Informasi

Bagian tubuh mana yang paling banyak memegang reseptor rasa sakit?

Bagian tubuh mana yang paling banyak memegang reseptor rasa sakit?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Bagian tubuh mana yang paling banyak memegang reseptor rasa sakit atau yang paling mungkin menyebabkan seseorang merasakan rasa sakit yang paling hebat?

Saya pikir itu adalah mata tetapi saya tidak dapat menemukan sumber itu lagi.


Ada bukti anekdotal bahwa kornea memang merupakan jaringan yang paling sensitif. Bayangkan saja: mata kita berlinang air mata saat mengiris bawang. Seekor serangga kecil yang terbang ke mata kita terasa sangat besar, dan cedera kornea, katakanlah goresan, dapat membuat kita sangat terganggu selama beberapa hari. Untungnya, kornea memiliki kekuatan penyembuhan yang cepat.

Kornea sangat sensitif sehingga bagian dari menentukan jumlah cedera otak yang diderita seseorang adalah dengan mengukur refleks kornea. Cara ini dilakukan adalah dengan mengambil kapas dan menarik beberapa serat kapas dan memelintirnya menjadi ekor kecil (bisa dikatakan demikian), dan mengikat serat kapas ke kornea. Jika tidak ada reaksi, itu pertanda buruk.

Sensitivitas Kornea pada Mata Normal
Pembaruan pedoman berbasis bukti: Menentukan kematian otak pada orang dewasa Laporan Subkomite Standar Kualitas dari American Academy of Neurology


Ilmu Gatal dan Mengapa Menggaruk Rasanya Sangat Enak

Manusia dan hewan lain gatal karena berbagai alasan. Para ilmuwan percaya bahwa tujuan mendasar dari sensasi yang mengganggu (disebut pruritus) adalah agar kita dapat menghilangkan parasit dan iritasi serta melindungi kulit kita. Namun, hal-hal lain dapat menyebabkan gatal, termasuk obat-obatan, penyakit, dan bahkan respons psikosomatik.

Takeaways Kunci: Ilmu Gatal

  • Gatal merupakan sensasi yang menimbulkan keinginan untuk menggaruk. Nama teknis untuk gatal adalah pruritus.
  • Gatal dan nyeri menggunakan serabut saraf tak bermielin yang sama di kulit, tetapi nyeri menyebabkan refleks menarik diri daripada refleks menggaruk. Namun, gatal bisa berasal dari sistem saraf pusat maupun sistem saraf tepi (kulit).
  • Reseptor gatal hanya terjadi di dua lapisan kulit teratas. Gatal neuropatik dapat terjadi akibat kerusakan di mana saja di sistem saraf.
  • Menggaruk gatal terasa menyenangkan karena menggaruk memicu reseptor rasa sakit, menyebabkan otak melepaskan neurotransmitter serotonin yang membuat Anda merasa baik.

Memahami efek rasa sakit dan bagaimana tubuh manusia merespons

Pemahaman menyeluruh tentang efek nyeri pada sistem tubuh yang berbeda membantu perawat untuk memilih strategi manajemen nyeri yang paling efektif. Artikel ini disertai dengan kuesioner penilaian diri sehingga Anda dapat menguji pengetahuan Anda setelah membacanya

Abstrak

Rasa sakit mengirimkan sinyal bahwa tubuh membutuhkan perlindungan dan penyembuhan. Namun, jika perubahan fisiologis yang dipicu oleh nyeri menetap, kerusakan akan terjadi, dan nyeri akut dapat menjadi kronis, sehingga nyeri harus ditahan dan/atau dihilangkan. Mekanisme melalui mana rasa sakit berinteraksi dengan tubuh memberikan para profesional kesehatan berbagai rute masuk dan cara intervensi. Artikel ini membahas seluk-beluk respons adaptif terhadap rasa sakit dan bagaimana mereka dapat digunakan untuk memerangi rasa sakit.

Kutipan: Swift A (2018) Memahami rasa sakit dan respons tubuh manusia terhadapnya. Waktu Keperawatan [online] 114: 3, 22-26

Pengarang: Amelia Swift adalah dosen senior keperawatan, University of Birmingham. Dia telah memperbarui artikel tahun 2003, Memahami efek fisiologis dari rasa sakit yang tak tertahankan, yang ditulis oleh Carolyn Middleton, spesialis perawat klinis di Gwent Healthcare Trust.

  • Artikel ini telah ditinjau oleh rekan sejawat secara double-blind
  • Gulir ke bawah untuk membaca artikel atau mengunduh PDF ramah cetak di sini
  • Nilai pengetahuan Anda dan dapatkan bukti CPD dengan mengikuti tes Self-assessment Nursing Times

Pengantar

Nyeri yang disebabkan oleh stimulus yang tidak menyenangkan (noxious), merupakan stressor yang dapat mengancam homoeostasis. Respon adaptif tubuh terhadap rasa sakit melibatkan perubahan fisiologis, yang berguna dan berpotensi menyelamatkan nyawa pada tahap awal. Jika respons adaptif berlanjut, efek berbahaya dan mengancam jiwa dapat terjadi. Rasa sakit itu berbahaya, yang membuatnya menjadi kekuatan pelindung yang kuat: memang ketidakmampuan untuk merasakan sakit dikaitkan dengan harapan hidup yang lebih pendek (Shin et al, 2016). Setelah cedera, rasa sakit mendorong kita untuk mengadopsi perilaku yang membantu proses penyembuhan misalnya, mengistirahatkan bagian tubuh yang sakit. Artikel ini menjelaskan respons fisiologis terhadap rasa sakit, relevansi klinisnya, dan efeknya yang luas pada tubuh. Ini juga menjelaskan bagaimana perawat dapat memberikan pereda nyeri yang efektif kepada pasien mereka.

Transmisi nyeri

Perubahan fisiologis awal yang terjadi dalam tubuh setelah stimulus nyeri berkaitan dengan transmisi nyeri, yang melibatkan empat tahap: transduksi, transmisi, persepsi dan modulasi.

Transduksi

Selama transduksi, stimulus nyeri diubah menjadi impuls saraf. Reseptor pada permukaan ujung saraf, yang disebut nosiseptor, merespons rangsangan berbahaya, yang dapat berupa termal (suhu di atas 40°C), mekanis (tekanan ekstrem pada area kecil) atau kimia (asam kuat atau alkali).

Stimulus berinteraksi dengan reseptor, menyebabkan perubahan kimia yang menyebabkan saraf menciptakan sinyal listrik (potensial aksi). Serabut saraf sensorik hanya akan menghasilkan potensial aksi jika stimulusnya cukup kuat. Stimulus yang besar menciptakan frekuensi potensial aksi yang lebih tinggi, yang pada akhirnya dirasakan sebagai nyeri yang lebih parah.

Stimulus menyebabkan saraf dan sel mast di dekatnya melepaskan mediator nyeri kimiawi seperti prostaglandin, bradikinin, serotonin, substansi P dan histamin, yang:

  • Mengaktifkan lebih banyak reseptor pada serabut saraf, meningkatkan kemungkinan tercapainya ambang batas potensial aksi – ini disebut sensitisasi primer
  • Memprovokasi perubahan pada dinding pembuluh darah lokal, meningkatkan suplai darah dan memungkinkan sel darah putih untuk pindah ke cairan ekstraseluler – ini adalah respon inflamasi, bagian penting dari penyembuhan.

