Informasi

2.10: The Bee Squad- Kemitraan dalam Peternakan Lebah - Biologi

2.10: The Bee Squad- Kemitraan dalam Peternakan Lebah - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gambar 2.9.1 Dr. Marla Spivak, Pasukan Lebah

The Bee Squad di Minneapolis, Minnesota muncul setelah lonjakan besar dalam peternakan lebah di halaman belakang pada 2011/2012. Pada saat itu, tidak ada program peternakan lebah negara dan Bee Squad adalah satu-satunya program penyuluhan. dr. Marla Spivak di Lab Lebah Universitas Minnesota merasa program seperti itu diperlukan untuk membantu peternak lebah baru dan mendidik mereka. The Bee Squad menjadi bagian dari lab universitas.

Kemitraan ini “memungkinkan kami untuk benar-benar fokus pada bagian pendidikan dan benar-benar fokus untuk membantu peternak lebah dan non-peternak lebah dengan cara yang benar-benar selaras dengan apa yang terjadi dengan penelitian dan apa yang benar-benar masuk akal,” kata Bridget Mendel Lee yang bekerja dengan Marla di Bee Squad dan Bee Lab. “Kami bekerja dengan metode yang benar-benar bekerja untuk iklim ini dan wilayah khusus ini dan daerah perkotaan ini pada khususnya. Dan itu selalu berkembang.”

Tantangan utama peternakan lebah perkotaan di Minneapolis adalah “kepadatan peternak lebah sangat tinggi dan [begitu juga] penularan tungau, jadi kami harus memastikan lebah dirawat dengan baik,” kata Marla.

Gambar 2.9.2 Bridget Mendel-Lee, Pasukan Lebah

Bee Squad sangat menganjurkan pengujian tungau dan karenanya mereka menjual kit tungau (dari gula bubuk, shaker, sendok takar dan instruksi dengan gambar tentang cara menggunakan). “Kami benar-benar menganjurkan perawatan sesuai dengan tempat Anda bukan hanya apa yang kami lakukan di Minnesota,” kata Bridget. “Karena kami juga berbicara dengan peternak lebah yang tidak berada di wilayah kami.” Bee Squad bermitra dengan University of Maryland dan Michigan State untuk membuat platform online tempat orang dapat memasukkan data pengujian mereka dan melihat apa yang terjadi di wilayah mereka.

Kunci dari jangkauan Bee Squad adalah berbagai cara mereka bermitra dengan komunitas dan penyandang dana. Lab Lebah di universitas didanai oleh obligasi negara, hadiah, dan sumbangan. Ini datang dari semua jenis orang di semua jenis golongan pendapatan, yang semuanya membuat perbedaan. The Bee Squad didanai oleh orang-orang yang juga pelanggan Bee Squad. “Banyak pelanggan kami berpartisipasi karena mereka ingin mendukung lab; dan banyak yang menyumbang jauh melebihi biaya program.

Mendidik semua pendukung dan pelanggan membantu "menjangkau banyak orang sekaligus dengan berbicara dengan perusahaan besar, tetapi informasi juga menyebar melalui jaringan keluarga dan lingkungan." Berbicara dengan orang-orang yang mulai membenci lebah, kata Bridget, sangat menarik.

Gambar 2.9.3 Dr. Marla Spivak (baju oranye) memimpin kursus ratu, Bee Squad.

Seperti Kristy Lynn Allen dari Beez Kneez, Marla dan Bridget menemukan bahwa lebah memiliki jangkauan di luar afiliasi politik dan status pendapatan. “Ini tentang lebah dan tentang mengubah lanskap kita pada tingkat apa pun yang Anda inginkan,” kata Marla.

“Pelanggan kami membuat perbedaan dengan pendanaan dalam jumlah besar; orang lain dengan menanam kebun, berbicara dengan tetangga, melakukan ilmu pengetahuan warga, atau mengorganisir kesempatan pendidikan untuk komunitas mereka.”

Bridget dan Marla telah melihat lanskap Minnesota banyak berubah sejak mereka memulai proyek ini – lebih banyak pekarangan ramah penyerbuk di Minneapolis dan lebih banyak advokasi politik melalui kelompok-kelompok seperti Pollinate Minnesota. Sama seperti Kristy, Bee Squad sedang mengukir jalan mereka sendiri dari operasi yang dijalankan mayoritas perempuan dengan sekitar 15-20 orang staf, sebagian besar bekerja paruh waktu.


Stacey Vazquez: Peternakan Lebah sebagai Keluarga (& Urban) Affair

Stacey Vazquez adalah setengah dari duo dinamis yang menjalankan Proyek Pulau Lebah di Pulau Gubernur di Kota New York. Bersama Carolina Zuniga-Aisa, Stacey mengelola 7 sarang di pulau itu, yang juga merupakan rumah bagi program taman GrowNYC dan peternakan Earth Matter. Stacey dan Carolina bertemu di kelas perlebahan di Brooklyn Grange dan menjadi teman cepat dan kutu buku co-bee.

Mereka mulai bekerja di pertanian Earth Matter (pusat pembelajaran kompos) selama sekitar dua tahun dan pada tahun ketiga mereka, Trust for Governors Island menghubungi mereka untuk menawarkan ruang khusus untuk peternakan lebah mereka. Pada tahun 2019, Island Bee Project bermitra dengan Honeybee Conservancy dan Stacey dan Carolina pindah lagi ke tempat yang mereka tempati saat ini.

Selain memberikan pendidikan tentang lebah madu, bagian dari kemitraan ini termasuk mendorong orang untuk belajar lebih banyak tentang lebah asli yang ada di New York juga. Mereka terus berkolaborasi dengan orang-orang di Brooklyn Grange dan selalu bertemu peternak lebah baru di New York City. “Saya selalu sangat terkejut melihat betapa kecil, namun besar komunitas itu,” kata Stacey.

Dan dengan Konservasi Lebah Madu, Proyek Lebah Pulau juga bekerja dengan beberapa peternak lebah lainnya. “Kami telah melakukan beberapa pameran di tempat di peternakan komunitas di Bronx,” kata Stacey, dan selain semua pendidikan yang diberikan, mereka juga mendukung komunitas melalui media sosial.

Seperti peternak lebah perkotaan lainnya yang diwawancarai, Stacey menyebutkan salah satu tantangan peternakan lebah di kota adalah memiliki cukup makanan untuk lebah. Dia menceritakan kisah satu musim di mana lebah pergi mencari sesuatu untuk dimakan yang tidak baik untuk mereka – limpasan dari pabrik ceri maraschino terdekat. Dan mereka belajar pelajaran penting tahun itu untuk memastikan lebah memiliki makanan yang cukup sejak itu.

Selain itu, ada banyak alasan mengapa “Kota New York adalah tempat yang menarik untuk memelihara lebah,” kata Stacey. Orang-orang menjadi kreatif dengan penggunaan ruang. “Kami punya teman yang memelihara lebah di pemakaman di atap rumah, halaman belakang, dan taman kota. Ada kamar yang tersedia tetapi Anda benar-benar harus mencarinya.”

Sebagai "wanita peternak lebah" yang memproklamirkan diri dengan latar belakang Latin, baik Stacey maupun Carolina tidak memiliki masalah besar dalam komunitas peternakan lebah yang lebih besar, tetapi Stacey mengakui bahwa sebagian besar masih merupakan "klub anak laki-laki". Namun, “ada komunitas besar wanita dan wanita peternak lebah di New York City [dan] komunitas itu sedang berkembang, tetapi kami selalu sangat terkejut ketika kami pergi ke konvensi –, ini adalah kesepakatan kelompok yang bagus.” Sementara konvensi di masa lalu sebagian besar terdiri dari pria kulit putih tua, “mereka [sering] adalah petani dan sungguh menakjubkan berbicara dengan mereka,” kata Stacey. “Selalu sangat keren mendengar cerita mereka dan bertemu dengan seseorang yang memiliki pengalaman beternak lebah selama 40 tahun.”

Pada kebaktian pertama yang mereka hadiri di Berkshires di Massachusetts barat, “semua orang dari kelas [di Brooklyn Grange] – anak-anak kota menyewa mobil, kami berkendara ke sana dan ketika kami keluar di lapangan besar…itu sangat indah& #8230tetapi ketika kami masuk, kami jelas merupakan kelompok yang paling bervariasi di sana. Pada awalnya, saya cukup yakin mereka seperti, wah, apa yang dilakukan orang-orang ini di sini? Apa yang dilakukan anak-anak kota ini di sini?”

“Kami benar-benar terjebak seperti jempol yang sakit. Tetapi pada akhirnya, itu adalah pengalaman yang luar biasa karena setiap orang memiliki tujuan yang sama dan begitu orang melihat bahwa Anda benar-benar tertarik dengan tujuan ini dan membantu lebah dan menjaga mereka tetap hidup, orang-orang berhenti melihat apa yang Anda lakukan. adalah, mereka melihat siapa Anda.”

Stacey berpikir lanskap peternak lebah berubah karena "waktu berubah" dan "Saya suka berpikir bahwa generasi ini menjadi sedikit lebih sadar akan apa yang terjadi di lingkungan mereka dan hal-hal yang perlu diubah." Stacey melihat bahwa “orang muda dari semua etnis dan lapisan masyarakat benar-benar terlibat.”

Dan orang-orang muda dari segala usia telah tertarik pada lebah dan peternakan lebah. “Kami senang bekerja dengan anak-anak,” kata Stacey. “Ketika kami bekerja dengan Honeybee Conservancy, kami pergi ke lingkungan yang berbeda dan berbicara dengan seluruh kelas anak-anak.” Salah satu hal khusus tentang ini adalah ketika Stacey dan Carolina berbicara dengan anak-anak tentang lebah, mereka menekankan “bagaimana setiap pekerjaan yang mereka lakukan dimaksudkan untuk membantu sarang secara keseluruhan. Semuanya dilakukan untuk kebaikan sarang yang lebih besar. Ini mengajarkan anak-anak pandangan yang kurang egois tentang bagaimana Anda harus menjalani hidup Anda meskipun Anda bukan lebah.” Anak-anak belajar bahwa setiap orang memiliki pekerjaan yang harus dilakukan.

Dan perlebahan telah menjadi urusan keluarga untuk satu keluarga yang menghubungi mereka. Seorang teman dari seorang teman ingin memulai taman atap di gedungnya dan ingin melibatkan kedua anaknya (berusia lima dan tujuh tahun saat itu) dalam keseluruhan proses. Stacey dan Carolina membagi salah satu sarang mereka, membawanya ke Park Slope, Brooklyn, dan sisanya adalah sejarah.

“Kami membesarkan keluarga peternak lebah di Brooklyn,” kata Stacey. “Mereka semua adalah peternak lebah, dan kami masih membimbing mereka ketika ada masalah, jika mereka memiliki pertanyaan, dan ibu keluar ketika kami membutuhkan sukarelawan dan anak-anak juga datang. Itu adalah hal yang sangat luar biasa [bahwa] kami mengajari seluruh keluarga cara memelihara lebah.”

Gambar 2.10.2 Stacey Vazquez, Proyek Pulau Lebah

Stacey menemukan New York City sebagai tempat yang unik untuk menjadi peternak lebah. “Ini jelas merupakan komunitas khusus dari orang-orang yang ingin mengolah lingkungan alam di dalam lingkungan perkotaan” dan peternakan lebah adalah “bukan hal pertama yang Anda pikirkan tentang seseorang lakukan di kota metropolitan di negara ini.”

Dalam hal filosofi perlebahan, Island Bee Project menghindari perawatan kimia, memilih intervensi alami untuk tungau Varroa , dan “kami mencoba membuatnya seminimal mungkin.” Seperti Alwyn dari Oxx Beekeeping, Stacey dan Carolina juga menggunakan minyak esensial untuk menekan jumlah tungau dan mereka juga menggunakan asam format.

Stacey menyebutkan seorang peternak lebah di New Jersey yang memelihara “lebah yang berperilaku higienis” dan ini adalah sesuatu yang dia harap menjadi praktik yang lebih umum “bagi orang-orang untuk memelihara lebah jenis ini karena mereka akan menyerang tungau varroa dan menggigit kaki mereka. sehingga mereka tidak dapat menempel pada lebah, atau mereka saling merawat dan melepaskannya.”

“Kami selaras dengan filosofi perlebahan alami,” kata Stacey. “Tujuan kami pasti untuk mencapai titik di mana kami tidak perlu [mengobati mereka sama sekali] tetapi untuk alasan keberlanjutan [perlakuan invasif minimal dan non-kimia – dan pemberian makan – diperlukan agar] tidak harus mengganti semuanya setiap saat.”

Atribusi Media

  • Stacey Vazquez dan Carolina Zuniga-Aisa © Stacey Vazquez dilisensikan di bawah lisensi All Rights Reserved
  • Stacey Vazquez dan kelompok pemuda & copy Stacey Vazquez dilisensikan di bawah lisensi All Rights Reserved

Varroa destructor (Varroa mite) adalah tungau parasit eksternal yang menyerang dan memakan lebah madu Apis cerana dan Apis mellifera. Penyakit yang disebabkan oleh tungau disebut varroosis. Tungau Varroa hanya dapat berkembang biak dalam koloni lebah madu.


Langkah 1: Tetapkan Tujuan Holistik untuk Peternakan Anda

Apa itu tujuan holistik? (Sumber: Purple Pitch Fork)

Istilah “tujuan holistik” berasal dari aliran pemikiran yang disebut Manajemen Holistik. Ini adalah tujuan tiga bagian yang menggambarkan kualitas hidup yang diinginkan, bentuk-bentuk produksi untuk sampai ke sana, dan basis sumber daya masa depan yang menjadi sandaran bentuk-bentuk produksi. Apakah Anda mempraktikkan Manajemen Holistik atau tidak, tujuan tertulis dapat menjadi instrumen yang kuat untuk membangun pemahaman dan kerja sama di peternakan lebah.

