Informasi

3.2: Jenis Mikroskop Lain - Biologi

3.2: Jenis Mikroskop Lain - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

3.2: Jenis Mikroskop Lainnya

Apa saja jenis-jenis mikroskop?

Ada dua jenis mikroskop –
1) Mikroskop cahaya
2) Mikroskop elektronik
Mikroskop cahaya terdiri dari dua jenis, yaitu mikroskop cahaya sederhana, dan mikroskop cahaya kompleks.
Sedangkan mikroskop elektronik ada dua jenis, yaitu Mikroskop Elektron Sem atau Scanning dan Mikroskop Elektronik Tem atau Transmisi.

Selamat datang di BiologiDiskusi! Misi kami adalah menyediakan platform online untuk membantu siswa berbagi catatan dalam Biologi. Situs web ini mencakup catatan studi, makalah penelitian, esai, artikel, dan informasi terkait lainnya yang dikirimkan oleh pengunjung seperti ANDA.

Sebelum berbagi pengetahuan Anda di situs ini, silakan baca halaman berikut:

Pertanyaan

Tentang kami

Saran

Pertanyaan dan Jawaban Baru dan Kategori Forum

Ini adalah forum tanya jawab untuk siswa, guru, dan pengunjung umum untuk bertukar artikel, jawaban, dan catatan. Jawab Sekarang dan bantu orang lain.


Klasifikasi berdasarkan Lensa

Berdasarkan jumlah lensa yang digunakan untuk perbesaran sampel yang diberikan, mikroskop dapat sederhana atau majemuk.

Mikroskop Sederhana

Mikroskop sederhana menggunakan kekuatan pembesar dari satu lensa atau sekelompok lensa yang bekerja bersama sebagai satu unit. Prinsip mikroskop sederhana sesederhana namanya. Sebuah lensa tunggal yang disebut pembesar ditempatkan pada jarak tertentu dari spesimen. Kekuatan pembesar perangkat kemudian dapat dinyatakan dengan persamaan,

Dimana, D adalah jarak antara spesimen dan lensa dan F adalah panjang fokus lensa. Lensa yang digunakan dalam mikroskop sederhana dapat bervariasi antara lensa bi-cembung (melengkung di kedua sisi) atau plano-cembung (melengkung di satu sisi). Dalam desain perangkat, panjang fokus dijaga seminimal mungkin untuk meningkatkan daya pembesarnya.

Namun, perbesaran maksimum yang dapat dicapai oleh perangkat ini, bahkan menggunakan lensa modern saat ini dibatasi hingga 300X.

Mikroskop ini tidak umum digunakan saat ini karena resolusinya yang terbatas. Namun, mikroskop sederhana yang biasa disebut mikroskop bedah yang dibuat dengan lensa bikonveks tunggal tetap digunakan di laboratorium biologi.

Spesimen yang akan diperbesar ditempatkan pada platform kecil yang ditinggikan di atas lensa dan cermin cekung digunakan untuk memfokuskan cahaya ke sampel. Jarak antara spesimen dan lensa kemudian dapat diatur untuk menghasilkan bayangan tegak, maya, dan diperbesar.

Mikroskop Senyawa

Mikroskop majemuk dibuat dengan dua atau lebih lensa cembung. Satu atau lebih lensa objektif memperbesar gambar yang kemudian diselesaikan menggunakan potongan mata sekunder. Umumnya, lensa objektif memiliki aperture dan panjang fokus yang lebih pendek daripada lensa okuler.

Lensa ditempatkan secara koaksial di dua ujung tabung optik, dengan pemantulan cahaya di antara keduanya oleh karena itu perangkat ini juga disebut mikroskop pemantulan.

Sistem iluminasi yang mentransmisikan cahaya ditempatkan bersama dengan kondensor yang memfokuskan cahaya tepat di bawah spesimen.

Benda uji yang akan diperbesar diletakkan di antara titik pusat kelengkungan dan jarak fokus lensa objektif untuk menghasilkan bayangan nyata, terbalik, dan diperbesar. Bayangan terbalik kemudian diselesaikan oleh lensa okuler untuk menghasilkan bayangan maya, tegak, dan diperbesar yang dapat dilihat oleh pengamat. Ini adalah mikroskop pribadi saya dan ini adalah mikroskop asli pertama yang saya beli setelah bermain-main dengan beberapa mikroskop murah. Ini memiliki semua yang Anda butuhkan jika Anda melihat mikroskop sebagai hobi.

Perbesaran yang dihasilkan oleh alat tersebut dapat dihitung dengan persamaan M = L/ f0 (1+D/f ), di mana f0 dan f masing-masing adalah panjang fokus lensa objektif dan lensa okuler. L adalah panjang tabung optik dan D adalah jarak terkecil antara lensa okuler dan objektif yang menghasilkan bayangan berbeda.

Mikroskop sederhana penuh dengan chromatic aberration dan resolusi terbatas. Namun, masalah ini hanya ditingkatkan di mikroskop senyawa karena cacat aditif dari dua lensa. Pada awal abad ke-18, aberasi kromatik diselesaikan dengan pengembangan lensa koreksi warna yang sangat meningkatkan resolusi mikroskop majemuk.

Mikroskop senyawa dasar adalah bermata, terdiri dari tabung optik tunggal. Sebuah tabung teropong dapat dipasang di atas lensa mata untuk membantu pengamat melihat gambar melalui kedua mata. Namun, mikroskop senyawa yang lebih canggih dirancang dengan dua tujuan independen dan lensa mata dipasang di ujung dua tabung optik, memungkinkan pengamat untuk melihat gambar tiga dimensi.