Nyeri dapat dikurangi dengan mengurangi sensitisasi dan aktivasi ujung saraf misalnya, obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dapat menghambat produksi prostaglandin, salah satu mediator sensitisasi utama, sedangkan opioid dapat mempersulit saraf untuk menciptakan potensial aksi. Tindakan pencegahan harus dilakukan dengan NSAID dan opioid (Kotak 1).

Kotak 1. Kewaspadaan dengan NSAID dan Opioid

  • Obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dapat menyebabkan penyembuhan tulang dan tendon yang lebih lambat dan lebih buruk (Su dan O'Connor, 2013) dan terkait dengan iritasi dan ulserasi lambung, gagal ginjal, dan peningkatan risiko trombosis (Eccleston et al, 2017), terutama pada orang tua. NSAID hanya boleh diberikan untuk waktu yang singkat dan setelah penilaian risiko dan manfaat yang cermat (Zingler et al, 2016)
  • Opioid dapat menyebabkan sedasi dan depresi pernafasan, terutama pada 24 jam pertama penggunaan dan bila dosisnya ditingkatkan. Risiko meningkat pada orang dengan sleep apnea atau yang mengalami kesulitan pernapasan selama operasi (Weingarten et al, 2015). Morfin harus diberikan pada dosis efektif terendah dan pasien harus dipantau untuk tanda-tanda sedasi yang diinduksi opioid, yang biasanya mendahului depresi pernapasan (Jarzyna et al, 2011)

Penularan

Selama transmisi, impuls saraf berjalan dari tempat transduksi ke otak dalam tiga tahap: dari nosiseptor ke sumsum tulang belakang, dari sumsum tulang belakang ke batang otak, dan dari batang otak ke bagian lain dari otak.

Sinyal listrik dilakukan di sepanjang saraf dengan bersepeda ion natrium dan kalium antara cairan ekstraseluler dan intraseluler. Transmisi tercepat sepanjang serat yang bermielin: Serat A-delta bermielin ringan, sehingga mereka mengirimkan sinyal rasa sakit lebih cepat daripada serat C. Serat A-delta mengirimkan 'sakit pertama' - sensasi tajam yang dirasakan segera setelah cedera. Serabut C mentransmisikan 'nyeri kedua' – sensasi terbakar yang lebih tumpul yang mengikutinya.

Setelah sinyal mencapai ujung akson panjang dari serat aferen primer (PAF), yang membentang dari perifer ke sumsum tulang belakang, perlu melintasi celah kecil berisi cairan – sinaps. Hal ini dicapai dengan pelepasan neurotransmiter, yang berdifusi melintasi sinaps dan mengaktifkan reseptor pada neuron berikutnya dalam rantai (neuron sekunder), serta pada sel glial dan interneuron di dekatnya. Sinyal rasa sakit yang kuat menyebabkan pelepasan neurotransmiter yang cukup untuk mengaktifkan neuron sekunder, dan sinyal tersebut kemudian diteruskan ke otak, di mana ia merangsang sel-sel di batang otak, talamus, dan korteks.

Transmisi sinyal nyeri dapat dihentikan dengan menerapkan anestesi lokal di dekat berkas saraf, dan dapat diperlambat dengan pemberian antikonvulsan, seperti gabapentin atau pregabalin. Ada beberapa bukti bahwa obat ini membantu mengurangi nyeri neuropatik (Griebeler et al, 2014), tetapi ada kekhawatiran yang berkembang bahwa beberapa orang dapat menjadi kecanduan, terutama jika mereka memiliki riwayat kecanduan opioid (Evoy et al, 2017) .

Persepsi

Persepsi, yaitu ketika rasa sakit menjadi pengalaman sadar, melibatkan pengenalan, pendefinisian, dan respons terhadap rasa sakit. Ini terjadi di korteks (lokasi dan respons motorik), sistem limbik (respons emosional) dan sistem retikuler (respons gairah). Sebagai bagian dari strategi manajemen nyeri yang lebih luas, distraksi dapat menjadi teknik yang efektif untuk mengalihkan pikiran dari rasa sakit yang telah terbukti membantu dalam mengurangi kebutuhan opioid pada orang dengan nyeri trauma parah (Sullivan et al, 2016).

Modulasi

Selama modulasi, tahap terakhir dari transmisi rasa sakit, rasa sakit berkurang atau meningkat oleh tubuh melalui mekanisme turun (dari otak ke sumsum tulang belakang) dan naik (dari sumsum tulang belakang ke otak).

Sinyal nyeri mengaktifkan batang otak, yang memicu serabut saraf desendens untuk melepaskan opioid endogen (endorfin dan ensefalin), serotonin, noradrenalin, asam gamma-aminobutirat (GABA) dan neurotensin. Mediator kimia ini mengaktifkan reseptor pada PAF dan neuron sekunder untuk menghambat pelepasan neurotransmiter dan mempersulit neuron sekunder untuk menciptakan potensial aksi. Proses ini, yang dikenal sebagai penghambatan rasa sakit yang menurun, diaktifkan oleh korteks ketika penekanan rasa sakit itu penting – misalnya, ketika dalam bahaya.

Penghambatan nyeri menurun dapat dirangsang atau ditingkatkan dengan pemberian versi sintetis dari molekul yang diproduksi oleh tubuh misalnya, morfin opiat, duloxetine antidepresan atau gabapentin antikonvulsan. Penghambatan nyeri yang menurun juga dapat dirangsang oleh hipnosis (relaksasi dalam), yang telah digunakan dengan efek yang baik pada nyeri akut dan jangka panjang, serta pada pasien dengan fobia jarum (Brugnoli, 2016, Uman et al, 2013). Produksi opioid endogen dapat dirangsang dengan akupunktur, olahraga dan stimulasi saraf listrik transkutan (TENS) (Claydon et al, 2011).

Nyeri juga dapat dimodulasi oleh mekanisme ascending. Diaktifkan oleh sentuhan atau tekanan, serat A-beta memicu neuron sekunder yang sama dengan serat C. Ketika serat C mengaktifkan neuron sekunder, sinyal yang dibuat mewakili rasa sakit, tetapi ketika serat A beta mengaktifkan neuron sekunder, sinyal yang dibuat mewakili sentuhan. Serat beta dan serat C bersaing untuk mengaktifkan neuron sekunder, dan hanya satu dari mereka yang bisa menang. Jika banyak serat A beta diaktifkan, sinyal nyeri berkurang, ini adalah prinsip teori kontrol gerbang (Melzack dan Wall, 1965).

Pada TENS, sensasi yang dihasilkan bersaing dengan sinyal nyeri, yang mengurangi sinyal nyeri selanjutnya dari kornu dorsalis medula spinalis (Sluka dan Walsh, 2003). Efek ini seperti yang didapat saat menggosok area yang sakit.

