Informasi

Membran pengikat protein rendah yang ideal

Membran pengikat protein rendah yang ideal


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Saya mencari melalui literatur tentang topik tersebut. Sepertinya membran PVDF hidrofilik ideal untuk pengikatan protein rendah tetapi juga terdengar seperti Regenerasi Selulosa adalah substitusi yang tepat.

Melihat satu sumber daya (http://www.zellnet.com/elispotplatescolumn/)

Ketika pelat filter PVDF diperkenalkan, beberapa peneliti memilih untuk menggunakan pelat PVDF dan beberapa terus menggunakan NC. Alasan untuk memilih satu pelat (membran) di atas yang lain sangat bervariasi dan tidak akan dibahas secara rinci di sini. Fakta bahwa beberapa laboratorium dan peneliti individu merasa kuat bahwa satu membran lebih unggul dari yang lain bertentangan dengan sebagian besar pengalaman Western blotting: Meskipun ada beberapa perbedaan yang jelas tentang bagaimana masing-masing membran dapat digunakan, pada dasarnya tidak ada laporan perbedaan dalam hal sensitivitas deteksi atau sinyal terhadap noise pada NC versus PVDF dalam aplikasi Western Blotting. Ini telah dikatakan, jelas bahwa kedua membran dan sifat-sifatnya sangat berbeda.

Pengujian yang saya lihat secara khusus adalah pengikatan protein/nanopartikel ke sel mamalia. Saya mencari keseimbangan yang memungkinkan saya membuang protein bebas tanpa mengotori membran dan/atau membunuh sel-sel saya.


Rupanya poli(etilen oksida) adalah polimer yang menarik secara biologis, dengan interaksi protein yang minimal.

Rupanya berarti saya belum mencobanya sendiri, tetapi guru polimer saya memberi tahu kami.

http://www.sigmaaldrich.com/materials-science/material-science-products.html?TablePage=20204110

http://en.wikipedia.org/wiki/Polyethylene_glycol

Nomenklatur tampaknya mendukung poli(etilena glikol). Saya lebih suka poli(etilen oksida), karena saya tahu dari monomer apa polimer itu disintesis.


Bahan Filter Membran

Campuran Selulosa Ester adalah membran pengikat protein yang sangat rendah yang ideal untuk sampel berbasis air. Membran MCE adalah pilihan yang sangat baik ketika pemulihan protein maksimum dalam filtrat sangat penting. Studi laboratorium menunjukkan bahwa membran MCE mengikat lebih sedikit protein daripada membran PVDF atau Polisulfon. Ketika digunakan dengan pra-filter kaca di wadah yang sama, membran ini ideal untuk penyaringan media kultur jaringan dan sampel biologis yang sensitif. Pra-filter meningkatkan hasil.


Pengantar

Bahan yang mampu mengikat sejumlah besar protein dan biomolekul lainnya adalah media yang diinginkan untuk aplikasi seperti pemisahan dan pemurnian protein, sintesis peptida, dan uji diagnostik aliran lateral [1], [2], [3], [4], [5] , [6], [7], [8]. Bahan yang ideal untuk aplikasi ini harus memiliki sifat permukaan yang stabil dan dapat dikontrol, menggabungkan afinitas permukaan yang tinggi untuk protein dengan luas permukaan yang besar, memungkinkan wicking cairan berair, dan murah dan mudah ditangani [5], [6], [7] , [8], [9], [10], [11]. Misalnya, membran dengan densitas tinggi gugus bermuatan positif akan diinginkan untuk adsorpsi asam nukleat, yang bermuatan negatif. Bahan umum yang digunakan dalam aplikasi ini kurang ideal di beberapa area. Bahan anorganik, seperti logam dan keramik, telah digunakan sebagai bahan untuk aplikasi fase padat karena sifat elektronik dari bahan ini menghasilkan permukaan yang dapat dibuat dengan mudah diisi dan, dengan demikian, dapat dengan mudah dan efektif dimodifikasi. Terlepas dari keuntungan tersebut, bahan tersebut seringkali mahal sebagai akibat dari kelangkaan alam dan/atau proses manufaktur yang mahal yang diperlukan untuk fabrikasinya.