Kekuatan proses Manajemen Holistik terletak pada tujuan. Pekerjaan yang memenuhi komitmen yang kita miliki terhadap diri kita sendiri, keluarga kita, lingkungan kita, dan komunitas kita hanya dapat berhasil dalam konteks perjalanan menuju tujuan holistik.

Tujuan holistik adalah dokumen hidup. Dalam perjalanan hidup kita, tanpa mengetahui kemana kita akan pergi, kita tidak dapat mengetahui bagaimana memulainya. Sebuah tujuan memberi kita pengetahuan yang kita butuhkan untuk bergerak dengan percaya diri, karena dengan tujuan: Kita tahu arah yang harus dituju (rencana) Kita memiliki cara untuk mengukur kemajuan kita (memantau) Kita dapat memperbaiki arah kita ketika ada yang salah (mengendalikan). ) Kita bisa kembali ke jalur ketika hal-hal besar salah (rencana ulang). Sebuah tujuan tidak harus indah. Anda tidak perlu mengetiknya di komputer dengan empat font berbeda, dicetak tebal dan miring. Kalimat tidak harus lengkap. Motif tidak harus tinggi. Satu-satunya persyaratan adalah itu berfungsi. Aspek yang paling menantang dalam merumuskan tujuan holistik tertulis sebenarnya adalah melakukannya. Prosesnya tidak memiliki kepuasan instan memotong kayu, mengekstraksi madu, atau mencabut rumput liar, (atau bahkan kepuasan perencanaan keuangan atau biologis) tetapi memandu dan menginformasikan keputusan kita tentang bagaimana, kapan, dan apakah akan melakukan masing-masing tugas ini. .

Gambar 3.3.3 Slide Kerangka Penetapan Sasaran


Fond du Lac Tribal and Community College Menjadi Tuan Rumah Lokakarya Peternakan Lebah Tahunan Ketiga

Fond du Lac Tribal and Community College (FDLTCC), dalam kemitraan dengan Asosiasi Peternak Lebah Minnesota Timur Laut, menyelenggarakan lokakarya sehari berjudul “Peternakan Lebah dan Lainnya!” pada hari Sabtu, 17 Februari 2018, bagi siapa saja yang tertarik mempelajari peternakan lebah sebagai hobi maupun sebagai usaha komersial. Simposium akan dibuka pada pukul 8:30 pagi dan sesi akan berlangsung dari pukul 09:30 hingga 15:30, dimulai di kampus bersama. Pra-pendaftaran dianjurkan. Lokakarya Peternakan Lebah dan Lainnya yang pertama diadakan pada tahun 2016 menarik lebih dari 150 peternak lebah dan acara ini terus berkembang, menjadikannya salah satu lokakarya peternakan lebah terbesar di Minnesota utara.

Topik sesi meliputi peralatan, pemecahan masalah umum, biologi ratu, risiko terhadap penyerbuk asli, tungau varroa, peternakan lebah yang lembut, dan tantangan lebah madu musim dingin yang berlebihan di iklim utara. Kegiatan langsung juga merupakan bagian dari program, di mana peserta dapat mempelajari aplikasi praktis untuk produk dari sarang.

Para ahli dari Lab Lebah Universitas Minnesota, Asosiasi Peternak Lebah Minnesota Timur Laut, dan Masyarakat Xerces akan mempresentasikan sesi dan menjawab pertanyaan selama lokakarya. Pameran informasi, vendor, dan pengundian doorprize juga akan menjadi bagian dari acara tahunan ketiga ini.

“Ini akan menjadi hari yang menyenangkan untuk belajar dan berbagi informasi bagi peternak lebah pemula dan berpengalaman,” kata Courtney Kowalczak, direktur Institut Lingkungan di FDLTCC. “Akan ada banyak waktu untuk bertemu peternak lebah lainnya, meminta saran, menjawab pertanyaan, dan berbagi ide.”

Pembicara pembuka Roy Ober dari Northeastern Minnesota Beekeepers Association akan memperkenalkan dasar-dasar peternakan lebah dan mencakup semua yang perlu dipahami oleh peternak lebah baru. Pembicaraannya akan mencakup hidup berdampingan secara damai dengan tetangga, persyaratan peralatan, mengembangkan garis waktu untuk tahun pertama peternakan lebah baru, disengat, dan banyak lagi.

Jessica Helgen dan Jenny Warner dari University of Minnesota Bee Squad akan menyajikan informasi tentang peternakan lebah yang lembut, biologi ratu, musim dingin yang berlebihan, dan memahami dampak sarang yang dibudidayakan pada lebah asli.

Pam Herou dari Xerces Society akan mempresentasikan tentang biologi lebah asli, habitat, ancaman terbesar, dan bagaimana membantu mereka berkembang. Tabel informasi dari otoritas setempat tentang pemasangan habitat penyerbuk, menghindari spesies tanaman invasif, dan persediaan tempat pemeliharaan lebah akan disiapkan di tempat umum siswa. Peternak lebah akan memiliki kesempatan untuk memesan campuran benih tanaman penyerbuk asli di muka, dan akan dapat memesan alat peternakan lebah, sarang lebah, dan banyak lagi.

Tahunan ketiga “Peternakan Lebah dan Lainnya!” lokakarya dipresentasikan oleh Fond du Lac Tribal and Community College melalui dukungan dari hibah USDA-NIFA dan dalam kemitraan dengan Asosiasi Peternak Lebah Minnesota Timur Laut. Lokakarya ini merupakan bagian dari Institut Lingkungan dan program penyuluhan FDLTCC.


Negara Peternakan Lebah dan Inventarisasi Tanaman Obat Mellifero di Tengah-Utara Maroko

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui keanekaragaman tumbuhan melliferous dan untuk mengetahui keadaan peternakan lebah di wilayah Fez-Meknes di Maroko. Kami melakukan kuesioner untuk peternak lebah yang mendirikan sarang mereka di prefektur dan provinsi di wilayah tersebut, dan kami telah mempelajari bukti farmakologis dari tanaman yang paling disukai oleh peternak lebah untuk menilai nilai obatnya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa madu, bee pollen, roti lebah, royal jelly, propolis, lilin lebah, racun lebah, dan ratu lebah diproduksi di wilayah ini dengan persentase yang berbeda, dan 102 tanaman milik 32 famili diperoleh dalam inventarisasi tanaman melliferous famili yang paling banyak terwakili adalah Asteraceae dan Lamiaceae (masing-masing 13,73%) diikuti oleh Rosaceae (8,82%). Di antara 102 tanaman yang diidentifikasi, 79 tanaman menyediakan nektar dan serbuk sari untuk lebah, 16 tanaman hanya menyediakan serbuk sari, 3 tanaman hanya menyediakan nektar, 35 tanaman resin, dan 6 tanaman menyediakan embun madu untuk lebah. Hasil dari studi ini akan memberikan kontribusi pada penilaian tanaman melliferous dan membantu untuk menetapkan panduan praktis untuk pengembangan sektor peternakan lebah sebagai pendekatan ekonomi pertanian.

1. Perkenalan

Peternakan lebah adalah seni dan ilmu membiakkan dan merawat lebah untuk memanfaatkan produknya seperti madu, bee pollen, roti lebah, lilin lebah, racun lebah, royal jelly, dan ratu lebah. Ini adalah cabang pertanian yang telah dipraktekkan selama ribuan tahun dengan metode tradisional, dan telah berkembang dan dimodernisasi selama bertahun-tahun [1]. Peternakan lebah adalah salah satu pilar penting pembangunan pertanian di Maroko, terutama di wilayah Fez-Meknes di mana pertanian menyumbang hampir setengah dari produk domestik bruto regional. Jenis lebah yang ada di Fez-Meknes adalah Apis mellifera intermissa itu berkerumun dengan perilaku agresif dan ditandai dengan produksi madu yang baik.Trah ini terkenal dengan produksi propolis yang berlebihan, serta variasi iklim yang bertahan lama [2, 3]. Untuk memenuhi kebutuhan nutrisi dan pencegahannya, lebah mengumpulkan zat termasuk nektar, serbuk sari, minyak, dan resin dari tanaman yang sangat menarik bagi mereka dan juga eksudat serangga penghisap tanaman untuk menghasilkan embun madu dimana produk sarang tercermin melalui kuantitas dan kualitas tanaman yang diserbuki. Tumbuhan melliferous ini bervariasi dari satu daerah ke daerah lain tergantung pada faktor biotik, iklim, dan ekologi [4].

Lebah mencari tanaman melliferous tidak hanya di hutan, padang rumput, kasar, dan vegetasi berawa tetapi juga di agrophytocenoses, seperti kebun, kebun anggur, rapeseed, bunga matahari, dan tanaman alfalfa, atau di perkebunan tanaman obat dan aromatik [5]. Dengan menyerbuki tanaman melliferous, lebah memainkan peran penting dalam mencapai pemupukan tanaman dan dalam melestarikan keanekaragaman hayati. Sebagai penyerbuk, lebah berguna sebagai sampler lingkungan di mana mereka dilestarikan dan telah digunakan sebagai bioindikator kesehatan ekosistem. Lebah yang mencari makanan dapat menempuh radius hingga delapan kilometer untuk serbuk sari, nektar, dan zat resin tanaman. Mendorong peternakan lebah berarti memperkuat pertanian dan dengan demikian membantu masyarakat menjadi kurang rentan terhadap kemiskinan [7]. Untuk membuat pemetaan rinci tanaman melliferous di Fez-Meknes, kami melakukan kuesioner untuk peternak lebah profesional yang mendirikan sarang mereka di prefektur dan provinsi di wilayah tersebut. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan kekayaan wilayah Fez-Meknes dalam tanaman melliferous dan untuk menyoroti keadaan peternakan lebah yang mendukung pengembangan dan evolusi sektor lebah.

2. Bahan-bahan dan metode-metode

2.1. Area Studi

Wilayah Fez-Meknes terletak di pusat utara Maroko (34° 02′00 utara, 500′00″ barat), mengintegrasikan bagian dari dataran Saïss di sepanjang pegunungan Rif dan Atlas Tengah, dan itu membentang di atas area seluas 40,075 km 2 yang mewakili 5,7% dari wilayah nasional. Secara geografis dibatasi oleh wilayah Tangier-Tetouan-Al Hoceima di utara, wilayah Rabat-Sale-Kenitra di barat, wilayah Oriental di timur, wilayah Beni Mellal-Khenifra di barat daya, dan wilayah Drâa. -Tafilalet di Selatan [8].

Wilayah Fez-Meknes mencakup sembilan prefektur dan provinsi: prefektur Fez, prefektur Meknes, provinsi Boulemane, provinsi Sefrou, provinsi Moulay Yacoub, provinsi Taounate, provinsi Taza, provinsi El Hajeb, dan provinsi Ifrane (Tabel 1 dan Gambar 1).

Berdasarkan informasi yang diberikan oleh peternak lebah dan data yang dijelaskan di tempat lain [8-10], vegetasi yang dominan di Fez adalah Olea europaea L var. sativa (dibudidayakan), Ceratonia silika L (dibudidayakan), Capparis spinosa L (dibudidayakan), Myrtus communis L (asli), dan Silybum marianum (L.) Gaertn (asli) vegetasi yang dominan di Meknes adalah Olea europaea L var. sativa (dibudidayakan), Capparis spinosa L (dibudidayakan), Silybum marianum (L.) Gaertn (asli), Mentha sp. (dibudidayakan), dan Ammi visnaga (L.) Lam (asli) vegetasi yang dominan di Boulemane adalah Bupleurum spinosum Gouan (asli), Peganum harmala L (asli), Timus vulgaris L (asli), dan Rosmarinus officinalis L (asli) vegetasi yang dominan di Sefrou adalah Prunus cerasus L (dibudidayakan), Prunus domestica L (dibudidayakan), Ceratonia silika L (dibudidayakan), Olea europaea L var. sativa (dibudidayakan), Ruta graveolens L (asli), dan quercus ilex L (asli) vegetasi yang dominan di Moulay Yacoub adalah Capparis spinosa L (dibudidayakan), Olea europaea L var. sativa (dibudidayakan), Myrtus communis L (asli), Ammi visnaga (L.) Lam (asli), Silybum marianum (L.) Gaertn (asli), dan Agave sisalana Perrine (dibudidayakan) vegetasi utama di Taounate adalah Olea europaea L var. sativa (dibudidayakan), Crataegus monogyna Jacq (asli), Ficus carica L (dibudidayakan), Ceratonia silika L (dibudidayakan), Matricaria chamomilla L (asli), Origanum vulgare L (asli), dan Prunus domestica L (dibudidayakan) vegetasi yang dominan di Taza adalah Olea europaea L var. sativa (dibudidayakan), Ceratonia silika L (dibudidayakan), Arbutus membatalkan L (asli), Tetraclinis articulata (Vahl) Tiang (asli), quercus ilex L (asli), Pinus halepensis pabrik (asli), suber quercus L (asli), Cedrus atlantika (Manetti ex Endl) (asli), Rosmarinus officinalis L (asli), Globularia alypum L (asli), Teratai Ziziphus (L.) Lam (asli), dan Dittrichia viscosa (L.) Greuter (asli) vegetasi yang dominan di El-Hajeb adalah Ammi visnaga (L.) Lam (asli), Myrtus communis L (asli), Silybum marianum (L.) Gaertn (asli), Timus vulgaris L (asli), dan Crataegus monogyna Jacq (asli) dan vegetasi yang dominan di Ifrane adalah Timus vulgaris L (asli), Origanum vulgare L (asli), Lavandula angustifolia pabrik (asli), Cedrus atlantika (Manetti ex Endl) (asli), dan Pinus halepensis Mill (asli).