Ketika sinyal nyeri memasuki kornu dorsalis dengan frekuensi tinggi, atau dengan frekuensi rendah selama periode yang lama, perubahan lokal lebih lanjut meningkatkan sinyal nyeri. Masukan frekuensi tinggi ke kornu dorsalis merangsang pelepasan tidak hanya glutamat transmitter kerja pendek, tetapi juga transmitter kerja panjang substansi P dan calcitonin gene-related peptide (CGRP). Pemancar yang bekerja lebih lama ini tetap berada di reseptor neuron sekunder untuk waktu yang lebih lama, memungkinkan penjumlahan terjadi (Woolf dan Salter, 2000). Di sinilah sinyal rasa sakit diperkuat karena setiap perubahan potensial listrik neuron sekunder ditambahkan ke yang lain untuk menciptakan stimulasi yang lebih besar. Ini mengarah pada peningkatan responsivitas neuron kornu dorsalis sekunder, yang dikenal sebagai sensitisasi sentral.

Pada saat yang sama sel-sel di dekatnya yang disebut glia dirangsang untuk menghasilkan lebih banyak mediator yang dapat membuat peka dan mengaktifkan neuron sekunder. Sistem biasanya kembali normal setelah stimulus berbahaya dihilangkan Persistensi yang tidak tepat dari sensitisasi ini adalah salah satu penyebab utama nyeri kronis.

Nyeri juga dapat diperkuat dengan pelepasan serotonin dari medula rostroventral (RVM). Serotonin meningkatkan sinyal rasa sakit ketika dilepaskan dalam jumlah rendah, tetapi dalam jumlah yang lebih tinggi memiliki efek penghambatan (Zhuo, 2017). Fasilitasi rasa sakit yang disebabkan oleh serotonin terjadi ketika reseptor NMDA aktif - selama sensitisasi sentral - sehingga ketika sinyal rasa sakit berfrekuensi tinggi atau berkepanjangan, batang otak dapat memperkuat rasa sakit lebih jauh.

Respon terhadap rasa sakit

Tubuh merespon rasa sakit melalui berbagai proses fisiologis yang saling berhubungan melalui sistem saraf simpatik (SNS), sistem neuro-endokrin dan sistem kekebalan, tetapi juga melalui emosi. Efek dari perubahan ini pada sistem tubuh dirangkum dalam Tabel 1.

Sistem saraf simpatis

SNS terlibat dalam respons langsung tubuh terhadap keadaan darurat, termasuk nyeri parah dan akut, reaksinya terhadap rasa sakit atau ketakutan dikenal sebagai respons 'lawan atau lari'. Ketika diaktifkan, SNS merangsang sel-sel batang otak yang mengontrol mekanisme nyeri desenden untuk melepaskan noradrenalin, serotonin dan opioid endogen ke dalam kornu dorsalis.

SNS berkaitan dengan pengaturan tonus pembuluh darah, aliran darah dan tekanan darah, karena saraf simpatik memiliki efek stimulasi pada jantung (memperbaiki sirkulasi) dan sistem pernapasan (meningkatkan asupan oksigen). Oleh karena itu, nyeri meningkatkan denyut jantung, tekanan darah, dan laju pernapasan. Jika respons fisiologis ini berkepanjangan, terutama pada orang dengan cadangan fisiologis yang buruk, dapat menyebabkan kerusakan iskemik (Wei et al, 2014).

SNS juga memiliki efek penghambatan pada pencernaan, mengurangi atau mencegah sekresi enzim pencernaan di saluran pencernaan dan tindakan peristaltik di dinding usus. Oleh karena itu, nyeri dapat menyebabkan penurunan kemampuan mencerna makanan, yang pada gilirannya dapat menyebabkan mual, muntah, atau konstipasi (Singh et al, 2016).

Sistem neuro-endokrin

Sistem endokrin dan saraf dihubungkan melalui kelenjar pituitari di dasar hipotalamus. Beberapa respon tubuh terhadap nyeri dimediasi oleh sistem saraf dan endokrin, terutama melalui aksis hipotalamus-hipofisis-adrenokortikal (HPA) dan jalur sympathomedullary, dan melibatkan pelepasan mediator seperti kortisol, adrenalin dan noradrenalin, faktor pertumbuhan dan sitokin.

Adrenalin, noradrenalin dan kortisol
Nyeri memicu respon di amigdala, yang mendorong hipotalamus untuk menghasilkan corticotrophin-releasing hormone (CRH) ini ditransmisikan ke kelenjar hipofisis anterior, di mana ia mengaktifkan SNS dan merangsang produksi adrenocorticotrophin (ACTH). SNS juga merangsang medula adrenal untuk melepaskan adrenalin dan noradrenalin, yang memiliki berbagai efek (Tabel 2).

ACTH dibawa dalam darah ke korteks adrenal, di mana ia merangsang produksi kortisol ini memobilisasi glukosa untuk meningkatkan energi yang tersedia untuk respon 'lawan atau lari', dan bertindak sebagai anti-inflamasi dengan menghambat prostaglandin (Hannibal, 2014). . Tingkat kortisol dalam darah memberikan mekanisme umpan balik ke hipotalamus, sehingga mencegah pelepasan berlebihan.

Ketika berfungsi dengan baik, mekanisme ini mengurangi rasa sakit dan menghentikan respons inflamasi yang tidak terkendali. Namun, rasa sakit dan stres jangka panjang dapat mengurangi kemampuan tubuh untuk meredam peradangan. Pada stres dan/atau nyeri jangka panjang, produksi kortisol yang konstan menyebabkan resistensi pada reseptor glukokortikoid. Akibatnya, umpan balik ke hipotalamus terganggu dan kortisol kehilangan kemampuannya untuk mengendalikan peradangan. Beberapa orang dengan nyeri jangka panjang memiliki tingkat mediator inflamasi yang lebih tinggi dalam darah mereka, dan ini dapat berkontribusi pada depresi, kecemasan, dan masalah tidur (Gerdle et al, 2017).

Hormon pertumbuhan
Disekresikan oleh kelenjar hipofisis anterior, hormon pertumbuhan (GH) memiliki efek langsung pada aktivitas seluler dan metabolisme protein, karbohidrat, dan lemak. Nyeri meningkatkan sekresi GH, yang berkontribusi pada peningkatan kadar glukosa darah dan resistensi insulin (Greisen et al, 2001). Kekurangan GH menyebabkan kelemahan otot dan kelelahan, yang juga merupakan gejala dari sindrom nyeri yang disebut fibromyalgia. Orang dengan fibromyalgia telah ditemukan memiliki tingkat GH yang lebih rendah, dan pengobatan GH telah meningkatkan rasa sakit dan kualitas hidup (Cuatrecasas et al, 2012).

Sitokin
Sitokin diproduksi sebagai respons terhadap cedera dan nyeri oleh berbagai sel perifer lokal pada cedera (termasuk makrofag, fibroblas, dan monosit) dan oleh sel-sel di kornu dorsalis medula spinalis dan otak (sel glial). Sitokin pro-inflamasi termasuk tumor necrosis factor alpha (TNFα), faktor pertumbuhan saraf (NGF), interleukin 6 (IL-6) dan interleukin 1 beta (IL-1β). Sitokin anti-inflamasi termasuk interleukin 10 (IL-10) dan interferon alfa (IFNα).