Polimer berpori sintetis adalah alternatif yang lebih disukai, jika dapat diterapkan, karena biayanya yang rendah, pemrosesan yang sederhana, dan luas permukaan yang tinggi. Sayangnya, beberapa polimer yang tersedia secara komersial memiliki permukaan yang mengandung fungsi kimia yang diinginkan dalam konsentrasi yang bermanfaat. Polimer yang memiliki sifat kimia yang diperlukan, seperti nitroselulosa, kitosan, dan polielektrolit, seringkali tidak memiliki sifat mekanik dan fisik yang dibutuhkan dalam aplikasi fase padat.

Polietilen berpori sinter (PPE), di sisi lain, memiliki banyak keunggulan dibandingkan bahan saat ini yang digunakan dalam banyak aplikasi farmasi dan biomedis. APD yang disinter dapat diproduksi secara murah dengan tingkat kontrol yang lebih tinggi atas sifat-sifat seperti ukuran pori, distribusi ukuran pori, volume pori, luas permukaan, dan kepadatan material daripada yang ditemukan pada material berpori yang saat ini digunakan, khususnya nitroselulosa, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 1 Selain itu, APD dapat dengan mudah diproduksi menjadi berbagai geometri kompleks dengan tingkat variabilitas geometris yang rendah. Namun, terlepas dari fleksibilitas untuk mengontrol sifat geometris dan fisik bahan polimer yang disinter, sifat kimia intrinsik polietilen gagal memberikan fungsionalitas reaktif atau hidrofilisitas permukaan yang mampu mengikat protein [12], [13], [14] , [15]. Sayangnya, polietilen yang tidak dimodifikasi, mengingat susunan kimia hidrofobiknya, tidak memiliki sifat permukaan yang menguntungkan, dan karenanya, menunjukkan kemampuan pengikatan protein yang buruk.

Ada beberapa pendekatan untuk modifikasi membran PPE yang akan memberikannya sifat pengikatan protein dan wicking yang dapat dikontrol, stabilitas termal dan lingkungan, umur simpan yang lama, dan dampak minimal pada sifat fisik dan mekanik aslinya. Modifikasi kimia dari polietilen yang disinter dicapai melalui penggunaan plasma oksigen reaktif untuk membentuk gugus fungsi bermuatan negatif pada permukaan polietilen, adsorpsi polielektrolit bermuatan positif ke permukaan polietilen, dan akhirnya, pembentukan bilayer polielektrolit oleh adsorpsi tambahan dari polielektrolit bermuatan negatif [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26] , [27], [28]. Pembentukan pusat bermuatan tinggi dalam rantai polimer polielektrolit dalam larutan menyebabkan interaksi yang kuat antara polielektrolit dan padatan dengan permukaan yang bermuatan berlawanan [17], [18], [19], [23]. Banyak aplikasi yang melibatkan polielektrolit seperti pengolahan air dan pemrosesan kertas berpusat di sekitar interaksi elektrostatik yang kuat ini dan adsorpsi konsekuensial dari polimer ke permukaan bermuatan [20], [21], [22], [23], [24], [25] , [26], [27], [28]. Karena adsorpsi permukaan polielektrolit bersifat elektrostatik dan dengan demikian reversibel, afinitas permukaan dan stabilitas polielektrolit sangat bergantung pada banyak parameter yang mencakup pelarut sistem, pH pelarut, muatan permukaan, kerapatan muatan permukaan, muatan polielektrolit, dan kerapatan muatan polielektrolit. . Mengubah kekuatan ionik dari sistem tersebut dapat menyebabkan perubahan dramatis dalam muatan lokal dari polielektrolit yang teradsorpsi, yang pada gilirannya dapat menghasilkan nilai pH lokal yang dua unit berbeda dari nilai curah yang diharapkan [29]. Oleh karena itu, kompleks polielektrolit monolayer dan polielektrolit bilayer yang teradsorpsi pada permukaan yang diaktifkan plasma memberikan fleksibilitas yang diperlukan untuk optimalisasi sifat permukaan. Oleh karena itu, karakteristik pengikatan protein dari membran PPE sinter yang dimodifikasi secara kimia dapat dikontrol sebagai fungsi dari semua variabel modifikasi permukaan yang disebutkan di atas.

