Informasi

Apa yang dimaksud dengan mulut kerucut rayap tentara dan apa fungsinya?

Apa yang dimaksud dengan mulut kerucut rayap tentara dan apa fungsinya?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Saya mencoba untuk mendapatkan pemahaman visual tentang anatomi rayap dan saya cukup bingung pada bagian mulut yang menonjol (terlihat seperti paruh) yang terletak di antara penjepit.

Apa fungsinya / untuk apa? Itu tidak terlihat seperti mulut pengunyah.

Selanjutnya, apakah berhubungan dengan mulut rayap pekerja/betina?

Anehnya, saya menemukan rayap "Conehead" dengan apa yang tampaknya merupakan versi yang jauh lebih dalam dari bagian ini (meskipun mungkin tidak) dan sekali lagi saya tidak melihat tujuan untuk itu.

Apakah ada tempat di internet di mana kerusakan rayap dapat ditemukan? Ini akan sangat berguna.

Apa yang ada di antara penjepit?


Ini sebenarnya labrum rayap. Ini cukup besar di rayap. Tidak memiliki nilai dalam membedakan laki-laki dari perempuan.


Apa yang dimaksud dengan mulut kerucut rayap tentara dan apa fungsinya? - Biologi

Syarat & Ketentuan Promosi Rayap Musim Panas: Promosi ini berlaku mulai 19 Oktober 2020 hingga 31 Maret 2021. Untuk memenuhi syarat &hellip

Bagaimana hama dapat merusak rumah Anda?

Hama yang menggerogoti investasi bisa menjadi mimpi buruk yang berulang bagi pemilik rumah. Ada banyak cara hama dapat menyebabkan struktural & heliks

11 fakta rayap teratas yang (mungkin) tidak Anda ketahui

Rayap adalah makhluk yang menarik. Ada jutaan fakta yang bisa masuk daftar kami, tetapi inilah daftar kami&hellip


Perilaku Defensif Pekerja Terkait dengan Racun pada Rayap Neotropis Neocapritermes braziliensis (Blattaria, Isoptera, Termitidae, Termitinae)

Masyarakat rayap berlimpah di daerah tropis, dan karena itu terpapar banyak musuh dan predator, terutama selama aktivitas mencari makan. Tentara merupakan kasta pertahanan khusus, meskipun pekerja juga berpartisipasi dalam proses ini, dan bahkan menunjukkan perilaku bunuh diri, yang terjadi pada spesies. Neocapritermes braziliensis. Di sini kami menjelaskan morfologi, mekanisme aksi, dan proteomik senjata saliva pada pekerja spesies ini, yang karena autothysis kelenjar saliva menyebabkan tubuh mereka pecah, pada gilirannya melepaskan sekresi pertahanan, diamati selama bioassay agresivitas. Kelenjar ludah dipasangkan, terdiri dari dua reservoir transparan, saluran dan satu set asinus multiseluler. Teknik histologis dan ultrastruktural menunjukkan bahwa asinus terdiri dari dua jenis sel sentral, dan sel parietal kecil yang terletak di pinggiran asinar. Sel sentral tipe I berlimpah dan diisi dengan sejumlah besar sekresi, sedangkan sel sentral tipe II langka dan menghasilkan sekresi yang lebih kecil. Sel parietal sering berpasangan dan tidak memiliki sekresi. Pendekatan proteomik bebas gel (shotgun) diikuti oleh spektrometri massa mengungkapkan 235 protein dalam sekresi pertahanan, yang diklasifikasikan ke dalam kelompok fungsional: (i) racun dan defensin, (ii) pelipatan/konformasi dan modifikasi pasca-translasi, (iii) detoksifikasi kelenjar ludah, (iv) protein rumah tangga dan (v) protein hipotetis dan tidak berkarakteristik. Kami menyoroti terjadinya neurotoksin yang sebelumnya diidentifikasi dalam racun arakhnida, yang merupakan hal baru untuk biologi rayap, dan berkontribusi pada pengetahuan mengenai strategi pertahanan yang dikembangkan oleh spesies rayap dari wilayah Neotropis.

Ini adalah pratinjau konten langganan, akses melalui institusi Anda.


Ekologi rayap dari genus Nasutitermes (Termitidae: Nasutitermitinae) dan potensi pengembangan program pengelolaan hama berkelanjutan berbasis ilmu pengetahuan

genus Nasutitermes adalah salah satu Termitidae pemakan kayu yang paling melimpah dan kelompok yang sangat beragam dan heterogen dalam hal biogeografi dan morfologinya. Meskipun peran utama dari beberapa Nasutitermes spesies sebagai hama struktural, status filogenetik genus ini masih belum jelas, bersama dengan taksonomi yang membingungkan dan identifikasi spesies yang masih sulit. Tujuan pertama dari tinjauan ini adalah untuk mengumpulkan dan mendiskusikan studi mengenai status taksonomi genus Nasutitermes untuk memperjelas poin penting ini. Kemudian, tujuan kami adalah untuk mendapatkan wawasan baru tentang manajemen N. corniger, dianggap sebagai hama yang paling merugikan secara ekonomi dari genus ini di Amerika Selatan dan a Nasutitermes spesies model, sambil menyaring informasi yang tersedia mengenai biologinya melalui prisma pengendalian rayap, serta memeriksa secara kritis metode yang ada. Kami memang sangat percaya bahwa meningkatkan pengetahuan kami tentang strategi biologis spesies ini adalah kunci untuk kemajuan dalam pertanyaan yang menantang tentang pengelolaan berkelanjutan mereka.

Ini adalah pratinjau konten langganan, akses melalui institusi Anda.


Rayap Di Brasil Membangun Jutaan Gundukan Besar, Seukuran Minnesota

Sebuah ladang gundukan rayap di Brasil. Gundukan ditemukan di vegetasi caatinga hutan lebat, rendah dan kering.

Di timur laut Brasil, di hutan yang sangat kering sehingga pepohonan memucat seputih tulang, rayap telah sibuk bekerja selama ribuan tahun. Satu-satunya tanda eksternal dari pekerjaan mereka adalah gundukan tanah, tempat pembuangan sampah dari penggalian bawah tanah mereka. Kotoran dan sampah biasanya menimbulkan kekaguman seperti halnya guntingan kuku kaki - tetapi ini benar-benar tumpukan terak yang luar biasa.

Gundukan kerucut, masing-masing sekitar 8 kaki dan lebar 30 kaki, meletus dari tanah secara berkala, berjarak sekitar 60 kaki dari masing-masing enam tetangga. Dari udara, polanya membangkitkan papan catur atau sisir heksagonal di sarang lebah. Sebuah peta satelit, melalui Google Earth, menunjukkan gundukan mencakup lebih dari 88.000 mil persegi, area yang lebih besar dari Minnesota.

"Bayangkan itu sebuah kota," kata Stephen J. Martin, ahli entomologi dan ahli serangga sosial di Universitas Salford Inggris. "Kami belum pernah membangun kota sebesar itu." Dan rayap sepanjang satu sentimeter, Syntermes dirus, melakukannya butir demi butir.

Secara total, bumi yang digali oleh rayap sama dengan volume 4.000 Piramida Giza, seperti yang dilaporkan Martin dan rekan penulisnya dalam sebuah penelitian yang diterbitkan Senin di jurnal Current Biology. Mereka mengumpulkan sampel dari pusat 11 gundukan, dan dengan mengukur radiasi pada butiran mineral, ditentukan gundukan tertua yang diuji berusia sekitar 3.800 tahun. Mungkin yang lain lebih tua. Berdasarkan citra satelit dan pemeriksaan lokasi sepanjang ribuan kilometer, para ilmuwan memperkirakan 200 juta gundukan memenuhi lanskap.