2.2. Pengumpulan data

Untuk memudahkan pengumpulan data penelitian ini, 132 peternak lebah diwawancarai menggunakan kuesioner yang berfokus pada informasi tentang peternak lebah: jenis kelamin, tingkat pendidikan, kelompok umur, dan durasi pengalaman di peternakan lebah: jumlah sarang, jumlah madu diproduksi setiap tahun/sarang, dan produk pemeliharaan lebah lainnya yang disediakan oleh masing-masing peternak lebah, serta prefektur atau provinsi di wilayah Fez-Meknes yang disukai oleh peternak lebah untuk memasang peternakan lebah mereka dan informasi tentang tanaman madu yang ada di setiap prefektur dan provinsi wilayah Fez-Meknes: kami meminta peternak lebah untuk memberi kami daftar tanaman melliferous. Dengan demikian, kami mengumpulkan data tentang informasi tentang pentingnya apikultur dari setiap tanaman yang terdaftar. Nama vernakular tanaman diberikan oleh peternak lebah, dan nama ilmiah diidentifikasi mengikuti Bellakhdar dan Aafi et al. [11, 12].

Pendaftaran semua spesies tanaman yang diamati oleh peternak lebah dilakukan sepanjang tahun di sembilan prefektur dan provinsi yang diwakili oleh wilayah Fez-Meknes. Setiap sumber telah diidentifikasi dengan nama daerah, nama ilmiah, dan keluarga botani. Tanggal rata-rata periode berbunga setiap tanaman dan nilai apikultur sebagai sumber nektar dan/atau serbuk sari, resin, dan embun madu dicatat.

2.3. Analisis data

Data dimasukkan sebagai kode dalam MS Windows Excel dan kemudian ditransfer ke perangkat lunak analisis statistik SPSS versi 21.

3. Hasil dan Pembahasan

3.1. Karakterisasi Sektor Peternakan Lebah
3.1.1. Informasi tentang Peternak Lebah dan Peternakan Lebahnya

Peternakan lebah di Maroko telah mengalami perkembangan yang sangat penting dalam beberapa tahun terakhir, berkat kontribusi dari Maroko Green Plan [3]. Oleh karena itu, banyak orang mendekati kegiatan ini dengan motivasi dan minat yang berbeda. Hasil survei yang diilustrasikan pada Gambar 2 menunjukkan bahwa semua orang yang diwawancarai adalah peternak lebah profesional dan peternakan lebah adalah sumber pendapatan ekonomi utama mereka. Produk sarang lebah terutama madu dipasarkan melalui sirkuit tradisional (pasar lokal di area produksi dan outlet lokal lainnya, pasar perkotaan, dan pinggir jalan di area produksi) dan sirkuit modern (supermarket, hotel dan kamp wisata, dan layanan elektronik). Selain itu, pendapatan rumah tangga peternak lebah yang disurvei meningkat secara positif selama Pameran Pertanian Internasional yang diselenggarakan setiap tahun di Meknes, yang memberikan peluang berharga untuk pemasaran produk mereka. Mengenai jenis kelamin peternak lebah, 98,48% adalah laki-laki dan 1,52% adalah perempuan, sehingga menegaskan dominasi laki-laki, yang sesuai dengan hasil Khabbach et al. [9] yang menunjukkan bahwa 90,9% peternak lebah yang disurvei di wilayah pra-Rif (Maroko) adalah laki-laki dan hanya 9,1% perempuan, dan ini karena perlebahan sebagai profesi relatif sulit bagi perempuan [13]. Menurut pendapat para wanita yang disurvei dalam penelitian kami, kesulitan profesi perlebahan bermanifestasi terutama dalam kegiatan transhumance, yang dilakukan hanya pada malam hari dan membutuhkan upaya fisik yang tinggi. Rentang usia peternak lebah yang ditanyakan adalah sebagai berikut: 50% peternak lebah berusia antara 40 dan 60 tahun, 39,39% antara 20 dan 40 tahun, dan 10,61% lebih tua dari 60 tahun.

Sekolah-tingkat peternak lebah yang disurvei adalah sebagai berikut: 31,82% memiliki tingkat pendidikan menengah diikuti oleh 22,73% tidak sekolah, 21,21% memiliki pendidikan universitas, 13,64% memiliki pendidikan dasar, dan 10,61% memiliki tingkat pendidikan tinggi. Hasil ini menegaskan pentingnya tingkat akademis dan intelektual dalam praktik apikultur, yang membutuhkan pengetahuan dasar tentang flora melliferous dan hubungannya dengan faktor lingkungan [14]. Mengenai pengalaman bertahun-tahun dalam peternakan lebah, 40,91% peternak lebah yang ditanyai memiliki pengalaman antara 10 dan 15 tahun, 27,27% memiliki pengalaman kurang dari 10 tahun, 24,24% peternak lebah memiliki pengalaman antara 15 dan 20 tahun, dan 7,58% peternak lebah memiliki pengalaman lebih dari 20 tahun. Mengenai jumlah sarang lebah di peternakan lebah, 34,85% peternak lebah yang disurvei mengelola peternakan lebah yang terdiri dari lebih dari 100 sarang, 16,67% memiliki peternakan lebah dengan kurang dari 20 sarang, 15,15% peternak lebah memiliki sarang lebah yang terdiri dari 40-60 sarang, 15,15% peternak lebah memiliki peternakan lebah yang terdiri dari 60–80 sarang, 9,09% memiliki antara 80 dan 100 sarang, dan 9,09% memiliki peternakan lebah yang terdiri dari 20–40 sarang. Hasil ini menggambarkan potensi daerah dan kontribusinya terhadap produksi madu nasional.

3.1.2. Lokasi Pilihan Peternak Lebah di Wilayah Fez-Meknes untuk Menempatkan Sarang Lebahnya

Mengenai lokasi yang disukai peternak lebah untuk pemasangan sarang di wilayah Fez-Meknes (Gambar 3), 21,21% peternak lebah memilih Sefrou, 18,18% memilih Taza 12,12% memilih Taounate, 12,12% memilih Boulemane, 12,12% memilih Meknes, 9,09 % lebih menyukai Ifrane, 6,06% lebih menyukai El-Hajeb, 4,55% lebih menyukai Moulay Yacoub, dan 4,55% lebih menyukai Fez. Pemilihan lokasi pemasangan didasarkan pada karakteristik iklim, jenis vegetasi, dan meningkatnya permintaan pasar untuk jenis madu monofloral tertentu seperti carob (Ceratonia silika L), arbutus (Arbutus membatalkan L), oregano (Origanum vulgare L), dan jujubier (Teratai Ziziphus (L.) Lam) sayang.

3.1.3. Jenis Produk Lebah yang Disediakan oleh Peternak Lebah

Mengenai produk lebah yang dipasok oleh peternak lebah (Gambar 4) dan (Tabel 2), 10,77% peternak lebah hanya memproduksi dan memasarkan madu, sedangkan 89,23% memproduksi dan memasarkan madu dan produk lebah lainnya dengan persentase sebagai berikut: 83,30% lilin lebah, 63,60% segar bee pollen, 43,90% propolis, 22,70% bee pollen kering, 15,20% produksi ratu lebah, 7,60% royal jelly, 4,50% racun lebah, 3% roti lebah segar, dan 0% roti lebah kering.

Di antara produk sarang lebah yang terkenal digunakan, madu adalah salah satu yang memimpin daftar. Oleh karena itu, diketahui bahwa sektor peternakan lebah pada dasarnya tertarik pada produksi dan pemasaran madu, di posisi kedua adalah lilin lebah, persentase peternak lebah yang sangat tinggi. yang telah disurvei (83,30%) menghasilkan bee wax, dan sebagian besar produksi untuk tujuan daur ulang sarang, di tempat ketiga, kami menemukan bee pollen segar, diikuti oleh propolis di urutan keempat. Karena populasi yang disurvei memiliki tingkat pendidikan yang relatif tinggi, kami mengamati bahwa mereka sangat menyadari nilai gizi dan terapeutik dari produk sarang lebah lainnya seperti bee pollen dan terutama bee pollen segar, propolis, royal jelly, roti lebah, dan bee pollen. racun, tetapi tiga produk terakhir ini diproduksi dengan buruk di wilayah Fez-Meknes dan bahkan di seluruh wilayah Maroko karena kesulitan yang dihadapi dalam produksi dan pemanenan produk ini. Misalnya, royal jelly menyiratkan pengembangbiakan ratu dan membutuhkan teknik yang tepat untuk menjaga nilai terapeutiknya, yang sangat sensitif terhadap suhu di atas 4°C [15] demikian pula, untuk racun lebah, yang membutuhkan perangkat khusus yang dimasukkan ke pintu masuk. sarang yang menyebabkan lemahnya medan listrik dan merangsang lebah untuk mengeluarkan racun pada alat tersebut [16]. Selain itu, roti lebah segar jarang diproduksi di wilayah tersebut persentase produksinya hanya 3%, dan ini karena sebagian besar peternak lebah tidak menguasai teknik panennya dengan benar tanpa merusak sebagian sarang saat melakukannya [17]. Selain itu, manfaat farmakologis dari produk ini baru-baru ini ditemukan, dan masih belum diketahui publik [18-21].

3.1.4. Produksi Madu Tahunan per Sarang

Produksi madu tahunan per sarang di Fez-Meknes disajikan pada Gambar 5, hasilnya menunjukkan bahwa 89,39% peternakan lebah menghasilkan kurang dari 20 kg madu per sarang, 7,58% peternakan lebah menghasilkan antara 20 kg dan 40 kg madu per sarang, dan 3,03 % dari peternakan lebah menghasilkan antara 40 kg dan 60 kg madu per sarang. Temuan ini menunjukkan produksi madu yang rendah di wilayah ini mungkin karena Varroa infeksi tungau dan keracunan lebah oleh insektisida dan perubahan iklim [22-24].

3.2. Keanekaragaman Taksonomi Tumbuhan Melliferous di Wilayah Fez-Meknes

Informasi yang diperoleh peternak lebah dari pengamatan lebah mencari makan di sekitar peternakan lebah memungkinkan untuk mengidentifikasi 102 tanaman melliferous milik 32 famili (Gambar 6). Famili yang paling banyak terwakili dalam daftar tumbuhan melliferous yang telah ditetapkan adalah famili Asteraceae dengan persentase 13,73% dan Lamiaceae 13,73%, Rosaceae 8,82%, Apiaceae 7,84%, Rutaceae 6,86%, Fabaceae 5,88%, Cupressaceae 4,90%, Boraginaceae 4,90%, Cistaceae 2,94%, Fagaceae 2,94%, Moraceae 2,94%, Geraniaceae 1,96%, Papaveraceae 1,96%, dan Pinaceae 1,96%. Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan oleh Ennabili et al. (2000), inventarisasi tanaman madu dari wilayah Mokrisset (NW Maroko) menunjukkan adanya 78 spesies yang termasuk dalam 35 famili, dan 48,7% di antaranya sesuai dengan lima famili: Labiatae, Compositae, Rosaceae, Leguminosae, dan Ericaceae [ 25]. Dalam penelitian lain yang dilakukan di wilayah Rif tengah Maroko, taksa terpenting yang digunakan oleh lebah madu untuk nektar dan/atau serbuk sari adalah Ammi visnaga (L.) Lam, Mentha sp., Eucalyptus camaldulensis Deh., Rubus ulmifolius Schott, ganja sativa L, berbagai rumput, dan Cistus sp. [26].

Di antara tanaman yang terdaftar, kami menemukan 28 pohon, 26 semak dan semak, 46 tanaman herba, dan 2 umbi. 79 dari tanaman ini diklasifikasikan sebagai nectariferous dan polliniferous karenanya, mereka memasok lebah dengan serbuk sari dan nektar. 16 adalah polliniferous dan mereka memasok lebah dengan serbuk sari saja, 3 adalah nectariferous dan mereka memasok lebah dengan nektar saja, 35 adalah resin dan mereka memasok lebah dengan resin, dan 6 adalah tanaman honeydew dan mereka memasok lebah dengan honeydew [14].

Peternakan lebah menetap adalah jenis peternakan lebah yang dilakukan oleh peternak lebah tradisional atau peternak lebah yang meninggalkan sarangnya di tempat yang sama dan tidak memindahkannya sepanjang tahun. Radius panen lebah pada jenis perlebahan ini tidak melebihi 2-3 kilometer. Ini membatasi produksi peternakan lebah. Di sisi lain, peternakan lebah pastoral atau transhumant bertujuan untuk memindahkan sarang dari lokasi ke lokasi dari 50 km ke 500 km tergantung pada tingkat pembungaan di daerah melliferous [3]. Periode berbunga tanaman yang disebutkan dalam daftar (Tabel 3) bervariasi menurut spesies yang menyebar sepanjang tahun dari Januari sampai Desember. Semua peternak lebah yang diwawancarai dalam penelitian ini adalah profesional, dan kondisi ini mendukung praktik transhumance bagi mereka.

Mengenai jenis tanaman melliferous yang disukai oleh peternak lebah untuk pemasangan sarang lebah (Tabel 4), 100% peternak lebah lebih memilih untuk memasang sarangnya di dekat tanaman nektarifer karena mereka mengetahui pentingnya jenis tanaman ini untuk produksi madu. Selain tanaman nectariferous, 83,30% peternak lebah juga lebih menyukai tanaman polliniferous, sementara 25,80% lebih menyukai tanaman resin, dan hanya 6% peternak lebah yang lebih menyukai tanaman honeydew. Dari hasil ini, kita dapat melihat bahwa peternak lebah di Fez-Meknes mengetahui pentingnya tanaman penyerbuk dan resin bagi lebah, mengingat peran serbuk sari dan propolis untuk sarang dan kesehatan lebah, serta untuk pemasaran produk ini di pasar. wilayah yang baru-baru ini dipelajari dan akibatnya terungkap kaya akan molekul bioaktif dengan kepentingan protektif dan terapeutik [10, 19, 27-29].