Mekanisme yang mengatur interaksi protein dengan permukaan cukup kompleks dan, meskipun penelitian substansial, masih kurang dipahami [30], [31], [32], [33], [34], [35]. Namun, secara umum diterima bahwa interaksi protein dengan permukaan terdiri dari dua proses berbeda yang melibatkan pengikatan non-spesifik dan spesifik. Pengikatan non-spesifik didasarkan pada interaksi hidrofobik antara protein dan permukaan dan terkait dengan hidrofobisitas permukaan. Selama adsorpsi protein non-spesifik, tidak ada korelasi antara adsorpsi protein dan orientasi protein di permukaan. Akibatnya, protein yang tidak terikat secara spesifik diorientasikan secara acak pada permukaan dan hanya protein dengan keselarasan yang tepat yang mempertahankan aktivitasnya. Di sisi lain, adsorpsi spesifik menyiratkan orientasi preferensial protein melalui pengikatan situs spesifik ke permukaan, mempromosikan penyelarasan protein dan retensi aktivitas protein. Oleh karena itu, untuk aplikasi aliran lateral yang sukses, penting untuk menilai dan mengontrol tidak hanya jumlah total protein yang teradsorpsi tetapi juga fraksi molekul protein teradsorpsi yang mempertahankan aktivitasnya ketika terikat ke permukaan [36,37], [38], [39], [40], [41], [42], [43], [44], [45].

Faktor-faktor seperti pH dan konsentrasi larutan elektrolit memiliki dampak yang cukup besar pada kekuatan dan jenis muatan elektrostatik dan dengan demikian dapat menyebabkan protein dan interaksi permukaan yang berbeda dalam kondisi yang berbeda [36]. Telah ditunjukkan bahwa adsorpsi terbesar dari protein bermuatan terjadi ketika permukaan dan protein memiliki muatan yang berlawanan, khususnya pada permukaan yang dimodifikasi polimer [46], [47]. Dalam penelitian ini, kami mengukur adsorpsi protein imunoglobulin G (IgG) kambing dari larutan dengan pH dan kekuatan ion yang berbeda ke beberapa membran PPE sinter yang dimodifikasi dengan permukaan yang memiliki muatan kationik dan anionik yang diperoleh melalui adsorpsi polietilenimin (PEI) dan asam poliakrilat. (PAA), masing-masing, ditunjukkan pada Gambar. 2. Jumlah total adsorpsi IgG ditentukan dengan mengukur radiasi gamma yang dipancarkan oleh protein berlabel radio [125 I]-IgG. Dengan mempelajari dampak pH dan kekuatan ion pada adsorpsi IgG, kami mencoba untuk mengkarakterisasi peran dan sifat interaksi elektrostatik yang terlibat dalam proses adsorpsi untuk lebih memahami bagaimana interaksi ini dipengaruhi oleh muatan dan struktur kompleks polielektrolit amobil pada permukaan membran yang dimodifikasi. .


Bagaimana memilih filter jarum suntik yang tepat penting untuk penyaringan. Dalam blog ini kita akan berbicara tentang bahan membran yang digunakan untuk pembuatan filter jarum suntik. Silakan periksa kompatibilitas kimia membran filter untuk cairan yang akan Anda saring.

Selulosa Asetat (CA)

Selulosa asetat adalah membran pengikat protein yang sangat rendah yang ideal untuk sampel berbasis air dan sampel biologis. Ini adalah pengikat protein yang lebih rendah daripada membran polietersulfon atau PVDF, tetapi memiliki ketahanan kimia yang lebih rendah daripada selulosa yang diregenerasi (RC). CA merupakan membran yang kuat secara mekanis dan hidrofilik.

Membran: Selulosa Asetat Bersertifikat HPLC
Pengikatan Protein: <24ug/cm2

  • Gunakan dengan: Sampel berair
  • Jangan gunakan dengan: Pelarut organik
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Sampel biologis, filtrasi media kultur jaringan, persiapan sampel air untuk HPLC

Kaca Mikrofiber (GMF)

Filter Glass Microfibre harus digunakan sebagai pra-filter untuk sampel dengan kandungan partikulat tinggi. Membran GMF tersedia dengan ukuran pori yang lebih tinggi daripada membran lain dan toleran terhadap sebagian besar pelarut.

