Informasi

15.4P: Imunitas Pasif - Biologi

15.4P: Imunitas Pasif - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Globulin Imun (IG)

Protein kuda dan domba asing bagi pasien manusia dan pada waktunya akan menimbulkan respons imun aktif. Hal ini dapat menyebabkan reaksi alergi seperti anafilaksis sistemik atau penyakit serum. Untuk menghindari masalah tersebut, manusia sering digunakan sebagai sumber antibodi pasif.

  • IG juga digunakan untuk memberikan perlindungan kepada anak laki-laki dengan Agammaglobulinemia terkait-X, yang tidak dapat memproduksi antibodi karena mutasi pada gen tunggal (karena pada kromosom X) mereka untuk tirosin kinase Bruton.
  • hepatitis A (hepatitis "menular"), campak, dan rubella. Beberapa globulin imun (IG) dibuat dari fraksi gamma globulin plasma yang dikumpulkan dari darah usang beberapa ribu donor darah dengan asumsi bahwa kumpulan besar ini akan mengandung tingkat antibodi yang baik terhadap banyak penyakit umum seperti
  • Beberapa preparat globulin imun dipanen dari individu pendonor yang baru sembuh dari penyakitnya atau yang telah diimunisasi secara intensif dan sengaja. Ini digunakan untuk memberikan perlindungan langsung terhadap penyakit seperti rabies, tetanus, varicella (cacar air), dan komplikasi yang timbul dari pemberian vaksin cacar (vaccinia immune globulin atau VIG).
  • Kebutuhan baru-baru ini untuk pengobatan yang efektif untuk orang-orang dengan antraks inhalasi telah menyebabkan penggunaan plasma disumbangkan oleh personel militer yang sebelumnya aktif diimunisasi dengan vaksin antraks. Segera mungkin untuk menyiapkan globulin imun murni dari plasma ini. Lebih jauh di jalan akan menjadi penggunaan antibodi monoklonal antianthrax.
  • globulin imun Rh (RhIg) atau Rhogam digunakan untuk mencegah ibu Rh-negatif menjadi peka terhadap antigen Rh anak mereka yang baru lahir.

Keuntungan dari globulin imun manusia

Sediaan mengandung lebih sedikit protein serum yang tidak relevan dan dari yang tersisa, sebagai protein manusia, mereka jauh lebih tidak imunogenik dan dikatabolisme lebih lambat daripada protein kuda. Namun, perawatan harus (dan sedang) dilakukan untuk memastikan bahwa sediaan tidak terkontaminasi patogen manusia seperti virus AIDS (HIV) atau virus hepatitis.

Efek non-antigen spesifik dari globulin imun manusia

Suntikan IG intravena telah membantu pasien dengan gangguan autoimun seperti:

  • anemia hemolitik imun
  • purpura trombositopenik imun
  • myasthenia gravis

Efek terapeutik tampaknya tidak ada hubungannya dengan spesifisitas antigen (misalnya, antitetanus) dari antibodi dalam sediaan. Sebaliknya, bagian C-region dari molekul antibodi yang memberikan perlindungan. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa ia melakukannya dengan mengikat kelas reseptor pada makrofag, yang menghambat mereka dari fagositosis sel berlapis antibodi, misalnya,

  • sel darah merah berlapis antibodi pada anemia hemolitik imun
  • trombosit berlapis antibodi pada purpura trombositopenik idiopatik

Limpa dikemas dengan makrofag dan merupakan tempat sebagian besar penghancuran sel darah merah dan trombosit terjadi pada penyakit ini (dan menjelaskan mengapa pengangkatan limpa sering membantu pasien).