Segera setelah cedera, TNFα dan IL-1β mensensitisasi ujung saraf sensorik dan merangsang produksi mediator berbahaya (misalnya, substansi P). Di sumsum tulang belakang, mereka mendorong produksi neurotransmiter nyeri (misalnya, zat P, CGRP, glutamat) dan meningkatkan jumlah reseptor untuk molekul-molekul ini pada neuron sekunder.

Pada saat yang sama, TNFα dan IL-1β menghambat aktivitas sel yang berkontribusi pada penekanan rasa sakit (interneuron yang menghasilkan GABA dan glisin). Oleh karena itu mereka penting dalam amplifikasi rasa sakit. Sitokin pro-inflamasi juga merangsang hipotalamus, memicu aksis HPA dan menyebabkan demam, aktivitasnya diimbangi oleh aktivitas sitokin anti-inflamasi seperti IL-10 dan IFNα. Ini adalah hubungan yang kompleks yang sebagian ditentukan oleh keadaan nyeri (Uceyler et al, 2009).

Memblokir aktivitas sitokin pro-inflamasi dapat memiliki efek dramatis pada nyeri uji klinis pertama obat anti-TNFα dilakukan pada 1990-an (Elliott et al, 1994). Serangkaian obat yang disebut antibodi monoklonal dan biologis telah terbukti efektif dalam sejumlah kondisi yang menyakitkan (Zheng et al, 2016 Chessell et al, 2012) – sebuah langkah maju yang besar dalam pengelolaan nyeri yang sulit.

Sistem kekebalan

Kerusakan jaringan, baik mekanis atau karena infeksi, memicu respons imun. Makrofag dan sel mast menghasilkan mediator imun, seperti NGF, yang merangsang ujung saraf sensorik dan memicu rasa sakit. Selain mentransmisikan sinyal nyeri ke kornu dorsalis, ujung saraf sensorik juga menghantarkan sinyal dari sel ke belakang sepanjang akson ke perifer, menyebabkan pelepasan zat seperti CGRP dan zat P. Ini meningkatkan vasodilatasi dan permeabilitas vaskular, merangsang aliran darah dan membantu translokasi sel-sel kekebalan dari aliran darah ke tempat cedera.

NGF dan zat lain yang penting untuk sinyal nyeri merupakan biomarker yang berguna untuk mengukur nyeri (Goto et al, 2016). Auto-antibodi (antibodi yang bertindak melawan diri sendiri) terlibat dalam berbagai keadaan nyeri seperti rheumatoid arthritis, sindrom Guillain-Barré dan sindrom nyeri regional kompleks (McMahon et al, 2015). Imunoterapi yang menargetkan autoantibodi sedang muncul (Lahoria et al, 2017) dan ada harapan bahwa terapi baru ini akan membantu mengelola rasa sakit yang kompleks dan sulit diobati.

Efek pada suasana hati

Nyeri juga memicu respons emosional yang diatur oleh berbagai daerah korteks, amigdala, hipotalamus, berbagai struktur batang otak, dan saraf dalam sistem modulasi desendens. Tergantung pada keadaan, kecemasan dan depresi dapat meningkatkan atau mengurangi rasa sakit (Wiech dan Tracey, 2009). Tingkat ancaman yang tinggi menginduksi emosi yang kuat seperti ketakutan atau kecemasan yang intens, yang mengarah ke keadaan gairah yang tinggi, kesadaran dan / atau kewaspadaan, yang pada gilirannya mengurangi kepekaan terhadap rasa sakit. Tingkat ancaman yang rendah atau sedang menyebabkan respons yang kurang intens, seperti kecemasan atau depresi tingkat rendah, yang menyebabkan keadaan gairah rendah hingga sedang di mana rasa sakit lebih mudah dirasakan.

Oleh karena itu, menilai suasana hati merupakan bagian penting dari penilaian nyeri holistik. Kecemasan, dan depresi membuat nyeri akut dan kronis lebih sulit ditangani. Penilaian pra operasi dan dukungan psikologis untuk membantu pasien mengembangkan strategi koping yang efektif akan membantu meringankan nyeri pasca operasi (Wood et al, 2016).

Implikasi untuk latihan

Nyeri menginduksi kaskade perubahan yang saling terkait dalam beberapa sistem tubuh. Pada fase akut, sebagian besar adaptif dan membantu, tetapi dalam jangka panjang semuanya berpotensi membahayakan, terutama pada pasien yang cadangannya sudah rendah. Karena itu, menahan dan menghilangkan rasa sakit sangat penting.

Nyeri sering menyebabkan perubahan fisiologis dan perilaku yang dapat dikenali, tetapi tidak adanya perubahan ini tidak berarti tidak adanya nyeri. Biasanya, orang yang mengalami nyeri akut akan mengalami peningkatan denyut jantung, tekanan darah dan laju pernapasan mereka mungkin gemetar atau menggigil, merinding dan kulit pucat. Semakin intens rasa sakitnya, semakin terlihat tanda dan gejalanya. Nyeri kronis biasanya tidak disertai dengan perubahan fisiologis atau perilaku, tetapi ini akan muncul selama eksaserbasi. Perubahan tersebut juga dapat dikaitkan dengan kondisi dan pengobatan orang tersebut, yang menjadikannya indikator yang tidak dapat diandalkan, sehingga sangat penting untuk menilai nyeri pasien secara teratur menggunakan alat yang divalidasi.

Kompleksitas fisiologi nyeri membuat beberapa nyeri lebih sulit untuk dikelola daripada yang lain. Nyeri akut pasca operasi biasanya merespon dengan baik terhadap analgesia, tetapi ini harus dilengkapi dengan strategi seperti posisi yang nyaman, distraksi, TENS dan jaminan. Jika tidak dikelola dengan baik, nyeri pasca operasi lebih cenderung menjadi kronis (Sansone et al, 2015), sehingga perlu ditangani secara efektif.

Manajemen nyeri yang baik, berdasarkan pemahaman yang baik tentang efek fisiologis nyeri, merupakan elemen penting dari asuhan keperawatan. Memahami fisiologi nyeri akan membantu Anda memilih dan menggabungkan intervensi yang paling efektif, dan menghargai nilai penilaian holistik. Tidak semua nyeri sama, tidak semua pasien sama, dan tidak semua memiliki strategi koping yang efektif. Anda dapat membantu dengan mengenal pasien Anda dan menyesuaikan dukungan Anda dengan kebutuhan mereka.

Poin-poin penting

  • Tubuh bereaksi terhadap rasa sakit dengan respons adaptif yang kompleks
  • Nyeri ditransmisikan dari lokasi cedera ke otak oleh sinyal listrik
  • Perubahan fisiologis yang dipicu oleh rasa sakit pada awalnya berguna tetapi menjadi berbahaya jika terus berlanjut
  • Memahami fisiologi nyeri memungkinkan profesional kesehatan untuk bertindak berdasarkan mekanisme nyeri
  • Intervensi keperawatan kunci untuk menahan atau menghilangkan rasa sakit termasuk penilaian nyeri holistik

  • Uji pengetahuan Anda dengan Nursing Times Self-assessment setelah membaca artikel ini. Jika skor Anda 80% atau lebih, Anda akan menerima sertifikat yang dipersonalisasi yang dapat Anda unduh dan simpan di Portofolio NT Anda sebagai CPD atau bukti validasi ulang.