3.3. Tanaman Melliferous Terbaik dan Nilai Obatnya

Mengenai pendapat peternak lebah tentang vegetasi terbaik yang menghasilkan kualitas propolis yang baik, kebanyakan dari mereka menyebutkan tanaman berikut: Pistacia lentiscus, Ferula communis, Populus alba, Pinus halepensis, Cedrus atlantica, Eucalyptus globulus, Ficus carica, Juniperus thurifera, dan Tetraklinis articulata. Untuk tanaman nektarifera terbaik, peternak lebah yang diwawancarai mengutip tanaman berikut: Capparis spinosa, Calendula officinalis, Arbutus unedo, Ceratonia siliqua, Jeruk marga, Bupleurum spinosum, Lavandula angustifolia, Lavandula multifida, Rosmarinus officinalis, Salvia officinalis, dan Timus vulgaris. Sedangkan untuk tanaman yang baik yang memberikan serbuk sari terbaik untuk lebah, mereka telah mendaftarkan tanaman berikut: Capparis spinosa, Calendula officinalis, Prunus dulcis, Opuntia ficus-indica, Silybum marianum, Carthamus tinctorius, Centaurium erythraea, dan Pelargonium odoratissimum.

Menurut beberapa penelitian, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 5, tanaman melliferous yang paling disukai oleh peternak lebah memiliki aktivitas biologis yang kuat dan besar termasuk antioksidan, antidiabetik, antikanker, antijamur, antiinflamasi, dan efek diuretik. Telah dilaporkan sebelumnya bahwa sifat obat dari produk lebah sangat tergantung pada banyak faktor, termasuk asal botani mereka [74] pada kenyataannya, keragaman sumber botani mereka memberi mereka berbagai aktivitas farmakologis yang dapat memberikan konsumen makanan fungsional. produk dengan manfaat terapeutik.

4. Kesimpulan

Konsensus tanaman melliferous di wilayah Fez-Meknes memungkinkan untuk menyusun inventarisasi tanaman ini dan mengklasifikasikannya sesuai dengan bahan yang mereka berikan kepada lebah (nektar, serbuk sari, resin, dan embun madu) dan realisasi a kalender perlebahan sesuai dengan irama berbunga setiap tanaman. Wilayah Fez-Meknes menawarkan potensi peternakan lebah yang besar, terutama karena keragaman tanaman melliferous, yang memungkinkan praktik transhumance. Kebijakan peternakan lebah yang menyertainya diperlukan untuk memungkinkan penggunaan sumber daya alam secara optimal dan revitalisasi sektor ini untuk meningkatkan standar hidup penduduk setempat. Studi ini memberikan kontribusi untuk promosi bidang peternakan lebah dan valorisasi tanaman melliferous di wilayah Fez-Meknes.

Ketersediaan Data

Data yang digunakan untuk mendukung temuan penelitian ini tersedia dari penulis terkait atas permintaan.

Konflik kepentingan

Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki konflik kepentingan.

Ucapan Terima Kasih

Penulis berterima kasih kepada peternak lebah atas minat mereka terhadap penelitian ini dan berbagi pengetahuan mereka. Dan mereka berterima kasih kepada Mr. M. Hamdan Rodriguez untuk proofreading.