Macam-macam Mikroskop :

Mikroskop Cahaya:

Ini adalah bentuk mikroskopi tertua, paling sederhana dan paling banyak digunakan. Spesimen diterangi dengan cahaya, yang difokuskan menggunakan lensa kaca dan dilihat menggunakan mata atau film fotografi. Spesimen bisa hidup atau mati, tetapi seringkali perlu diwarnai dengan pewarna berwarna agar terlihat. Banyak pewarnaan berbeda tersedia yang menodai bagian-bagian tertentu dari sel seperti DNA, lipid, sitoskeleton, dll. Semua mikroskop cahaya saat ini adalah mikroskop majemuk, yang berarti mereka menggunakan beberapa lensa untuk mendapatkan perbesaran tinggi. Mikroskop cahaya memiliki resolusi sekitar 200&160nm, yang cukup baik untuk melihat sel, tetapi tidak melihat detail organel sel. Ada kebangkitan baru-baru ini dalam penggunaan mikroskop cahaya, sebagian karena perbaikan teknis, yang telah secara dramatis meningkatkan resolusi jauh melampaui batas teoritis. Sebagai contoh mikroskop fluoresensi memiliki resolusi sekitar 10&160nm, sedangkan mikroskop interferensi memiliki resolusi sekitar 1 nm.  

Komponen mikroskop cahaya


Semua mikroskop optik modern yang dirancang untuk melihat sampel dengan cahaya yang ditransmisikan memiliki komponen dasar yang sama dari jalur cahaya, tercantum di sini dalam urutan perjalanan cahaya melalui mereka:

  • Sumber cahaya, cahaya atau cermin (7)
  • Lensa diafragma dan kondensor (8)
  • Tujuan (3)
  • Lensa okuler (okuler) (1)


Selain itu, sebagian besar mikroskop memiliki komponen 'struktural' yang sama:

  • Menara objektif (untuk menampung beberapa lensa objektif) (2)
  • Panggung (untuk memegang sampel) (9)
  • Roda fokus untuk memindahkan panggung (4 - penyesuaian kasar, 5 - penyesuaian halus)

Entri ini diberi nomor sesuai dengan gambar di sebelah kanan.

Persiapan Sampel Slide

  • Fiksasi: Bahan kimia mengawetkan bahan dalam kondisi seperti kehidupan. Tidak mendistorsi spesimen.
  • Dehidrasi: Air dikeluarkan dari spesimen menggunakan etanol. Sangat penting untuk mikroskop elektron karena molekul air membelokkan berkas elektron yang mengaburkan gambar.
  • Menanamkan: Menyangga jaringan dalam lilin atau resin sehingga dapat dipotong menjadi bagian-bagian tipis. Bagian Menghasilkan irisan yang sangat tipis untuk dipasang. Bagian dipotong dengan mikrotom atau ulramikrotom untuk membuatnya setebal beberapa mikrometer (mikroskop cahaya) atau nanometer (mikroskop elektron).
  • Pewarnaan: Sebagian besar bahan biologis transparan dan membutuhkan pewarnaan untuk meningkatkan kontras antara struktur yang berbeda. Noda yang berbeda digunakan untuk berbagai jenis jaringan. Metilen biru sering digunakan untuk sel hewan, sedangkan yodium dalam larutan KI digunakan untuk jaringan tumbuhan.
  • Pemasangan: Pemasangan pada slide melindungi material sehingga cocok untuk dilihat dalam waktu lama.

Penyelidikan praktis ke dalam ukuran dan skala jaringan mikroskopis

Praktek ini berfokus pada teknik mikroskop dan menggunakan graticules dan mikrometer panggung untuk menentukan ukuran dan skala dalam sel dan jaringan biologis.

  1. Gunakan mikroskop yang dilengkapi dengan graticule lensa mata dan mikrometer panggung
  2. Kalibrasi graticule lensa mata menggunakan mikrometer panggung
  3. Gunakan graticule yang dikalibrasi untuk menentukan ukuran sebenarnya dari spesimen mikroskopis
  4. memperkirakan keakuratan pengukuran
  5. Gunakan graticule untuk menentukan skala
  6. Memahami pentingnya mengulangi atau memvalidasi serangkaian hasil.

Informasi keselamatan Tidak ada bahaya khusus dalam praktik ini, namun Anda harus mengikuti aturan laboratorium Anda.

Informasi latar belakang • Pengukuran ukuran spesimen dengan mikroskop, dilakukan dengan menggunakan eyepiece graticule. Ini adalah cakram kaca atau plastik dengan 8 bagian terukir di permukaannya, yang dimasukkan ke dalam lensa okuler. • Ukuran graticule lensa okuler tetap konstan, meskipun fakta bahwa gambar yang dilihat akan berubah ukurannya tergantung pada apakah lensa objektif berdaya tinggi atau rendah digunakan. Misalnya, sel yang dilihat dengan objektif x40 akan tampak jauh lebih besar daripada jika dilihat dengan objektif x10. Namun karena graticule ada di lensa mata, ukurannya tidak akan berubah. Oleh karena itu, nilai setiap pembagian dalam kisi lensa okuler bervariasi dengan perbesaran lensa objektif.

• Mikrometer panggung adalah penggaris kaca atau plastik yang digores dengan sangat akurat yang ditempatkan di atas panggung mikroskop sehingga skala graticule lensa mata ditumpangkan pada skala mikrometer panggung. Skala biasanya 1mm dibagi menjadi 100 divisi terpisah sehingga setiap divisi sama dengan 10 mikrometer (10μm).

• Diperlukan kalibrasi graticule lensa okuler dengan mikrometer panggung yang diletakkan di atas panggung mikroskop untuk setiap lensa objektif yang digunakan.

Anda akan mengamati TS jaringan tanaman melalui mikroskop dan menggunakan graticule lensa mata dan mikrometer panggung untuk menentukan ukuran beberapa struktur. Jaringan tanaman

• Baca informasi di atas.