Brugnoli MP (2016) Hipnosis klinis untuk perawatan paliatif pada penyakit kronis yang parah: tinjauan dan prosedur untuk menghilangkan gejala fisik, psikologis dan spiritual. Sejarah Pengobatan Paliatif 5: 4, 280-297.

Chessel IP dkk (2012) Biologis: obat analgesik generasi berikutnya? Penemuan Narkoba Hari Ini 17: 875-879.

Claydon LS (2011) Dosis spesifik efek stimulasi saraf listrik transkutan (TENS) pada nyeri eksperimental: tinjauan sistematis. Jurnal Sakit Klinis 27: 7, 635-647.

Cuatrecasas G dkk (2012) Pengobatan hormon pertumbuhan untuk pengurangan nyeri berkelanjutan dan peningkatan kualitas hidup pada fibromyalgia parah. Nyeri 153: 7, 1382-1389.

Elliott MJ dkk (1994) Perbandingan double-blind acak dari antibodi monoklonal chimeric terhadap faktor nekrosis tumor alfa (cA2) versus plasebo pada rheumatoid arthritis. Lanset 344: 1105-1110.

Evoy KE dkk (2017) Penyalahgunaan dan penyalahgunaan pregabalin dan gabapentin. Narkoba 77: 4, 403-426.

Gerdle B dkk (2017) Tanda-tanda peradangan yang sedang berlangsung pada pasien wanita dengan nyeri kronis yang meluas: studi multivariat, eksploratif, cross-sectional sampel darah. Obat-obatan 96:9, e6130.

Goto T dkk (2016) Dapatkah eksudat luka dari ulkus kaki vena mengukur status nyeri luka? Sebuah studi percontohan. PloS Satu 11:12, e0167478.

Greisen J dkk (2001) Nyeri akut menginduksi resistensi insulin pada manusia. Anestesiologi 95: 3, 578.

Griebeler ML dkk (2014) Intervensi farmakologis untuk neuropati diabetik yang menyakitkan: tinjauan sistematis payung dan meta-analisis jaringan efektivitas komparatif. Sejarah Penyakit Dalam 161: 9, 639-649.

Hannibal KE (2014) Stres kronis, disfungsi kortisol, dan nyeri: alasan psikoneuroendokrin untuk manajemen stres dalam rehabilitasi nyeri. Terapi fisik 94: 12, 1816-1826.

Lahoria R dkk (2017) Korelasi klinis-patologis dalam polineuropati menyakitkan autoimun kompleks-subtipe saluran kalium Kv1 tegangan-gated. Otot dan Saraf 55: 4, 520-525.

McMahon SB dkk (2015) Crosstalk antara sistem nosiseptif dan kekebalan dalam pertahanan dan penyakit inang. Ulasan Alam Ilmu Saraf 16: 389-402.

Melzack R, Wall PD (1965) Mekanisme nyeri: teori baru. Sains 150: 971-979.

Sansone P dkk (2015) Epidemiologi dan kejadian nyeri akut dan kronis pasca operasi. Annali Italiani di Chirurgia 86: 4, 285-292.

Shin JY dkk (2016) Ketidakpekaan bawaan terhadap rasa sakit dan anhidrosis. Arsip Bedah Plastik 43: 1, 95-97.

Singh P dkk (2016) Mual: tinjauan patofisiologi dan terapi. Kemajuan Terapi dalam Gastroenterologi 9: 1, 98-112.

Sluka KA, Walsh D (2003) Stimulasi saraf listrik transkutan: mekanisme ilmu dasar dan efektivitas klinis. Jurnal Sakit 4: 3, 109-121.

Sullivan D dkk (2016) Menjelajahi pilihan analgesia multimodal hemat opioid pada trauma: perspektif keperawatan. Jurnal Keperawatan Trauma 23: 6, 361-375.

Uceyler N dkk (2009) Cara kerja sitokin pada neuron nosiseptif. Penelitian Otak Eksperimental 196: 1, 67-78.

Uman LS dkk (2013) Intervensi psikologis untuk nyeri dan tekanan prosedural terkait jarum pada anak-anak dan remaja. Database Cochrane untuk Tinjauan Sistematis 10: CD005179.

Wei J dkk (2014) Meta-analisis iskemia miokard yang diinduksi stres mental dan kejadian jantung berikutnya pada pasien dengan penyakit arteri koroner. Jurnal Kardiologi Amerika 114: 2, 187-192.

Wiech K, Tracey I (2009) Pengaruh emosi negatif pada rasa sakit: efek perilaku dan mekanisme saraf. gambar saraf 47: 3, 987-994.

Kayu TJ dkk (2016) Prediktor praoperasi dari bencana nyeri, kecemasan, dan depresi pada pasien yang menjalani artroplasti sendi total. Jurnal Artroplasti 31: 12, 2750-2756.

Woolf C, Salter MW (2000) Plastisitas neuron meningkatkan keuntungan dalam rasa sakit. Sains 288: 5472, 1765-1769.

Zheng S dkk (2016) Antibodi monoklonal untuk pengobatan osteoartritis. Pendapat Ahli tentang Terapi Biologi 16: 12, 1529-1540.

Zhuo M (2017) Fasilitasi menurun. Nyeri Molekuler 13: 1744806917699212.


Rasa Sentuhan

Indera peraba Anda, tidak seperti indra Anda yang lain, tidak terbatas pada bagian tertentu dari tubuh Anda. Rasa sentuhan berasal dari lapisan paling bawah kulit Anda yang disebut dermis.

Dermis Anda memiliki jutaan ujung saraf kecil yang menyampaikan informasi tentang objek, tekstur, dan suhu yang bersentuhan dengan tubuh Anda. Ini menyampaikan informasi ini ke otak Anda dalam bentuk impuls listrik kecil yang dikirim melalui sumsum tulang belakang yang memberi tahu Anda apakah ada sesuatu yang panas, dingin, kasar, halus atau lengket.

Ada empat reseptor umum yang mengirimkan informasi ke otak Anda:

1. Panas
2. Dingin
3. Sakit
4. Kesenangan

Masing-masing ujung saraf ini bertanggung jawab untuk memberi tahu otak Anda ketika terkena jenis stimulus tertentu. Bagian tertentu dari tubuh Anda seperti ujung jari, bibir dan wajah memiliki lebih banyak ujung saraf daripada bagian tubuh lainnya, itulah sebabnya mereka lebih sensitif terhadap sentuhan.

Beberapa bagian tubuh mengandung lebih dari satu jenis reseptor daripada yang lain. Seperti lidah Anda, yang memiliki lebih banyak reseptor rasa dan lebih sedikit reseptor panas dan dingin.

Kunjungi Biology for Kids untuk melihat lebih banyak video biologi menarik dan artikel interaktif.


Lokasi mungkin menjadi kunci untuk mengendalikan rasa sakit secara efektif

Dalam real estat, lokasi adalah kuncinya. Sekarang tampaknya konsep yang sama berlaku untuk menghentikan rasa sakit. Penelitian baru yang diterbitkan di Nature Communications menunjukkan bahwa lokasi reseptor yang mengirimkan sinyal rasa sakit adalah penting dalam seberapa besar atau kecilnya sinyal rasa sakit -- dan karena itu seberapa efektif obat dapat memblokir sinyal tersebut.