Referensi

  1. R. Kohsaka, M. S. Park, dan Y. Uchiyama, “Perlebahan dan produksi madu di Jepang dan Korea Selatan: dulu dan sekarang,” Jurnal Makanan Etnis, jilid. 4, tidak. 2, hlm. 72–79, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  2. P. de la Rúa Tarín, S. Radloff, R. Hepburn, dan J. Serrano, “Apakah penanda molekuler mendukung analisis morfometrik dan feromon?: studi kasus awal pada populasi apis mellifera Maroko,” Archivos de Zootecnia, jilid. 56, tidak. 213, hlm. 33–42, 2007. Lihat di: Google Cendekia
  3. A. Moujanni, A. K. Essamadi, dan A. Terrab, “L’apiculture au Maroc: focus sur la production de miel,” Jurnal Internasional Inovasi dan Studi Terapan, jilid. 20, tidak. 1, hlm. 52–78, 2017. Lihat di: Google Cendekia
  4. C. M. Koudegnan, T. M. Edorh, A. K. Guelly, K. Batawilla, dan K. Akpagana, “Inventaire des taxons polliniques des miels de la zone guinéenne du Togo: cas des zones ecofloristiques IV et V,” Jurnal Ilmiah Eropa, jilid. 8, tidak. 26, 2012. Lihat di: Google Cendekia
  5. M. Macukanovic-Jocic dan S. Jaric, “Potensi melliferous apiflora di barat daya Vojvodina (Serbia),” Arsip Ilmu Biologi, jilid. 68, tidak. 1, hlm. 81–91, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  6. A. A. Ayansola, B. Adedoyin Davies, dan B. Adedoyin Davies, “Sumber daya bunga lebah madu di Nigeria Barat Daya,” Jurnal Biologi dan Ilmu Hayati, jilid. 3, tidak. 1, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  7. R. Gupta, W. Reybroeck, J. Van Veen, dan A. Gupta, “Peternakan lebah untuk pengentasan kemiskinan dan keamanan mata pencaharian,” Aspek teknologi Peternakan Lebah, jilid. 1, 2014. Lihat di: Google Cendekia
  8. Arahan générale des collectivités locales and Ministre de l'intérieur, Royaume du Maroc, “A région de Fès-Meknès: monographie générale,” 2015, http://www.region-fes-meknes.ma/publications/monographie-de- la-region-fes-meknes/. Lihat di: Google Cendekia
  9. A. Khabbach, M. Libiad, dan A. Ennabili, “Flora dan pemeliharaan lebah yang subur di pra-Rif provinsi Taza (Maroko Utara),” Luna Azul, jilid. 36, hlm. 78–90, 2013. Lihat di: Google Cendekia
  10. A. Terrab, B. Valdés, dan M. J. Díez, “Studi tentang tumbuhan yang dikunjungi oleh lebah madu (Apis mellifera L.) di Wilayah Rif Tengah (Maroko Utara) menggunakan analisis serbuk sari,” Grana, jilid. 44, tidak. 3, hlm. 209–215, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  11. J. Bellakhdar, La farmakope marocaine traditionnelle. Médecine arabe ancienne et savoirs populaires, Ibis Press, Paris, Prancis, 1997.
  12. A. Aafi, M. Ghanmi, B. Satrani, M. Aberchane, R. Ismaili My, dan A. EL Abid, “Diversité et valorisation des principales plantes aromatiques et médicinales (PAM) de l’écosystème cédraie au Maroc,” Sen. Rek. Untuk., jilid. 16, 2011. Lihat di: Google Cendekia
  13. S. Maderson dan S. Wynne-Jones, “Pengetahuan dan partisipasi peternak lebah dalam kebijakan konservasi penyerbuk,” Jurnal Studi Pedesaan, jilid. 45, hlm. 88–98, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  14. E.Melin, Botanique Apicole, Ecole Api. Wilayah Wallonne Inst. Bot. Univ, Liege Belgia, 2011.
  15. A. N. K. G. Ramanathan, A. J. Nair, dan V. S. Sugunan, “A review on royal jelly protein and peptides,” Jurnal Makanan Fungsional, jilid. 44, hlm. 255–264, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  16. S. Zhang, Y. Liu, Y. Ye et al., "Terapi racun lebah: mekanisme potensial dan aplikasi terapeutik," racun, jilid. 148, hlm. 64–73, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  17. A. Urcan, L. Al Marghitas, D. S. Dezmirean, dan O. Bobis, "Komposisi kimia dan aktivitas biologis ulasan roti lebah," Buletin Universitas Ilmu Pertanian dan Kedokteran Hewan Cluj-Napoca Ilmu Hewan dan Bioteknologi, jilid. 74, tidak. 1, 2017. Lihat di: Google Cendekia
  18. M. Bakour, N. S. Al-Waili, N. El Menyiy et al., “Aktivitas antioksidan dan efek perlindungan roti lebah (madu dan serbuk sari) pada anemia yang diinduksi aluminium, peningkatan pembuat inflamasi dan toksisitas hepato-ginjal,” Jurnal Ilmu dan Teknologi Pangan, jilid. 54, tidak. 13, hlm. 4205–4212, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  19. M. Bakour, Â. Fernandes, L. Barros, M. Sokovic, I. C. F. R. Ferreira, dan B. Lyoussi, “Roti lebah sebagai produk fungsional: komposisi kimia dan sifat bioaktif,” LWT, jilid. 109, hlm. 276–282, 2019. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  20. B. Podrižnik dan J. Božič, "Pematangan dan stratifikasi aktivitas antibakteri dan kandungan total fenolik roti lebah dalam sel sisir madu," Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 54, tidak. 2, hlm. 81–92, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  21. Z. Abouda, I. Zerdani, I. Kalalou, M. Faid, dan M. T. Ahami, “Aktivitas antibakteri roti lebah Maroko dan serbuk sari lebah (segar dan kering) terhadap bakteri patogen,” Jurnal Penelitian Mikrobiologi, jilid. 6, hlm. 376–384, 2011. Lihat di: Google Cendekia
  22. V. Dietemann, F. Nazzi, S. J. Martin et al., “Metode standar untuk penelitian varroa,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 52, tidak. 1, hlm. 1–54, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  23. Y. Le Conte, M. Ellis et al., “Varroamites dan kesehatan lebah madu: dapatkah Varroa menjelaskan bagian dari hilangnya koloni?” Apidologi, jilid. 41, tidak. 3, hlm. 353–363, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  24. A. Noureddine, S.-E. Doumandji, dan N. Haddad, “Situation de l’apiculture en Algérie : facteurs menaçant la survie des colony d’abeilles locales Apis mellifera intermisa,” Pertanian Cahiers, jilid. 21, hlm. 235–241, 2012. Lihat di: Google Cendekia
  25. A. Ennabili, N. Gharnit, dan E. El Hamdouni, “Inventarisasi dan minat sosial tanaman obat, aromatik dan madu dari wilayah Mokrisset (NW Maroko),” Penelitian Musik Populer Hari Ini Revista online de Divulgación Musicológica, jilid. 19, hlm. 57–74, 2000. Lihat di: Google Cendekia
  26. M. Bakour, M. d. G. Campos, H. Imtara, dan B. Lyoussi, “Kandungan antioksidan dan identifikasi senyawa fenolik/flavonoid dalam polen empat belas tanaman menggunakan HPLC-DAD,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 59, tidak. 1, hal. 35, . Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  27. M. G. R. Campos, S. Bogdanov, L. B. de Almeida-Muradian et al., "Komposisi serbuk sari dan standarisasi metode analisis," Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 47, tidak. 2, hlm. 154-161, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  28. D. M. Kasote, M. V. Pawar, S. S. Gundu et al., “Pembuatan profil kimia, antioksidan, dan aktivitas antimikroba dari sampel propolis lebah tanpa sengat India,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 58, tidak. 4, hlm. 617–625, 2019. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  29. S. Touzani, N. Al-Waili, N. El Menyiy et al., “Analisis kimia dan kandungan antioksidan dari berbagai sampel propolis yang dikumpulkan dari berbagai daerah dan dampaknya terhadap aktivitas antimikroba,” Jurnal Kedokteran Tropis Asia Pasifik, jilid. 11, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  30. B. M. Maya, A. Abedini, S. C. Gangloff, A. Kabouche, Z. Kabouche, dan L. Voutquenne-Nazabadioko, “Sebuah δ-turunan asam tokotrienolat dan konstituen lain dari kerucut Cedrus atlantica dan aktivitas antimikroba in vitro mereka, ” Surat Fitokimia, jilid. 20, hlm. 252–258, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  31. F. Poli, G. Appendino, G. Sacchetti, M. Ballero, N. Maggiano, dan F. O. Ranelletti, “Efek antiproliferatif ester daucane dari Ferula communis dan F. arrigonii pada garis sel kanker usus besar manusia,” Penelitian Fitoterapi, jilid. 19, tidak. 2, hlm. 152-157, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  32. F. Maggi, C. Cecchini, A. Cresci et al., "Komposisi kimia dan aktivitas antimikroba dari minyak esensial dari Ferula glauca L. (F. communis L. subsp. glauca) tumbuh di Marche (Italia tengah)," Fitoterapi, jilid. 80, tidak. 1, hlm. 68–72, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  33. A. M. Weli, A. A. M. Al-Blushi, dan M. A. Hossain, “Evaluasi potensi antioksidan dan antimikroba dari berbagai ekstrak kasar daun Oman Ficus carica terhadap bakteri patogen bawaan makanan,” Jurnal Penyakit Tropis Asia Pasifik, jilid. 5, tidak. 1, hlm. 13–16, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  34. N. Amessis-Ouchemoukh, S. Ouchemoukh, N. Meziant et al., “Metabolit bioaktif yang terlibat dalam aktivitas antioksidan, antikanker, dan anti nyeri dari Ficus carica L., Ceratonia silika ekstrak L. dan Quercus ilex L.,” Tanaman dan Produk Industri, jilid. 95, hlm. 6–17, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  35. N. González, J. Elissetche, M. Pereira, dan K. Fernández, “Ekstraksi polifenol dari dan: kinetika eksperimental, pemodelan dan evaluasi aktivitas antioksidan dan antijamurnya,” Tanaman dan Produk Industri, jilid. 109, hlm. 737–745, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  36. J.Hafsa, M.a. Smach, M. R. Ben Khedher et al., "Sifat fisik, antioksidan dan antimikroba dari film kitosan yang mengandung minyak esensial Eucalyptus globulus," LWT-Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Pangan, jilid. 68, hlm. 356–364, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  37. M. Manel, H. Nouzha, M. Rim et al., “Aktivitas antibakteri dan antioksidan ekstrak daun Juniperus thurifera L. tumbuh di Aljazair Timur,” Dunia Kedokteran Hewan, jilid. 11, tidak. 3, hlm. 373–378, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  38. M. El Jemli, R. Kamal, I. Marmouzi, A. Zerrouki, Y. Cherrah, dan K. Alaoui, “Aktivitas pemulung radikal dan kemampuan mereduksi besi dari Juniperus thurifera (L.), J. oxycedrus (L.), J. phoenicea (Tanah Tetraclinis articulata (L.),” Kemajuan dalam Ilmu Farmakologi, jilid. 2016, hlm. 1–6, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  39. N. Fekih, H. Allali, S. Merghache et al., “Komposisi kimia dan aktivitas antibakteri Pinus halepensis Miller tumbuh di Barat Utara Aljazair,” Jurnal Penyakit Tropis Asia Pasifik, jilid. 4, tidak. 2, hlm. 97-103, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  40. Z. Djerrad, L. Kadik, dan A. Djouahri, “Variabilitas kimia dan aktivitas antioksidan di antara Pinus halepensis Pabrik. asal minyak atsiri, tergantung pada variasi geografis dan kondisi lingkungan, ” Tanaman dan Produk Industri, jilid. 74, hlm. 440–449, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  41. C. Mehenni, D. Atmani-Kilani, S. Dumarçay, D. Perrin, P. Gérardin, dan D. Atmani, “Efek hepatoprotektif dan antidiabetes dari Pistacia lentiscus ekstrak daun dan buah,” Jurnal Analisis Makanan dan Obat, jilid. 24, tidak. 3, hlm. 653–669, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  42. F. Mezni, A. Slama, R. Ksouri, G. Hamdaoui, M. L. Khouja, dan A. Khaldi, “Profil fenolik dan pengaruh luas tumbuh pada Pistacia lentiscus minyak biji,” Kimia Makanan, jilid. 257, hlm. 206–210, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  43. D.-J. Kwon dan Y.-S. Bae, “Glukosida fenolik dari kulit kayu Populus alba×kelenjar (Salicaceae),” Sistematika dan Ekologi Biokimia, jilid. 37, tidak. 2, hlm. 130-132, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  44. C. Alcalde-Eon, I. García-Estévez, J. C. Rivas-Gonzalo, D. Rodríguez de la Cruz, dan M. T. Escribano-Bailón, “Anthocyanin dari kepala sari sebagai penanda kemotaksonomi dalam Genus populus L. diferensiasi antara Populus nigra, Populus alba dan getaran populus,” fitokimia, jilid. 128, hlm. 35–49, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  45. W. Rached, F. Z. Zeghada, M. Bennaceur et al., “Analisis fitokimia dan penilaian sifat antioksidan, antimikroba, anti-inflamasi dan sitotoksik dari Tetraclinis articulata (Vahl) Tuan pergi,” Tanaman dan Produk Industri, jilid. 112, hlm. 460–466, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  46. A. Djouahri, B. Saka, L. Boudarene et al., “Efek antibakteri dan anti-inflamasi sinergis / antagonis in vitro dari berbagai ekstrak / minyak esensial dari kerucut Tetraclinis articulata (Vahl) Master dengan agen antibiotik dan anti-inflamasi, ” Tanaman dan Produk Industri, jilid. 56, hlm. 60–66, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  47. M. El Jemli, R. Kamal, I. Marmouzi et al., “Komposisi kimia, toksisitas akut, aktivitas antioksidan dan anti-inflamasi Maroko Tetraclinis articulata L,” Jurnal Pengobatan Tradisional dan Pelengkap, jilid. 7, tidak. 3, hlm. 281–287, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  48. M. E. A. Dib, H. Allali, A. Bendiabdellah, N. Meliani, dan B. Tabti, “Aktivitas antimikroba dan skrining fitokimia dari Arbutus membatalkan L,” Jurnal Masyarakat Kimia Saudi, jilid. 17, tidak. 4, hlm. 381–385, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  49. S. Mariotto, E. Esposito, R. Di Paola et al., "Efek perlindungan ekstrak air Arbutus unedo pada peradangan paru yang diinduksi karagenan pada tikus," Penelitian Farmakologi, jilid. 57, tidak. 2, hlm. 110–124, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  50. M. El Haouari, J. J. López, H. Mekhfi, J. A. Rosado, dan G. M. Salido, “Efek antiaggregant dari ekstrak Arbutus unedo dalam trombosit manusia,” Jurnal Etnofarmakologi, jilid. 113, tidak. 2, hlm. 325–331, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  51. R. Bencheraiet, A. Kabouche, Z. Kabouche, R. Touzani, dan M. Jay, “Flavonol 3-O-glikosida dari tiga spesies Bupleurum Aljazair,” Catatan Produk Alami, jilid. 6, tidak. 2, 2012. Lihat di: Google Cendekia
  52. C. Nicolaus, S. Junghanns, A. Hartmann, R. Murillo, M. Ganzera, dan I. Merfort, “Studi in vitro untuk mengevaluasi sifat penyembuhan luka dari Calendula officinalis ekstrak,” Jurnal Etnofarmakologi, jilid. 196, hlm. 94–103, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  53. E. Efstratiou, A. I. Hussain, P. S. Nigam, J. E. Moore, M. A. Ayub, dan J. R. Rao, “Aktivitas antimikroba dari Calendula officinalis ekstrak kelopak terhadap jamur, serta patogen klinis Gram-negatif dan Gram-positif, ” Terapi Pelengkap dalam Praktek Klinis, jilid. 18, tidak.3, hlm. 173–176, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  54. H. Kalantari, H. Foruozandeh, M. J. Khodayar, A. Siahpoosh, N. Saki, dan P. Kheradmand, “Efek antioksidan dan hepatoprotektif dari Capparis spinosa Fraksi L. dan Quercetin pada kerusakan hati akut yang diinduksi tert-butil hidroperoksida pada tikus,” Jurnal Pengobatan Tradisional dan Pelengkap, jilid. 8, tidak. 1, hlm. 120–127, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  55. H. Vahid, H. Rakhshandeh, dan A. Ghorbani, “Sifat antidiabetes dari Capparis spinosa L. dan komponennya,” Biomedis & Farmakoterapi, jilid. 92, hlm. 293–302, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  56. A. Sassi, I. Bouhlel, N. Mustapha et al., “Penilaian in vitro dari genotoksisitas, antigenotoksisitas dan antioksidan dari Ceratonia silika L. ekstrak dalam sel leukemia murine L1210 dengan uji komet,” Toksikologi dan Farmakologi Regulasi, jilid. 77, hlm. 117–124, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  57. S. Meziani, B. D. Oomah, F. Zaidi, A. Simon-Levert, C. Bertrand, dan R. Zaidi-Yahiaoui, “Aktivitas antibakteri carob (Ceratonia silika L.) ekstrak terhadap bakteri fitopatogen Pectobacterium atrosepticum,” Patogenesis Mikroba, jilid. 78, hlm. 95–102, 015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  58. P.Kang, K.-H. Ryu, J.-M. Lee, H.-K. Kim, dan G. H. Seol, “Efek vasodilator yang bergantung pada endotel dan otot polos dari jeruk aurantium L.var. amara: fokus pada modulasi Ca 2+,” Biomedis & Farmakoterapi, jilid. 82, hlm. 467–471, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  59. K.-I. Park, H.-S. Park, M.K. Kim et al., “Flavonoid diidentifikasi dari Korea jeruk aurantium L. menghambat pertumbuhan kanker paru-paru non-sel kecil in vivo dan in vitro,” Jurnal Makanan Fungsional, jilid. 7, hlm. 287–297, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  60. W. M. Otang dan A. J. Afolayan, “Efikasi antimikroba dan antioksidan dari jeruk limon Ekstrak kulit L. yang digunakan untuk penyakit kulit oleh suku Xhosa di Distrik Amathole, Eastern Cape, Afrika Selatan,” Jurnal Botani Afrika Selatan, jilid. 102, hlm. 46–49, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  61. T. Matsumoto, M. Koike, C. Arai et al., “Struktur kimia dan efek antimutagenik dari oksim yang tidak biasa dari kulit jeruk limon,” Surat Fitokimia, jilid. 25, hlm. 118-121, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  62. N. Yadikar, K. Bobakulov, G. Li, dan H. A. Aisa, “Tujuh senyawa fenolik baru dari Lavandula angustifolia,” Surat Fitokimia, jilid. 23, hlm. 149–154, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  63. S. Sosa, G. Altinier, M. Politi, A. Braca, I. Morelli, dan R. Della Loggia, “Ekstrak dan konstituen dari Lavandula multifida dengan aktivitas anti-inflamasi topikal, ” fitomedika, jilid. 12, tidak. 4, hlm. 271–277, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  64. S. Selmi, K. Rtibi, D. Grami, H. Sebai, dan L. Marzouki, “Rosemary (Rosmarinus officinalis) komponen minyak esensial menunjukkan efek anti-hiperglikemik, anti-hiperlipidemia dan antioksidan pada diabetes eksperimental, ” Patofisiologi, jilid. 24, tidak. 4, hlm. 297–303, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  65. Y. Jiang, L. Zhang, dan H. P. V. Rupasinghe, “Efek antiproliferatif ekstrak dari Salvia officinalis Tanah Air liur miltiorrhiza Bunge pada sel karsinoma hepatoseluler, ” Biomedis & Farmakoterapi, jilid. 85, hlm. 57–67, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  66. N. H. Habashy, M. M. Abu Serie, W. E. Attia, dan S. A. M. Abdelgaleil, “Karakterisasi kimia, sifat antioksidan dan anti-inflamasi Yunani Timus vulgaris ekstrak dan kemungkinan sinerginya dengan Mesir Chlorella vulgaris,” Jurnal Makanan Fungsional, jilid. 40, hlm. 317–328, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  67. R. Mandade, S. A. Sreenivas, dan A. Choudhury, “Pemulungan radikal dan aktivitas antioksidan dari Carthamus tinctorius ekstrak,” Radikal Bebas dan Antioksidan, jilid. 1, tidak. 3, hlm. 87–93, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  68. J. Božunovi, S. ivkovi, U. Gašić dkk., “In vitro dan in vivo transformasi dari Centaurium erythraea glukosida secoiridoid menggantikan kapasitas antioksidan dan antimikroba mereka, ” Tanaman dan Produk Industri, jilid. 111, hlm. 705–721, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  69. M. Bakour, N. Al-Waili, R. El-Haskoury et al., “Perbandingan efek hipotensi, diuretik dan ginjal antara cladodes Opuntia ficus-indica dan furosemide,” Jurnal Kedokteran Tropis Asia Pasifik, jilid. 10, tidak. 9, hlm. 900–906, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  70. I. Ammar, M. Ben Salem, B. Harrabi et al., “Aktivitas anti-inflamasi dan komposisi fenolik pir berduri (Opuntia ficus-indica) bunga-bunga," Tanaman dan Produk Industri, jilid. 112, hlm. 313–319, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  71. P. Matusinsky, M. Zouhar, R. Pavela, dan P. Novy, "Efek antijamur dari lima minyak esensial terhadap jamur patogen penting dari sereal," Tanaman dan Produk Industri, jilid. 67, hlm. 208–215, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  72. M. N. Qureshi, S. Numonov, A. Abudurexiti, dan H. A. Aisa, “Investigasi fitokimia dan evaluasi potensi antidiabetes dari Prunus dulcis gila," LWT-Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Pangan, jilid. 66, hlm. 311–317, 2016. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  73. N. Dhingra, A. Kar, R. Sharma, dan S. Bhasin, “Potensi antioksidan in-vitro dari fraksi yang berbeda dari Prunus dulcis biji: vis a vis aktivitas antiproliferatif dan antibakteri dari senyawa aktif,” Jurnal Botani Afrika Selatan, jilid. 108, hlm. 184–192, 2017. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  74. J. Kocot, M. Kiełczykowska, D. Luchowska-Kocot, J. Kurzepa, dan I. Musik, “Potensi antioksidan propolis, bee pollen, dan royal jelly: kemungkinan aplikasi medis,” Pengobatan Oksidatif dan Umur Panjang Seluler, jilid. 2018, hlm. 1-29, 2018. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google

Hak cipta

Hak Cipta © 2021 Meryem Bakour dkk. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah Lisensi Atribusi Creative Commons, yang mengizinkan penggunaan, distribusi, dan reproduksi tanpa batas dalam media apa pun, asalkan karya aslinya dikutip dengan benar.


Aplikasi MiteCheck

Awal Musim Semi adalah waktu tahun ketika peternak lebah memeriksa koloni mereka setelah bulan-bulan Musim Dingin yang panjang untuk pertama kalinya di musim peternakan lebah yang baru. Menurut survei tahunan Bee Informed Partnership, hampir 31% dari koloni ini hilang selama Musim Dingin 2017-20181. Kerugian yang tinggi ini mau tidak mau membuat peternak lebah bertanya-tanya “mengapa lebah saya mati?”. Penyebab paling umum untuk koloni yang mogok ini adalah kematian oleh virus terkait Varroa2.

Memantau dan mengelola infestasi Varroa dengan benar di koloni Anda dapat mengurangi kerugian koloni Anda sepanjang tahun. Namun, data terbaru menunjukkan bahwa bahkan koloni yang dikelola dengan rajin untuk Varroa sepanjang musim panas mengalami reinfestasi akhir musim3. Pemikiran konvensional adalah bahwa koloni sehat Anda merampok koloni yang hancur di dekatnya dan membawa pulang tungau dari sarang yang sekarat ini. Ini menunjukkan bahwa pemantauan dan pengelolaan tungau Varroa di koloni Anda sendiri tidak cukup – Anda juga perlu memperhatikan tungau tetangga Anda! Kami pikir pernyataan terakhir perlu diulang karena betapa seriusnya situasi ini – Anda sekarang perlu khawatir tentang tungau tetangga Anda selain mengelola tungau Anda sendiri.

Kami berpendapat bahwa yang dibutuhkan adalah respons terkoordinasi dalam komunitas peternak lebah terhadap tantangan tungau. Artinya, pendekatan yang melibatkan setiap individu peternak lebah secara bertanggung jawab memantau dan mengelola tungau Varroa di koloni mereka, dan melakukannya dengan cara yang lebih mendorong dan memfasilitasi kesadaran dalam komunitas peternak lebah yang lebih luas. Inilah tepatnya yang ingin dilakukan oleh aplikasi seluler MiteCheck yang baru.

