplemen yang tidak ditentukan menjadi versi yang lebih ditentukan secara kimiawi berarti mengerjakan ulang resep eksklusif secara besar-besaran, yang memengaruhi manufaktur.

Semua ini dapat membuat media menjadi mahal. Musim gugur yang lalu, Sigma-Aldrich di St Louis, Missouri, meluncurkan media pemeliharaan sel punca sebagai bagian dari seri Stemline-nya. Media tidak sepenuhnya bebas dari produk hewani, tetapi terdiri dari komponen tertentu dan tidak mengandung jenis protein kasar yang ditemukan dalam banyak formulasi, seperti serum atau ekstrak hipofisis, kata Dan Allison, ilmuwan peneliti utama di Sigma-Aldrich. Itu dirancang untuk memenuhi laboratorium yang bekerja menuju aplikasi industri untuk sel induk dan yang akan membutuhkan media volume tinggi, kata perusahaan.

Monsma mengatakan bahwa membuat media tanpa komponen hewani, hanya menggunakan senyawa kimia dan suplemen yang bukan berasal dari hewan — seperti albumin serum manusia atau faktor pertumbuhan rekombinan — berarti protein harus diekspresikan dalam sel manusia atau bakteri, kemudian dimurnikan dan diuji. Perusahaannya dan yang lainnya sedang menyiapkan kemampuan untuk memproduksi media semacam itu. Misalnya, Primorigen bekerja sama dengan beberapa laboratorium universitas untuk mengubah media diferensiasi menjadi media yang bebas komponen hewan.

Bagi peneliti sel punca, beralih dari produk hewani berarti mengabaikan beberapa kebutuhan laboratorium, seperti sel pengumpan tikus. Selanjutnya, beberapa zat yang secara tradisional digunakan untuk melapisi piring kultur sel tidak bebas hewani. Matrigel — produk yang sebelumnya dibuat oleh Becton, Dickinson dari Franklin Lakes, New Jersey, tetapi dijual ke Corning Inc. di Corning, New York, musim gugur lalu — adalah gel yang digunakan untuk melapisi piring, dan berasal dari jenis tumor tikus. Para peneliti di University of Michigan di Ann Arbor telah mencatat bahwa, meskipun Matrigel telah membantu para ilmuwan untuk menentukan apa yang dibutuhkan iPSC, asal-usul hewan dan variabilitasnya bermasalah jika sel-sel dikultur sebagai terapi pasien pada akhirnya 4 .

Rekayasa dalam campuran

Beberapa ilmuwan akan puas hanya dengan mencampur media kultur sel mereka sendiri. Mereka “cenderung tahu apa yang mereka lakukan dan sangat berpengalaman”, kata Masters.

Tetapi kebanyakan, tambahnya, “umumnya tidak tertarik pada dasar-dasar bagaimana melakukannya dengan benar, hanya pada produk akhir”. Mereka ingin dapat membeli media dari rak. Perusahaan telah mulai melayani para ilmuwan yang menginginkan media yang lebih jelas. Perusahaan yang diwawancarai oleh Alam mengatakan bahwa produk mereka lebih unggul daripada buatan rumah karena mereka dapat melakukan kontrol kualitas yang lebih besar atas cara mereka mendapatkan, menyimpan, mencampur, dan mengevaluasi bahan, dan dapat membuat media dalam kondisi yang terkendali.

Media yang direkayasa dapat membuat perbedaan. Misalnya, sel punca dibekukan hingga digunakan di laboratorium, dengan para ilmuwan menggunakan berbagai media kriopreservasi, termasuk buatan sendiri. Tetapi tantangan yang sedang berlangsung di lapangan adalah bahwa sebagian besar sel tidak dapat bertahan dari pencairan, kata Hadley.

“Sebagian besar peneliti umumnya tidak tertarik pada dasar-dasar bagaimana melakukannya dengan benar, hanya produk akhirnya.”

Menjelang akhir tahun lalu, Thermo Fisher Scientific mulai menjual media kriopreservasi bebas serum, bebas hewani yang disebut HyCryo untuk lini sel standar, dan media terpisah, HyCryo-STEM, untuk sel punca. HyCryo-STEM direkayasa untuk meningkatkan tingkat pemulihan sel induk setelah pencairan. Ilmuwan yang bekerja dengan sel induk saraf biasanya hanya dapat memulihkan 10-20% sel, dan meningkatkan proporsi itu tidak mudah dengan media pembekuan buatan rumah yang biasa digunakan di laboratorium, kata Cindy Neeley, spesialis kultur sel di Thermo Fisher. Dalam pengujian, media baru perusahaan sama bagusnya dengan buatan sendiri, dan untuk sel induk saraf pemulihannya meningkat menjadi 50-60%, katanya.

Memperbaiki lingkungan kultur sel juga berarti meningkatkan wadah. Mengambil pendekatan teknik, Po Ki Yuen, seorang bioengineer di Corning, telah membangun pelat 96-sumur yang memelihara sel-sel yang sedang tumbuh sambil membuang limbah — yang beracun — dan mengisi kembali media, tanpa pompa eksternal 5 . Piring tidak hanya membutuhkan lebih sedikit dari jumlah pertukaran media harian yang biasa, kata Yuen — sehingga meminimalkan kebutuhan akan campur tangan manusia dan menurunkan risiko kontaminasi — tetapi juga memiliki pergerakan cairan yang sedikit lebih mirip dengan gerakan tubuh daripada yang dari kapal laboratorium klasik.

Ide untuk pelat, yang muncul selama sesi pengembangan produk dengan dua rekannya, katanya, adalah untuk mengambil keuntungan dari perbedaan tekanan antara sumur yang mengandung jumlah cairan yang berbeda. Strip sempit kertas saring atau membran selulosa menghubungkan sumur, sehingga cairan dipaksa mengalir dengan cara yang dapat dikontrol ke sumur terhubung yang berdekatan sampai ketinggian cairan mencapai tingkat yang sama di keduanya. “Laju aliran di pelat perfusi kami dapat dikontrol oleh perbedaan ketinggian cairan antara sumur yang terhubung, dan dimensi serta ukuran pori dari strip membran selulosa atau kertas saring,” kata Yuen.

Versi 96-sumur belum ada di pasaran tetapi versi 6-sumur, kata Brian Douglass, manajer pengembangan bisnis di Corning. Sel dalam versi 6-sumur dapat bertahan setidaknya selama 72 jam tanpa pertukaran media, kata Yuen. Dan, kata Douglass, pertukaran media yang lebih jarang berarti “para peneliti mendapatkan kembali akhir pekan mereka”.

Para ilmuwan dan perusahaan juga mengeksplorasi lingkungan 3D untuk mendorong pertumbuhan kelompok sel seperti jaringan, menjaga sel tetap dekat dan dalam komunikasi yang konstan. Dalam arsitektur semacam ini, sel punca dapat tumbuh menjadi agregat bulat yang disebut badan embrioid, yang merupakan bagian dari proses diferensiasi.