Imunitas bawaan dan vaksin

Penggunaan vaksin telah menyebabkan penurunan beban penyakit yang luar biasa di seluruh dunia. Masih banyak tantangan dalam memperluas cakupan vaksin ke patogen baru, namun, perjuangan lebih lanjut terhambat oleh kurangnya pemahaman tentang banyak proses mendasar di mana vaksin memperoleh kekebalan yang kuat. Dalam ulasan ini kami membahas kemajuan terbaru di bidang kekebalan bawaan dan vaksinologi yang menawarkan wawasan baru tentang alasan beberapa vaksin mungkin berhasil atau gagal. Kita mulai dengan sitokin yang disekresikan yang dapat mempengaruhi sifat respon imun adaptif, dan bagaimana ini dapat disesuaikan dengan penggunaan bahan pembantu tertentu. Dari sana kami membahas sel dendritik, mungkin sel kunci pada antarmuka antara imunitas bawaan dan adaptif. Kami membahas mekanisme untuk menargetkan subset spesifik sel dendritik, dan efek dari penargetan ini. Kami selanjutnya membahas modifikasi tambahan dari formulasi vaksin untuk meningkatkan interaksi dengan imunitas bawaan, termasuk fagositosis dan presentasi antigen. Akhirnya, kami melangkah mundur untuk meninjau kemajuan terbaru dalam biologi sistem, dan kemampuan alat-alat baru ini untuk memberikan pemahaman yang lebih dalam tentang fungsi kekebalan bawaan. Kami berharap bahwa tinjauan ini akan memberi para peneliti akses ke luas dan kedalaman pekerjaan baru-baru ini yang memungkinkan desain rasional vaksin baru untuk memerangi penyakit menular paling serius hari ini dan besok.


Tinjauan sistematis kekebalan yang dimediasi antibodi terhadap virus corona: kinetika, korelasi perlindungan, dan hubungan dengan tingkat keparahan

Banyak respons kesehatan masyarakat dan skenario model untuk wabah COVID-19 yang disebabkan oleh SARS-CoV-2 mengasumsikan bahwa infeksi menghasilkan respons imun yang melindungi individu dari infeksi atau penyakit di masa depan untuk beberapa waktu. Ada atau tidak adanya kekebalan protektif karena infeksi atau vaksinasi (bila tersedia) akan mempengaruhi penularan dan keparahan penyakit di masa depan. Di sini, kami meninjau literatur ilmiah tentang kekebalan antibodi terhadap virus corona, termasuk SARS-CoV-2 serta terkait SARS-CoV, MERS-CoV, dan endemik human coronavirus (HCoVs). Kami meninjau 2.452 abstrak dan mengidentifikasi 491 manuskrip yang relevan dengan 5 bidang fokus: 1) kinetika antibodi, 2) korelasi perlindungan, 3) imunopatogenesis, 4) keragaman antigenik dan reaktivitas silang, dan 5) seroprevalensi populasi. Sementara studi lebih lanjut tentang SARS-CoV-2 diperlukan untuk menentukan respons imun, bukti dari virus corona lain dapat memberikan petunjuk dan memandu penelitian di masa depan.

Pernyataan konflik kepentingan

Para penulis menyatakan tidak ada kepentingan yang bersaing.

Angka

Gambar 1. Aspek respon antibodi termasuk…

Gambar 1. Aspek respon antibodi termasuk dalam ulasan ini.

Angka ini menunjukkan daerah…

Gambar 2. Distribusi waktu dari gejala…

Gambar 2. Distribusi waktu dari onset gejala hingga deteksi antibodi.

Gambar 3. Kinetika antibodi MERS-CoV.

Gambar 3. Kinetika antibodi MERS-CoV.

Baris atas menunjukkan data untuk studi yang melaporkan IgG…

Gambar 4. Hubungan antigenik dan filogenetik antara…

Gambar 4. Hubungan antigenik dan filogenetik antara HCoV.

Ringkasan kualitatif ordinal dari reaktivitas ...