• Pastikan bahwa Anda memahami prinsip-prinsip menggunakan graticule lensa mata dan mikrometer panggung sebelum Anda melanjutkan penyelidikan.

1. Anda telah dilengkapi dengan mikroskop cahaya majemuk dengan lensa objektif berdaya rendah dan tinggi dan lensa okuler yang telah dipasangi graticule. Anda juga telah diberikan mikrometer panggung.

2. Sekarang Anda harus mengkalibrasi graticule lensa mata. Tempatkan mikrometer panggung ke panggung mikroskop dan fokus menggunakan lensa objektif berdaya rendah sehingga skala graticule menjadi tumpang tindih di atas skala mikrometer panggung.

3. Pindahkan mikrometer panggung sampai garis awal atau garis nol setiap skala bertepatan (berbaris)

4. Lihat sepanjang skala sampai ditemukan titik kebetulan lainnya.

5. Hubungan antara dua skala sekarang dapat dihitung Pada skala yang ditunjukkan ada 17 divisi pada skala mikrometer panggung yang berbaris dengan 7 divisi pada skala graticule. Jadi 17/7 = 2.42857 unit. Setiap unit pada skala mikrometer panggung adalah 10 mikrometer (10μm). Oleh karena itu setiap divisi pada skala graticule adalah 24,2857 mikrometer dibulatkan menjadi 24,3 m.

6. Gunakan prosedur yang dijelaskan di atas untuk menentukan ukuran setiap divisi pada kisi lensa okuler menggunakan lensa objektif berdaya rendah mikroskop Anda.

7. Ulangi prosedur untuk menentukan ukuran setiap divisi saat menggunakan lensa objektif berdaya tinggi.

1. Anda diberi bagian melintang yang diwarnai melalui bagian dari akar tanaman dikotil.

2. Periksa spesimen menggunakan mikroskop berdaya rendah.

3. Buat gambar denah besar untuk menunjukkan distribusi jaringan, beri label pada prasasti (bundel vaskular).

4. Gunakan kisi lensa okuler untuk mengukur lebar berkas pembuluh pada titik terlebarnya dalam satuan kisi dan kemudian hitung lebar sebenarnya berkas pembuluh dalam milimeter dan mikrometer.

5. Gambarlah garis lurus pada gambar Anda melintasi bundel vaskular untuk menunjukkan di mana Anda melakukan pengukuran. Tulis dimensi pada gambar Anda di sebelah garis.

6. Buatlah gambar berdaya tinggi untuk menunjukkan sekelompok empat pembuluh xilem dari dalam berkas pengangkut.

7. Gunakan graticule okuler untuk mengukur lebar pembuluh xilem pada titik terlebarnya dalam satuan graticule dan kemudian hitung lebar sebenarnya dari bejana dalam mikrometer, dengan mengingat untuk menggunakan kalibrasi graticule okuler yang sesuai untuk lensa objektif berdaya tinggi .

8. Gambarlah garis lurus pada gambar Anda melintasi pembuluh xilem untuk menunjukkan di mana Anda melakukan pengukuran. Tulis dimensi pada gambar Anda di sebelah garis.

9. Lihatlah dua pengukuran Anda dan periksa keakuratannya. Ukuran sebenarnya dari pembuluh xilem seharusnya lebih kecil dari ukuran berkas pembuluh meskipun terlihat lebih besar dengan menggunakan lensa objektif berdaya tinggi.

10. Sekarang Anda akan menentukan perbesaran gambar pembuluh xilem Anda. Gunakan penggaris untuk mengukur panjang garis yang Anda buat melintasi pembuluh xilem. Gunakan pengetahuan Anda tentang ukuran sebenarnya dari kapal untuk menghitung perbesaran gambar Anda. Tulis jawaban Anda x di sudut kanan bawah gambar Anda.

• Bandingkan hasil Anda dengan anggota kelas lainnya dan periksa konsistensi bacaan.


• Apakah ada anggota kelas yang memiliki hasil yang tidak wajar? Apa penyebab potensial dari hasil anomali dalam penyelidikan ini?


• Tulis prosedur Anda termasuk diskusi tentang manfaat membandingkan hasil Anda dengan siswa lain.

Mikroskop elektron

Ini menggunakan berkas elektron, bukan radiasi elektromagnetik, untuk "menerangi" spesimen. Ini mungkin tampak aneh, tetapi elektron berperilaku seperti gelombang dan dapat dengan mudah dihasilkan (menggunakan kawat panas), terfokus (menggunakan elektromagnet) dan terdeteksi (menggunakan layar fosfor atau film fotografi). Seberkas elektron memiliki panjang gelombang efektif kurang dari 1 nm, sehingga dapat digunakan untuk menyelesaikan ultrastruktur subseluler kecil. Perkembangan mikroskop elektron pada 1930-an merevolusi biologi, memungkinkan organel seperti mitokondria, ER dan membran untuk dilihat secara rinci untuk pertama kalinya.

[1]Nukleolus [2]Nukleus (3) Ribosom (titik-titik kecil) (4) vesikel (5) retikulum endoplasma kasar (ER) (6) Aparatus Golgi (7) Sitoskeleton (8) retikulum endoplasma halus (ER) (9) mitokondria (10) vakuola (11) sitosol (bukan sitoplasma karena mencakup semua organel) (12) lisosom (13) sentriol dalam sentrosom

Masalah utama dengan mikroskop elektron adalah bahwa spesimen harus difiksasi dalam plastik dan dilihat dalam ruang hampa, dan karena itu harus mati. Masalah lain adalah bahwa spesimen dapat rusak oleh berkas elektron dan harus diwarnai dengan bahan kimia padat elektron (biasanya logam berat seperti osmium, timah atau emas). Awalnya ada masalah artefak (yaitu struktur yang diamati yang disebabkan oleh proses persiapan dan tidak nyata), tetapi perbaikan dalam teknik telah menghilangkan sebagian besar.