Ini berarti bahwa sel tidak boleh menempel pada permukaan wadahnya, karena jika demikian, mereka akan tumbuh dalam satu lapisan yang tersebar, kata Neeley. Thermo Fisher Scientific telah mengembangkan serangkaian piring dan piring multi-sumur dengan permukaan polistiren yang menawarkan sifat adhesi rendah. Perancah dapat digunakan untuk membentuk kelompok sel saat mereka tumbuh, tetapi tiga dimensi runtuh setelah perancah dilepas, seperti tenda tanpa tiang penyangganya. Mereka juga dapat menghalangi pandangan peneliti melalui mikroskop.

Untuk memenuhi para peneliti yang mencari opsi kultur sel 3D yang layak, Thermo Fisher Scientific telah mengembangkan pelat kultur yang disebut Nunclon Sphera. "Sel-sel, bukannya menempel ke permukaan, menyatu dengan diri mereka sendiri dan membentuk bola tiga dimensi dalam lingkungan kultur," kata Neeley. Ketika dibiakkan di piring ini, sel tumbuh menjadi bola yang dapat dipindahkan oleh para ilmuwan dari satu wadah ke wadah lain menggunakan pipet, tanpa mengganggu bentuknya, katanya. Pelanggan saat ini sedang menguji produk beta.

Upaya lain yang berfokus pada pelat bergantung pada perubahan arsitektur yang lebih radikal. Kultur sel tiga dimensi sudah ada lebih dari 100 tahun yang lalu, kata Ross Harrison, ahli biologi di Universitas Johns Hopkins di Baltimore, Maryland. Dia membiakkan jaringan saraf dalam setetes getah bening katak dan mampu mengamati sel-sel saraf hidup yang menumbuhkan akson, perpanjangan panjang yang melaluinya neuron mengirim pesan ke neuron lain.

Sekarang, sebuah perusahaan Swiss, InSphero di Schlieren, menggunakan teknik hanging-drop sebagai dasar untuk pelat multi-sumur yang terbuat dari polystyrene konvensional tetapi dengan sumur yang didesain ulang. Setelah membangun sebuah prototipe, Institut Teknologi Federal Swiss (ETH) di Zurich mendirikan perusahaan baru di taman teknologi institut, kata Jens Kelm, seorang ahli bioteknologi sebelumnya di Universitas Zurich yang mendirikan InSphero empat tahun lalu bersama dengan Universitas Zurich kolega Wolfgang Moritz dan insinyur ETH Jan Lichtenberg. Perusahaan baru saja pindah ke fasilitasnya sendiri.

Tidak seperti sumur beralas bundar pada umumnya, sumur InSphero memiliki bagian bawah berbentuk V, mirip dengan seruling sampanye. Di bagian paling bawah, sumur itu datar. Dalam setetes media yang menggantung, sel-sel mengendap dan tumbuh sebagai spheroids dengan cara yang memungkinkan mikroskop, kata Kelm.

Memasukkan sel ke dalam sumur juga berarti mengubah bukaan sumur, yang berbentuk seperti vas bunga yang sangat sempit sehingga pas di sekitar ujung pipet. Para peneliti menemukan bahwa kontak kedap udara antara lubang sumur dan ujung pipet memungkinkan mereka memasukkan jumlah yang hampir sama ke dalam setiap sumur, yang penting untuk memastikan bahwa hasilnya dapat dibandingkan antar sumur. Untuk sampai pada desain, kata Kelm, “kami mulai bereksperimen dengan ujung pipet, memotongnya dan memasukkan tetes dari atas dan melihat bagaimana ujungnya keluar dari bawah”.

Pada tahun 2011, InSphero memulai kemitraan dengan PerkinElmer di Waltham, Massachusetts, memungkinkan pelat untuk dimasukkan ke dalam instrumen penyaringan otomatis PerkinElmer, yang digunakan oleh perusahaan obat. Apa yang dimulai sebagai kesepakatan pemasaran telah berubah menjadi perusahaan yang berkolaborasi dalam pengembangan pengujian, misalnya, mereka membuat pelat yang menampung spheroid jaringan mikro hati yang siap untuk tes toksisitas obat.

Kelm melihat pasar internasional yang luas untuk teknologinya. Undang-undang Eropa yang melarang penggunaan hewan dalam pengujian kosmetik telah membuat industri berteriak-teriak untuk in vitro model, seperti jaringan mikronya. Pengembang obat dan perusahaan kimia juga menginginkan tes berbasis sel untuk menguji toksisitas. Dan teknologi hanging-drop dapat digunakan untuk membiakkan sel punca, area yang dapat berkembang saat sel-sel ini bergerak menuju aplikasi medis.

Nadia Benkirane-Jessel, ahli biologi di Institut Penelitian Kesehatan dan Medis Nasional Prancis (INSERM) di Strasbourg, menggunakan teknologi InSphero untuk menyelidiki cara mempersingkat waktu pemulihan bagi orang yang menjalani prosedur perbaikan tulang dan, berpotensi, regenerasi tulang. Untuk memposisikan sel tulang dengan benar untuk pertumbuhan, sel benih Benkirane-Jessel yang telah tumbuh menjadi jaringan mikro sferis menjadi serat nano 3D yang dikembangkan di labnya untuk digunakan pada tikus. Dia juga berencana menggunakan teknologi InSphero untuk produk yang dikembangkan oleh perusahaan spin-off-nya, Artios Nanomed di Strasbourg, di bidang regenerasi tulang dan tulang rawan.

Spin-off akademis lain yang mengembangkan kultur sel 3D adalah n3D Biosciences di Houston. Seperti yang dijelaskan oleh kepala ilmuwan dan salah satu pendiri perusahaan, Glauco Souza, teknologi ini menyemai jaringan dengan mengangkat sel dan menyatukannya 6 . Langkah pertama adalah mendekorasi sel dengan NanoShuttle, perakitan nanopartikel magnetik perusahaan dari emas dan oksida besi yang dihubungkan silang dengan polilisin, katanya. Selanjutnya, cawan kultur sel terkena medan magnet. “Ketika medan magnet diterapkan, itu menyatukan sel-sel sambil mengangkatnya,” katanya.

Apa yang membuat sel tumbuh, Souza menjelaskan, adalah interaksi sel-sel yang dipromosikan oleh proses levitasi, yang lebih seperti lingkungan tubuh daripada kultur sel konvensional. Teknologi ini juga membuat pertukaran media lebih mudah, karena magnet dapat menahan jaringan pada tempatnya, katanya.

Souza, seorang ahli kimia fisik sebelumnya di MD Anderson Cancer Center di Houston, mengatakan bahwa penelitian dengan teknologi ini di perusahaan dan dalam kolaborasi laboratorium akademik menunjukkan bahwa jaringan mikro yang dihasilkan memiliki in vivo-seperti morfologi dan produksi protein, memungkinkan mereka untuk digunakan dalam in vitro model pengujian obat. n3D ​​Biosciences memiliki pelanggan di laboratorium universitas dan perusahaan farmasi, dan berfokus pada pengujian toksisitas tinggi dan pengembangan obat.