Jika tutupan hutan menghilang, memperlihatkan gundukan dengan segala kemegahannya, tempat ini akan dirayakan sebagai "keajaiban Bumi" yang alami, kata Martin.

Namun terselip di bawah pohon dan semak berduri, gundukan itu bisa sulit dikenali. Martin gagal memperhatikan mereka pada awalnya. Dia melakukan perjalanan ke hutan kering Brasil, yang disebut caatinga, untuk mengejar lebah madu. Hanya setelah bermil-mil berkendara, di mana jalan membelah pepohonan untuk memperlihatkan bentuk gundukan permen karet, dia melihatnya. Ini adalah gundukan rayap, kata penduduk setempat kepada Martin.

"Tidak, itu tidak benar - jumlahnya terlalu banyak," kenangnya sambil berpikir. Kembali di Inggris, rekan-rekan memberitahunya bahwa gundukan itu pastilah endapan danau atau fitur geologis lainnya.

Penduduk setempat, tentu saja, benar, seperti yang diketahui Martin ketika dia kembali. Bermil-mil dari kota besar mana pun, saat berjalan di dekat lubang renang, ahli entomologi bertemu dengan ahli biologi lain, bernama Roy Funch.

"Dia sedang berjalan di sungai dengan seorang teman, dan saya sedang berjalan di sungai untuk pergi berenang," kata Funch, rekan penulis di koran baru. Martin "tampak seperti, jelas, orang luar," jadi Funch, yang juga bekerja sebagai pemandu wisata, mengobrol, menyapa dan bertanya apa yang membawa Martin ke Brasil. Gundukan rayap, kata Martin, menyesalkan bahwa tidak ada apa pun tentang mereka yang muncul di Google Cendekia.

"Saya berkata, 'Hei, Anda baru saja bertemu satu-satunya pria di Brasil yang mengerjakan gundukan ini,'" kenang Funch. "Jadi, kamu tahu, 'kebetulan' itu enteng."

Funch telah melakukan perjalanan ke Brasil pada 1970-an dengan Peace Corps. Pegunungan yang indah dan jalur pendakian membujuknya untuk menetap di timur laut negara itu, katanya. Dia juga jatuh di bawah mantra gundukan. Yang tertinggi, yang disebut Funch sebagai "gundukan nenek", mencapai 15 kaki ke udara. (Tidak semuanya masih aktif.)

"Saya tidak berpikir ada orang yang pernah melihat modifikasi lanskap dalam skala besar oleh makhluk kecil seperti itu," katanya.

Pada 1980-an, Funch, yang menggambarkan dirinya sebagai "ilmuwan dusun" tetapi memiliki gelar PhD di bidang botani, menulis tentang gundukan rayap untuk majalah sains populer. Ia berharap dapat menarik perhatian peneliti lain. Tidak ada yang menggigit. Tiga puluh tahun berlalu, dan dia memutuskan untuk mempelajarinya sendiri, sampai dia bekerja sama dengan Martin.

Gundukan ini, tidak seperti sarang rayap lainnya, bukanlah sarang atau lubang ventilasi. "Kami mengira sarangnya berada di tengah gundukan," kata Funch. "Tidak. Mereka bahkan tidak berada di bawah gundukan." Sebuah terowongan besar tunggal, berdiameter sekitar 10 sentimeter (sekitar empat inci), naik melalui pusat gundukan itu. Rayap mengirimkan limbah mereka dan menyumbat terowongan di bagian atas.

"Tidak ada yang pernah menemukan sarang ratu. Kami benar-benar tidak tahu apa yang terjadi di bawah tanah. Sama sekali tidak ada," kata Funch.

Gundukan membuat subjek tidak kooperatif. Rayap prajurit muncul ketika peneliti mengganggu tanah. Mereka akan mengambil darah, kata Martin. "Mereka memiliki rahang setajam silet. Mereka akan mengiris langsung kulitnya," katanya. Tanah yang miskin nutrisi adalah mimpi buruk untuk digali, dipanggang keras seperti beton di panas.

Keterpencilan dan tanah yang buruk adalah kualitas yang memungkinkan gundukan rayap bertahan. Daerah itu mengalami kekeringan yang panjang, kata ahli geografi Universitas di Buffalo Eun-Hye Yoo, penulis studi tersebut. (Yoo juga bertemu Funch di kota turis Brasil. "Ini tempat yang bagus untuk bertemu orang-orang," katanya.) Iklimnya, meskipun tidak bersahabat dengan pertanian manusia, adalah stabil. Di lingkungan yang keras ini, kerajaan rayap berkembang.

"Rayap ini telah mengeksploitasi daerah ini dan melakukannya dengan sangat baik untuk diri mereka sendiri," kata Martin.

Musim hujan berlangsung sekitar satu bulan. Caatinga melompat dari coklat ke hijau dan kembali lagi. Pepohonan bermekaran, dan dengan cepat mereka menggugurkan daunnya. Dalam beberapa minggu, lantai hutan dilucuti dari serasah daun. Rayap mengambil segala sesuatu untuk dimakan. Martin menduga sampah itu menopang mereka sepanjang tahun. Rayap di tempat lain menanam jamur di detritus daun, tetapi tidak ada spesies rayap yang tumbuh jamur di Amerika Selatan.

Para ilmuwan tidak memiliki penjelasan pasti untuk jarak heksagonal gundukan yang tidak biasa. Polanya "benar-benar mencolok dan sangat tidak biasa dalam skalanya. Ini adalah contoh indah dari pengorganisasian diri skala besar," kata Corina Tarnita, ahli biologi matematika di Universitas Princeton yang tidak terlibat dalam penelitian baru ini. Satu-satunya pola yang sebanding di alam yang tersebar luas, katanya, adalah lingkaran peri Afrika, cincin di semak-semak yang muncul dari Angola hingga Afrika Selatan.

Tetapi Martin mengusulkan bahwa, karena serangga sosial ini "sangat, sangat baik dalam pengoptimalan", sistem berujung enam mungkin yang paling efisien. Di bawah tanah, seperti yang terlihat oleh kabel serat optik, adalah sistem terowongan besar dan saling berhubungan. Rayap memandu diri mereka sendiri dengan feromon, serangga yang setara dengan konduktor kereta bawah tanah.

"Ketika Anda memiliki koneksi yang cukup, sangat mudah untuk menemukan gundukan terdekat," kata Martin. Hanya jika gundukan tidak ada di tepi megacity mereka akan mulai membangun yang baru.

Tarnita mengingatkan agar gundukan yang diuji dalam penelitian ini dilakukan secara sembarangan. "Akan sangat penting untuk memiliki penilaian sistematis usia yang memberikan beberapa pengertian tentang hubungan antara usia gundukan dan tetangganya, atau tetangga tetangganya," katanya.

Martin setuju ada banyak pekerjaan yang harus dilakukan. Tidak ada yang tahu seberapa dekat hubungan hewan-hewan di pinggiran kekaisaran. Genetika mereka belum teruji. Dan penguasa koloni tetap menjadi misteri. "Kami ingin sekali pergi ke kamar kerajaan," katanya. Dia akan mengorbankan satu atau dua gundukan yang luar biasa untuk sebuah backhoe, untuk ilmu pengetahuan.

(Kecuali untuk headline, cerita ini belum diedit oleh staf NDTV dan diterbitkan dari feed sindikasi.)