Gambar 5. Bukti yang mendukung/bertentangan dengan patogenesis terkait antibodi SARS-CoV.…

Gambar 5. Bukti yang mendukung/bertentangan dengan patogenesis terkait antibodi SARS-CoV. Bukti pendukung yang diberikan dengan warna merah dan bukti yang bertentangan…

Gambar 6. Kurva seroprevalensi usia pada HCoV endemik.

Gambar 6. Kurva seroprevalensi usia pada HCoV endemik.

Warna menunjukkan studi, dan titik ...

Gbr. 7. Kurva sero-insiden usia di bawah empat model…

Gambar 7. Kurva seroinsiden usia di bawah empat model kekebalan virus corona.


Informasi tambahan

Informasi tambahan

Catatan Tambahan. Pemodelan matematis mengungkapkan dinamika HSPC yang sangat berubah P. berghei infeksi. Di sini, kami menjelaskan secara rinci alasan di balik analisis fenotipik sel yang digunakan dalam penelitian ini, memberikan diskusi mendalam tentang pemodelan matematika yang dilakukan menggunakan data eksperimen kami, dan melaporkan metode yang digunakan untuk menghasilkan model yang disajikan pada Gambar. 2 .

Ringkasan Pelaporan

Tabel Tambahan 1-3

Tabel Tambahan 1: Gen penggerak yang diidentifikasi oleh scRNA-seq. 109 gen penggerak diidentifikasi dengan analisis scRNA-seq kontrol dan Lineage c-Kit + BM yang terinfeksi pada hari ke 7 psi. 20 gen pendorong awal dari analisis disorot dalam huruf tebal. Tabel Tambahan 2: Analisis Ontologi Gen dari proses biologis yang diperkaya pada tikus kontrol dan yang terinfeksi. Tabel semua data yang diekspor untuk analisis Gene Ontology dari proses biologis yang diperkaya dalam sampel yang diurutkan dari tikus kontrol dan yang terinfeksi. NS P nilai ditentukan oleh uji eksak Fisher dan disesuaikan untuk beberapa perbandingan menggunakan koreksi Bonferroni post-hoc. Tabel Tambahan 3: Antibodi yang digunakan dalam penelitian ini.

Video Tambahan 1

Peningkatan dinamisme sel endotel dalam P. berghei- tikus yang terinfeksi Proyeksi maksimum representatif dari data selang waktu tiga dimensi (ditunjukkan pada tiga bingkai per detik) dari suatu area dari kontrol (panel kiri) dan tikus Flk1-GFP yang terinfeksi (panel kanan) yang dicitrakan pada hari ke 7 psi (ditunjukkan pada Gambar. 5f ). Sebuah gambar direkam setiap 3 menit selama 120 menit. Flk1-GFP + sel endotel ditampilkan dalam warna hitam. Panah bernomor merah menunjukkan sel GFP + yang bermigrasi. Panah biru menunjukkan sel-sel endotel menggeser pusat massanya. Video ini mewakili empat tikus kontrol dan tujuh tikus terinfeksi yang dicitrakan.

Video Tambahan 2

P. berghei menyebabkan peningkatan permeabilitas pembuluh darah. Proyeksi maksimum representatif dari data selang waktu tiga dimensi (ditunjukkan pada dua bingkai per detik) dari suatu area dari kontrol (panel kiri) dan tikus Flk1-GFP yang terinfeksi (panel kanan) yang dicitrakan pada hari ke 7 psi, disuntik dengan 3 mg 65 –80 kDa TRITC–dekstran (ditunjukkan pada Gambar 5i). Gambar direkam setiap menit selama 10 menit segera setelah menyuntikkan pewarna vaskular untuk menilai kebocoran vaskular. Flk1-GFP + sel endotel ditampilkan dalam warna hijau. TRITC-dekstran ditampilkan dalam warna magenta. Garis putih menggambarkan tulang dan kotak merah menyorot daerah yang diinginkan dalam parenkim tempat pengukuran dilakukan. Video ini mewakili empat kontrol dan lima tikus yang terinfeksi yang dicitrakan.