Kolonin menggunakan teknologi untuk mempelajari jaringan lemak, dan juga menganggapnya sebagai lingkungan yang memungkinkan untuk menumbuhkan sel punca menjadi organ. Menciptakan organ dalam piring membutuhkan semua jenis sel organ untuk hadir dan membuat koneksi. Dalam piringan datar, bagaimanapun, satu jenis sel biasanya mengambil alih karena terjadi untuk merespon terbaik terhadap media atau plastik, dan sel-sel lain dengan cepat hilang, katanya. Situasi itu berbeda dengan teknologi n3D. “Anda mengeluarkan sel, melemparkan partikel ke arah mereka. semalam, dan letakkan di medan magnet, dan hari berikutnya Anda sudah memiliki spheroids,” katanya. Spheroids mencakup semua jenis sel. “Ini benar-benar membutuhkan satu hari.”

Levitasi magnetik telah menjadi cara yang baik untuk memodelkan jaringan adiposa, Kolonin menambahkan, dan untuk membiakkan sel punca sambil mempertahankan kemampuannya untuk berdiferensiasi 7 .

Partikel magnetik dapat menyebabkan konsekuensi yang merugikan bagi sel-sel yang mengandung mereka, tetapi, ini adalah sebagian kecil dari sel-sel dalam kultur. Jaringan mikro tetap bersama dan sel cenderung mengeluarkan partikel, yang kemudian tetap berada di matriks di luar sel.

“Ada booming akhir-akhir ini dalam format 3D, dan saya pikir bidang ini dengan cepat mengadopsi dan mengevaluasi teknologi ini secara kritis.”

“Akhir-akhir ini ada ledakan dalam format 3D, dan saya pikir bidang ini dengan cepat mengadopsi dan mengevaluasi secara kritis teknologi ini,” kata Jeffrey Morgan, bioengineer di Brown University di Providence, Rhode Island. Dia berpikir bahwa ketika sel kontak, berinteraksi dengan dan berkomunikasi dengan sel lain daripada dengan perancah buatan, kultur sel lebih dekat mereplikasi in vivo lingkungan, terutama di organ padat seperti jantung dan hati, di mana kepadatan sel tinggi.

Morgan menemukan apa yang dia sebut cawan Petri 3D, dan pada 2009 dia mendirikan sebuah perusahaan: Microtissues, yang berbasis di Providence. Dalam kesepakatan yang terjadi tahun lalu, Sigma-Aldrich mendistribusikan hidangan tersebut. Pelanggan Morgan adalah peneliti biomedis akademis, perusahaan farmasi yang melakukan pengujian toksisitas, dan perusahaan terapi sel yang mengeksplorasi cara menyiapkan kelompok sel untuk kemungkinan transplantasi.

Cawan Petri 3D muncul ketika, untuk memandu pertumbuhan spheroid multiseluler seperti jaringan, Morgan dan mahasiswa pascasarjananya Anthony Napolitano mulai membuat cetakan di lab. Mereka menginginkan bahan yang non-perekat untuk sel, yang merupakan "kebalikan langsung" dari cawan Petri plastik klasik, kata Morgan. Pada saat yang sama, para peneliti membutuhkan bahan yang tidak akan mengganggu kekuatan perekat sel-sel kecil yang mendorong pengelompokan sel. Bahan yang mereka pilih adalah agarosa, yang membentuk hidrogel yang umum digunakan dan terbuat dari 98% air, itulah sebabnya Morgan mengatakan bahwa pendekatannya adalah “seperti memahat air”.

Seorang pengguna melemparkan agarosa cair ke dalam cetakan mikro, membiarkannya menjadi gel, kemudian mengeluarkan agarosa cetakan mikro dan menempatkannya dalam piringan multi-sumur standar. Media sel dan sel dipipet ke dalam cawan, dan sel kemudian mengendap secara gravitasi ke dalam masing-masing sumur mikro dan dirakit sendiri menjadi sferoid multiseluler di bagian bawah setiap sumur cetakan. Cetakan mikro dapat diautoklaf dan digunakan kembali untuk menghasilkan lebih banyak gel.

Cetakan membuat spheroid yang bentuknya seragam, kata Morgan. Ukurannya dapat bervariasi dengan jumlah sel yang diunggulkan. Sel lebih mudah dipanen daripada metode berbasis perancah. Mereka tumpah ketika gel dibalik, memungkinkan tes lebih lanjut.

Meskipun penelitian sel punca dan kemajuan dalam kultur sel berkembang pesat, terapi sel yang layak masih jauh dari pasar, kata Chuck Oehler, kepala eksekutif Primorigen. Tetapi perusahaan seperti dia secara teratur mendapat telepon dari orang-orang yang mencari pengobatan berbasis sel punca. Ilmuwan sel punca juga tidak kebal terhadap harapan.

Seorang peneliti yang tidak ingin disebutkan namanya adalah penderita diabetes, dan telah bergantung pada insulin selama lebih dari 30 tahun.Beberapa tahun yang lalu, dia menjalani transplantasi sel pulau penghasil insulin dari mayat, yang memungkinkan dia untuk pergi selama hampir satu tahun tanpa suntikan insulin dan juga mengurangi beberapa gejalanya, seperti mati rasa di jari tangan dan kaki.

“Jadi potensi itu tampaknya ada, jika pekerjaan yang kita dan orang lain lakukan untuk memastikan produksi sel dengan fungsi yang memadai dan tahan lama dapat dihasilkan,” kata peneliti. Sebagai seorang praktisi, ia mengetahui realitas ilmiah. “Tetapi mengingat dampak pengobatan regeneratif terhadap kualitas hidup saya dan orang yang saya cintai, mudah untuk memahami bagaimana mereka yang kurang akrab dengan sains dan industri dapat menjadi frustrasi atau tidak sabar dengan laju kemajuan.”


Referensi

Fuchs E, Horsley V. Menggali keluar sel induk dari ceruk mereka. Biola Sel Alam 2011 13:513–518.

Medema JP, Vermulen L . Regulasi lingkungan mikro sel induk dalam homeostasis usus dan kanker. Alam 2011 474:318–326.

Simons BD, Pintar H. Strategi untuk pembaruan diri sel induk homeostatik dalam jaringan dewasa. Sel 2011 145:851–862.

Li L, Pintar H. Koeksistensi sel induk dewasa yang diam dan aktif pada mamalia. Sains 2010 327:542–545.

Cotsarelis G, Cheng SZ, Dong G, Sun TT, Lavker RM . Keberadaan sel basal epitel limbal siklus lambat yang dapat dirangsang secara istimewa untuk berkembang biak: Implikasi pada sel induk epitel. Sel 1989 57:201–209.

Cotsarelis G, Sun TT, Lavker RM . Sel penahan label berada di area tonjolan unit pilosebaceous: implikasi untuk sel induk folikel, siklus rambut, dan karsinogenesis kulit. Sel 1990 61:1329–1337.

Golebiewska A, Brons NH, Bjerkvig R, Niclou SP . Penilaian kritis dari uji populasi samping dalam penelitian sel punca dan sel punca kanker. Sel Induk Sel 2011 8:136–147.