  • Selaput: Kaca Microfiber bebas pengikat
  • Gunakan dengan: Sampel yang sangat terkontaminasi
  • Jangan gunakan dengan: Benzil alkohol
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Pengujian disolusi, penyaringan sampel partikulat tinggi, penyaringan udara, pemulihan DNA dari sampel biologis

NYLON (NY)

Membran nilon memiliki kekuatan mekanik tinggi yang kuat, stabilitas kimia, dapat ditoleransi oleh sebagian besar pelarut organik, sangat rendah dalam ekstrak, stabilitas termal yang baik (hingga 50 ° C), hidrofilik alami dan sebagian besar karakteristik filter larutan air. Ini lebih sering diterapkan pada penyaringan fase gerak HPLC pelarut organik umum.

  • Selaput: Nilon Bersertifikat HPLC.
  • Gunakan dengan: Basa, Kebanyakan pelarut HPLC, Alkohol, Hidrokarbon Aromatik, THF.
  • Jangan gunakan dengan: Asam, Hidrokarbon terhalogenasi yang agresif, sampel protein (Nilon adalah pengikat tinggi)
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Filtrasi Laboratorium Umum, sebagian besar sampel HPLC

Polietersulfon (PES)

Polyethersulphone adalah membran hidrofilik yang memiliki ikatan protein yang sangat rendah dan karakteristik aliran yang tinggi. Ini juga disertifikasi untuk kromatografi ion. Polyethersulphone lebih tahan panas daripada kebanyakan membran, dan dapat digunakan hingga 100 °C.

  • Selaput: PES Bersertifikat ICP (Polyethersulfone)
  • Gunakan dengan: Basa kuat, alkohol, protein, peptida
  • Jangan gunakan dengan: asam, keton, ester, hidrokarbon terhalogenasi atau aromatik.
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Kromatografi ion, filtrasi kultur jaringan, filtrasi protein dan asam nukleat, cairan suhu tinggi.

Polipropilena (PP)

Membran polipropilen hidrofilik tahan terhadap bahan kimia dan cocok untuk berbagai sampel berbasis organik dan berair. Mereka adalah pengikat protein rendah dan dapat digunakan dengan asam dan basa kuat tanpa pra-pembasahan.

  • Selaput: Polipropilena Hidrofilik
  • Gunakan dengan: Asam / Basa, analisis HPLC umum
  • Resistensi terbatas dengan: MeCl dan Kloroform.
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Filtrasi sampel biologis, pelarut organik agresif.

Politetrafluoroetilena (PTFE)

Membran PTFE secara kimiawi tahan terhadap hampir semua pelarut, asam dan basa. Membran memiliki stabilitas termal yang rendah dan dapat diekstraksi yang baik. PTFE bersifat hidrofobik dan membutuhkan pra-pembasahan sebelum digunakan dengan pelarut berair.

  • Selaput: PTFE bersertifikat HPLC, dengan dukungan polypropylene
  • Gunakan dengan: Pelarut agresif, asam kuat, alkohol, basa, aromatik
  • Jangan gunakan dengan: Sampel berair tanpa prapembasahan (menyebabkan tekanan balik yang tinggi)
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Filtrasi solusi organik agresif atau sangat dasar, pelindung transduser.

Polivinilidena Difluorida (PVDF)

Polyvinylidene difluoride adalah membran hidrofilik yang cocok untuk sebagian besar filtrasi sampel biologis umum. Ini memiliki kompatibilitas kimia yang luas dan merupakan pengikat protein rendah sehingga merupakan pilihan yang baik di mana pemulihan protein tinggi diperlukan.

  • Selaput: PVDF bersertifikasi HPLC
  • Gunakan dengan: Alkohol, asam lemah, protein, peptida, dan biomolekul lainnya
  • Jangan gunakan dengan: Beberapa asam kuat, basa, ester, eter atau keton.
  • Sterilisasi: Filter jarum suntik dapat disterilkan dengan autoklaf pada suhu 125° selama 15 menit.
  • Aplikasi: Filtrasi biologis umum, penyaringan sampel untuk pemulihan protein tinggi.