DISKUSI

Di sini, kami melaporkan untuk pertama kalinya sinyal alarm getaran pada rayap tingkat tinggi di sabana Afrika Selatan. Prajurit utama dari M.natalensis menghasilkan sinyal alarm getaran dengan tingkat pengulangan pulsa sekitar 11 Hz. Rayap hidup simpatrik Odontotermes sp. juga menghasilkan sinyal drum tetapi dengan tingkat pengulangan pulsa 19 Hz. Kedua spesies rayap mampu mengirimkan sinyal alarm jarak jauh. Kemampuan ini sangat penting bagi rayap yang memanen dalam kelompok besar dan sering diserang oleh berbagai predator. Meskipun komunikasi alarm jarak jauh telah diamati di Macrotermitinae sebelumnya (Connétable et al., 1999 Röhrig et al., 1999), tidak jelas secara pasti bagaimana alarm ditransmisikan dalam jarak jauh dan apakah galeri bawah tanah digunakan sebagai saluran komunikasi.


Isi

Seperti kebanyakan fitur eksternal arthropoda, bagian mulut hexapoda sangat diturunkan. Mulut serangga menunjukkan banyak mekanisme fungsional yang berbeda di seluruh keragaman spesies yang dianggap serangga. Tentu saja merupakan hal yang umum bagi homologi yang signifikan untuk dilestarikan, dengan struktur yang cocok terbentuk dari primordia yang cocok, dan memiliki asal evolusi yang sama. Di sisi lain, bahkan struktur yang secara fisik hampir identik, dan memiliki fungsi yang hampir sama juga, mungkin tidak homolog. Fungsi dan penampilan analognya mungkin merupakan produk dari evolusi konvergen.

Contoh serangga pengunyah termasuk capung, belalang dan kumbang. Beberapa serangga tidak memiliki mulut pengunyah saat dewasa tetapi mengunyah makanan padat ketika mereka makan saat mereka masih larva. Ngengat dan kupu-kupu adalah contoh utama dari adaptasi tersebut.

Sunting Mandibula

Serangga pengunyah memiliki sepasang rahang, satu di setiap sisi kepala. Mandibula terletak di kaudal labrum dan di anterior maksila. Biasanya rahang bawah adalah bagian mulut terbesar dan paling kuat dari serangga pengunyah, dan menggunakannya untuk mengunyah (memotong, merobek, menghancurkan, mengunyah) makanan. Dua set otot menggerakkan rahang bawah di bidang koronal: otot abduktor menggerakkan rahang serangga terpisah (lateral) otot adduktor menyatukan mereka (medial). Hal ini mereka lakukan terutama dalam membuka dan menutup rahang mereka saat makan, tetapi juga dalam menggunakan mandibula sebagai alat, atau mungkin dalam pertempuran, perhatikan bahwa ini mengacu pada bidang koronal mulut, tidak harus tubuh serangga, karena serangga' kepala sangat berbeda dalam orientasi mereka.

Pada serangga pengunyah karnivora, rahang bawah biasanya sangat bergerigi dan seperti pisau, dan seringkali dengan titik menusuk. Pada serangga pengunyah herbivora, mandibula cenderung lebih lebar dan datar pada wajah yang berlawanan, seperti misalnya pada ulat.

Pada jantan dari beberapa spesies, seperti Lucanidae dan beberapa Cerambycidae, mandibula dimodifikasi sedemikian rupa sehingga tidak melayani fungsi makan apa pun, tetapi digunakan untuk mempertahankan tempat kawin dari jantan lain. Pada beberapa semut dan rayap, rahang bawah juga berfungsi sebagai pertahanan diri (terutama pada kasta prajurit). Pada semut banteng, rahangnya memanjang dan bergigi, digunakan baik sebagai pelengkap berburu dan pertahanan. Pada lebah, yang makan terutama dengan menggunakan belalai, penggunaan utama mandibula adalah untuk memanipulasi dan membentuk lilin, dan banyak tawon kertas memiliki rahang yang beradaptasi untuk menggores dan menelan serat kayu.

Sunting Maksila

Terletak di bawah (ekor ke) mandibula, rahang atas berpasangan memanipulasi dan, pada serangga pengunyah, sebagian mengunyah, makanan. Setiap rahang atas terdiri dari dua bagian, bagian proksimal kartu (jamak cardines), dan distal stipes (jamak stipites). Di puncak setiap stipe ada dua lobus, bagian dalam lacinia dan luar galea (jamak laciniae dan galeae). Di tepi luar, galea yang khas adalah struktur yang ditangkupkan atau seperti sendok, terletak di tepi luar labium. Pada serangga yang tidak mengunyah, seperti Lepidoptera dewasa, rahang atas dapat beradaptasi secara drastis untuk fungsi lain.

Tidak seperti mandibula, tetapi seperti labium, maksila memiliki palpasi lateral pada stipitesnya. Palp ini berfungsi sebagai organ sentuhan dan rasa dalam memberi makan dan dalam pemeriksaan makanan dan/atau mangsa potensial.

Pada serangga pengunyah, otot adduktor dan abduktor memanjang dari dalam kranium ke dalam dasar stipites dan kardinal seperti yang terjadi pada mandibula saat makan, dan juga dalam menggunakan rahang atas sebagai alat. Sampai batas tertentu maksila lebih mobile daripada mandibula, dan galea, laciniae, dan palpus juga dapat sedikit bergerak ke atas dan ke bawah, pada bidang sagital, baik dalam memberi makan maupun bekerja, misalnya dalam membangun sarang oleh tawon pengoles lumpur. .

Maksila pada sebagian besar serangga berfungsi sebagian seperti mandibula dalam mencari makan, tetapi mereka lebih mobile dan kurang banyak mengalami sklerotisasi daripada mandibula, sehingga mereka lebih penting dalam memanipulasi makanan lunak, cair, atau partikulat daripada memotong atau menghancurkan makanan seperti bahan yang membutuhkan mandibula. untuk memotong atau menghancurkan.

Seperti mandibula, maksila dipersarafi oleh ganglia subesofageal.

Labium Sunting

Labium biasanya adalah struktur segi empat kasar, dibentuk oleh rahang atas sekunder yang berpasangan dan menyatu. [1] Ini adalah komponen utama dari dasar mulut. Biasanya, bersama dengan rahang atas, labium membantu manipulasi makanan selama pengunyahan.

Namun, peran labium pada beberapa serangga disesuaikan dengan fungsi khusus, mungkin contoh yang paling dramatis adalah pada rahang nimfa Odonata, capung, dan damselflies. Pada serangga ini, labium terlipat rapi di bawah kepala dan dada, tetapi serangga dapat menjentikkannya untuk merebut mangsa dan membawanya kembali ke kepala, di mana mulut pengunyah dapat menghancurkannya dan menelan partikel. [2]

Labium terpasang di ujung belakang struktur yang disebut sibarium, dan bagian basalnya yang luas dibagi menjadi daerah-daerah yang disebut submentum, yang merupakan bagian proksimal, mental di tengah, dan prementum, yang merupakan bagian distal, dan anterior terjauh.

Prementum memiliki struktur yang disebut ligula yang terdiri dari sepasang lobus dalam yang disebut glosae dan pasangan lateral disebut paraglossae. Struktur ini homolog dengan lacinia dan galea maksila. Palp labial yang berada di sisi labium adalah kebalikan dari palp maxillary. Seperti palpus maksila, palp labial membantu fungsi sensorik dalam makan. Pada banyak spesies, otot labium jauh lebih kompleks daripada rahang lainnya, karena pada sebagian besar, ligula, palpus, dan prementum semuanya dapat digerakkan secara independen.