Ada dua macam mikroskop elektron. NS mikroskop elektron transmisi (TEM) bekerja seperti mikroskop cahaya, mentransmisikan berkas elektron melalui spesimen tipis dan kemudian memfokuskan elektron untuk membentuk gambar pada layar atau film. Ini adalah bentuk mikroskop elektron yang paling umum dan memiliki resolusi terbaik. NS pemindaian mikroskop elektron (SEM) memindai berkas elektron halus ke spesimen dan mengumpulkan elektron yang tersebar di permukaan. Ini memiliki resolusi yang lebih buruk, tetapi memberikan gambar permukaan 3 dimensi yang sangat baik.

  • Bagian spesimen yang tipis diperlukan untuk mikroskop elektron transmisi karena elektron harus melewati spesimen agar gambar dapat dihasilkan.  
  •  Ini adalah bentuk mikroskop elektron yang paling umum dan memiliki resolusi terbaik 

  • Elektron dipantulkan dari permukaan spesimen karena sebelumnya telah dilapisi logam berat. 
  • Berkas elektron yang dipantulkan inilah yang difokuskan pada layar fluoresen untuk membentuk gambar.  
  • Struktur yang lebih besar dan lebih tebal dapat dilihat di bawah SEM karena elektron tidak harus melewati sampel untuk membentuk gambar. Ini memberikan gambar permukaan 3 dimensi yang sangat baik 
  • Namun resolusi SEM lebih rendah dari pada TEM.

Perbandingan mikroskop cahaya dan mikroskop elektron

Mikroskop Cahaya Mikroskop elektron
Murah untuk dibeli (£ 100 – 500) Mahal untuk dibeli (lebih dari £ 1 000 000).
Murah untuk dioperasikan. Mahal untuk menghasilkan berkas elektron.
Kecil dan portabel. Besar dan membutuhkan ruangan khusus.
Persiapan sampel yang sederhana dan mudah. Persiapan sampel yang panjang dan kompleks.
Bahan jarang terdistorsi oleh persiapan. Persiapan mendistorsi bahan.
Vakum tidak diperlukan. Vakum diperlukan.
Warna alami sampel dipertahankan. Semua gambar hitam putih.
Memperbesar objek hanya hingga 2000 kali Memperbesar lebih dari 500.000 kali.
Spesimen bisa hidup atau mati Spesimen sudah mati, karena harus diperbaiki dalam plastik dan dilihat dalam ruang hampa
Noda sering dibutuhkan untuk membuat sel terlihat Berkas elektron dapat merusak spesimen dan

mereka harus diwarnai dengan bahan kimia padat elektron


Melihat Lebih Dekat Slide Mikroskop

Slide mikroskop adalah hal-hal kecil yang menakjubkan. Dengan beberapa langkah sederhana, slide yang disiapkan dapat melontarkan Anda ke seluruh dunia yang tidak pernah Anda sadari keberadaannya. Ada banyak jenis slide yang berbeda, dan banyak cara untuk mempersiapkannya.

Jenis slide yang paling umum terbuat dari kaca bening, meskipun fiberglass dan slide plastik juga tersedia. Slide mungkin dibekukan untuk membuat spesimen lebih menonjol, apa pun gaya pemasangan yang dipilih.

Ada tiga gaya pemasangan yang paling umum. Mereka adalah mount basah, mount kering dan mount siap. Mount yang bekerja paling baik tergantung pada jenis sampel dan apa yang ingin dilihat pemirsa.

Ingin belajar bagaimana mempersiapkan slide Anda sendiri? Lihat halaman tentang membuat slide mikroskop.

Mount Basah: Spesimen Ditangguhkan dalam Cairan

Slide mount basah persis seperti apa suaranya. Spesimen disuspensikan dalam beberapa jenis cairan antara slide mikroskop kosong dan penutup. Cairan membiaskan cahaya, membuat spesimen lebih mudah dilihat. Dudukan basah memungkinkan pemirsa mengamati warna alami atau pergerakan spesimen.

Ada banyak jenis cairan yang dapat digunakan untuk slide mikroskop mount basah. Spesimen air dapat diambil langsung dari air yang mereka huni dan diletakkan di atas slide. Terkadang larutan air garam digunakan untuk mengencerkan spesimen agar dapat melihatnya.

Gliserin kadang-kadang digunakan karena sifat biasnya yang tinggi. Ini dapat mengeringkan atau membunuh spesimen hidup, jadi lebih baik menggunakan campuran ini untuk spesies tanaman. Air dan gliserin dapat dicampur bersama jika pembiasan cahaya perlu diturunkan.

Minyak imersi juga dapat digunakan untuk membuat tunggangan basah, tetapi tidak cocok dengan bahan sintetis. Pemasangan basah minyak imersi diselesaikan dengan menempatkan setetes minyak di atas penutup slide. Spesimen yang tidak baik dalam air dapat dipasang basah dengan minyak imersi.

Slide yang disiapkan dengan pemasangan basah bekerja sangat baik untuk semua jenis sampel. Namun, mereka akan mengering seiring waktu. Itulah sebabnya slide basah dianggap sebagai dudukan sementara untuk spesimen. Spesimen yang bergerak juga bisa lebih sulit ditemukan oleh pemirsa di slide.

Pemasangan Kering: Tampilan Spesimen Statis yang Mudah

Mount kering sejauh ini adalah yang paling sederhana dari ketiganya. Spesimen dapat ditempatkan ke slide mikroskop kosong, dan kaca penutup biasanya ditempatkan di atasnya. Hal ini dilakukan untuk melindungi spesimen dan tujuan mikroskop. Ini juga dapat membantu menjaga spesimen tetap dan rata pada slide.