Regenerasi Selulosa (RC)

Selulosa yang diregenerasi adalah membran tahan pelarut hidrofilik. Ini adalah pengikat protein yang sangat rendah dan sangat ideal untuk aplikasi pengikatan nonspesifik rendah filtrasi media kultur jaringan dan filtrasi sampel biologis umum


Opsi akses

Dapatkan akses jurnal penuh selama 1 tahun

Semua harga adalah harga NETT.
PPN akan ditambahkan kemudian di checkout.
Perhitungan pajak akan diselesaikan saat checkout.

Dapatkan akses artikel terbatas atau penuh waktu di ReadCube.

Semua harga adalah harga NETT.


Uji pengikatan filter

Dalam biokimia atau kimia, salah satu cara untuk mempelajari interaksi antara dua molekul adalah dengan menentukan konstanta pengikatan, yaitu bilangan yang menggambarkan perbandingan molekul yang tidak terikat dan yang terikat. Informasi ini mengungkapkan afinitas antara dua molekul dan memungkinkan prediksi jumlah terikat diberikan setiap set kondisi awal.

Untuk mengukur konstanta pengikatan, seseorang harus menemukan cara untuk mengukur jumlah kompleks yang terbentuk pada rentang konsentrasi awal. Ini dapat dicapai dengan "melabel" salah satu spesies dengan fluorescent, atau dalam hal ini, tag radioaktif. DNA "diberi label" dengan penambahan fosfat radioaktif yang berasal dari adenosin trifosfat.

A uji pengikatan filter adalah cara sederhana untuk mempelajari banyak sampel dengan cepat. Ini mengukur afinitas antara dua molekul (seringkali protein dan DNA) menggunakan filter. Filter terbuat dari kertas nitroselulosa, yang bermuatan negatif. Karena sebagian besar protein memiliki muatan positif bersih, kertas nitroselulosa sangat ideal untuk melumpuhkan protein. DNA bermuatan negatif karena tulang punggung fosfat dan tidak akan "menempel" pada nitroselulosa dengan sendirinya, namun, setiap DNA yang telah diikat oleh protein akan menempel. Jumlah pasti DNA yang "terjebak" pada nitroselulosa dihitung dengan mengukur jumlah radioaktivitas pada filter menggunakan penghitung kilau.

Protein dan DNA dicampur dalam serangkaian tabung mikro di mana jumlah DNA dijaga konstan, tetapi jumlah protein meningkat secara bertahap. Sampel ini diperbolehkan untuk menyeimbangkan. Setelah kesetimbangan, volume yang sama dari masing-masing tabung disemprotkan ke filter nitroselulosa kecil bulat yang diatur pada pelat vakum (permukaan datar yang memiliki vakum diterapkan dari bawah untuk menyedot cairan ke bawah). Semua protein akan menempel, tetapi hanya protein yang memiliki DNA terikat yang akan terdaftar di penghitung kilau.

Sekarang, Anda akan memiliki nomor yang menggambarkan jumlah DNA yang terikat untuk setiap konsentrasi protein yang digunakan, informasi ini dapat diplot pada kurva pengikatan untuk menentukan konstanta pengikatan.

Uji ini tidak lagi digunakan secara luas, tetapi cepat dan sederhana, serta dapat memberikan banyak informasi. Ini akan digunakan untuk analisis yang relatif rinci dari interaksi protein-DNA tertentu, misalnya.


Apa itu filter jarum suntik?

Filter jarum suntik (kadang-kadang disebut a filter roda untuk bentuknya yang seperti roda) adalah kartrid filter berbasis membran sekali pakai, yang dipasang dengan jarum suntik untuk menghilangkan kotoran dalam larutan cair. Langkah pra-filtrasi ini sangat penting dalam mencegah kerusakan pada instrumen (misalnya kromatografi cair, ICP, dll.).

Filter jarum suntik sekali pakai banyak digunakan di laboratorium untuk penyaringan yang cepat dan efisien, pemurnian bahan atau bahkan sterilisasi untuk larutan <250mL, untuk menghindari pemasangan filter Buchner atau sejenisnya.