Badai RW, Trujillo AP, Springer JB, dkk. Isolasi nenek moyang hematopoietik manusia primitif berdasarkan aktivitas aldehida dehidrogenase. Proc Natl Acad Sci USA 1999 96:9118–9123.

Passegué E, Jamieson CH, Ailles LE, Weissman IL . Hematopoiesis normal dan leukemia: apakah leukemia merupakan kelainan sel induk atau perolehan kembali karakteristik sel induk? Proc Natl Acad Sci USA 2003 100 (Perlengkapan 1):11842–11849.

Notta F, Doulatov S, Laurenti E, Poeppl A, Jurisica I, Dick JE . Isolasi sel induk hematopoietik manusia tunggal yang mampu melakukan pencangkokan multilineage jangka panjang. Sains 2011 333:218–221.

Majeti R, Park CY, Weissman IL. Identifikasi hierarki progenitor hematopoietik multipoten dalam darah tali pusat manusia. Sel Induk Sel 2007 1:635–645.

Osawa M, Hanada K, Hamada H, Nakauchi H. Pemulihan limfohematopoietik jangka panjang oleh sel induk hematopoietik CD34-rendah/negatif tunggal. Sains 1996 273:242–245.

Kiel MJ, Yilmaz OH, Iwashita T, Yilmaz OH, Terhorst C, Morrison SJ . Reseptor famili SLAM membedakan sel punca hematopoietik dan sel progenitor dan mengungkapkan relung endotel untuk sel punca. Sel 2005 121:1109–1121.

Xin L, Lawson DA, Witte ON. Penanda permukaan sel Sca-1 memperkaya subpopulasi sel regenerasi prostat yang dapat memulai tumorigenesis prostat. Proc Natl Acad Sci USA 2005 102:6942–6947.

Burger PE, Xiong X . Coetzee S, dkk. Ekspresi Sca-1 mengidentifikasi sel induk di wilayah proksimal saluran prostat dengan kapasitas tinggi untuk menyusun kembali jaringan prostat. Proc Natl Acad Sci USA 2005 102:7180–7185.

Lawson DA, Xin L, Lukacs RU, Cheng D, Witte ON . Isolasi dan karakterisasi fungsional sel induk prostat murine. Proc Natl Acad Sci USA 2007 104:181–186.

Leong KG, Wang BE, Johnson L, Gao WQ . Generasi prostat dari sel induk dewasa tunggal. Alam 2008 456:804–808.

Hong SH, Rampalli S, Lee JB, dkk. Potensi nasib sel dari sel induk berpotensi majemuk manusia dikodekan oleh modifikasi histone. Sel Induk Sel 2011 9:24–36.

Bergmann O, Bhardwaj RD, Bernard S, dkk. Bukti pembaruan kardiomiosit pada manusia. Sains 2009 324:98–102.

Spalding KL, Arner E, Westermark PO, dkk. Dinamika pergantian sel lemak pada manusia. Alam 2008 453:783–787.

Arner P, Bernard S, Salehpour M, dkk. Dinamika pergantian lipid adiposa manusia dalam kesehatan dan penyakit metabolik. Alam 2011 478:110–113.

Katoh M, Shaw C, Xu Q, dkk. Retret yang teratur: Dediferensiasi adalah proses yang diatur. Proc Natl Acad Sci USA 2004 101:7005–7010.

Brawley C, Matunis E. Regenerasi sel induk germline jantan dengan diferensiasi spermatogonial in vivo. Sains 2004 304:1331–1334.

Dor Y, Brown J, Martinez OI, Melton DA. Sel beta pankreas dewasa dibentuk oleh duplikasi diri daripada diferensiasi sel induk. Alam 2004 429:41–46.

Cobaleda C, Jochum W, Busslinger M. Konversi sel B matang menjadi sel T dengan dediferensiasi menjadi progenitor yang tidak terikat. Alam 2007 449:473–477.

Heyworth C, Pearson S, May G, Enver T . Peralihan garis keturunan yang dimediasi faktor transkripsi mengungkapkan plastisitas dalam sel progenitor berkomitmen primer EMBO J 2002 21:3770–3781.

Zhou Q, Brown J, Kanarek A, Rajagopal J. Melton DA. in vivo pemrograman ulang sel eksokrin pankreas dewasa menjadi sel beta. Alam 2008 455:627–632.

Zhou Q, Melton DA. Perubahan ekstrim: mengubah satu sel menjadi sel lain. Sel Induk Sel 2008 3:382–388.

Chambers SM, Studer L. Nasib sel plug and play: Pemrograman ulang langsung dan pluripotensi yang diinduksi. Sel 2011 145:827–830.

Pang ZP, Yang N, Vierbuchen T, dkk. Induksi sel saraf manusia oleh faktor transkripsi yang ditentukan. Alam 2011 476:220–223.

Caiazzo M, Dell'Anno MT, Dvorestskova E, dkk. Generasi langsung neuron dopaminergik fungsional dari fibroblas tikus dan manusia. Alam 2011 476:224–227.

Yoo AS, Sun AX, Li L, dkk. Konversi fibroblas manusia yang dimediasi MicroRNA menjadi neuron Alam 2011 476:228–231.

Huang P, Dia, Z, Ji S, dkk. Induksi sel-sel seperti hepatosit fungsional dari fibroblas tikus oleh faktor-faktor yang ditentukan. Alam 2011 475:386–389.

Sekiya S, Suzuki A. Konversi langsung fibroblas tikus menjadi sel seperti hepatosit oleh faktor yang ditentukan. Alam 2011 475:390–393.

Collombat P, Xu X, Ravassard P, dkk. Ekspresi ektopik dari Pax4 di pankreas tikus mengubah sel progenitor menjadi dan selanjutnya sel . Sel 2009 138:449–462.

Kondo T, Raff M. Sel prekursor oligodendrosit diprogram ulang menjadi sel induk SSP multipotensial. Sains 2000 289:1754–1757.

Yamanaka S. Model elit dan stokastik untuk generasi sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi. Alam 2009 460:49–52.

Shackleton M, Quintana E, Fearon ER, Morrison SJ. Heterogenitas dalam kanker: sel induk kanker versus evolusi klon. Sel 2009 138:822–829.

Anderson K, Lutz C, van Delft FW, dkk. Variasi genetik arsitektur klonal dan sel-sel yang berkembang biak pada leukemia. Alam 2011 469:356–361.

Notta F, Mullighan CG, Wang JC, dkk. Evolusi sel-sel pemicu leukemia limfoblastik BCR-ABL1 manusia. Alam 2011 469:362–367.

Visvader JE. Sel asal kanker. Alam 2011 469:314–322.

Lim E, Vaillant F, Wu D, dkk. Nenek moyang luminal yang menyimpang sebagai populasi target kandidat untuk perkembangan tumor basal di BRCA1 pembawa mutasi. Nat Med 2009 15:907–913.

Molyneux G, Geyer FC, Magnay FA, dkk. BRCA1 kanker payudara seperti basal berasal dari progenitor epitel luminal dan bukan dari sel induk basal. Sel Induk Sel 2010 7:403–417.