Slide mount kering bekerja dengan baik untuk serbuk sari, bulu atau rambut. Ini juga dapat digunakan untuk memeriksa partikel udara yang terperangkap dalam filter membran. Tunggangan kering biasanya bersifat sementara, kecuali penutupnya disegel dengan cara tertentu. Kurangnya zat bias dapat membuat lebih sulit untuk melihat struktur yang lebih kecil dan lebih rinci.

Mount yang Disiapkan: Untuk Penelitian Lebih Lanjut

Slide gunung yang disiapkan biasanya dilakukan untuk penelitian patologis atau biologis. Persiapan untuk slide ini sangat terlibat. Spesimen perlu diiris tipis, proses yang biasanya dilakukan dengan mikrotom. Setiap air yang mungkin ada dalam sampel harus dihilangkan.

Setelah spesimen kering, noda dapat diterapkan untuk menonjolkan struktur tertentu. Sebuah fiksatif juga digunakan untuk melindungi spesimen dari pembusukan. Jika dilakukan dengan benar, slide pemasangan yang disiapkan dapat bertahan hampir selamanya.

Slide mikroskop dapat membuat pemirsa melihat sekilas dunia di sekitar mereka. Setiap persiapan pemasangan dan bahan slide memiliki kegunaan dan kekurangannya sendiri. Baik itu dudukan basah pada kaca bening atau dudukan yang disiapkan pada slide fiberglass buram, slide yang dibuat dengan baik dapat menjadi jendela pandang ke dunia mikroskopis.

Jika Anda ingin membeli slide yang sudah disiapkan, Amazon memiliki banyak pilihan. Belanja slide yang sudah disiapkan di Amazon.


Jenis Mikroskop dan Kegunaannya

Untuk calon ahli mikrobiologi, sangat penting untuk memahami jenis mikroskop dan kegunaannya. Artikel berikut akan membahas beberapa informasi yang berkaitan dengan jenis mikroskop dan kegunaannya yang membantu seseorang melihat spesimen yang tidak terlihat oleh mata telanjang.

Untuk calon ahli mikrobiologi, sangat penting untuk memahami jenis mikroskop dan kegunaannya. Artikel berikut akan membahas beberapa informasi yang berkaitan dengan jenis mikroskop dan kegunaannya yang membantu seseorang melihat spesimen yang tidak terlihat oleh mata telanjang.

Senjata bagi seorang ahli mikrobiologi adalah mikroskopnya. Tanpa mikrobiologi mikroskop, peneliti klinis, ilmuwan, dll hilang. Mikroskop adalah bagian penting dari laboratorium biologi yang membantu seseorang mengamati spesimen yang tidak mungkin dilihat dengan mata telanjang. Mikroskop membantu memperbesar objek 1000x ukurannya dan mempelajari spesimen biologis secara detail. Alat terpenting yang membantu dalam melakukan berbagai eksperimen, studi, jejak klinis, dan aplikasi industri adalah mikroskop. Ada banyak jenis mikroskop dan kegunaannya bervariasi sesuai dengan jenisnya.

Mikroskop telah memainkan peran penting dalam bidang sains. Antonie Philips van Leeuwenhoek (1632-1723), seorang pedagang dan ilmuwan Belanda harus dikreditkan untuk penemuan alat ajaib ini. Mikroskop kasarnya membantu mendeteksi animalcules yang tidak terlihat, yaitu organisme bersel tunggal. Hal ini menarik perhatian banyak sarjana terhadap bidang mikrobiologi. Maka, dimulailah pencarian bakteri, virus, jamur, protozoa serta penemuan terbaru DNA. Ini membuktikan bahwa mikroskop adalah alat yang paling penting bagi setiap ilmuwan tidak hanya di bidang ilmu kehidupan, tetapi juga berguna dalam kimia, metalurgi, dan banyak bidang ilmiah lainnya. Dalam artikel ScienceStruck ini, kita akan belajar tentang beberapa jenis mikroskop dan kegunaannya secara singkat. Jadi, tanpa membuang waktu lagi, mari kita mulai pencarian kita untuk mengetahui lebih banyak tentang mikroskop dan kegunaannya.

Daftar berikut berisi beberapa mikroskop yang paling banyak digunakan.

Macam-Macam Mikroskop dan Kegunaannya
Objek mikro diperbesar berlipat ganda oleh mikroskop seperti yang akan Anda pahami dari diagram dan fungsi mikroskop. Ada penemuan besar karena berbagai jenis mikroskop yang digunakan dalam biologi. Beberapa mikroskop yang umum digunakan adalah sebagai berikut:

Mikroskop Cahaya

Mikroskop cahaya disebut juga mikroskop optik. Ini juga merupakan jenis mikroskop majemuk yang digunakan untuk melihat mikroorganisme. Mikroskop cahaya memiliki lensa berbeda yang membantu memperbesar gambar mikroorganisme atau spesimen yang dimuat di atas panggung. Lensa mata memiliki kekuatan perbesaran 10x atau 16x. Mikroskop cahaya adalah jenis mikroskop yang digunakan dalam anatomi dan fisiologi untuk mengamati hewan kecil, tumbuhan, sampel logam, dan mikroorganisme seperti bakteri secara rinci. Mikroskop cahaya dapat memperbesar spesimen sekitar 1500x dan digunakan di banyak bidang biologi, anatomi, dan fisiologi.

Mikroskop ini menggunakan cahaya tampak dan sistem lensa untuk memperbesar gambar manifold sampel. Jenis dasar mikroskop optik atau mikroskop cahaya sangat sederhana. Namun, banyak desain kompleks telah ditemukan yang membantu memberikan resolusi gambar yang lebih baik. Dengan demikian, mikroskop cahaya telah dibagi menjadi dua konfigurasi yang berbeda: mikroskop sederhana (satu lensa) dan mikroskop majemuk.