Sangat penting bahwa pemilihan filter jarum suntik yang tepat dipilih untuk memastikan hasil pengujian yang andal dan kinerja pemurnian terbaik. Diameter membran, bahan, ukuran pori, dan perumahan semua mempengaruhi pilihan yang tepat. Di sini kita akan membahas faktor-faktor penting untuk membantu Anda membuat pilihan yang tepat kompatibel.


2.4.7 Jelaskan bagaimana vesikel digunakan untuk mengangkut bahan di dalam sel antara retikulum endoplasma kasar, aparatus Golgi dan membran plasma.

Setelah protein disintesis oleh ribosom mereka diangkut ke retikulum endoplasma kasar di mana mereka dapat dimodifikasi. Vesikel yang membawa protein kemudian bertunas dari retikulum endoplasma kasar dan diangkut ke aparatus Golgi untuk dimodifikasi lebih lanjut. Setelah ini vesikel membawa tunas protein dari aparatus Golgi dan membawa protein ke membran plasma. Di sini vesikel menyatu dengan membran yang mengeluarkan isinya (protein yang dimodifikasi) di luar sel. Membran kemudian kembali ke keadaan semula. Ini adalah proses yang disebut eksositosis. Endositosis adalah proses serupa yang melibatkan penarikan membran plasma ke dalam sehingga vesikel terlepas dari membran plasma terjadi dan kemudian vesikel ini dapat membawa isinya ke mana saja di dalam sel.


Membran untuk Filtrasi

Gunakan untuk analisis kontaminan di udara dan partikel lain menggunakan mikroskop optik atau elektron. Filter Membran Polikarbonat Isopore&trade memiliki permukaan seperti kaca yang halus untuk pengamatan sampel yang lebih jelas. Tersedia dalam berbagai ukuran pori/laju aliran, diameter dan warna.

Thermo Scientific&trade Nalgene&trade Membran dan Disk Prefilter

Lakukan analisis partikulat dan mikroba dengan membran filter ini. Tersedia dalam berbagai bentuk untuk pekerjaan kualitas air, sterilisasi dingin atau pembersihan sampel.

Membran Filter PTFE Fisherbrand&trade

Membran PTFE Fisherbrand & trade adalah filter hidrofobik yang terbuat dari polytetra-fluorethylene yang dilaminasi dengan lapisan PP.

Merck Millipore MF-Millipore&trade Membran Selulosa Ester Campuran: Ukuran Pori 1.2&mum

Digunakan dalam penelitian analitik.

Membran Filter MEREK & perdagangan

Digunakan dengan pengontrol pipet makro seripettor&trade / QuikSip&trade / accu-jet&trade pro. Filter Membran tersedia dalam kapasitas 3&mL dan tersedia dalam kemasan blister pack.

Sartorius&trade Midisart&trade 2000 PTFE Filter Udara

Dirancang untuk penanganan yang mudah dan keamanan maksimum dalam penyaringan udara. Sartorius&trade Midisart&trade 2000 PTFE Filter Udara sepenuhnya menghilangkan terobosan kelembaban karena membran PTFE hidrofobik inheren yang diperkuat dengan kain kasa polipropilen. Konektor duri selang melangkah memastikan pegangan yang sederhana dan aman.

Merck Millipore MF-Millipore&memperdagangkan Membran Selulosa Ester Campuran dengan Kotak: Ukuran Pori 0.45&mum

Dirancang untuk berbagai aplikasi analitik dan penelitian. MF-Millipore&trade Membran Selulosa Ester Campuran, ukuran pori 0,45&mum tersedia dalam berbagai diameter. Terdiri dari membran selulosa campuran berwarna hitam atau putih dengan permukaan polos atau grid.

Filter Membran PVDF Merck Millipore Durapore&trade: Ukuran Pori 0,22&mu

Direkomendasikan ketika pemulihan maksimal penting. Membran PVDF Durapore&trade: 0.22&mu Ukuran Pori memberikan laju aliran dan throughput yang tinggi, ekstrak yang rendah, kompatibilitas kimia yang luas, dan pengikatan protein yang rendah. Tersedia dalam diameter mulai dari 13mm hingga 142mm.