Memblokir reseptor rasa sakit di inti sel saraf tulang belakang bisa lebih efektif mengontrol rasa sakit daripada mengganggu jenis reseptor yang sama yang terletak di permukaan sel. Para ilmuwan juga menemukan bahwa ketika sel-sel saraf tulang belakang menghadapi stimulus yang menyakitkan, beberapa reseptor akan bermigrasi dari permukaan sel ke dalam nukleus.

Sebuah tim peneliti yang dipimpin oleh Direktur Penelitian Anestesi Universitas McGill Terence Coderre dan Karen O'Malley di Universitas Washington di St. Louis, menemukan bahwa tikus yang diobati dengan obat yang diteliti untuk memblokir aktivitas reseptor di nukleus segera mulai berperilaku dengan cara yang membuat mereka percaya bahwa hewan telah mendapatkan bantuan dari nyeri neuropatik. Menurut Prof. Coderre, "obat yang menembus sel saraf tulang belakang untuk memblokir reseptor di nukleus efektif menghilangkan rasa sakit, sedangkan obat yang tidak menembus sel saraf tidak. Tikus dengan cedera saraf memiliki rasa sakit spontan yang lebih sedikit dan rasa sakit yang lebih sedikit. hipersensitivitas setelah memblokir reseptor di nukleus, sedangkan sensitivitas nyeri tikus normal tidak terpengaruh."

Lokasi adalah kunci

Para ilmuwan telah mempelajari reseptor glutamat di jalur nyeri selama beberapa dekade. Apa yang baru, Coderre menjelaskan, adalah bahwa eksperimen terbaru ini -- dalam kultur sel dan tikus -- menunjukkan bahwa lokasi reseptor di dalam sel memiliki pengaruh besar pada kemampuan sel untuk mengirimkan sinyal rasa sakit.

Para peneliti berfokus terutama pada sel-sel saraf di sumsum tulang belakang, area penting untuk mentransmisikan sinyal rasa sakit yang datang dari seluruh bagian tubuh.

"Kami sekarang akan memfokuskan penelitian kami untuk menentukan peristiwa apa yang menyebabkan reseptor glutamat bermigrasi ke nukleus, dan bagaimana memproduksi obat yang lebih spesifik memblokir reseptor glutamat hanya di nukleus," tambah Coderre.


Rasa Sakit Emosional dan Fisik Mengaktifkan Daerah Otak yang Sama

Ketika orang merasakan sakit emosional, area otak yang sama diaktifkan seperti ketika orang merasakan sakit fisik: insula anterior dan korteks cingulate anterior. Dalam satu penelitian, wilayah ini diaktifkan ketika orang mengalami penolakan sosial eksperimental dari teman sebaya. Dalam studi kehidupan nyata lainnya, wilayah yang sama diaktifkan ketika orang-orang yang baru saja putus dengan pasangannya melihat foto-foto mantan pasangannya.

Jadi, jika rasa sakit fisik dan emosional memiliki tanda saraf yang serupa, mengapa tidak menggunakan Tylenol (acetaminophen) untuk kesedihan, kehilangan, atau keputusasaan?

Dalam sebuah penelitian, orang-orang yang baru-baru ini mengalami penolakan sosial secara acak ditugaskan untuk mengonsumsi acetaminophen vs. plasebo setiap hari selama tiga minggu. Orang-orang dalam kondisi acetaminophen melaporkan lebih sedikit perasaan terluka selama periode itu. When their brains were scanned at the end of the treatment period, the acetaminophen takers had less activation in the anterior insula and the anterior cingulate cortex.

This study was not done in order to promote acetaminophen and other analgesics as psychoactive drugs. Rather, the idea was to emphasize that over the course of evolution, our bodies decided to take the economic route and use a single neural system to detect and feel pain, regardless of whether it is emotional or physical. While it may be a good idea to take a pain reliever in the acute phase of feeling physical and emotional pain, no one is proposing this a long-term cure for dealing with hurt feelings and grief.

Pain, of course, is always both a physical and an emotional experience. If I stub my toe, in addition to the physical pain, I am likely to be also angry or disappointed with myself or with someone else who is convenient to blame (Why did you leave that box in the hallway where I couldn’t see it until I hurt myself? Now look what you’ve done!).

Speaking of blaming, I begin to feel annoyed when people who do these studies (and also those who apply them clinically) don’t go far enough into the body. Emotional pain doesn’t just hurt psychologically it hurts in my body.

These days, it seems, the discovery of a link between a brain region and a psychological experience gives the experience an aura of authenticity, as if to say, "Now we know it’s real." Also, people sometimes say, upon reading or hearing that depression, anxiety, and many other psychological ailments have specific neural signatures, “It’s not just in my head.” Well, I agree, but the brain happens to be located in the head. (Maybe saying it’s not just my imagination is more accurate?)

Showing only brain activation for a particular experience—without acknowledging a corresponding activation in the peripheral nervous system and a corresponding felt sense in the body—doesn’t do much to convince me that the experience is somewhere else than in my head.

Here’s the part that most psychologizing tends to leave out: The brain is massively interconnected with the rest of the body. There are direct neural connections via the brain stem and spinal cord. The circulatory and lymphatic systems also carry neurotransmitters (hormones and immune cells) that find receptor sites in the brain which feedback and modulate the links between brain and body. In this way, every cell in the body—every cell—is linked into the nervous system and as such, can be sensed and felt, whether or not we allow ourselves to be aware of this psychobiological fact (I feel better now, having said this in writing).

With a physical pain, there is an obvious link between the psychological experience of pain and an awareness of a physical location in the body. The pain seems to come from an elbow, or a toe, or a hip.

Weirdly, we can feel the physical pain in that location even though most, but not all, of the processing is going on in the brain. The neural, blood, and immune pathways between brain and body are tagged with body location information, beginning in the spinal cord and with successively more specific tagging up through the brain stem and thalamus, each adding another layer of redundancy and complexity, until the experience becomes conscious and further identified as “mine” in the insula, parietal, and motor cortices.

The marvel of the nervous system is that even though body sense awareness is largely a creation of cortical complexity, we feel in 3-D: the pain is “in” my knee, that object is “out there” in space, etc. No one actually knows exactly how acetaminophen increases the pain threshold: It may act specifically in the anterior insula and anterior cingulate, or throughout this whole body network.

So, with this kind of logic, we can come back to the neural similarities between emotional and physical pain. If the similarity is not just in the brain but in the body, it’s perfectly reasonable to ask: Where does an emotional pain hurt? If there really is an economy of pain networks that includes both physical and emotional pain, and if physical pain has a body location, then this simple syllogism leads to the conclusion that emotional pain must have a physical location in the body.

In what way might emotions be embodied? All emotions have a motor component. Even if we try to hide our feelings, there will be micro-momentary muscular activation. The anterior cingulate is located right next to the premotor area, which begins the process of forming an emotional expression in the body. The premotor area connects to the motor cortex above it, and then back to the specific muscles of expression.