Aplikasi seluler MiteCheck adalah buah dari kolaborasi bersama yang berkelanjutan yang melibatkan Bee Informed Partnership, University of Minnesota Bee Squad, dan Michigan State University. Aplikasi, tersedia secara gratis di Apple iTunes App Store untuk pengguna iPhone, dan Google Play Store untuk pengguna Android memiliki misi tiga kali lipat:

  • Alat pendidikan: membantu peternak lebah mempelajari cara memantau tungau Varroa dengan benar.
  • Alat pengumpulan data: memudahkan peternak lebah untuk mengirimkan jumlah tungaunya, saat memantau koloninya, untuk tujuan penelitian.
  • Alat kesadaran masyarakat: membantu peternak lebah tetap mengikuti tingkat infestasi tungau saat ini di daerah mereka.
  • Alat motivasi: mendorong peternak lebah untuk memantau dan mengelola tungau secara konsisten selama musim peternakan lebah.

Berikut ini, kami akan menjelaskan bagaimana aplikasi MiteCheck dapat digunakan oleh peternak lebah di mana pun untuk membantu mengendalikan tungau. Namun, jangan percaya kata kami – dapatkan salinan gratis dari aplikasi yang terpasang sekarang di ponsel cerdas Anda dan coba sendiri!

Alat Pendidikan

Ada pepatah lama, “pengalaman adalah guru terbaik, tapi biaya kuliahnya sangat mahal”. Banyak dari pembaca kami akan dengan mudah setuju bahwa ini benar terutama dalam hal mengelola tungau di koloni lebah madu Anda. Pertimbangkan skenario familiar berikut ini:

Anda adalah peternak lebah tahun pertama. Ini bulan September. Koloni tunggal Anda di halaman belakang masih penuh dengan lebah dan banyak madu yang disimpan, selain seember di dapur Anda. Anda dengan hati-hati melakukan visual pada setiap frame. Sejauh yang Anda tahu, tidak ada tanda-tanda tungau yang jelas atau kerusakan terkait tungau yang telah Anda baca di Web. Semuanya tampak baik-baik saja. Tidak perlu dirawat! Saatnya untuk online dan berbagi keahlian beternak lebah Anda dengan seluruh dunia! Maju cepat ke sore musim dingin yang hangat di bulan Februari berikutnya, ketika Anda mengintip sarang Anda dan hanya menemukan lebah mati dan sarang tikus. Setelah sedikit riset, buktinya sekarang jelas – koloni Anda jatuh karena infestasi tungau. Sementara itu, Anda merasa seperti baru saja menabrak anjing Anda (dan Anda bahkan tidak menyadari efeknya pada lebah tetangga Anda!). Tapi itu bahkan lebih buruk. Malam itu, ketika Anda memberi tahu pasangan Anda bahwa Anda perlu mengeluarkan $ 160 lagi untuk lebah pengganti, hobi baru Anda dihentikan dan sebagai gantinya, Anda akan menanam tomat organik di penanam dek dan memotong rumput. Saatnya menjual peralatan lebah Anda di Craigslist.

Ini adalah skenario yang sangat umum dalam peternakan lebah saat ini. Tidak hanya membuat peternak lebah baru putus asa untuk melanjutkan hobi baru mereka, itu juga mahal dan bermasalah bagi peternak lebah terdekat yang memantau dan mengelola tungau dengan benar di dalam koloni mereka. Peternak lebah pemula terus-menerus kehilangan lebah mereka karena populasi tungau yang tidak terkendali karena mereka tidak tahu cara memantau tungau dengan benar dan tetangga mereka berisiko karena sarang mereka yang rusak. Jelas, semua peternak lebah perlu tahu bagaimana memantau tingkat tungau di koloni mereka dan melakukan intervensi ketika ambang batas pengobatan tercapai. Aplikasi MiteCheck dirancang untuk berfungsi sebagai alat pendidikan, mengajarkan peternak lebah cara memantau tungau dengan benar.

Saat ini, ada dua prosedur yang umum digunakan untuk menentukan tingkat infestasi tungau di koloni, gula gulung dan pencucian alkohol. Teknik-teknik ini memungkinkan peternak lebah untuk mengidentifikasi tingkat infestasi dengan mengeluarkan tungau dari jumlah lebah yang diketahui. Area "Panduan Saya" dari aplikasi memberikan panduan langkah demi langkah yang diilustrasikan untuk melakukan salah satu dari dua prosedur pemantauan tungau ini. Seorang peternak lebah dapat melangkah melalui layar satu per satu di smartphone mereka saat mereka menyelesaikan prosedur di peternakan lebah.

Aplikasi ini memiliki fitur yang mengatasi kesalahan paling umum yang dilakukan peternak lebah dengan teknik pemantauan ini. Gagal melakukan semua langkah dengan benar dapat memberikan hasil yang terlalu optimis (misalnya, Anda berpikir tingkat tungau Anda lebih rendah dari yang sebenarnya!) yang jelas merupakan masalah. Fitur pengatur waktu dan pelatih goyang dirancang untuk membantu peternak lebah belajar melakukan penggulungan gula dengan benar dan semoga menghindari potensi jebakan ini. Setelah memasukkan lebah ke dalam stoples pengocok, dan menggulungnya ke dalam gula bubuk, disarankan untuk membiarkan stoples tersebut berada di tempat teduh selama dua menit. Saat lebah memanas, tungau jatuh dan gula mencegahnya menempel kembali ke lebah. Banyak peternak lebah tidak ingat untuk membiarkan mereka duduk cukup lama, dan Jika langkah ini tidak dilakukan dengan benar, ada kemungkinan bahwa beberapa tungau dalam sampel tidak akan copot selama langkah pengocokan berikutnya, sehingga jumlah tungau yang rendah palsu. Aplikasi ini memiliki penghitung waktu bawaan dengan peringatan yang dapat didengar yang dapat dipersenjatai ketika dua menit tercapai, memastikan bahwa waktu yang cukup telah berlalu untuk menyebabkan tungau jatuh.

Masalah potensial kedua saat melakukan gulungan gula adalah tidak mengocok toples dengan kuat dan cukup lama untuk benar-benar mengusir semua tungau. Kami sering memberi tahu peternak lebah baru jika lengan mereka tidak terlalu lelah setelah langkah goyang, mereka mungkin belum terguncang cukup keras. Untuk membantu peternak lebah baru dengan cepat mengembangkan rasa seberapa keras mereka perlu menggoyang, dan durasi langkah goyang, aplikasi menerapkan "Pelatih Goyang". Menggunakan akselerometer ponsel pintar (teknologi yang sama yang menyebabkan layar Anda berputar otomatis, saat Anda memposisikan ulang ponsel Anda dari orientasi potret ke orientasi lanskap), aplikasi merasakan kecepatan dan ketelitian gerakan goyang Anda dan memberi Anda umpan balik korektif yang dapat didengar seperti sebagai "Goyang lebih keras", "Goyang lebih cepat", atau "Kerja bagus" yang menggembirakan atau "Itu dia!" ketika Anda gemetar dengan benar. Saat sesi latihan goyang yang disimulasikan berlanjut menuju tanda menit, layar ponsel memudar menjadi warna hijau yang memberi Anda umpan balik visual tentang kemajuan Anda.

Pencucian alkohol adalah cara cepat dan efektif untuk memantau tungau Varroa.

Selain gulungan gula, bagian "Panduan Saya" dari aplikasi juga memberikan petunjuk langkah demi langkah tentang cara mencuci alkohol. Meskipun tidak begitu populer di kalangan peternak lebah hobi (mematikan sampel lebah), pencucian alkohol sebenarnya lebih mudah dilakukan dan lebih akurat. Harapan kami adalah dengan memasukkan informasi ini ke dalam aplikasi, lebih banyak peternak lebah akan mengadopsi pencucian alkohol untuk pemantauan tungau.

Selain panduan langkah demi langkah, bagian "Tutorial" dari aplikasi menyediakan berbagai video instruksional yang diproduksi secara profesional tentang cara melakukan gulungan gula atau pencucian alkohol, serta akses cepat ke pelatih goyang.

Alat pengumpulan data

Aplikasi MiteCheck memanfaatkan teknologi berbasis web dan kekuatan ilmuwan warga untuk membantu mengendalikan tungau. Munculnya Internet dan World-Wide Web telah secara signifikan meningkatkan apa yang disebut crowdsourcing pengambilan data dalam penyelidikan ilmiah. Salah satu kekuatan Web dan Internet secara umum adalah kemampuannya untuk mencapai skala besar. Misalnya, dilaporkan Facebook memiliki sekitar 2,32 miliar pengguna aktif bulanan per 31 Desember 2018 [4]. Beberapa tahun yang lalu, hampir tidak terbayangkan bahwa banyak orang dapat berinteraksi dalam satu pengalaman aplikasi pada skala ini!

Fitur "Panduan Saya" aplikasi MiteCheck memberi Anda petunjuk langkah demi langkah untuk menyelesaikan gulungan gula atau pencucian alkohol.

Bayangkan sebuah proyek penelitian yang melibatkan segelintir peneliti lebah yang didanai hibah yang tersebar di seluruh AS mencoba mengumpulkan dan secara akurat memproses satu juta atau lebih sampel lebah dari setiap daerah dengan setidaknya satu koloni lebah madu yang dikelola selama satu musim peternakan lebah. Proyek ini sudah ditakdirkan sejak awal, karena ruang lingkup pengumpulan data akan jauh melebihi kapasitas peneliti untuk mengumpulkan dan memproses data. Aplikasi MiteCheck mengambil pendekatan ilmuwan warga untuk memfasilitasi pengumpulan data dalam skala besar ini. Sebuah survei baru-baru ini menunjukkan ada sekitar 125.000 peternak lebah di AS Jika 10% dari semua peternak lebah mengambil sampel rata-rata 10 koloni per bulan selama musim delapan bulan, menggunakan prosedur standar, dan menyumbangkan jumlah mereka ke database terpusat melalui aplikasi MiteCheck, ilmuwan bisa memiliki data yang menggambarkan satu juta sampel! Kami dapat mengidentifikasi tren regional dan musiman dalam risiko penyakit dan dinamika hama, data yang penting untuk mengatasi epidemi ini.

Membangun kesadaran masyarakat

Data tungau yang dikumpulkan pada skala ini dan seterusnya dapat memungkinkan kami untuk mulai memahami dan merespons infestasi tungau dengan lebih baik sebagai sebuah komunitas.

Pengaktif utama yang mendasari proyek berbasis ilmuwan warga seperti MiteCheck, adalah kemampuan untuk mengumpulkan data berkualitas secara efisien, tepat pada waktunya. Inilah tepatnya yang dirancang untuk dilakukan oleh aplikasi MiteCheck. Peternak lebah dapat membawa ponsel pintar mereka ke tempat pemeliharaan lebah, dan segera mengirimkan jumlah tungau mereka, melalui formulir entri data yang mudah digunakan.

Di bawah tab "Kirim data" di aplikasi, peternak lebah memasukkan alamat email (dan info kontak opsional tambahan) dan kemudian dapat melanjutkan untuk memasukkan jumlah tungau mereka. Beberapa hitungan dapat dimasukkan dalam satu pengiriman. Lokasi ditangkap secara otomatis melalui penerima GPS perangkat, tetapi dapat disesuaikan untuk mengaburkan lokasi peternakan lebah, atau mendukung entri data setelah peternak lebah meninggalkan sekitar peternakan lebah. Data juga diambil dari prosedur pengambilan sampel yang digunakan (gula gulung atau pencucian alkohol) dan tanggal. Perawatan yang digunakan dalam dua bulan terakhir dapat dimasukkan, serta perawatan yang diantisipasi.

Kami telah bekerja keras untuk membuat prosedur entri data menjadi menyenangkan dan mudah. Dalam satu atau dua menit, sebagian besar peternak lebah harus dapat mengirimkan data untuk setengah lusin sampel atau lebih. Musim lebah yang akan datang ini, kami mendorong Anda untuk mencicipi secara teratur, setidaknya sebulan sekali.Kami juga mendorong Anda untuk menginstal MiteCheck dan mengirimkan jumlah tungau Anda.

Kualitas dan kemampuan tindakan dari peta panas interaktif yang sudah disediakan oleh aplikasi MiteCheck akan meningkat secara dramatis, dan peternak lebah di mana saja dapat mulai menerima peringatan dan prakiraan tungau waktu nyata seperti mereka menerima informasi cuaca hari ini.

Oleh karena itu, jika Anda mengambil sampel koloni hari ini, Anda akan tahu apakah diperlukan intervensi atau tidak. Namun, jika Anda mengambil sampel koloni hari ini dan segera melaporkan jumlah Anda melalui aplikasi MiteCheck, Anda juga akan membantu tetangga Anda mengendalikan tungau, yang pada akhirnya membantu Anda dalam jangka panjang.

Alat Motivasi

Mari kita tinjau kembali skenario awal peternak lebah yang telah kita bagikan sebelumnya di artikel ini, tetapi mainkan kembali dengan cara yang sedikit berbeda, yang menggambarkan fungsionalitas yang dapat didukung di masa mendatang jika semua orang memantau koloni mereka untuk mencari tungau, dan mengirimkan data mereka menggunakan aplikasi MiteCheck :

Peta panas MiteCheck, menunjukkan jumlah tungau yang baru-baru ini dilaporkan di seluruh AS menurut wilayah, dan histogram jumlah tungau keseluruhan dan metode pengelolaan.

Ini awal minggu ketiga bulan Juli. Anda adalah peternak lebah tahun pertama, dan lebah Anda baik-baik saja. Anda memiliki tiga madu super lengkap, dan tidak sabar untuk memanennya. Namun, lebah Anda jauh dari pikiran Anda saat ini, karena Anda sedang menikmati lebah yang dingin di api unggun bersama beberapa teman. Tiba-tiba Anda mendapatkan pemberitahuan "kode merah" di iPhone Anda dari aplikasi MiteCheck yang mereka suruh Anda instal di sekolah lebah yang Anda hadiri pada bulan Februari. Anda menggesek untuk membuka pemberitahuan, dan diberi tahu bahwa beberapa peternakan lebah dalam jarak 10 mil dari Anda sendiri telah melaporkan infestasi tungau pada atau melebihi tiga tungau per 100 lebah dalam 24 jam terakhir. Anda membuat catatan mental ini dan menyelesaikan satu lagi dingin.