Proia TA, Keller PJ, Gupta PB, dkk. Predisposisi genetik mengarahkan fenotipe kanker payudara dengan mendikte nasib sel progenitor. Sel Induk Sel 2011 8:149–163.

Liu C, Sage JC, Miller MR, dkk. Analisis mosaik dengan penanda ganda mengungkapkan sel tumor asal glioma. Sel 2011 146:209–221.

Quintana E, Shackleton M, Sabel MS, Fullen DR, Johnson TM, Morrison SJ. Pembentukan tumor yang efisien oleh sel melanoma manusia tunggal. Alam 2008 456:593–598.

Ishizawa K, Rasheed ZA, Karisch R, dkk. Sel-sel pemicu tumor jarang terjadi pada banyak tumor manusia. Sel Induk Sel 2010 7:279–282.

Alison MR, Guppy NJ, Lim SML, Nicholson LJ . Menemukan sel induk kanker: Apakah aldehida dehidrogenase cocok untuk tujuan tertentu? J Pathol 2010 222:335–344.

Pastrana E, Silva-Vargas V, Doetsch F . Mata terbuka lebar: tinjauan kritis pembentukan bola sebagai uji untuk sel induk. Sel Induk Sel 2011 8:486–498.

Al-Hajj M, Wicha MS, Benito-Hernandez A, Morrison SJ, Clarke MF . Identifikasi calon sel kanker payudara tumorigenik. Proc Natl Acad Sci USA 2003 100:3983–3938.

Hirschmann-Jax C, Foster AE, Wulf GG, dkk. Sebuah "populasi samping" sel yang berbeda dengan kapasitas penghabisan obat yang tinggi dalam sel tumor manusia. Proc Natl Acad Sci USA 2004 101:14228–14233.

Engelmann K, Shen H, Finn OJ. Sel populasi sisi MCF7 dengan karakteristik sel induk/progenitor kanker mengekspresikan antigen tumor MUC1. Res Kanker 2008 68:2419–2426.

Ginestier C, Hur MH, Charafe-Jauffret E, dkk. ALDH1 adalah penanda sel induk mammae manusia normal dan ganas dan prediktor hasil klinis yang buruk. Sel Induk Sel 2007 1:555–567.

Charafe-Jauffret E, Ginestier C, Iovino F, dkk. Garis sel kanker payudara mengandung sel induk kanker fungsional dengan kapasitas metastasis dan tanda molekul yang berbeda. Res Kanker 2009 69:1302–1313.

Pece S, Tosoni D, Confalonieri S, dkk. Heterogenitas biologis dan molekuler kanker payudara berkorelasi dengan kandungan sel induk kankernya. Sel 2010 140:62–73.

Hwang-Verslues WW, Kuo WH, Chang PH, dkk. Beberapa garis keturunan sel induk/progenitor kanker payudara manusia diidentifikasi dengan membuat profil dengan penanda sel induk. PLoS Satu 2009 4:e8377.

Park SY, Lee HE, Li H, Shipitsin M, Gelman R, Polyak K . Heterogenitas penanda terkait sel punca menurut subtipe tumor dan stadium histologis kanker payudara. Clin Kanker Res 2010 16:876–887.

Deng S, Yang X, Lassus H, dkk. Tingkat ekspresi dan pola penanda sel induk yang berbeda, aldehid dehidrogenase isoform 1 (ALDH1), pada kanker epitel manusia. PLoS Satu 2010 5:e 10277.

Meyer MJ, Fleming JM, Lin AF, Hussnain SA, Ginsburg E, Vonderhaar BK . CD44 pos CD49f hi CD133/2 hi mendefinisikan sel-sel pemicu xenograft pada kanker payudara negatif reseptor estrogen. Res Kanker 2010 70:4624–4633.

Cicalese A, Bonizzi G, Pasi CE, dkk. Penekan tumor p53 mengatur polaritas divisi yang memperbaharui diri dalam sel induk mammae. Sel 2009 138:1083–1095.

Singh SK, Hawkins C, Clarke ID, dkk. Identifikasi sel-sel pemicu tumor otak manusia. Alam 2004 432:396–401.

Beier D, Hau P, Proescholdt M, dkk. Sel punca kanker turunan CD133(+) dan CD133(-) menunjukkan karakteristik pertumbuhan dan profil molekuler yang berbeda. Res Kanker 2007 67:4010–4015.

Bleau AM, Hambardzumyan D, Ozawa T, dkk. Jalur PTEN/PI3K/Akt mengatur fenotipe populasi samping dan aktivitas ABCG2 dalam sel mirip tumor glioma. Sel Induk Sel 2009 4:226–235.

Son MJ, Woolard K, Nam DH, Lee J, Fine HA . SSEA-1 adalah penanda pengayaan untuk sel pemicu tumor pada glioblastoma manusia. Sel Induk Sel 2009 4:440–452.

Piccirillo SG, Combi R, Cajola L, dkk. Kumpulan berbeda dari sel-sel mirip induk kanker hidup berdampingan dalam glioblastoma manusia dan menampilkan tumorigenisitas yang berbeda dan evolusi genomik independen. Onkogen 2009 28:1807–1811.

Chen R, Nishimura MC, Bumbaca SM, dkk. Hirarki tipe sel pemicu tumor yang memperbaharui diri di glioblastoma. Sel Kanker 2010 17:362–375.

Mazzoleni S, Politi LS, Pala M, dkk. Ekspresi reseptor faktor pertumbuhan epidermal mengidentifikasi sel-sel pemicu tumor yang berbeda secara fungsional dan molekuler dalam glioblastoma multiforme manusia dan diperlukan untuk gliomagenesis. Res Kanker 2010 70:7500–7513.

Inda MM, Bonavia R, Mukasa A, dkk. Heterogenitas tumor adalah proses aktif yang dipertahankan oleh sirkuit sitokin yang diinduksi EGFR mutan di glioblastoma. Gen Dev 2010 24:1731–1745.

Anido J, Sáez-Borderías A, Gonzàlez-Juncà A, dkk. Inhibitor reseptor TGF-β menargetkan populasi sel pemicu glioma CD44(tinggi)/Id1(tinggi) pada glioblastoma manusia. Sel Kanker 2010 18:655–668.

Lottaz C, Beier D, Meyer K, dkk. Profil transkripsi dari CD133 + dan CD133 garis sel induk kanker yang diturunkan dari glioblastoma menunjukkan sel asal yang berbeda. Res Kanker 2010 70:2030–2040.

Yan X, Ma L, Yi D, dkk. Tanda tangan ekspresi gen terkait CD133 mengidentifikasi subtipe glioblastoma agresif dengan mutasi berlebihan. Proc Natl Acad Sci USA 2011 108:1591–1596.

Eyler CE, Wu Q, Yan K, dkk. Proliferasi sel induk glioma dan pertumbuhan tumor didorong oleh nitric oxide synthase-2. Sel 2011 146:53–66.

Broadley KW, Hunn MK, Farrand KJ, dkk. Populasi samping tidak diperlukan atau cukup untuk fenotipe sel induk kanker pada glioblastoma multiforme. Sel Induk 2011 29:452–461.