Emotional pain may be located in the body in those places where an expression was meant to happen but failed to materialize. If I felt like screaming at the person who left the object in the hall, the object that stubbed my toe, but I didn’t actually scream, and in fact, I didn’t take my anger out on the person, I might still have residual muscle tension in my neck, throat, and jaw (holding back my angry scream). That neglectful person, for me, is experienced as a pain in the neck or a pain in the butt (the suppressed urge to kick?) or that I’m fed up (a feeling in my chest and gut that I’m going to burst?). Deeper insults go deeper into the body. Rage and hatred are the ultimate gut feelings, down in the bowels (I’m so mad I could puke You make me sick to my stomach).

The studies cited at the beginning of this post were about social rejection. Where is that felt in the body? A broken heart? Downhearted? Is love and its loss more than metaphorically connected to the heart and chest? Yes, says research from behavioral medicine and health psychology. The sense of safety that comes from being in the company of loved ones is partly created by vagal-parasympathetic activation which promotes an easy and relaxed integration of breathing and heart rate, both of which are located in the chest.

Feelings of insecurity get the heart and the breath out of synch and activate the sympathetic nervous system as if we were dealing with a threat (elevated heart rate and blood pressure), and can create a sense of unease in the chest, and even pain. People who have been hurt by others often have retracted chests and downcast postures, which are muscular ways of protecting the heart and closing off the self from fully engaging with others for fear of being hurt again. And people in insecure relationships are more likely to have cardiovascular (and other health) problems than those who are more secure.

With physical pain, we’d be in big trouble if we could not locate it in our body via the direct inner experience of feeling it. How would we (our brain) know how to deal with the pain (how to move, how to sit, or how to lie down without further injury) in the absence of a location and a direct body sense? Sometimes pain relievers make the important work of the body—to find and heal the injury—more bearable but we need to allow body sense to play a role in feeling into what our body needs.

For emotional pain, an analgesic will help us temporarily but it won’t take away the unresolved feelings that never got seen or expressed or really felt. In order to get over grief, resolve anger, and even embrace happiness, we have to really feel those things in the body. We are quick to access the body locations of pleasurable feelings (food, drink, sex, warmth, touch) so why not also let ourselves go to the places of emotional pain? Yes, it hurts for a while, but then—miraculously—there can be relief and the emergence of a new perspective on ourselves and others.


Body Parts List

Are you searching for a list of human body parts? Then, you have clicked on the right page. This article presents a list of human organs and provides the related information too. Scroll down and take a look at the list and some interesting facts about the human body.

Are you searching for a list of human body parts? Then, you have clicked on the right page. This article presents a list of human organs and provides the related information too. Scroll down and take a look at the list and some interesting facts about the human body.

We are familiar with the exterior body parts like ear, eye, nose, hands, and legs but we might not be knowing about all the internal human organs.

Before reading the body parts list, take a look at different human body systems so that it will be easier to understand how the body functions as a self-sustaining single unit.

Major Human Body Systems

  • Circulatory System: Pumps and channels blood to and from the body and lungs, plays an important role in the transportation of nutrients, gases, hormones and wastes through the body. It consists of heart, blood and blood vessels.
  • Sistem pencernaan: Digests and processes the ingested food. It is involved in the breakdown and absorption of nutrients and it promotes growth and maintenance. It consists of salivary glands, esophagus, stomach, liver, gallbladder, pancreas, intestines, rectum, and anus.
  • Endocannabinoid System: Consists of neuromodulatory lipids and receptors which help in a variety of physiological processes including appetite, pain-sensation, mood, motor learning, synaptic plasticity, and memory.
  • Endocrine System: Communicates within the body using hormones made by endocrine glands like the hypothalamus, pituitary gland, pineal gland, thyroid, parathyroid and adrenal glands. Hormones control the physiological processes in the body and psychological behavior of the person.
  • Integumentary System: Consists of skin, hair, and nails.
  • Sistem kekebalan: Fights off diseases, consists of leukocytes, tonsils, adenoids, thymus, and spleen.
  • Lymphatic System: Transfers lymph between tissues and the bloodstream, consists of the lymph and lymph nodes and vessels that transport it.
  • Musculoskeletal System: Helps move the body with muscles and tendons. Movement of the muscles promotes movement of fluids, food or blood (for example, in the stomach, intestines, and heart). It consists of both skeletal and smooth muscles.
  • Nervous System: Gathering, processing and transferring information to and from the body with the brain, spinal cord, and the nerves.
  • Sistem reproduksi: Female reproductive system consists of ovaries, fallopian tubes, uterus, vagina, mammary glands, and the male reproductive system consists of testes, vas deferens, seminal vesicles, prostate, and penis.
  • Respiratory System: Breathing system that helps absorb oxygen from the air and expel carbon dioxide from the body. It consists of the nose, pharynx, larynx, trachea, bronchi, lungs, and diaphragm.
  • Skeletal System: Gives shape to the body and holds the body. It protects the delicate organs. It consists of bones, cartilage, ligaments, and tendons.
  • Urinary System: Maintains fluid balance, electrolyte balance and administers excretion of urine. It helps get rid of the cellular wastes, toxins, excess water or nutrients from the circulatory system. It consists of kidneys, ureters, bladder, and urethra.
  • Vestibular System: It helps maintain the balance of the body and the sense of spatial orientation.

Tubuh manusia

Apakah Anda ingin menulis untuk kami? Nah, kami sedang mencari penulis yang baik yang ingin menyebarkan berita. Hubungi kami dan kami akan berbicara.

Let us now divide the body into different regions so that it will be easier to make a body parts list.

Regional Parts

  • Head and Neck: The upper region of the body includes everything above the neck, for instance, hair, scalp, eyes, ears, nose, mouth, tongue, teeth, etc.
  • Upper Limb: This region includes the shoulder, arm, hand, wrist, forearm, elbow and fingers.
  • Thorax: This is the region of the chest from the thoracic inlet to the thoracic diaphragm.
  • Middle Region: This includes human abdomen to the pelvic brim or to the pelvic inlet.
  • Back Region: The region includes the spine and its components, the vertebrae, sacrum, coccyx, and intervertebral discs.
  • Pelvic Region: This region includes the pelvis which consists of everything from the pelvic inlet to the pelvic diaphragm. The perineum is the region that consists of the sex organs and the anus.
  • Lower Limb Region: This includes everything below the inguinal ligament, including the hip, the thigh, the knee, the leg, the ankle and the foot.

Internal Parts

For the sake of convenience, you may divide body organs into ‘Organs on the left side of the body’ and ‘Organs on the right side of the human body’. Here is a list of the main internal organs of the human body.

  • Adrenals
  • Lampiran
  • Kandung kemih
  • Otak
  • Kerongkongan
  • Eyes
  • Kantong empedu
  • Jantung
  • Intestines
  • Ginjal
  • Hati
  • Paru-paru
  • Ovaries
  • Pankreas
  • paratiroid
  • Kelenjar di bawah otak
  • prostat
  • Limpa
  • Perut
  • Testicles
  • Thymus
  • Tiroid
  • Rahim
  • Pembuluh darah

It is just impossible to mention all the organs, here. Almost every organ is made up of various parts which can also be named separately as organs. For example, the brain consists of Amygdala, Brainstem, Cerebellum, Cerebral cortex, Limbic system, Medulla, Midbrain, and Pons. There are specific names for the nerves, muscles, bones, tendons etc. which are present at the given specific locations. For instance, Achilles tendon, Bachmann’s bundle, Ducts of Bellini, Darwin’s tubercle, etc.