Filter Membran PVDF Merck Millipore Durapore&trade: Ukuran Pori 0.45&mu

Direkomendasikan ketika pemulihan maksimal penting. Membran PVDF Durapore&trade: Ukuran Pori 0.45&mu memberikan laju aliran dan throughput yang tinggi, ekstrak yang rendah, kompatibilitas kimia yang luas, dan pengikatan protein yang rendah. Tersedia dalam diameter mulai dari 13mm hingga 142mm.

Cytiva Whatman&trade Polyester Drain Disc

Menyediakan permukaan yang rata untuk menghilangkan sobek atau pecahnya filter. Whatman&trade Polyester Drain Disc digunakan untuk mendukung filter membran. Mereka tersedia dalam berbagai diameter untuk digunakan dalam berbagai perangkat.

Merck Millipore Durapore&perdagangan Lembar Filtrasi PVDF

Merck Millipore MF-Millipore&trade Membran Selulosa Ester Campuran: Ukuran Pori 0.80&mum

Dirancang untuk pemantauan udara, bioassay, mikrobiologi susu, pemantauan partikel, dan penghilangan partikel. MF-Millipore&trade Membran Selulosa Ester Campuran, ukuran pori 0,80&mum tersedia dalam berbagai diameter. Terdiri dari membran selulosa campuran berwarna hitam atau putih dengan permukaan polos atau grid.

DWK Life Sciences Penggantian DURAN&trade 0.2 & Microm Syringe Disk Filter, untuk Set Ekualisasi Tekanan (Aksesori Sistem Tutup Sambungan GL 45)

Aksesori untuk sistem tutup koneksi 2 atau 3 port GL 45

Sartorius Gridded Filter Membran Selulosa Nitrat Steril: 0,45 & mum

Pastikan kontrol kualitas dalam penyaringan mikrobiologis. Sartorius Gridded Steril Cellulose Nitrate Membrane Filters, 0.45&mum adalah membran kemasan tunggal dengan kisi-kisi berwarna untuk penghitungan koloni, pengujian partikel, dan mikroskop. Ukuran pori 0,45&mum dibuat sesuai dengan ISO 7704. Pilih dari dua diameter dan jumlah dalam berbagai kombinasi warna filter/grid.

Cytiva Whatman&trade 47mm Nuclepore&trade Polycarbonate Track-Etched Membranes

Diproduksi dari film polikarbonat berkualitas tinggi dan track-etched untuk presisi ukuran pori yang tinggi. Whatman&trade 47mm Nuclepore&trade Membran Hidrofilik Polikarbonat menggabungkan laju aliran tinggi dan ketahanan kimia dan termal dengan pori-pori yang jelas, membuatnya cocok untuk mikroskop, sitologi, parasitologi, dan analisis udara dan oseanografi tertentu.

Fisherbrand&trade Campuran Selulosa Ester Membran Filter Steril

Fisherbrand&trade Selulosa Campuran Membran Ester Filter Steril terdiri dari selulosa asetat dan selulosa nitrat.

Fisherbrand & perdagangan Membran Polietersulfon

Fisherbrand&trade Polyethersulfone Membranes memiliki struktur pori yang sangat asimetris yang menawarkan kapasitas pemuatan yang efektif dan laju aliran yang tinggi.


Filtrasi dan Pemurnian-Preparasi Sampel Analitis

Keputusan penting sering kali didasarkan pada hasil pengujian analitis Anda. Keyakinan akan hasil tersebut berasal dari penggunaan produk yang terbukti berkinerja seperti yang diharapkan, bahkan dengan sampel sekecil 25 ul.

Filter kimia analitik MS terbukti memberikan perlindungan dan kinerja HPLC terbaik. Hanya filter jarum suntik MS yang disertifikasi secara independen untuk digunakan dalam peralatan otomatisasi untuk memastikan kinerja terbaik.

Untuk sampel yang sulit disaring, yang terbaik adalah menggunakan produk dengan prefilter serat kaca di atas membran. Filter jarum suntik MS dengan prefilter serat kaca berlapis-lapis GF adalah pilihan terbaik untuk sampel yang sangat sarat partikulat. Filter jarum suntik tradisional kami dengan membran Nylon juga tersedia dengan prefilter serat kaca satu lapis.