Bonavia R, Inda MM, Cavenee WK, Furnari FB . Pemeliharaan heterogenitas di glioblastoma: jaringan sosial. Res Kanker 2011 71:4055–4060.

O'Brien CA, Pollett A, Gallinger S, Dick JE . Sel kanker usus besar manusia yang mampu memulai pertumbuhan tumor pada tikus yang kekurangan kekebalan. Alam 2007 445:106–110.

Ricci-Vitiani L, Lombardi DG, Pilozzi E, dkk. Identifikasi dan perluasan sel pemicu kanker usus besar manusia. Alam 2007 445:111–115.

Todaro M, Alea MP, Di Stefano AB, dkk. Sel induk kanker usus besar mendikte pertumbuhan tumor dan melawan kematian sel dengan memproduksi interleukin-4. Sel Induk Sel 2007 1:389–402.

Dalerba P, Dylla SJ, Park IK, dkk. Karakterisasi fenotipik sel induk kanker kolorektal manusia. Proc Natl Acad Sci USA 2007 104:10158–10163.

Du L, Wang H, He L, dkk. CD44 sangat penting secara fungsional untuk sel induk kanker kolorektal. Clin Kanker Res 2008 14:6751–6760.

Odoux C, Fohrer H, Hoppo T, dkk. Model stokastik untuk asal sel induk kanker pada kanker usus besar metastatik. Res Kanker 2008 68:6932–6941.

Shmelkov SV, Butler JM, Hooper AT, dkk. Ekspresi CD133 tidak terbatas pada sel punca, dan sel kanker usus besar metastatik CD133 + dan CD133 memulai tumor. J Clin Invest 2008 118:2111–2120.

Vermeulen L, Todaro M, de Sousa Mello F, dkk. Aldehyde dehydrogenase 1 adalah penanda untuk sel punca kolon manusia (SC) normal dan ganas dan melacak kelebihan populasi SC selama tumorigenesis usus besar. Res Kanker 2009 69:3382–3389.

Kemper K, Sprick MR, de Bree M, dkk. Epitop AC133, tetapi bukan protein CD133, hilang pada diferensiasi sel induk kanker. Res Kanker 2010 70:719–729.

Inoda S, Hirohashi Y, Torigoe T, dkk. Limfosit T sitotoksik secara efisien mengenali sel-sel mirip kanker usus besar manusia. Am J Pathol 2011 178:1805–1813.

Wilson BJ, Schatton T, Zhan Q, dkk. ABCB5 mengidentifikasi populasi sel tumor yang tahan terhadap terapi pada pasien kanker kolorektal. Res Kanker 2011 71:5307–5316.

Medema JP, Vermeulen L . Regulasi lingkungan mikro sel induk dalam homeostasis usus dan kanker. Alam 2011 474:318–326.

Patrawala L, Calhoun T, Schneider-Broussard R . Zhou JJ, Claypool K, Tang DG. Populasi samping (SP) diperkaya dalam tumorigenik, sel kanker seperti batang sedangkan sel kanker ABCG2 + dan ABCG2 sama-sama tumorigenik. Res Kanker 2005 65:6207–6219.

Huss WJ, Gray DR, Greenberg NM, Mohler JL, Smith GJ. Penghabisan androgen yang dimediasi protein resistensi kanker payudara dalam sel induk prostat jinak dan ganas yang diduga. Res Kanker 2005 65:6640–6650.

Collins AT, Berry PA, Hyde C, Stower MJ, Maitland NJ. Identifikasi calon sel induk kanker prostat tumorigenik. Res Kanker 2005 65:10946–10951.

Patrawala L, Calhoun T, Schneider-Broussard R, dkk. Sel kanker prostat CD44 + yang sangat murni dari tumor manusia xenograft diperkaya dalam sel progenitor tumorigenik dan metastatik. Onkogen 2006 25:1696–1708.

Patrawala L, Calhoun-Davis T, Schneider-Broussard R, Tang DG . Organisasi hierarkis sel kanker prostat pada tumor xenograft: Populasi sel CD44 + 2β1 + diperkaya dalam sel pemicu tumor. Res Kanker 2007 67:6796–6805.

Miki J, Furusato B, Li H, dkk. Identifikasi penanda sel induk diduga, CD133 dan CXCR4, dalam garis sel epitel prostat manusia yang diturunkan dari tumor ganas dan nonmaligna primer yang diabadikan hTERT dan dalam spesimen kanker prostat. Res Kanker 2007 67:3153–3161.

Gu G, Yuan J, Wills M, Kasper S. Sel kanker prostat dengan karakteristik sel induk menyusun kembali tumor manusia asli in vivo. Res Kanker 2007 67:4807–4815.

Li HW, Chen X, Calhoun-Davis T, Claypool K, Tang DG . PC3 Holoclones sel karsinoma prostat manusia mengandung sel-sel pemicu tumor yang memperbaharui diri. Res Kanker 2008 68:1820–1825.

Jeter C, Badeaux M, Choy G, dkk. Bukti fungsional bahwa gen pembaruan diri NANO mengatur perkembangan tumor manusia. Sel Induk 2009 27:993–1005.

Dubrovska A, Kim S, Salamone RJ, dkk. Peran pensinyalan PTEN/Akt/PI3K dalam pemeliharaan dan kelangsungan hidup populasi sel induk seperti kanker prostat. Proc Natl Acad Sci USA 2009 106:268–273.

Li T, Su Y, Mei Y, dkk. ALDH1A1 merupakan penanda sel punca prostat ganas dan prediktor outcome pasien kanker prostat. Investasi Lab 2010 90:234–244.

van den Hoogen C, van der Horst G, Cheung H, dkk. Aktivitas aldehida dehidrogenase yang tinggi mengidentifikasi sel yang memicu tumor dan metastasis pada kanker prostat manusia. Res Kanker 2010 70:5163–5173.

Rajasekhar VK, Studer L, Gerald W, Socci ND, Scher HI . Sel-sel mirip induk pemicu tumor pada kanker prostat manusia menunjukkan peningkatan pensinyalan NF-κB. Komunitas Nat 2011 2:162.

Liu C, Kelnar K, Liu B, dkk. MicroRNA miR-34a menghambat sel induk kanker prostat dan metastasis dengan menekan CD44 secara langsung. Obat Alami 2011 17:211–215.

Ho MM, Ng AV, Lam S, Hung JY. Populasi samping dalam garis sel kanker paru-paru manusia dan tumor diperkaya dengan sel kanker mirip batang. Res Kanker 2007 67:4827–4833.

Eramo A, Lotti F, Sette G, Pilozzi E, Biffoni M . Identifikasi dan perluasan populasi sel induk kanker paru-paru tumorigenik. Kematian Sel Berbeda 2008 15:504–414.

Jiang T, Collins BJ, Jin N, Watkins DN, Brock MV . Homolog kompleks Achaete-scute 1 mengatur kapasitas pemicu tumor pada kanker paru-paru sel kecil manusia Res Kanker 2009 69:845–854.