Labium dipersarafi oleh ganglia sub-esofagus. [3] [4] [5]

Pada lebah madu, labium memanjang untuk membentuk tabung dan lidah, dan serangga ini diklasifikasikan memiliki mulut pengunyah dan pemukul. [6]

Ngengat sutra liar (Bombyx mandarina) adalah contoh serangga yang memiliki palpi labial kecil dan tidak memiliki palpi rahang atas. [7]

Hipofaring Sunting

Hipofaring adalah struktur yang agak bulat, terletak di medial mandibula dan maksila. Dalam banyak spesies itu adalah membran dan berhubungan dengan kelenjar ludah. Ini membantu dalam menelan makanan. Hipofaring membagi rongga mulut menjadi dua bagian: sibarium atau kantong makanan dorsal dan ventral air liur di mana saluran saliva terbuka.

Bagian ini hanya membahas serangga yang makan dengan menghisap cairan, sebagai aturan tanpa menusuk makanannya terlebih dahulu, dan tanpa menyeka atau menjilat. Contoh umum adalah ngengat dan kupu-kupu dewasa. Seperti biasanya dengan serangga, ada variasi: beberapa ngengat, seperti spesies Serrodes dan Achaea melakukan menusuk buah sejauh mereka dianggap sebagai hama kebun yang serius. [8] Beberapa ngengat tidak makan setelah keluar dari kepompong, dan memiliki bagian mulut sisa yang sangat berkurang atau tidak ada sama sekali. Semua kecuali beberapa Lepidoptera dewasa tidak memiliki rahang (superfamili yang dikenal sebagai ngengat mandibula telah mengembangkan rahang sepenuhnya saat dewasa), tetapi juga memiliki bagian mulut yang tersisa dalam bentuk tabung pengisap memanjang, belalai.

Sunting Bekantan

Belalai, seperti yang terlihat pada Lepidoptera dewasa, adalah salah satu ciri morfologi ordo yang menentukan. Belalai adalah tabung panjang yang dibentuk oleh pasangan galea dari rahang atas. Tidak seperti organ penghisap pada serangga ordo lain, belalai Lepidopteran dapat menggulung sepenuhnya sehingga dapat muat di bawah kepala saat tidak digunakan. Namun, selama makan, ia meluas hingga mencapai nektar bunga atau cairan lainnya. Pada penyerbuk spesialis tertentu, belalai mungkin beberapa kali panjang tubuh ngengat.

Sejumlah ordo serangga (atau lebih tepatnya keluarga di dalamnya) memiliki mulut yang menembus makanan untuk memungkinkan mengisap cairan internal. Beberapa herbivora, seperti kutu daun dan wereng, sementara yang lain karnivora, seperti serangga pembunuh dan nyamuk (hanya betina).

Sunting Bekantan

Fitur yang menentukan dari ordo Hemiptera adalah kepemilikan bagian mulut di mana rahang bawah dan rahang atas dimodifikasi menjadi belalai, berselubung dalam labium yang dimodifikasi, yang mampu menembus jaringan dan menyedot cairan. Misalnya, serangga sejati, seperti serangga pelindung, memakan cairan tanaman. Serangga pemangsa seperti serangga pembunuh memiliki mulut yang sama, tetapi mereka digunakan untuk menembus kutikula mangsa yang ditangkap.

Gaya Edit

Pada nyamuk betina, semua bagian mulutnya memanjang. Labium membungkus semua bagian mulut lainnya seperti selubung. Labrum membentuk tabung makanan utama, di mana darah dihisap. Mandibula dan maksila yang berpasangan ada, bersama-sama membentuk stilet, yang digunakan untuk menusuk kulit binatang. Selama penindikan, labium tetap berada di luar kulit makanan, terlipat menjauh dari stilet. Air liur yang mengandung antikoagulan, disuntikkan ke dalam makanan dan darah disedot keluar, masing-masing melalui tabung yang berbeda.

Edit Labellum

Lalat rumah adalah serangga spons yang khas. Permukaan labellum ditutupi oleh saluran makanan kecil, dibentuk oleh hipofaring memanjang yang saling mengunci dan epifaring, membentuk belalai yang digunakan untuk menyalurkan makanan cair ke kerongkongan. Saluran makanan menarik makanan cair dan cair ke kerongkongan dengan aksi kapiler. Lalat rumah dapat memakan makanan padat dengan mengeluarkan air liur dan mengoleskannya di atas makanan. Saat air liur melarutkan makanan, larutan tersebut kemudian ditarik ke dalam mulut sebagai cairan. [9]


Gundukan Katedral Rayap

Peta termal (kanan) yang ditumpangkan pada gundukan rayap ini menunjukkan profil suhu yang kontras untuk malam (setengah kiri) dan siang (setengah kanan).

Foto milik Hunter King dan Sam Ocko


Peta termal (kanan) yang ditumpangkan pada gundukan rayap ini menunjukkan profil suhu yang kontras untuk malam (setengah kiri) dan siang (setengah kanan).

Foto milik Hunter King dan Sam Ocko

Menjulang setinggi meter , menghiasi iklim panas di empat benua, gundukan rayap telah lama membingungkan para ilmuwan. Di sarang bawah tanah setiap koloni, serangga berukuran milimeter menyimpan kayu untuk makanan, menumbuhkan jamur yang membantu pencernaan, membesarkan anak, dan merawat ratu mereka. Namun, gundukan berpori seperti katedral yang mereka bangun dari tanah dan air liur serta kotoran mereka sendiri tetap kosong secara misterius.

Pada bulan September, fisikawan Harvard menerbitkan penelitian yang menyatakan bahwa gundukan "katedral" dibangun oleh Odontotermes obesus, di India selatan, berfungsi sebagai "paru-paru" di atas tanah. Arsitektur gundukan ini memiliki cerobong tengah yang besar, di mana suhu tetap relatif konstan, dikelilingi oleh seruling luar tipis di mana suhu berfluktuasi. Pada siang hari, saluran luar ini memanas jauh lebih cepat daripada ruang dalam, memaksa udara naik ke atas seruling dan turun ke cerobong asap. Pada malam hari, prosesnya terbalik, dengan udara naik ke cerobong asap dan menuruni seruling.

Proses ini juga memberi ventilasi pada galeri bawah tanah tempat koloni tinggal dan bekerja. Para ilmuwan awalnya mengharapkan pertukaran gas hampir konstan yang berhenti hanya ketika sel konveksi membalikkan arahnya dua kali sehari. Apa yang mereka temukan ketika mereka mengukur tingkat konsentrasi karbon dioksida mengejutkan mereka. Karena bagian atas gundukan lebih panas daripada sarangnya, menjaga aliran udara internal karena konveksi kecil, gas sebenarnya menumpuk di siang hari. Tetapi ketika gundukan atas mendingin di malam hari, udara yang relatif lebih hangat dari sarang bawah tanah naik dan berdifusi melalui dinding. Dengan demikian, udara yang tergenang keluar dari sarang, lapor peneliti Sam Ocko, ”Kadang-kadang kami menyebutnya ’peristiwa bersin’”.