Mikroskop Sederhana
Mikroskop sederhana atau mikroskop lensa tunggal hanya menggunakan satu lensa untuk perbesaran sampel. Ini adalah mikroskop cahaya asli yang sekarang dianggap primitif. Ini menggunakan lensa cembung tunggal yang biasa terlihat di kaca pembesar.

Mikroskop Senyawa
Mikroskop yang paling umum digunakan dan bagian integral dari laboratorium sekolah atau perguruan tinggi adalah mikroskop majemuk. Mikroskop majemuk ini menggunakan dua bagian optik yang disebut lensa okuler dan lensa objektif. Mikroskop majemuk dapat memberikan perbesaran sekitar 2000X. Dengan demikian, mikroskop majemuk adalah jenis mikroskop yang digunakan dalam biologi untuk mengamati bakteri, alga, protozoa serta sel hewan dan tumbuhan.

Mikroskop ini lebih berat dan lebih besar dari mikroskop sederhana. Mikroskop ini mengumpulkan cahaya dari sampel dengan bantuan beberapa lensa. Satu set lensa terpisah digunakan untuk memfokuskan cahaya ke mata (atau kamera) untuk membentuk gambar. Ada berbagai jenis mikroskop senyawa. Beberapa tipe dasar dibahas di bawah ini:

Mikroskop Cahaya Senyawa Standar
Mikroskop ini terdiri dari lensa okuler yang sejajar dengan bagian hidung yang berputar. Bagian hidung memegang dua atau lebih lensa objektif. Cahaya melewati panggung melalui lubang ke dalam sampel. Dari sampel itu lolos ke lensa. Gambar diperbesar 4X, 10X, 40X atau 100X sesuai dengan lensa objektif yang dipasang pada bagian hidung yang dapat berputar.

Mikroskop Terbalik
Mikroskop terbalik sebenarnya adalah mikroskop terbalik. Ini melibatkan melihat sampel dari posisi terbalik yang membantu pemirsa melihat gambar sampel tegak lurus. Mikroskop ini berguna untuk melihat kultur sel cair. Juga membantu melihat spesimen tebal atau besar dengan jelas.

Mikroskop Stereo
Mikroskop bedah atau mikroskop stereo memiliki daya perbesaran yang rendah. Ini juga merupakan jenis mikroskop cahaya yang membantu dalam mengamati spesimen yang ukurannya sedikit lebih besar. Ini berisi dua jalur optik yang berada pada sudut yang berbeda dan membantu pengguna melihat spesimen dalam tiga dimensi. Mikroskop bedah adalah jenis mikroskop yang digunakan dalam anatomi dan fisiologi untuk melakukan bedah mikro, pembedahan, perbaikan halus, penyortiran, serta forensik. Keuntungan mikroskop diseksi adalah dapat digunakan pada sampel hidup tetapi memiliki daya perbesaran yang rendah.

Mikroskop Metalurgi
Mikroskop metalurgi adalah mikroskop yang digunakan untuk mengamati logam, plastik, keramik serta sampel bahan lainnya. Mereka membantu dalam mengamati struktur permukaan, kelelahan logam, dll.

Mikroskop UV
Mikroskop UV menggunakan sinar UV untuk menghasilkan gambar dua kali resolusi yang terlihat pada mikroskop cahaya tampak. Mercury arc atau xenon burner digunakan sebagai sumber sinar UV. Karena sinar UV berbahaya bagi mata manusia, sensor digital atau film fotografi diproduksi untuk membantu mengamati gambar.

Mikroskop Fluoresensi
Mikroskop fluoresensi menggunakan energi tinggi, cahaya dengan panjang gelombang pendek yang menggairahkan elektron dari molekul tertentu yang ada dalam sampel. Hal ini menyebabkan elektron bergeser ke orbit yang lebih tinggi dan ketika mereka kembali ke tingkat energi aslinya, mereka memancarkan energi rendah, cahaya panjang gelombang panjang. Cahaya ini berada dalam spektrum yang terlihat yang membantu dalam pembentukan gambar.

Mikroskop Digital
Mikroskop digital menggunakan lensa optik serta sensor CCD/CMOS. Ini memberikan kekuatan pembesaran 1000x. Ini digunakan untuk mencapai gambar spesimen yang direkam dengan kualitas tinggi. Mikroskop digital yang umum digunakan memiliki monitor 15 inci dan kamera 2 juta piksel. Kamera CCD digital terpasang pada mikroskop yang kemudian dihubungkan ke monitor LCD atau komputer.

Selain mikroskop cahaya atau optik ini, ada mikroskop lain yang dikategorikan berdasarkan teknik pencahayaan. Beberapa mikroskop ini disebutkan di bawah ini:

Mikroskop medan gelap
Mikroskop medan gelap digunakan untuk mengamati spirochetes hidup. Mikroskop ini menggunakan lensa kondensor khusus yang membantu menghamburkan cahaya. Ini menyebabkannya memantulkan cahaya dari spesimen pada suatu sudut. Hasilnya sedemikian rupa sehingga objek terang apa pun terlihat pada latar belakang gelap.

Mikroskop Elektron Transmisi
Mikroskop elektron transmisi (TEM) digunakan untuk mempelajari sel. Irisan mikroorganisme yang sangat tipis seperti virus ditempatkan pada kisi-kisi kawat. Kemudian, sel-sel ini diwarnai dengan emas atau paladium dan kemudian digunakan untuk mengamati di bawah mikroskop elektron transmisi. Berkas elektron dibelokkan pada bagian sel yang terlapisi rapat dan bayangan diamati pada latar belakang gelap dan terang.