Bertolini G, Roz L, Perego P, Tortoreto M, Fontanella E. Kanker paru-paru yang sangat tumorigenik Sel CD133 + menampilkan fitur seperti batang dan terhindar dari pengobatan cisplatin. Proc Natl Acad Sci USA 2009 106:16281–16286.

Levina V, Marrangoni A, Wang T, dkk. Penghapusan sel induk kanker paru-paru manusia melalui penargetan loop pensinyalan autokrin faktor-c-kit sel induk. Res Kanker 2010 70:338–346.

Eramo A, Haas TL, De Maria R . Sel induk kanker paru-paru: alat dan target untuk melawan kanker paru-paru. Onkogen 2010 29:4625–4635.

Sullivan JP, Spinola M, Dodge M, dkk. Aktivitas aldehida dehidrogenase memilih sel punca adenokarsinoma paru bergantung pada pensinyalan takik. Res Kanker 2010 70:9937–9948.

Chiou SH, Wang ML, Chou YT, dkk. Koekspresi Oct4 dan Nanog meningkatkan keganasan pada adenokarsinoma paru dengan menginduksi sifat seperti sel induk kanker dan transdiferensiasi epitel-mesenkim. Res Kanker 2010 70:10433–10444.

Leung EL, Fiscus RR, Tung JW, dkk. Sel kanker paru-paru sel non-kecil yang mengekspresikan CD44 diperkaya untuk sifat seperti sel induk. PLoS Satu 2010 5:e 14062.

Curtis SJ, Sinkevicius KW, Li D, dkk. Genotipe tumor primer merupakan penentu penting dalam identifikasi sel-sel yang menyebarkan kanker paru-paru. Sel Induk Sel 2010 7:127–133.

Damelin M, Geles KG, Follettie MT, dkk. Penggambaran hierarki seluler pada kanker paru mengungkapkan antigen oncofetal yang diekspresikan pada sel pemicu tumor. Res Kanker 2011 71:4236–4246.

Lapidot T, Sirard C, Vormoor J, dkk. Sel yang memulai leukemia myeloid akut manusia setelah transplantasi ke tikus SCID. Alam 1994 367:645–648.

Bonnet D, Dick JE. Leukemia mieloid akut manusia diatur sebagai hierarki yang berasal dari sel hematopoietik primitif. Nat Med 1997 3:730–737.

Harapan KJ, Jin L, Dick JE. Leukemia mieloid akut berasal dari hierarki kelas sel induk leukemia yang berbeda dalam kapasitas pembaruan diri. Nat Imunol 2004 5:738–743.

Sarry JE, Murphy K, Perry R, dkk. Sel punca leukemia myelogenous akut manusia jarang dan heterogen ketika diuji pada tikus yang kekurangan NOD/SCID/IL2Rγc. J Clin Invest 2011 121:384–395.

Shipitsin M, Campbell LL, Argani P, dkk. Definisi molekuler dari heterogenitas tumor payudara. Sel Kanker 2007 11: 259–273.

Park SY, Gönen M, Kim HJ, Michor F, Polyak K . Keragaman seluler dan genetik dalam perkembangan di tempat karsinoma payudara manusia ke fenotipe invasif. J Clin Invest 2010 120:636–644.

Lotem J, Sachs L. Epigenetik dan plastisitas diferensiasi pada sel induk normal dan kanker. Onkogen 2006 25:7663–7672.

Hendrix MJ, Seftor EA, Hess AR, Seftor RE. Plastisitas molekul sel melanoma manusia. Onkogen 2003 22:3070–3075.

Casal C, Torres-Collado AX, Plaza-Calonge Mdel C, dkk. ADAMTS1 berkontribusi pada perolehan fenotipe seperti endotel dalam sel tumor plastik. Res Kanker 2010 70:4676–4686.

Wang R, Chadalavada K, Wilshire J, dkk. Sel induk glioblastoma menimbulkan endotelium tumor. Alam 2010 468:829–833.

Ricci-Vitiani L, Pallini R, Biffoni M, dkk. Vaskularisasi tumor melalui diferensiasi endotel sel mirip batang glioblastoma. Alam 2010 468:824–828.

Sharma SV, Lee DY, Li B, dkk. Keadaan toleran obat reversibel yang dimediasi kromatin dalam subpopulasi sel kanker Sel 2010 141:69–80.

Yan H, Chen X, Zhang Q, dkk. Sel kanker yang toleran terhadap obat menunjukkan penurunan kapasitas pemicu tumor: Penipisan sel CD44 + dan bukti untuk mekanisme epigenetik. PLoS Satu 2011 6:e 24397.

Chaffer CL, Brueckmann I, Scheel C, dkk. Sel nonstem normal dan neoplastik dapat secara spontan berubah menjadi seperti stem. Proc Natl Acad Sci USA 2011 108:7950–7955.

Gupta PB, Fillmore CM, Jiang G, dkk. Transisi keadaan stokastik memunculkan ekuilibrium fenotipik dalam populasi sel kanker. Sel 2011 146:633–644.

Das B, Tsuchida R, Malkin D, dkk. Hipoksia meningkatkan batang tumor dengan meningkatkan fraksi populasi sisi invasif dan tumorigenik. Sel Induk 2008 26:1818–1830.

Mathieu J, Zhang Z, Zhou W, dkk. HIF menginduksi penanda sel induk embrionik manusia dalam sel kanker. Res Kanker 2011 71:4640–4652.

Koh SAYA. Lemos R Jr, Liu X, Powis G. Faktor terkait hipoksia mengalihkan sel dari pensinyalan yang bergantung pada HIF-1α- ke HIF-2α yang mempromosikan karakteristik sel induk, pertumbuhan tumor yang agresif, dan invasi. Res Kanker 2011 71:4015–4027.

Mani SA, Guo W, Liao MJ, dkk. Transisi epitel-mesenkim menghasilkan sel dengan sifat sel punca. Sel 2008 133:704–715.

Santisteban M, Reiman JM, Asiedu MK, dkk. Transisi epitel ke mesenkim yang diinduksi oleh imun in vivo menghasilkan sel induk kanker payudara. Res Kanker 2009 69:2887–2895.

Iliopoulos D, Hirsch HA, Struhl K. Sakelar epigenetik yang melibatkan NF-kappaB, Lin28, Let-7 MicroRNA, dan IL6 menghubungkan peradangan dengan transformasi sel. Sel 2009 139:693–706.

Iliopoulos D, Lindahl-Allen M, Polytarchou C, Hirsch HA, Tsichlis PN, Struhl K . Hilangnya inhibisi miR-200 dari Suz12 menyebabkan represi yang dimediasi polycomb yang diperlukan untuk pembentukan dan pemeliharaan sel induk kanker. Sel Mol 2010 39:761–772.

Asiedu MK, Ingle JN, Behrens MD, Radisky DC, Knutson KL . Transisi epitel-mesenkim yang dimediasi TGFβ/TNFα menghasilkan sel punca kanker payudara dengan fenotipe rendah klaudin. Res Kanker 2011 71:4707–4719.

Iliopoulos D, Hirsch HA, Wang G, Struhl K. Pembentukan sel punca kanker payudara yang dapat diinduksi dan keseimbangan dinamisnya dengan sel kanker non-induk melalui sekresi IL6. Proc Natl Acad Sci USA 2011 108:1397–1402.