Sebuah teori yang sekarang telah dibantah tetapi telah lama diterima, diusulkan pada tahun 1960 oleh ahli entomologi Swiss Martin Lüscher, telah mengklaim bahwa gundukan itu berfungsi sebagai penyejuk udara untuk sarang di bawah, dengan aktivitas metabolisme rayap mendorong udara panas dan pengap keluar dari pusat. (The Eastgate Center di Harare, Zimbabwe, yang dibangun pada tahun 1996, memodelkan sistem pendinginan dan ventilasinya berdasarkan inovasi yang diduga terinspirasi dari serangga ini.) Baru-baru ini, profesor biologi SUNY J. Scott Turner—setelah bertahun-tahun melakukan penelitian di mana ia memompa gundukan tanah dengan pelacak gas, memindainya dengan laser, dan mengisinya dengan plester—menyarankan hipotesis yang berbeda: bahwa gundukan itu memanipulasi angin eksternal dan energi transien dalam turbulensinya melalui terowongan internal yang rumit yang "meluapkan" udara segar masuk. Bekerja sama dengan Turner, de Harvard's de Profesor matematika terapan Valpine, Lakshminarayanan “Maha” Mahadevan, dan rekan postdoctoral Ocko dan Hunter King, memutuskan untuk mencoba pendekatan lain—secara langsung mengukur aliran udara di dalam gundukan. (Untuk lebih lanjut tentang karya Mahadevan, lihat “The Physics of the Familiar,” Maret-April 2008, halaman 48.)

Lebih mudah diucapkan daripada dilakukan. Di gundukan, udara bergerak perlahan—dan karena “mengukur udara yang bergerak lambat bukanlah sesuatu yang biasanya dilakukan orang,” King menjelaskan, sensor komersial tidak dapat melakukan pekerjaan itu. Geometri kompleks dari ruang tertutup dan buram menimbulkan tantangan tambahan. Lalu ada penghuni gundukan itu: tentara koloni bergegas untuk mengusir intrusi apa pun, mengeluarkan air liur yang lengket dan korosif ke probe atau menyerangnya dengan rahang bawah mereka. Tim harus merancang sebuah sensor—sesuatu yang “sangat sensitif, dapat dikalibrasi dalam geometri lucu ini, dan sangat murah, karena Anda akan kehilangannya sesekali,” lapor King—yang mereka masukkan ke dalam gundukan setelahnya. membosankan dengan gergaji lubang.

Mereka juga mengadopsi strategi yang disebut Ocko sebagai “pengukuran tabrak lari”, tidak pernah berlama-lama lebih dari lima menit dan tidak pernah masuk ke lokasi yang sama dua kali, untuk menghindari gangguan perbaikan rayap. Mereka juga membawa ember berisi material gundukan dan air untuk menutup lubang kembali, “sebagai tanda penghormatan,” kata King. Selama berminggu-minggu di Bangalore, mereka menjelajahi hutan untuk menemukan lebih banyak gundukan untuk dipelajari, menginjak-injak untuk menakut-nakuti ular agar keluar dari bawah. Pada akhirnya, mereka telah melakukan sekitar 80 pengukuran di 25 gundukan hidup dan mati. Investigasi pertukaran gas tidak terlalu sibuk: King terus berjaga selama hampir 24 jam di dekat gundukan, mengukur kadar karbon dioksida setiap 15 menit sambil mengemil buah dari pohon asam di dekatnya. (Seperti pengetahuan rayap, ini bukan apa-apa: penyair yang menulis Ramayana dikatakan telah bermeditasi begitu lama sehingga serangga membangun gundukan di sekitar tubuhnya, dan dia harus digali oleh seorang bijak yang lewat.)

Tampilan yang dihasilkan dari ventilasi rayap sangat mencolok: sistem ini menggunakan osilasi, memanfaatkan perubahan itu sendiri. “Mendapatkan pekerjaan yang bermanfaat dari parameter yang bervariasi, seperti suhu, adalah mekanisme baru,” kata King, karena “bukan itu cara yang biasanya direkayasa untuk manusia,” yang biasanya mengekstrak energi (baik dari angin, gelombang, atau panas matahari). ) dari aliran searah.

Untuk menguji apakah mekanisme ini dapat digeneralisasikan di seluruh spesies, para peneliti sedang mengerjakan makalah tentang rayap pembangun gundukan yang berbeda, di Namibia. Gundukan mereka bertahan dari suhu ekstrem yang lebih dramatis, lapor Ocko, serta paparan sinar matahari penuh sepanjang hari, yang memanaskan sisi gundukan secara tidak merata. Selain itu, spesies ini menghasilkan bentuk gundukan yang berbeda—kerucut, tanpa penopang—dan alasan divergensi dalam arsitektur masih belum diketahui. “Satu pertanyaan yang tidak kita kuasai dengan baik adalah, mengapa beberapa dari mereka melihat ke satu arah, dan beberapa dari mereka melihat ke arah lain?” kata Oko. “Dari perspektif evolusi, apakah beberapa strategi lebih baik di beberapa waktu, dan strategi lain lebih baik di tempat lain? Atau apakah ini hasil sampingan dari perilaku rayap?”

Wawasan dari perilaku rayap mungkin berguna bagi insinyur manusia, mulai dari arsitek yang mencoba merancang bangunan yang lebih efisien hingga ilmuwan komputer yang tertarik pada kecerdasan gerombolan. Dalam gambaran biologis yang lebih besar tentang bagaimana keputusan lokal memunculkan perilaku kompleks, memahami gundukan itu—mengetahui solusi apa yang dicari serangga kecil dan pendiam ini untuk lingkungan mereka—adalah bagian penting.


Isi

Reproduksi

Seekor betina yang telah terbang, kawin, dan menghasilkan telur disebut "ratu". Demikian pula, laki-laki yang telah terbang, kawin, dan berada di dekat seorang ratu disebut "raja". Penelitian yang menggunakan teknik genetik untuk menentukan keterkaitan anggota koloni telah menunjukkan gagasan awal bahwa koloni hanya pernah dipimpin oleh pasangan kerajaan monogami adalah salah. Beberapa pasang reproduktif dalam koloni biasanya ditemui. Dalam famili Rhinotermitidae dan Termitidae, dan mungkin yang lain, persaingan sperma tampaknya tidak terjadi (alat kelamin jantan sangat sederhana dan spermanya berinti), menunjukkan hanya satu jantan (raja) yang umumnya kawin di dalam koloni.

Saat dewasa, ratu utama memiliki kapasitas besar untuk bertelur. Pada spesies physogastric, ratu menambahkan satu set ovarium ekstra dengan setiap ganti kulit, menghasilkan perut yang sangat buncit dan peningkatan fekunditas, sering dilaporkan mencapai produksi lebih dari 2.000 telur sehari. Perut yang buncit meningkatkan panjang tubuh ratu hingga beberapa kali lipat dari sebelum kawin dan mengurangi kemampuannya untuk bergerak bebas, meskipun pekerja pembantu memberikan bantuan. Ratu secara luas diyakini sebagai sumber utama feromon yang berguna dalam integrasi koloni, dan ini dianggap menyebar melalui makan bersama (trophallaxis).

Raja hanya tumbuh sedikit lebih besar setelah kawin awal dan terus kawin dengan ratu seumur hidup (ratu rayap dapat hidup selama 45 tahun). Ini sangat berbeda dari koloni semut, di mana ratu kawin sekali dengan jantan dan menyimpan gametnya seumur hidup, karena semut jantan mati tak lama setelah kawin.