External Parts

  • Kepala
  • Dahi
  • Rahang
  • Cheek
  • Dagu
  • Mata
  • Telinga
  • Hidung
  • Mulut
  • Gigi
  • Lidah
  • Tenggorokan
  • Leher
  • Adam’s apple
  • bahu
  • Lengan
  • Siku
  • Pergelangan tangan
  • Tangan
  • jari
  • Thumb
  • Tulang belakang
  • Dada
  • dada
  • Dada
  • Abdomen
  • Kunci paha
  • Panggul
  • Pantat
  • Navel
  • penis
  • skrotum
  • Kelentit
  • Vulva
  • Kaki
  • Thigh
  • Lutut
  • Calf
  • Tumit
  • Pergelangan kaki
  • Kaki
  • Jari kaki

Anatomical charts and models of bodily systems help study human physiology. The human body, a scientific marvel has always been an interesting topic for various researches related to body mechanisms like aging, fighting diseases, the effect of stress on health, etc.


Lipid Epoxides Target Pain and Inflammatory Pathways in Neurons

When modified using a process known as epoxidation, two naturally occurring lipids are converted into potent agents that target multiple cannabinoid receptors in neurons, interrupting pathways that promote pain and inflammation, researchers report. These modified compounds, called epo-NA5HT and epo-NADA, have much more powerful effects than the molecules from which they are derived, which also regulate pain and inflammation.

Reported in the journal Komunikasi Alam, the study opens a new avenue of research in the effort to find alternatives to potentially addictive opioid pain killers, researchers say.

The work is part of a long-term effort to understand the potentially therapeutic byproducts of lipid metabolism, a largely neglected area of research, said University of Illinois Urbana-Champaign comparative biosciences professor Aditi Das, who led the study. While many people appreciate the role of dietary lipids such as omega-3 and omega-6 fatty acids in promoting health, the body converts these fat-based nutrients into other forms, some of which also play a role in the healthy function of cells, tissues and organ systems.

“Our bodies use a lot of genes for lipid metabolism, and people don’t know what these lipids do,” said Das, also an affiliate of the Beckman Institute for Advanced Science and Technology and of the Cancer Center at Illinois. “When we consume things like polyunsaturated fatty acids, within a few hours they are transformed into lipid metabolites in the body.”

Scientists tend to think of these molecules as metabolic byproducts, “but the body is using them for signaling processes,” Das said. “I want to know the identity of those metabolites and figure out what they are doing.”

She and her colleagues focused on the endocannabinoid system, as cannabinoid receptors on cells throughout the body play a role in regulating pain. When activated, cannabinoid receptors 1 and 2 tend to reduce pain and inflammation, while a third receptor, TRPV1, promotes the sensation of pain and contributes to inflammation. These receptors work together to modulate the body’s responses to injury or disease.

Previous research identified two lipid molecules, known as NA5HT and NADA, that naturally suppress pain and inflammation. Gambar ada di domain publik

“Understanding pain regulation in the body is important because we know we have an opioid crisis,” Das said. “We’re looking for lipid-based alternatives to opioids that can interact with the cannabinoid receptors and in the future be used to design therapeutics to reduce pain.”

Previous research identified two lipid molecules, known as NA5HT and NADA, that naturally suppress pain and inflammation. Das and her colleagues discovered that brain cells possess the molecular machinery to epoxidize NA5HT and NADA, converting them to epo-NA5HT and epo-NADA. Further experiments revealed that these two epoxidated lipids are many times more potent than the precursor molecules in their interactions with the cannabinoid receptors.

“For example, we found that epo-NA5HT is a 30-fold stronger antagonist of TRPVI than NA5HT and displays a significantly stronger inhibition of TRPV1-mediated responses in neurons,” Das said. It inhibits pathways associated with pain and inflammation, and promotes anti-inflammatory pathways.

The team was unable to determine whether neurons naturally epoxidate NA5HT and NADA in the brain, but the findings hold promise for the future development of lipid compounds that can combat pain and inflammation without the dangerous side effects associated with opioids, Das said.

The Das research group collaborated with Hongzhen Hu, a pain and itch researcher and professor of anesthesiology at Washington University in St. Louis, and with U. of I. biochemistry professor Emad Tajkhorshid, who helped simulate how the lipids are metabolized by enzymes known as cytochrome P450s.


Endorphins: Natural Pain and Stress Fighters

Endorphins are among the brain chemicals known as neurotransmitters, which function to transmit electrical signals within the nervous system. At least 20 types of endorphins have been demonstrated in humans. Endorphins can be found in the pituitary gland, in other parts of the brain, or distributed throughout the nervous system.

Stress and pain are the two most common factors leading to the release of endorphins. Endorphins interact with the opiate receptors in the brain to reduce our perception of pain and act similarly to drugs such as morphine and codeine. In contrast to the opiate drugs, however, activation of the opiate receptors by the body's endorphins does not lead to addiction or dependence.

In addition to decreased feelings of pain, secretion of endorphins leads to feelings of euphoria, modulation of appetite, release of sex hormones, and enhancement of the immune response. With high endorphin levels, we feel less pain and fewer negative effects of stress. Endorphins have been suggested as modulators of the so-called "runner's high" that athletes achieve with prolonged exercise. While the role of endorphins and other compounds as potential triggers of this euphoric response has been debated extensively by doctors and scientists, it is at least known that the body does produce endorphins in response to prolonged, continuous exercise.

Endorphin release varies among individuals. This means that two people who exercise at the same level or suffer the same degree of pain will not necessarily produce similar levels of endorphins. Certain foods, such as chocolate or chili peppers, can also lead to enhanced secretion of endorphins. In the case of chili peppers, the spicier the pepper, the more endorphins are secreted. The release of endorphins upon ingestion of chocolate likely explains the comforting feelings that many people associate with this food and the craving for chocolate in times of stress.

Even if you don't participate in strenuous athletics, you can also try various activities to increase your body's endorphin levels. Studies of acupuncture and massage therapy have shown that both of these techniques can stimulate endorphin secretion. Sex is also a potent trigger for endorphin release. Finally, the practice of meditation can increase the amount of endorphins released in your body.


3. Merkel Cells

Merkel cells are also transducers of light touch, responding to the texture and shape of objects indenting the skin. Unlike Pacinian and Meissner corpuscles, they do not adapt rapidly to a sustained stimulus that is, they continue to generate nerve impulses so long as the stimulus remains.

Merkel cells are found in the skin often close to hairs. They mediate excellent two-point discrimination In the rat, light movement of a hair triggers a generator potential in a Merkel cell. If this reaches threshold, an influx of Ca ++ ions through voltage-gated calcium channels generate action potentials in the Merkel cell. These cause the release of neurotransmitters at the synapse with its A&beta sensory neuron. (This neuron may also have its own mechanically-gated ion channels able to directly generate action potentials more rapidly than Merkel cells can.)


Tonton videonya: KAPAN KIAMAT DATANG? -TANYA SAHABAT KEPADA RASULULLAH. UST. ZULKIFLI MUHAMMAD ALI (Oktober 2022).