Jeter CR, Liu B, Liu X, dkk. NANOG mempromosikan karakteristik sel induk kanker dan resistensi kanker prostat terhadap kekurangan androgen. Onkogen 2011 30:3833–3845.

Arzumanyan A, Friedman T, Ng IO, Clayton MM, Lian Z, Feitelson MA . Apakah antigen hepatitis B HBx mendorong munculnya sel induk kanker hati? Res Kanker 2011 71:3701–3708.

Su YJ, Lai HM, Chang YW, Chen GY, Lee JL . Pemrograman ulang langsung sifat sel induk dalam sel kanker usus besar oleh CD44. EMBO J 2011 30:3186–3199.

Scaffidi P. Mistel T . In vitro generasi sel manusia dengan sifat sel induk kanker. Biola Sel Nat 2011 13:1051–1061.

Hwang WL, Yang MH, Tsai ML, dkk. SNAIL mengatur ekspresi interleukin-8, aktivitas seperti sel punca, dan tumorigenisitas sel karsinoma kolorektal manusia. Gastroenterologi 2011 141:279–291.

Paranjape AN, Mandal T, Mukherjee G, Kumar MV, Sengupta K, Rangarajan A . Pengenalan SV40ER dan hTERT ke dalam mammosfer menghasilkan sel kanker payudara dengan sifat sel induk. Onkogen 2011 Agustus 29. doi: 10.1038/onc.2011.378.

Bissell MJ, Labarge MA. Konteks, plastisitas jaringan, dan kanker: apakah sel punca tumor juga diatur oleh lingkungan mikro? Sel Kanker 2005 7:17–23.

Liu S, Ginestier C, Ou SJ, dkk. Sel punca kanker payudara diatur oleh sel punca mesenkim melalui jaringan sitokin. Res Kanker 2011 71:614–624.

Li X, Lewis MT, Huang J, dkk. Resistensi intrinsik sel kanker payudara tumorigenik terhadap kemoterapi. Institut Kanker J Natl 2008 100:672–679.

Reim F, Dombrowski Y, Ritter C, dkk. Imunoseleksi sel kanker payudara dan ovarium dengan trastuzumab dan sel pembunuh alami: pelepasan selektif sel induk kanker payudara CD44 tinggi / CD24 rendah / HER2 rendah. Res Kanker 2009 69:8058–8066.

Liu H, Patel MR, Prescher JA, dkk. Sel induk kanker dari tumor payudara manusia terlibat dalam metastasis spontan pada model tikus ortotopik. Proc Natl Acad Sci USA 2010 107:18115–18120.

Yu F, Yao H, Zhu P, dkk. let-7 mengatur pembaruan diri dan tumorigenisitas sel kanker payudara. Sel 2007 131:1109–1123.

Emmink BL, Van Houdt WJ, Vries RG, dkk. Sel kanker kolorektal manusia yang berbeda melindungi sel pemicu tumor dari irinotecan Gastroenterologi 2011 141:269–278.

Dubrovska A, Elliott J, Salamone RJ, dkk. Terapi kombinasi yang menargetkan populasi sel pemicu tumor dan diferensiasi pada karsinoma prostat Clin Kanker Res 2010 16:5692–5702.

Hirsch HA, Iliopoulos D, Tsichlis PN, Struhl K . Metformin secara selektif menargetkan sel induk kanker, dan bekerja bersama dengan kemoterapi untuk memblokir pertumbuhan tumor dan memperpanjang remisi. Res Kanker 2009 69:7507–7511.

Shats I, Gatza ML, Chang JT, dkk. Menggunakan tanda tangan berbasis sel induk untuk memandu pemilihan terapi pada kanker. Res Kanker 2011 71:1772–1780.

Eppert K, Takenaka K, Lechman ER, dkk. Program ekspresi gen sel induk mempengaruhi hasil klinis pada leukemia manusia. Nat Med 2011 17:1086–1093.


Kesimpulan

Dalam beberapa dekade terakhir, perhatian pada jaringan adiposa telah meningkat seiring dengan meningkatnya epidemi obesitas dan efek negatifnya pada metabolisme seluruh tubuh dan peningkatan insiden berbagai penyakit dan kondisi. Hanya baru-baru ini upaya penelitian bergeser untuk memahami biologi perkembangan jaringan ini (Han et al., 2011 Rodeheffer et al., 2008 Tang et al., 2011 Tang et al., 2008). Kompleksitas berbagai garis keturunan adiposa (putih, coklat, coklat terinduksi, subkutan, viseral, dll.), Kesulitan dalam bekerja dengan jenis sel yang rapuh, dan sifat jaringan yang tidak berdekatan telah membuat sulit untuk memahaminya. asal perkembangan, dan beberapa asal mungkin ada. Namun, dengan generasi alat perkembangan, seperti penelusuran garis keturunan, para peneliti sekarang siap untuk memahami isyarat perkembangan dan asal jaringan adiposa dan untuk menjawab banyak pertanyaan menarik dan tidak terdefinisi. Misalnya, apa jenis sel asal dari garis keturunan adiposa? Kapan waktu penentuan dan spesifikasi garis keturunan adiposa? Apakah sel punca adiposa muncul? di tempat di pembuluh darah atau apakah mereka bermigrasi dan datang dari tempat lain? Apa sinyal yang berasal dari ceruk pembuluh darah yang merangsang sel punca ini untuk berkembang biak dan berdiferensiasi atau yang menahannya dalam keadaan diam? Apa pentingnya sel punca adiposa untuk homeostasis dan pemeliharaan bantalan lemak di bawah asupan energi normal dan beban nutrisi berlebih? Apakah obat antidiabetes lain mengubah biologi sel punca adiposa, mirip dengan pengobatan TZD? Apakah faktor pertumbuhan dan jalur pensinyalan perkembangan mengubah perilaku sel punca dan pembentukan adiposit? Di tengah epidemi obesitas, penemuan baru-baru ini dan jawaban atas pertanyaan terbuka ini akan memberikan harapan bahwa ada cahaya di ujung terowongan.


Ucapan Terima Kasih

Kami berterima kasih kepada anggota laboratorium kami atas dukungan mereka, terutama Kentaro Kato dan Ken-ichi Tominaga atas diskusi yang bermanfaat. Karya ini sebagian didukung oleh hibah dari Kementerian Pendidikan, Kebudayaan, Olahraga, Sains dan Teknologi kepada Kiyokazu Agata dan Satoru Kobayashi, sebuah Proyek Penelitian untuk Program Masa Depan dari Masyarakat Jepang untuk Promosi Ilmu Pengetahuan kepada Satoru Kobayashi Core Research for Evolutional Proyek Sains dan Teknologi (CREST) ​​Badan Sains dan Teknologi Jepang kepada Satoru Kobayashi dan hibah dari Institut Nasional Ilmu Agrobiologi (Program Desain Bio) kepada Hidefumi Orii dan Satoru Kobayashi.


Tonton videonya: Begini Prosedur Operasi Ganti Kelamin (November 2022).