Kasta bersayap (atau "alat"), juga disebut sebagai kasta reproduksi, umumnya satu-satunya rayap dengan mata yang berkembang baik, meskipun pekerja dari beberapa spesies pemanen memiliki mata majemuk yang berkembang dengan baik, dan, pada spesies lain, tentara dengan mata sesekali muncul. Rayap yang sedang dalam perjalanan menjadi alates (metamorfosis tidak sempurna) membentuk subkasta pada spesies rayap tertentu, berfungsi sebagai pekerja ("pseudergate") dan juga sebagai alat reproduksi pelengkap yang potensial. Supplementaries have the ability to replace a dead primary reproductive and, at least in some species, several are recruited once a primary queen is lost.

In areas with a distinct dry season, the alates leave the nest in large swarms after the first soaking rain of the rainy season. In other regions, flights may occur throughout the year, or more commonly, in the spring and autumn. Termites are relatively poor fliers and are readily blown downwind in wind speeds of less than 2 km/h, shedding their wings soon after landing at an acceptable site, where they mate and attempt to form a nest in damp timber or earth.

Workers

Worker termites undertake the labors of foraging, food storage, brood and nest maintenance, and some defense duties in certain species. Workers are the main caste in the colony for the digestion of cellulose in food and are the most likely to be found in infested wood. This is achieved in one of two ways. In all termite families except the Termitidae, flagellate protists in the gut assist in cellulose digestion. [ kutipan diperlukan ] However, in the Termitidae, which account for approximately 60% of all termite species, the flagellates have been lost and this digestive role is taken up, in part, by a consortium of prokaryotic organisms. This simple story, which has been in entomology textbooks for decades, is complicated by the finding that all studied termites can produce their own cellulase enzymes, and therefore might digest wood in the absence of their symbiotic microbes, although new evidence suggests these gut microbes make use of termite-produced cellulase enzymes. [ 1 ] Our knowledge of the relationships between the microbial and termite parts of their digestion is still rudimentary. What is true in all termite species, however, is the workers feed the other members of the colony with substances derived from the digestion of plant material, either from the mouth or anus. This process of feeding of one colony member by another is known as trophallaxis, and is one of the keys to the success of the group. It frees the parents from feeding all but the first generation of offspring, allowing for the group to grow much larger and ensuring the necessary gut symbionts are transferred from one generation to another. Some termite species do not have a true worker caste, instead relying on nymphs that perform the same work without differentiating as a separate caste. [ kutipan diperlukan ]

Tentara

The soldier caste has anatomical and behavioural specializations, providing strength and armour which are primarily useful against ant attack. The proportion of soldiers within a colony varies both within and among species. Many soldiers have jaws so enlarged that they cannot feed themselves, but instead, like juveniles, are fed by workers. The pantropical subfamily Nasutitermitinae have soldiers with the ability to exude noxious liquids through either a horn-like nozzle (nasus). Simple holes in the forehead called "fontanelles" and which exude defensive secretions are a feature of the family Rhinotermitidae. Many species are readily identified using the characteristics of the soldiers' heads, mandibles, or nasus. Among the drywood termites, a soldier's globular ("phragmotic") head can be used to block their narrow tunnels. Termite soldiers are usually blind, but in some families, particularly among the dampwood termites, soldiers developing from the reproductive line may have at least partly functional eyes.

The specialization of the soldier caste is principally a defence against predation by ants. The wide range of jaw types and phragmotic heads provides methods that effectively block narrow termite tunnels against ant entry. A tunnel-blocking soldier can rebuff attacks from many ants. Usually more soldiers stand by behind the initial soldier so once the first one falls another soldier will take the place. In cases where the intrusion is coming from a breach that is larger than the soldier's head, defense requires special formations where soldiers form a phalanx-like formation around the breach and bite at intruders or exude toxins from the nasus or fontanelle. This formation involves self-sacrifice because once the workers have repaired the breach during fighting, no return is provided, thus leading to the death of all defenders. Another form of self-sacrifice is performed by Southeast Asian tar baby termites (Globitermes sulphureus). The soldiers of this species commit suicide by autothysis—rupturing a large gland just beneath the surface of their cuticle. The thick yellow fluid in the gland becomes very sticky on contact with the air, entangling ants or other insects who are trying to invade the nest. [ 2 ] [ 3 ]

Termites undergo incomplete metamorphosis. Freshly hatched young appear as tiny termites that grow without significant morphological changes (other than wings and soldier specializations). Some species of termite have dimorphic soldiers (up to three times the size of smaller soldiers). Though their value is unknown, speculation is that they may function as an elite class that defends only the inner tunnels of the mound. Evidence for this is that, even when provoked, these large soldiers do not defend themselves but retreat deeper into the mound. On the other hand, dimorphic soldiers are common in some Australian species of Schedorhinotermes that neither build mounds nor appear to maintain complex nest structures. Some termite taxa are without soldiers perhaps the best known of these are in the Apicotermitinae.

Termites are generally grouped according to their feeding behaviour. Thus, the commonly used general groupings are subterranean, soil-feeding, drywood, dampwood, and grass-eating. Of these, subterraneans and drywoods are primarily responsible for damage to human-made structures.

All termites eat cellulose in its various forms as plant fibre. Cellulose is a rich energy source (as demonstrated by the amount of energy released when wood is burned), but remains difficult to digest. Termites rely primarily upon symbiotic protozoa (metamonads) such as Trichonympha, and other microbes in their gut to digest the cellulose for them and absorb the end products for their own use. Gut protozoa, such as Trichonympha, in turn rely on symbiotic bacteria embedded on their surfaces to produce some of the necessary digestive enzymes. This relationship is one of the finest examples of mutualism among animals. Most so-called higher termites, especially in the Family Termitidae, can produce their own cellulase enzymes. However, they still retain a rich gut fauna and primarily rely upon the bacteria. Owing to closely related bacterial species, it is strongly presumed that the termites' gut flora are descended from the gut flora of the ancestral wood-eating cockroaches, like those of the genus Cryptocercus.

Some species of termite practice fungiculture. They maintain a “garden” of specialized fungi of genus Termitomyces, which are nourished by the excrement of the insects. When the fungi are eaten, their spores pass undamaged through the intestines of the termites to complete the cycle by germinating in the fresh faecal pellets. [ 4 ] [ 5 ] They are also well known for eating smaller insects in a last resort environment.


Isi

The first recorded mention of thrips is from the 17th century and a sketch was made by Philippo Bonanni, a Catholic priest, in 1691. Swedish entomologist Baron Charles De Geer described two species in the genus Physapus in 1744 and Linnaeus in 1746 added a third species and called this group of insects as Trips. In 1836 the Irish entomologist Alexander Henry Haliday described 41 species in 11 genera and proposed the order name of Thysanoptera. The first monograph on the group was published in 1895 by Heinrich Uzel who is considered the father of Thysanoptera studies. [3] [1]

The generic and English name thrips is a direct transliteration of the ancient Greek θρίψ , thrips, meaning "woodworm". [4] Like some other animal names such as domba, rusa, dan moose, in English the word thrips is both the singular and plural forms, so there may be many thrips or a single thrips. Other common names for thrips include thunderflies, thunderbugs, storm flies, thunderblights, storm bugs, corn fleas, corn flies, corn lice, freckle bugs, harvest bugs, and physopods. [5] [6] [7] The older group name "physopoda" is with reference to the bladder like tips to the tarsi of the legs. The name of the order Thysanoptera is constructed from the ancient Greek words θύσανος , thysanos, "tassel or fringe", and πτερόν , pteron, "wing", for the insects' fringed wings. [8] [9] [10]