Pemindaian Mikroskop Elektron
Mikroskop elektron pemindaian (SEM) juga merupakan jenis mikroskop elektron dengan daya perbesaran lebih rendah daripada mikroskop elektron transmisi. Namun, mikroskop ini membantu dalam melihat gambar tiga dimensi mikroorganisme dan spesimen lainnya. Emas dan paladium digunakan untuk mewarnai spesimen yang dipasang pada mikroskop elektron pemindaian.

Bagian-bagian mikroskop yang berbeda membantu menentukan kekuatan perbesaran mikroskop. Ada banyak jenis lain, yang tidak disebutkan di sini. Yang disebutkan di atas adalah beberapa jenis mikroskop yang paling umum digunakan untuk mempelajari sel dan spesimen lainnya.

Posting terkait

Kami menemukan berbagai jenis paduan selama kehidupan kita sehari-hari. Mereka ada di sekitar kita dalam peralatan yang kita gunakan, barang-barang dekoratif di sekitar rumah, dll.

Mikroskop majemuk adalah mikroskop optik yang menggunakan cahaya dan lensa yang berbeda untuk membesar-besarkan atau memperbesar objek. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang mikroskop majemuk, dasar-dasarnya, dan kegunaannya&hellip

Berikut adalah artikel yang akan menjelaskan cara kerja dan jenis alat pengukur hujan. Aku bernyanyi dalam hujan, hanya bernyanyi dalam hujan Sungguh indah&hellip


Pilih satu referensi utama yang menggunakan sel yang dikultur sebagai model eksperimental. Jelaskan secara singkat jenis sel yang digunakan, mengapa sel-sel khusus ini berguna untuk penelitian dan bagaimana mereka digunakan. Sebutkan dua cara di mana sel-sel yang digunakan dalam penelitian akan menyerupai sel-sel yang tumbuh di dalam tubuh, dan dua cara di mana mereka akan berbeda.

Sel ginjal bayi monyet yang dikultur digunakan dalam percobaan ini sebagai model. Jenis sel ginjal bayi monyet adalah sel epitel. Sel epitel adalah sel permukaan struktural dengan ruang antar sel terbatas di antara mereka dan hanya memiliki sejumlah kecil zat antar sel. Sel-sel ini adalah sel yang padat dan merupakan tiga tipe dasar seperti sel skuamosa, kuboid, dan kolumnar. Fungsi sel epitel terutama sekresi, absorbansi selektif, perlindungan, dan transportasi antar sel. Karena terdiri dari kompleks protein yang kaya, menyediakan kontak sel antara sel dan melapisi membran sel, kultur sel epitel digunakan untuk mempelajari dinamika host-patogen pada penyakit menular. Sel hewan digunakan untuk banyak tujuan medis. Penggunaan sel kultur untuk pengobatan menghasilkan keberhasilan besar dalam mengendalikan penyakit virus seperti polio, campak, gondok dan rubella (World Health Organization (WHO), 1998). Laporan WHO menyatakan bahwa sel-sel ginjal Monyet yang dikultur digunakan untuk "produksi vaksin poliomielitis yang tidak aktif dan oral" selama bertahun-tahun dan terus berlanjut untuk produksi vaksin. Sel-sel yang dikultur dikenal sebagai kultur sel primer yang ditumbuhkan dalam bioreaktor menggunakan metode microcarrier. Selain itu, laporan WHO menyatakan bahwa continuous cell line (sel epitel) dari sel ginjal monyet hijau Afrika digunakan sebagai substrat untuk produksi banyak substrat biologis. Di sisi lain, kerugian menggunakan garis sel kontinu dari monyet juga akan mengakibatkan risiko tumorigenisitas yang terkait dengan DNA seluler residual yang dapat mengkodekan protein transformasi (WHO, 1998).


Apa Jenis Mikroskop yang Berbeda? (dengan gambar)

Mikroskop digunakan baik di ruang kelas maupun dalam membuat evaluasi penting di laboratorium medis dan teknologi mikro lainnya. The different types are designed for these different uses, and therefore will vary based on their resolution, magnification, depth of field, field of view, illumination method, degree of automation, and type of image they produce. There are essentially three categories of microscope: electron, confocal, and compound.

Electron microscopes are extremely sophisticated magnification devices. These are used in archaeology, medicine, and geology to look at surfaces and layers of objecs such as organs and rocks. Instead of using light, these devices point a stream of electrons at the specimen and attached computers analyze how the electrons are scattered by the material. The specimen must be suspended within a vacuum chamber.

With transmission electron microscopes, a scientist gets a view of 2-D slices of the object at different depths. Of course, with such powerful instruments, both the degree of magnification and the resolution, or sharpness of the image, are very high. Scanning electron microscopes are slightly different in that they scan a gold-plated specimen to give a 3-D view of the surface of an object. This view is in black and white, yet gives an amazing picture of, for example, the minute hills and valleys of a dinosaur bone.

A confocal microscope is a step down from the previous types. It uses a laser beam to illuminate a specimen, the image of which is then digitally enhanced for viewing on a computer monitor. The specimen is often dyed a bright color so the laser gives a more contrasting image. It is mounted on a glass slide just like in high school biology. These devices are controlled automatically, and motorized mirrors help with auto-focus.

The simplest types are found in classrooms across the world: compound microscopes. These are entirely operated by hand and use the ordinary ambient light from the sun or a light bulb to illuminate the specimen. Whatever a user wants to look at is mounted between two glass slides and clipped beneath the main lens, and he uses a dial to focus the image. These tools use a simple series of magnifying lenses and mirrors to bring the image up to an eyepiece, much like a telescope.