Keesokan paginya adalah hari Sabtu, dan Anda tidak akan membiarkan tungau ini menguasai tempat pemeliharaan lebah Anda! Namun, Anda tidak begitu ingat prosedur yang mereka ajarkan untuk pemantauan tungau di sekolah lebah, jadi Anda membuka MiteCheck dan menonton beberapa video tutorial sambil sarapan. Setelah sarapan, Anda mengumpulkan perlengkapan Anda dan pergi ke peternakan lebah halaman belakang Anda. Anda menggunakan "Panduan saya" di MiteCheck untuk memandu Anda melalui pencucian alkohol, dan tentu saja, Anda berada di tiga tungau per 100! Anda mengirimkan hitungan Anda melalui aplikasi dan kemudian melanjutkan untuk menghapus super madu dan menerapkan perawatan. Pada akhir Agustus Anda mendapatkan pengingat lain dari aplikasi untuk melakukan penghitungan pasca perawatan. Anda mematuhi dan menemukan bahwa Anda berada di bawah ambang batas. Hebat, perawatannya efektif, dan Anda cukup mengirimkan data di MiteCheck! Akhir September, Anda menerima peringatan "kode merah" lain dari MiteCheck yang memperingatkan Anda bahwa peternakan lebah terdekat sekali lagi berada di ambang batas. Namun, Anda mengabaikannya begitu saja. Anda telah dihubungi ke tungau sekarang, dan sebenarnya secara proaktif memeriksa dan merawat lagi beberapa hari sebelumnya!

Maju cepat ke sore musim dingin yang hangat pada bulan Februari berikutnya, Anda mendekati sarang dan melihat banyak aktivitas di pintu masuk saat lebah melakukan penerbangan pembersihan mereka. Anda membuka penutupnya dengan lembut dan saat aroma menyenangkan dari sarang lebah yang sehat menyapa Anda, Anda segera menyadari bahwa kotak itu penuh dengan lebah! Mereka mulai merenung sekarang, dan itu tidak akan lama sekarang dan Anda akan berada di luar sana membelahnya! Anda menyadari bahwa Anda akan segera memiliki lebih banyak lebah daripada yang Anda miliki, dan buat catatan mental untuk melakukan percakapan itu dengan pasangan Anda tentang meningkatkan anggaran lebah. Kali ini Anda cukup yakin itu tidak akan menjadi masalah.

Apa yang kami jelaskan di sini realistis dan dapat dicapai dalam waktu dekat jika kita semua bekerja sama dalam tantangan tungau. Kami berharap Anda akan bergabung dengan proyek kami dan menjadi ilmuwan warga dengan menginstal aplikasi MiteCheck di ponsel cerdas Anda, memantau dan mengelola tungau secara teratur, dan tentu saja mengirimkan data jumlah tungau Anda melalui MiteCheck. Bersama-sama kita bisa mengendalikan tungau!

Ucapan Terima Kasih

Kami ingin mengucapkan terima kasih kepada rekan kolaborator kami yang telah membantu mewujudkan aplikasi MiteCheck: Nicolas Arias, Rebecca Masterman, Santiago Quiroga, dan Michael Wilson.


RNAi dan Pertahanan Antivirus di Lebah Madu

Lebah madu memainkan peran pertanian dan ekologi yang penting sebagai penyerbuk berbagai tanaman pertanian dan spesies tanaman lainnya. Oleh karena itu, menyelidiki faktor-faktor yang terkait dengan kerugian tahunan yang tinggi dari koloni lebah madu di AS merupakan bidang penelitian yang penting dan aktif. Insiden dan kelimpahan patogen berkorelasi dengan koloni yang terkena Colony Collapse Disorder- (CCD-) di AS dan hilangnya koloni di AS dan di beberapa negara Eropa. Lebah madu mudah terinfeksi oleh virus RNA sense positif beruntai tunggal. Sebagian besar tergantung pada respon imun pejamu, infeksi virus dapat tetap asimtomatik atau mengakibatkan kelainan bentuk, kelumpuhan, atau kematian orang dewasa atau larva. Interferensi RNA (RNAi) adalah mekanisme pertahanan antivirus yang penting pada serangga, termasuk lebah madu. Di sini, kami meninjau peran RNAi dalam pertahanan antivirus lebah madu dan menyoroti beberapa persamaan antara sistem kekebalan serangga dan mamalia. Pemahaman yang lebih menyeluruh tentang peran patogen pada kesehatan lebah madu dan mekanisme kekebalan yang digunakan lebah untuk memerangi agen infeksi dapat mengarah pada pengembangan strategi yang meningkatkan kesehatan lebah madu dan menghasilkan penemuan mekanisme kekebalan tambahan pada metazoa.

1. Perkenalan

lebah madu (Apis mellifera) memberikan kontribusi layanan penyerbukan penting untuk tanaman pertanian dan lanskap asli, terhitung lebih dari $15 miliar/tahun dalam nilai ekonomi di AS [1]. Selain itu, lebah madu adalah organisme model untuk studi interaksi epigenetik, perilaku, dan inang-patogen [2-10]. Sejak 2006, AS dan sebagian Eropa telah mengalami kehilangan koloni tahunan yang tinggi (

33% kerugian tahunan di AS) [9, 11-13]. Di AS, kematian koloni sebagian dikaitkan dengan Colony Collapse Disorder (CCD) [14-19]. Kerugian ini telah merangsang minat yang lebih besar dalam menyelidiki biologi lebah madu, termasuk peran patogen dalam kematian koloni dan peran mekanisme interferensi RNA (RNAi) dalam pertahanan antivirus lebah madu.

Insiden dan kelimpahan patogen telah dikaitkan secara positif dengan koloni yang terkena CCD di AS [15, 19, 20] dan hilangnya koloni di AS [21, 22], Kanada [23], dan negara-negara Eropa, termasuk, Spanyol [24] , Italia [25, 26], Belgia [27], dan Jerman [28]. Di AS, virus kelumpuhan akut Israel (IAPV) lebih berlimpah di koloni dengan lebih sedikit toko makanan dan lebah/induk yang kurang berkembang [29], dan virus Danau Sinai (LSV) 1 dan 2 lebih banyak di koloni yang lemah/berpenduduk sedikit dari sampel kohort kecil [22] namun, korelasi ini tidak terlihat pada sampel kohort yang lebih besar [30]. Lebah madu terinfeksi oleh berbagai macam patogen (yaitu, virus, bakteri, mikrosporidia, dan trypanosomatid) dan juga menderita tungau ektoparasit (Penghancur Varroa) infestasi (ditinjau dalam [31]). Mayoritas patogen lebah madu adalah virus RNA untai tunggal yang positif sense. Jalur short-interfering RNA (siRNA) dari interferensi RNA (RNAi) adalah mekanisme kekebalan antivirus utama pada serangga soliter (ditinjau dalam [32]) dan terlibat dalam pertahanan antivirus lebah madu.

RNAi adalah mekanisme regulasi gen pasca-transkripsi, urutan-spesifik, yang dilestarikan di beberapa filum, termasuk tumbuhan, invertebrata, dan mamalia (ditinjau dalam [33]). Knockdown gen yang dimediasi RNAi adalah alat yang berguna untuk menilai fungsi gen pada lebah madu dan organisme lain yang tidak tersedia alat genetik terbalik tambahan. Sementara pengenalan eksperimental dsRNA spesifik urutan virus mengurangi infeksi virus lebah madu pada orang dewasa dan larva [29, 34-39], pengenalan dsRNA non-urutan spesifik juga menghasilkan pengurangan virus dan mengubah ekspresi gen [38]. Ini konsisten dengan perubahan global dalam ekspresi gen lebah madu, termasuk gen yang tidak ditargetkan (yaitu, efek di luar target), yang diamati dari pemberian dsRNA [40, 41]. Bersama-sama hasil ini menunjukkan bahwa dsRNA tidak hanya berfungsi sebagai substrat untuk regulasi gen yang dimediasi RNAi tetapi juga dapat berfungsi sebagai pemicu kaskade transduksi sinyal regulasi gen. Studi masa depan yang bertujuan untuk menentukan kontribusi relatif RNAi dan jalur pertahanan antivirus lebah madu lainnya akan menjadi penting untuk pengembangan strategi yang membatasi infeksi virus dan untuk menyelidiki fungsi gen kekebalan pada lebah. Dalam ulasan ini, kami membahas RNAi sebagai alat untuk knockdown gen pada lebah madu, peran jalur siRNA RNAi dalam pertahanan antivirus lebah madu, dan jalur pertahanan antivirus lebah madu tambahan, termasuk bukti dsRNA- non-urutan-spesifik. merangsang jalur kekebalan pada lebah madu.

2. Pembungkaman RNA: Mesin dan Fungsi

Pembungkaman RNA adalah mekanisme regulasi gen pasca-transkripsi yang dilestarikan di beberapa filum yang mencakup tiga jalur berbeda (ditinjau dalam [32, 42]), termasuk RNA pengganggu pendek (siRNA), microRNA (miRNA), dan RNA yang berinteraksi dengan piwi (piRNA) jalur. Masing-masing jalur ini dicirikan oleh fungsi biologisnya yang unik dan keterlibatan protein yang berbeda. Jalur siRNA terlibat dalam pertahanan antivirus pada tumbuhan dan invertebrata, tetapi fungsinya dalam imunologi mamalia masih diperdebatkan (diulas dalam [43-45]). Jalur ini dipicu oleh dsRNA sitosolik yang diproduksi oleh virus yang mereplikasi atau diperkenalkan secara eksperimental. RNA untai ganda dikenali dan dibelah oleh enzim RNAse III, Dicer (Dicer-2 dalam Drosophila [46, 47] dan seperti Pemain Dadu di Apis mellifera [48]), menjadi 21-22 bp short-interfering RNAs (siRNAs) (ditinjau dalam [49]) (Gambar 1). siRNA adalah dsRNA pendek dengan ujung 5′ monofosfat dan dua nukleotida menggantung di 3′ hidroksil-termini (diulas dalam [50]). SiRNA kemudian diikat oleh Argonaute (AGO2), komponen endoribonuklease dan katalitik dari multiprotein RNA-induced silencing complex (RISC). Satu untai siRNA, untai penumpang, kemudian dilepaskan, meninggalkan untai lainnya, untai pemandu, untuk menargetkan urutan virus dan transposon komplementer untuk pembelahan (ditinjau dalam [50]). miRNA berasal dari RNA short-hairpin berkode nuklir endogen yang diproses menjadi RNA jepit rambut yang lebih pendek (pre-miRNA), dibelah oleh Dicer menjadi segmen 21-22 bp dalam sitosol dan dimasukkan ke dalam RISC (ditinjau dalam [50]). RISC yang mengandung miRNA kemudian menargetkan transkrip mRNA yang dikodekan host komplementer untuk degradasi atau penghambatan translasi. Sebaliknya, miRNA dapat berfungsi untuk menginduksi transkripsi dan translasi mRNA, mengurangi pembusukan RNA yang dimediasi-omong kosong, dan meningkatkan stabilitas mRNA (diulas dalam [51]). miRNA dapat berfungsi dalam respons antivirus melalui penargetan asam nukleat virus dan regulasi gen inang (ditinjau dalam [51]). piRNA, yang lebih besar dari siRNA dan miRNA (24–32 nukleotida (nts)), dihasilkan secara independen-Dicer dari prekursor RNA untai tunggal yang ditranskripsi dari wilayah genom (ditinjau dalam [49, 52, 53]). piRNA terlibat dalam pembungkaman transposon, regulasi epigenom, dan pertahanan antivirus (diulas dalam [49, 52, 53]). Fokus dari tinjauan ini adalah pada penggunaan jalur siRNA/RNAi dalam knockdown gen eksperimental dan perannya dalam pertahanan antivirus pada lebah madu. Penggunaan lebih lanjut dari istilah "RNAi" dalam ulasan ini berkaitan dengan jalur siRNA.

3. Knockdown Ekspresi Gen Endogen yang Dimediasi RNAi

RNAi terlibat dalam pertahanan antivirus dan regulasi gen endogen. Mekanisme ini juga dapat dipicu secara eksperimental untuk mempelajari fungsi gen pada organisme yang alat untuk knockout gen yang mudah tidak tersedia. Knockdown gen yang dimediasi RNAi telah digunakan untuk mempelajari fungsi gen dalam berbagai tahap perkembangan lebah madu, termasuk embrio [54-60], larva [3, 56, 61-68], pupa [56, 69, 70], dan sepenuhnya berkembang. lebah madu dewasa [2, 4, 71-83] (diulas dalam [84]). Yang penting, penelitian ini telah menunjukkan bahwa mesin RNAi berfungsi pada lebah madu.