Thrips are small hemimetabolic insects with a distinctive cigar-shaped body plan. They are elongated with transversely constricted bodies. They range in size from 0.5 to 14 mm (0.02 to 0.55 in) in length for the larger predatory thrips, but most thrips are about 1 mm in length. Flight-capable thrips have two similar, strap-like pairs of wings with a fringe of bristles. The wings are folded back over the body at rest. Their legs usually end in two tarsal segments with a bladder-like structure known as an "arolium" at the pretarsus. This structure can be everted by means of hemolymph pressure, enabling the insect to walk on vertical surfaces. [11] [12] They have compound eyes consisting of a small number of ommatidia and three ocelli or simple eyes on the head. [13]

Thrips have asymmetrical mouthparts unique to the group. Unlike the Hemiptera (true bugs), the right mandible of thrips is reduced and vestigial – and in some species completely absent. [14] The left mandible is used briefly to cut into the food plant saliva is injected and the maxillary stylets, which form a tube, are then inserted and the semi-digested food pumped from ruptured cells. This process leaves cells destroyed or collapsed, and a distinctive silvery or bronze scarring on the surfaces of the stems or leaves where the thrips have fed. [15]

Thysanoptera is divided into two suborders, Terebrantia and Tubulifera these can be distinguished by morphological, behavioral, and developmental characteristics. Tubulifera consists of a single family, Phlaeothripidae members can be identified by their characteristic tube-shaped apical abdominal segment, egg-laying atop the surface of leaves, and three "pupal" stages. In the Phlaeothripidae, the males are often larger than females and a range of sizes may be found within a population. The largest recorded phlaeothripid species is about 14mm long. Females of the eight families of the Terebrantia all possess the eponymous saw-like (see terebra) ovipositor on the anteapical abdominal segment, lay eggs singly within plant tissue, and have two "pupal" stages. In most Terebrantia, the males are smaller than females. The family Uzelothripidae has a single species and it is unique in having a whip-like terminal antennal segment. [13]

The earliest fossils of thrips date back to the Permian (Permothrips longipennis). By the Early Cretaceous, true thrips became much more abundant. [16] The extant family Merothripidae most resembles these ancestral Thysanoptera, and is probably basal to the order. [17] There are currently over six thousand species of thrips recognized, grouped into 777 extant and sixty fossil genera. [18]

Edit Filogeni

Thrips are generally considered to be the sister group to Hemiptera (bugs). [19]

The phylogeny of thrips families has been little studied. A preliminary analysis in 2013 of 37 species using 3 genes, as well as a phylogeny based on ribosomal DNA and three proteins in 2012, supports the monophyly of the two suborders, Tubulifera and Terebrantia. In Terebrantia, Melanothripidae may be sister to all other families, but other relationships remain unclear. In Tubulifera, the Phlaeothripidae and its subfamily Idolothripinae are monophyletic. The two largest thrips subfamilies, Phlaeothripinae and Thripinae, are paraphyletic and need further work to determine their structure. The internal relationships from these analyses are shown in the cladogram. [20] [21]

Taksonomi Sunting

The following families are currently (2013) recognized: [21] [22] [13]

    Shumsher, 1946 (11 genera) Uzel, 1895 (29 genera) – banded thrips and broad-winged thrips Priesner, 1949 (four genera)
  • †HemithripidaeBagnall, 1923 (one fossil genus, Hemithrips with 15 species) Bagnall, 1912 (seven genera, restricted to the New World)
  • †Jezzinothripidaezur Strassen, 1973 (included by some authors in Merothripidae)
  • †Karataothripidae Sharov, 1972 (one fossil species, Karataothrips jurassicus) Bagnall, 1913 (six genera of flower feeders) Hood, 1914 (five genera, mostly Neotropical and feeding on dry-wood fungi) – large-legged thrips
  • †Scudderothripidae zur Strassen, 1973 (included by some authors in Stenurothripidae) Stephens, 1829 (292 genera in four subfamilies, flower living) – common thrips
  • †Triassothripidae Grimaldi & Shmakov, 2004 (two fossil genera) Hood, 1952 (one species, Uzelothrips scabrosus)
  • Suborder Tubulifera
    Uzel, 1895 (447 genera in two subfamilies, fungal hyphae and spore feeders)

The identification of thrips to species is challenging as types are maintained as slide preparations of varying quality over time. There is also considerable variability leading to many species being misidentified. Molecular sequence based approaches have increasingly been applied to their identification. [23] [24]

Mengedit Makan

Thrips are believed to have descended from a fungus-feeding ancestor during the Mesozoic, [16] and many groups still feed upon and inadvertently redistribute fungal spores. These live among leaf litter or on dead wood and are important members of the ecosystem, their diet often being supplemented with pollen. Other species are primitively eusocial and form plant galls and still others are predatory on mites and other thrips. [9] Two species of Aulacothrips, A. tenuis dan A. levinotus, have been found to be ectoparasites on aetalionid and membracid plant-hoppers in Brazil. [25]

Mirothrips arbiter has been found in paper wasp nests in Brazil. The eggs of the hosts including Mischocyttarus atramentarius, Mischocyttarus cassununga dan Polistes versicolor are eaten by the thrips. [26] Thrips, especially in the family Aeolothripidae, are also predators, and are considered beneficial in the management of pests like the codling moths. [27]

Most research has focused on thrips species that feed on economically significant crops. Some species are predatory, but most of them feed on pollen and the chloroplasts harvested from the outer layer of plant epidermal and mesophyll cells. They prefer tender parts of the plant, such as buds, flowers and new leaves. [28] [29] Besides feeding on plant tissues, the common blossom thrips feeds on pollen grains and on the eggs of mites. When the larva supplements its diet in this way, its development time and mortality is reduced, and adult females that consume mite eggs increase their fecundity and longevity. [30]

Penyerbukan Sunting

Some flower-feeding thrips pollinate the flowers they are feeding on, and some authors suspect that they may have been among the first insects to evolve a pollinating relationship with their host plants. [31] Scirtothrips dorsalis carries pollen of commercially important chili peppers. [32] [33] [34] Darwin found that thrips could not be kept out by any netting when he conducted experiments by keeping away larger pollinators. [35] Thrips setipennis is the sole pollinator of Wilkiea huegeliana, a small, unisexual annually flowering tree or shrub in the rainforests of eastern Australia. T. setipennis serves as an obligate pollinator for other Australian rainforest plant species, including Myrsine howittiana dan M. variabilis. [36] The genus Cycadothrips is a specialist pollinator of cycads, the flowers of which are adapted for pollination by small insects. [37] Thrips are likewise the primary pollinators of heathers in the family Ericaceae, [38] and play a significant role in the pollination of pointleaf manzanita. Electron microscopy has shown thrips carrying pollen grains adhering to their backs, and their fringed wings are perfectly capable of allowing them to fly from plant to plant. [37]

Damage to plants Edit

Thrips can cause damage during feeding. [39] This impact may fall across a broad selection of prey items, as there is considerable breadth in host affinity across the order, and even within a species, varying degrees of fidelity to a host. [28] [40] Family Thripidae in particular is notorious for members with broad host ranges, and the majority of pest thrips come from this family. [41] [42] For example, Thrips tabaci damages crops of onions, potatoes, tobacco, and cotton. [29] [43]

Some species of thrips create galls, almost always in leaf tissue. These may occur as curls, rolls or folds, or as alterations to the expansion of tissues causing distortion to leaf blades. More complex examples cause rosettes, pouches and horns. Most of these species occur in the tropics and sub-tropics, and the structures of the galls are diagnostic of the species involved. [44] A radiation of thrips species seems to have taken place on Acacia trees in Australia some of these species cause galls in the petioles, sometimes fixing two leaf stalks together, while other species live in every available crevice in the bark. Di dalam Casuarina in the same country, some species have invaded stems, creating long-lasting woody galls. [45]