Compound microscopes are mostly used in biology. They give a 2-D slice of an object, yet can attain a high enough magnification to see parts of eukaryotic cells, a hair strand, or pond scum. Unfortunately, they do not have excellent resolution, so the image may be blurry. Stereoscopic microscopes, as the name implies, provide a 3-D picture of bisected items, like muscle tissue or an organ. In this case, magnification is poor, so the viewer can't make out separate cells, but resolution is much improved.


3.2: Other Types of Microscopy - Biology

SODIUM ACETATE PH 3.6ס.6, PKA = 4.76

acetic acid sodium acetate pH
185 15 3.6
176 24 3.8
164 36 4.0
147 53 4.2
126 74 4.4
102 98 4.6
80 120 4.8
59 141 5.0
42 158 5.2
29 171 5.4
19 181 5.6

BUFFERED SALINE (PBS, TBS, TNT, PBT)

PBS 20x persediaan TBS
Potasium klorida 4 g 53.6 mM Potassium chloride 4 g
NaCl 160 g 274 mM NaCl 160 g
Potassium phosphate monobasic 4 g 29.4 mM Tris buffer (10 mM, pH 7.5) to 1 liter
Sodium phosphate dibasic (7&bullH2O) DI 43.2 g 17.5 mM to 1 liter Use TBS when performing immunocytochemical
experiments on phosphate-sensitive tissues
(photosynthetic tissues typically)
TNT PBT
NaCl 150 mM PBS to vol
Tris buffer (100 mM, pH 7.5) to 1 liter Tween 20 1% (v/v)

CACODYLATE BUFFER PH 5.0ף.4, PKA = 6.27

0.2 M HCl pH
94.0 5.0
90.0 5.2
86.0 5.4
78.4 5.6
69.6 5.8
59.2 6.0
47.6 6.2
36.6 6.4
26.6 6.6
18.6 6.8
12.6 7.0
8.4 7.2
5.4 7.4

CITRATE BUFFER PH 3.0ע.2, PKA = 6.40 Citrate buffer (Gomori, 1955) stock solutions: A: 0.1 M citric acid B: 0.1 M sodium citrate. Menggunakan x ml A + kamu ml B and dilute to 100 ml with 50 ml DI.

0.1 M citric acid 0.1 M sodium citrate pH
46.5 3.5 3.0
43.7 6.3 3.2
40.0 10.0 3.4
37.0 13.0 3.6
35.0 15.0 3.8
33.0 17.0 4.0
31.5 18.5 4.2
28.0 22.0 4.4
25.5 24.5 4.6
23.0 27.0 4.8
20.5 29.5 5.0
18.0 32.0 5.2
16.0 34.0 5.4
13.7 36.3 5.6
11.8 38.2 5.8
9.5 41.5 6.0
7.2 42.8 6.2

SØRENSEN&rsquoS PHOSPHATE BUFFER PH 5.8פ.0, PKA = 7.20

A (ml) B (ml) pH
92.0 8.0 5.8
87.7 12.3 6.0
81.5 18.5 6.2
68.5 31.5 6.5
62.5 37.5 6.6
56.5 43.5 6.7
51.0 49.0 6.8
45.0 55.0 6.9
39.0 61.0 7.0
33.0 67.0 7.1
28.0 72.0 7.2
23.0 77.0 7.3
19.0 81.0 7.4
16.0 84.0 7.5
8.5 91.5 7.8
5.3 94.7 8.0

PHOSPHATE–CITRATE BUFFER PH 2.2פ.0, PKA = 7.20/6.40

0.2 M Na2HPO4 (ml) 0.1 M citrate (ml) pH
5.4 44.6 2.6
7.8 42.2 2.8
10.2 39.8 3.0
12.3 37.7 3.2
14.1 35.9 3.4
16.1 33.9 3.6
17.7 32.3 3.8
19.3 30.7 4.0
20.6 29.4 4.2
22.2 27.8 4.4
23.3 26.7 4.6
24.8 25.2 4.8
25.7 24.3 5.0
26.7 23.3 5.2
27.8 22.2 5.4
29.0 21.0 5.6
30.3 19.7 5.8
32.1 17.9 6.0
33.1 16.9 6.2
34.6 15.4 6.4
36.4 13.6 6.6
40.9 9.1 6.8
43.6 6.5 7.0

BARBITAL BUFFER PH 6.8ץ.2, PKA = 7.98

0.2 M HCl (ml) pH
1.5 9.2
2.5 9.0
4.0 8.8
6.0 8.6
9.0 8.4
12.7 8.2
17.5 8.0
22.5 7.8
27.5 7.6
32.5 7.4
39.0 7.2
43.0 7.0
45.0 6.8
Solution Persiapan
Tris, 1 M stock Tris base DI Dissolve and adjust pH with the following approximate amount of HCl: pH 7.4 pH 7.6 pH 8.0 121.1 g 800 ml 70 ml 60 ml 42 ml
EDTA, 0.5 M Disodium ethylene diamine tetraacetate Adjust pH to approx. 8.0 and stir until dissolved 186.1 g
SSC, 20x NaCl NaCitrate DI Adjust pH to 7.0 with NaOH then add DI to 1 liter 175.3 g 88.2 g 800 ml
SSPE, 20x NaCl NaH2PO4 &bull H2O EDTA DI Adjust pH to 7.4 with NaOH then add DI to 1 liter 174 g 27.6 g 7.4 g 800 ml
TE Tris EDTA Adjust pH using Tris stock solution 10 mM 1 mM
STE (TNE) Tris NaCl EDTA Adjust pH to 8.0 using Tris stock solution 10 mM 100 mM 1 mM

GLYCINE– NAOH BUFFER PH 8.6㪢.6, PKA = 9.78


Receive regular email updates on microscopy. You can unsubscribe any time. More info here!


Tonton videonya: Mengenal jenis mikroskop (Februari 2023).