Untuk persiapan sampel dan prefiltrasi yang konsisten dan ditingkatkan dalam aplikasi biomolekul, Pilih filter jarum suntik MS dengan membran PES, CA. Perangkat ini sangat baik untuk persiapan sampel sebelum pemurnian HPLC, pemisahan, dan studi karakterisasi biomolekul seperti peptida sintetis, asam nukleat, dan protein rekombinan dan protein asli.

Karena sampel menjadi lebih kecil dan lebih banyak, kebutuhan akan metode baru untuk preparasi sampel dengan throughput tinggi telah mendorong Pall untuk mengembangkan perangkat filtrasi baru yang menyederhanakan dan mempercepat proses preparasi sampel.

Panduan Filter Membran


TEMUAN UTAMA DAN REKOMENDASI

Saat ini, tidak ada metode standar untuk menyelidiki dampak PB pada aktivitas antimikroba antibiotik. Banyak faktor eksperimental berdampak pada PB dan, akibatnya, relevansi hasil dari berbagai model yang diakui. Ini bisa menjelaskan hasil yang agak kontradiktif yang diperoleh dari studi yang berbeda. Oleh karena itu, standar yang sesuai harus dikembangkan. Mengenai pengembangan metode standar, tantangan signifikan menunggu. Misalnya, berdasarkan penelitian yang tersedia saat ini, kami tidak dapat berasumsi bahwa akan mungkin untuk menemukan media standar dan kondisi pengujian yang sesuai untuk semua antibiotik. Dengan demikian, baik media uji dan model PD harus dievaluasi secara hati-hati untuk kesesuaiannya berdasarkan kasus per kasus.

Namun demikian, beberapa rekomendasi umum dapat diajukan dengan percaya diri. Rekomendasi umum berikut didasarkan pada pemahaman saat ini tentang PB berdasarkan pengamatan eksperimental dan sangat disarankan untuk dipertimbangkan untuk setiap model yang digunakan.

(i) Pengukuran PB dalam media percobaan serta penentuan pertumbuhan bakteri dibandingkan dengan media pertumbuhan standar dianggap wajib. Investigasi tanpa penentuan ikatan protein harus dianggap sangat spekulatif.

(ii) Untuk model hewan PB, sangat penting untuk menentukan pengikatan pada spesies hewan tersebut.

(iii) Ketika PB pada manusia diselidiki, penggunaan serum manusia dan albumin yang terstandarisasi dan berkarakter baik sangat disukai. Metodologi harus menyatakan apakah sediaan albumin bebas asam lemak atau tidak.

(iv) Untuk meningkatkan kekuatan an in vitro model untuk mendeteksi dampak PB, konsentrasi di dekat MIC dari regangan yang diselidiki dan, jika MIC adalah titik akhir, serangkaian pengenceran aritmatika harus digunakan.

(v) Bakteri dengan pertumbuhan yang tepat dan terdefinisi dengan baik dalam media yang dipilih harus digunakan.

(vi) Ketika metode yang kurang sensitif, seperti penentuan MIC, tidak mendeteksi dampak pengikatan protein, hasil ini harus dikonfirmasi dengan strain terpilih yang dipelajari menggunakan kurva waktu-pembunuhan.

(vii) Pengikatan pada peralatan (pelat, vial) harus diselidiki jika sesuai.

(viii) Obat-obatan dengan ikatan protein yang lebih tinggi biasanya menunjukkan tidak hanya modifikasi aksi antimikroba yang lebih tinggi dengan adanya protein tetapi juga menunjukkan kerentanan yang lebih tinggi terhadap semua faktor yang dapat mempengaruhi PB, termasuk pemilihan protein tambahan, pH, elektrolit, suhu serta lain yang telah dibahas sebelumnya dalam makalah ini. Agar dapat mengekstrapolasi data dari berbagai model ke in vivo situasi, model harus selalu berusaha untuk meniru kondisi fisiologis sedekat mungkin.


Tonton videonya: Membran Biologis dan Mekanisme Absorbsi (Februari 2023).