Social behaviour Edit

While poorly documented, chemical communication is believed to be important to the group. [46] Anal secretions are produced in the hindgut, [47] and released along the posterior setae as predator deterrents [47] [48] In Australia, aggregations of male common blossom thrips have been observed on the petals of Hibiscus rosa-sinensis dan Gossypium hirsutum females were attracted to these groups so it seems likely that the males were producing pheromones. [49]

In the phlaeothripids that feed on fungi, males compete to protect and mate with females, and then defend the egg-mass. Males fight by flicking their rivals away with their abdomen, and may kill with their foretarsal teeth. Small males may sneak in to mate while the larger males are busy fighting. In the Merothripidae and in the Aeolothripidae, males are again polymorphic with large and small forms, and probably also compete for mates, so the strategy may well be ancestral among the Thysanoptera. [13]

Many thrips form galls on plants when feeding or laying their eggs. Some of the gall-forming Phlaeothripidae, such as genera Kladothrips [50] and Oncothrips, [51] form eusocial groups similar to ant colonies, with reproductive queens and nonreproductive soldier castes. [52] [53] [54]

Edit Penerbangan

Most insects create lift by the stiff-winged mechanism of insect flight with steady state aerodynamics this creates a leading edge vortex continuously as the wing moves. The feathery wings of thrips, however, generate lift by clap and fling, a mechanism discovered by the Danish zoologist Torkel Weis-Fogh in 1973. In the clap part of the cycle, the wings approach each other over the insect's back, creating a circulation of air which sets up vortices and generates useful forces on the wings. The leading edges of the wings touch, and the wings rotate around their leading edges, bringing them together in the "clap". The wings close, expelling air from between them, giving more useful thrust. The wings rotate around their trailing edges to begin the "fling", creating useful forces. The leading edges move apart, making air rush in between them and setting up new vortices, generating more force on the wings. The trailing edge vortices, however, cancel each other out with opposing flows. Weis-Fogh suggested that this cancellation might help the circulation of air to grow more rapidly, by shutting down the Wagner effect which would otherwise counteract the growth of the circulation. [55] [56] [57] [58]

Clap 1: wings close over back

Clap 2: leading edges touch, wing rotates around leading edge, vortices form

Clap 3: trailing edges close, vortices shed, wings close giving thrust

Fling 1: wings rotate around trailing edge to fling apart

Fling 2: leading edge moves away, air rushes in, increasing lift

Fling 3: new vortex forms at leading edge, trailing edge vortices cancel each other, perhaps helping flow to grow faster (Weis-Fogh 1973)

Apart from active flight, thrips, even wingless ones, can also be picked up by winds and transferred long distances. During warm and humid weather, adults may climb to the tips of plants to leap and catch air current. Wind-aided dispersal of species has been recorded over 1600 km of sea between Australia and South Island of New Zealand. [13]

A hazard of flight for very small insects such as thrips is the possibility of being trapped by water. Thrips have non-wetting bodies and have the ability to ascend a meniscus by arching their bodies and working their way head-first and upwards along the water surface in order to escape. [59]

Lifecycle Edit

Thrips lay extremely small eggs, about 0.2 mm long. Females of the suborder Terebrantia cut slits in plant tissue with their ovipositor, and insert their eggs, one per slit. Females of the suborder Tubulifera lay their eggs singly or in small groups on the outside surfaces of plants. [60]

Thrips are hemimetabolous, metamorphosing gradually to the adult form. The first two instars, called larvae or nymphs, are like small wingless adults (often confused with springtails) without genitalia these feed on plant tissue. In the Terebrantia, the third and fourth instars, and in the Tubulifera also a fifth instar, are non-feeding resting stages similar to pupae: in these stages, the body's organs are reshaped, and wing-buds and genitalia are formed. [60] The adult stage can be reached in around 8–15 days adults can live for around 45 days. [61] Adults have both winged and wingless forms in the grass thrips Anaphothrips obscurus, for example, the winged form makes up 90% of the population in spring (in temperate zones), while the wingless form makes up 98% of the population late in the summer. [62] Thrips can survive the winter as adults or through egg or pupal diapause. [13]

Thrips are haplodiploid with haploid males (from unfertilised eggs, as in Hymenoptera) and diploid females capable of parthenogenesis (reproducing without fertilisation), many species using arrhenotoky, a few using thelytoky. [63] In Pezothrips kellyanus females hatch from larger eggs than males, possibly because they are more likely to be fertilized. [64] The sex-determining bacterial endosymbiont Wolbachia is a factor that affects the reproductive mode. [40] [63] [65] Several normally bisexual species have become established in the United States with only females present. [63] [66]

Sebagai hama Sunting

Many thrips are pests of commercial crops due to the damage caused by feeding on developing flowers or vegetables, causing discoloration, deformities, and reduced marketability of the crop. Some thrips serve as vectors for plant diseases, such as tospoviruses. [67] Over 20 plant-infecting viruses are known to be transmitted by thrips, but perversely, less than a dozen of the described species are known to vector tospoviruses. [68] These enveloped viruses are considered among some of the most damaging of emerging plant pathogens around the world, with those vector species having an outsized impact on human agriculture. Virus members include the tomato spotted wilt virus and the impatiens necrotic spot viruses. The western flower thrips, Frankliniella occidentalis, has spread until it now has a worldwide distribution, and is the primary vector of plant diseases caused by tospoviruses. [69] Other viruses that they spread include the genera Ilarvirus, (Alpha|Beta|Gamma)carmovirus, Sobemovirus dan Machlomovirus. [70] Their small size and predisposition towards enclosed places makes them difficult to detect by phytosanitary inspection, while their eggs, laid inside plant tissue, are well-protected from pesticide sprays. [61] When coupled with the increasing globalization of trade and the growth of greenhouse agriculture, thrips, unsurprisingly, are among the fastest growing group of invasive species in the world. Contohnya termasuk F. occidentalis, Thrips simplex, dan Thrips palmi. [71]

Flower-feeding thrips are routinely attracted to bright floral colors (including white, blue, and especially yellow), and will land and attempt to feed. It is not uncommon for some species (e.g., Frankliniella tritici dan Limothrips cerealium) to "bite" humans under such circumstances. Although no species feed on blood and no known animal disease is transmitted by thrips, some skin irritation has been described. [72]

Sunting Manajemen

Thrips develop resistance to insecticides easily and there is constant research on how to control them. This makes thrips ideal as models for testing the effectiveness of new pesticides and methods. [73]

Due to their small sizes and high rates of reproduction, thrips are difficult to control using classical biological control. Suitable predators must be small and slender enough to penetrate the crevices where thrips hide while feeding, and they must also prey extensively on eggs and larvae to be effective. Only two families of parasitoid Hymenoptera parasitize eggs and larvae, the Eulophidae and the Trichogrammatidae. Other biocontrol agents of adults and larvae include anthocorid bugs of genus Orius, and phytoseiid mites. Biological insecticides such as the fungi Beauveria bassiana dan Verticillium lecanii can kill thrips at all life-cycle stages. [74] Insecticidal soap spray is effective against thrips. It is commercially available or can be made of certain types of household soap. Scientists in Japan report that significant reductions in larva and adult melon thrips occur when plants are illuminated with red light. [75]


Tonton videonya: Bikin Lawan Ciut, Skill Beladiri Tingkat Tinggi Prajurit TNI - HUT TNI ke-72 (November 2022).