Kemanjuran variabel knockdown gen yang dimediasi RNAi yang diamati pada lebah madu kemungkinan besar adalah gen, pemicu dsRNA, dan spesifik jaringan. Penggunaan yang paling efektif dari knockdown gen yang dimediasi RNAi pada lebah dewasa telah menargetkan protein hemolimf (darah serangga) ekspresi vitelogenin vitelogenin berkurang pada mRNA (& gt75%) dan tingkat protein dalam beberapa penelitian [2, 72-74, 76 , 81]. Kemanjuran knockdown yang dimediasi vitelogenin RNAi pada lebah madu kemungkinan besar, sebagian, merupakan konsekuensi dari keterlibatannya dalam loop umpan balik regulasi positif di mana vitelogenin dan hormon remaja saling menekan satu sama lain [72, 85]. Singkatnya, lebah dengan sedikit vitelogenin menghasilkan lebih sedikit vitelogenin. Knockdown vitelogenin yang dimediasi RNAi dalam beberapa penelitian telah memberikan bukti untuk perannya dalam penuaan dengan bertindak sebagai antioksidan [73] dan dalam waktu perilaku mencari makan [74, 76]. Efisiensi tinggi knockdown yang dimediasi RNAi dari vitelogenin lebah madu mungkin sebagian dikaitkan dengan peningkatan penargetan siRNA dan dsRNA ke tubuh lemak tempat vitelogenin diproduksi [86]. Demikian pula, injeksi intra-abdominal baik dsRNA atau siRNA yang ditargetkan terhadap gliserol-3-fosfat dehidrogenase (amGPdh) gen berkurang secara signifikan amGPdh transkrip dalam tubuh berlemak (yaitu, >70% penurunan), tetapi tidak di ovarium, otot terbang, atau kepala [78]. Sebagai perbandingan, sebuah penelitian yang bertujuan untuk membungkam ekspresi reseptor octopamine melalui injeksi dsRNA ke antena diamati

40% penurunan ekspresi [71]. Selain itu, pembungkaman amilase hipofaring melalui injeksi dsRNA ke perut mengakibatkan

30% penurunan ekspresi di kelenjar hipofaring [87]. Tubuh gemuk adalah tempat untuk kekebalan humoral serangga (misalnya, produksi peptida antimikroba) dan terlibat dalam banyak proses metabolisme (ditinjau dalam [86, 88]). Oleh karena itu, studi knockdown gen dalam tubuh gemuk mungkin berguna untuk mempelajari jalur metabolisme dan kekebalan lebah madu.

4. RNAi dalam Pertahanan Antivirus

SiRNA/RNAi adalah mekanisme pertahanan antivirus utama pada serangga soliter, termasuk lalat buah dan nyamuk (diulas dalam [89]). Jalur piwi-interacting RNA (piRNA) juga telah dikaitkan dengan respons antivirus pada serangga melalui deteksi RNA virus berukuran piRNA pada virus yang terus-menerus terinfeksi. Drosophila sel selubung ovarium dan penemuan piRNA yang bergantung pada ping-pong pada orang yang terinfeksi arbovirus nyamuk sp. (diulas dalam [49, 90]). miRNA mungkin memiliki peran yang kontras dalam infeksi virus serangga miRNA yang diturunkan dari virus dapat mengganggu transkripsi dan translasi sel inang, tetapi miRNA inang dapat digunakan untuk menargetkan dan mengganggu asam nukleat virus (ditinjau dalam [51]). Namun, peran jalur miRNA dan piRNA dalam pertahanan antivirus lebah madu tidak dicirikan dengan baik sehingga, dalam ulasan ini, kami fokus pada jalur siRNA RNAi.

Genom lebah madu mengkodekan mesin siRNA/RNAi seperti pemain dadu, lalu-2, dan r2d2 [48, 91], dan lebah mudah terinfeksi oleh sense positif, virus RNA untai tunggal (ditinjau dalam [92]). Virus RNA untai tunggal ini menghasilkan intermediet RNA untai ganda selama siklus replikasi mereka dan kemungkinan memiliki struktur RNA sekunder yang signifikan dalam genom mereka [92, 93], salah satunya dapat berfungsi sebagai substrat seperti Am Dicer dan memicu jalur siRNA lebah madu ( Gambar 1).

Peran RNAi dalam pertahanan antivirus lebah madu pertama kali ditunjukkan ketika lebah yang diberi makan virus kelumpuhan akut Israel (IAPV) dan dsRNA spesifik IAPV telah mengurangi tingkat IAPV dibandingkan dengan lebah yang hanya diberi makan virus [34]. Selain itu, siRNA spesifik IAPV dideteksi dengan analisis Northern blot pada lebah yang diberi perlakuan dsRNA spesifik IAPV [34], menunjukkan bahwa dsRNA dan genom virus dibelah oleh Dicer-like dan/atau AGO2. Replikasi IAPV juga menurun pada lebah yang diberi makan siRNA yang menargetkan Situs Masuk Ribosomal Internal (IRES) dari IAPV [39]. Hasil serupa diperoleh ketika larva dan lebah dewasa yang diberi makan dsRNA yang menargetkan virus sayap cacat (DWV) telah mengurangi kematian, beban virus, dan gejala sayap cacat [37]. Pengaruh pemberian dsRNA terhadap hasil infeksi virus juga diteliti pada lebah madu Timur, Apis ceranae [36]. Pada gilirannya, ada minat komersial/pertanian dalam memanfaatkan perawatan antivirus yang dimediasi RNAi di koloni lebah madu (ditinjau dalam [35, 94, 95]). Studi lapangan awal menyarankan bahwa memberi makan lebah madu dsRNA spesifik IAPV menghasilkan peningkatan produksi madu dan ukuran koloni yang lebih besar [35] namun, penelitian tambahan diperlukan untuk mengkonfirmasi mekanisme aksi dan menyelidiki lebih lanjut efek biologis tambahan dari perawatan dsRNA/siRNA.

Pertahanan antivirus yang dimediasi RNAi pada lebah yang terinfeksi secara alami, yang tidak diberi pemicu dsRNA atau siRNA, didokumentasikan dan dicirikan dengan mengurutkan perpustakaan RNA kecil [96]. Data urutan RNA kecil menunjukkan bahwa lebah dari koloni yang terpengaruh CCD memiliki jumlah siRNA 22 nt yang lebih tinggi yang mencakup genom IAPV, virus lebah Kashmir (KBV), dan virus sayap cacat (DWV) dibandingkan dengan koloni non-CCD. Sebagian besar siRNA spesifik IAPV bersifat negatif, menunjukkan peran mereka sebagai untai pemandu yang menargetkan RISC ke genom virus/mRNA [96]. Selain itu, tingkat virus DWV secara luas sebanding dengan kelimpahan siRNA spesifik DWV baik pada infeksi oral maupun infeksi tungau pada lebah yang sedang berkembang [97]. Data urutan transcriptome (RNASeq) juga menunjukkan peran mesin RNAi dalam pertahanan antivirus, sebagai ekspresi dari Argonaut-2 dan Seperti pemain dadu lebih besar pada lebah yang terinfeksi secara eksperimental dengan IAPV dibandingkan dengan kontrol yang terinfeksi tiruan [6]. Menariknya, regulasi tingkat transkripsi Drosophila Gen RNAi dalam menanggapi infeksi virus belum didokumentasikan [98, 99], menunjukkan bahwa regulasi mekanisme pertahanan antivirus pada lebah madu dan lalat buah mungkin berbeda.

Seperti banyak virus yang menginfeksi serangga, beberapa virus lebah madu kemungkinan telah mengembangkan mekanisme spesifik untuk melawan pertahanan antivirus yang dimediasi RNAi, termasuk penekan RNAi (VSR) yang dikodekan oleh virus. Misalnya, dimer protein B2 dari virus Flock house mengikat dsRNA, kemudian mencegah pembelahan Dicer-2 dari dsRNA panjang [100, 101] dan pemuatan siRNA ke RISC [101]. Dicistroviruses mengkode protein 1A, sebuah VSR dengan mode aksi yang berbeda (misalnya, mengikat Dicer-2 atau AGO2) dan kemanjuran yang bervariasi menurut virus (diulas dalam [90]). Berdasarkan analisis virus yang mengekspresikan VSR (yaitu, Drosophila virus C dan virus kelumpuhan Cricket), adanya motif DvExNPGP yang sangat terkonservasi dan urutan pengkodean hulu merupakan indikasi kemampuan untuk mengekspresikan protein VSR [102, 103]. Analisis urutan mengungkapkan bahwa dicistrovirus lebah madu IAPV dan KBV dan virus paralisis lebah akut (ABPV) mengandung motif DvExNPGP pada ujung 5′ genom mereka, menunjukkan virus yang menginfeksi lebah madu ini dapat mengkodekan VSR [29]. Pemberian makan secara alami pada lebah yang terinfeksi IAPV dengan siRNA yang menargetkan penekan RNAi yang dikodekan IAPV diduga menurunkan beban IAPV setidaknya tiga kali lebih banyak daripada pengobatan dengan siRNA yang menargetkan IAPV IRES [29, 39]. Pemahaman yang lebih baik tentang pentingnya RNAi dalam pertahanan antivirus lebah madu dan cara virus dapat menghindari respons antivirus lebah madu akan memfasilitasi manipulasi mekanisme ini di laboratorium serta aplikasi potensial mereka di pengaturan lapangan.

Mekanisme penyerapan dsRNA pada serangga dan hubungannya dengan RNAi sistemik dan pertahanan antivirus tidak sepenuhnya dipahami. Studi saat ini menunjukkan bahwa setidaknya ada dua mekanisme penyerapan dsRNA pada serangga: penyerapan yang dimediasi saluran transmembran (ditinjau dalam [104]) dan penyerapan yang dimediasi endositosis [105-107]. SID-1 (defek RNA sistemik), protein transmembran pengangkut dsRNA yang awalnya diidentifikasi dalam C. elegan [108, 109], telah terlibat dalam memfasilitasi RNAi sistemik pada lebah madu yang disuntik dengan dsRNA memiliki ekspresi SID-1 tiga kali lebih besar daripada kontrol [110]. C. elegan juga mengkodekan protein SID tambahan, SID-2, SID-3, dan SID-5, yang juga terlibat dalam penyerapan dsRNA tetapi belum diidentifikasi dalam genom lebah madu [111-113]. Lebah madu mengkodekan satu ortolog SID-1 dengan dua isoform protein (XP_006565236.1 dan XP_006565237.1), yang keduanya berbagi

25% identitas asam amino dengan C. elegan SID-1 (NP_504372.2) [114]. Selain itu, transgenik Drosophila Sel S2 mengekspresikan C. elegan Protein SID-1 telah meningkatkan penyerapan dsRNA [109]. Menariknya, SID-1 tidak ada di semua genom serangga (ditinjau dalam [104]), termasuk Drosophila [115], dan tidak diperlukan untuk RNAi sistemik pada belalang [116]. Protein yang terlibat dalam fagositosis dan endositosis dapat berfungsi dalam penyerapan dsRNA, karena reseptor pemulung SR-CI dan Eater dan protein terkait endositosis rantai berat clathrin dan H+ ATPase penting untuk penyerapan dsRNA di Drosophila sel S2 [105, 106]. Menyelidiki serapan dsRNA dan RNAi sistemik akan menjadi langkah penting menuju karakterisasi lebih lanjut respons antivirus lebah madu.

Perawatan RNA untai ganda pada lebah madu juga telah digunakan untuk mengurangi ekspresi gen pada parasit terkait lebah madu termasuk mikrosporidia. Nosema ceranae [117] dan tungau ektoparasit Penghancur Varroa [118]. Lebah madu diinokulasi dengan hidung spora dan penargetan dsRNA yang diberi makan hidung-gen ADP/ATP spesifik telah berkurang hidung jumlah spora, dan hidung memiliki ekspresi gen target yang lebih rendah [117]. Demikian juga, ketika lebah diberi makan dsRNA yang menargetkan gen rumah tangga spesifik urutan tungau, tungau memiliki tingkat transkrip target yang lebih rendah [118]. Menariknya, dsRNA yang panjang dan tidak diproses terdeteksi dalam hemolimfa lebah tiga hari setelah memberi makan dsRNA [118]. Relevansi biologis dsRNA sebagai molekul aktif secara sistemik pada lebah madu yang terinfeksi secara alami tidak diketahui, tetapi luar biasa bahwa dsRNA yang diperkenalkan secara oral tetap cukup stabil untuk menyebar ke seluruh inang lebah madu dan menjadi parasit terkait [117, 118].

Sangat menarik bahwa beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa pemberian makan dsRNA/siRNA adalah strategi yang efektif untuk mengurangi beban virus baik pada lebah tahap larva maupun lebah dewasa, sambil mencapai hasil yang efektif. in vivo pembungkaman gen sulit dalam sistem model mamalia (ditinjau dalam [119]). Injeksi ekor siRNA pada tikus postnatal telah menjadi strategi yang efektif untuk gen knockdown [120], tetapi pengiriman siRNA sistemik secara keseluruhan ke dalam sistem mamalia sering membutuhkan siRNA dengan modifikasi kimia seperti konjugat lipofilik atau pengiriman yang dimediasi nanopartikel (ditinjau [119, 121] ). Hasil awal tentang efek pengobatan yang dimediasi RNAi terhadap virus dan parasit lebah madu cukup menjanjikan, tetapi penyelidikan tambahan diperlukan untuk lebih memahami kelayakan, efektivitas, dan risiko efek di luar target. Selain itu, penting untuk mengembangkan metode untuk menguji secara fungsional peran mesin RNAi melalui knockout/knockdown gen. Integrasi genom IAPV juga memerlukan pemeriksaan lebih lanjut [122]. Kedua sekuens virus RNA yang terintegrasi dengan genom, diduga mengkode asam nukleat target atau reverse-transcriptase, dan RNAi terlibat dalam membatasi dan mempertahankan infeksi virus persisten di D. melanogaster [42, 107]. Studi ini dan lainnya akan mengungkapkan peran RNAi dalam pertahanan antivirus lebah madu.

5. Mekanisme Pertahanan Antivirus Tambahan

Berbagai mekanisme terlibat dalam respons imun serangga, termasuk fagositosis, melanisasi, dan transduksi sinyal Toll, Imd (defisiensi imun), dan Jak/STAT (Janus kinase dan Signal Transducer and Activator of Transcription) jalur respons imun bawaan yang menghasilkan produksi peptida antimikroba (AMP) dan protein efektor lainnya (ditinjau dalam [89, 90, 123]). Ada beberapa protein ortologis yang digunakan oleh jalur kekebalan serangga dan mamalia (ditinjau dalam [124, 125]), termasuk reseptor seperti Toll (TLR). Sementara TLR mamalia mengenali dan mengikat pola molekul terkait patogen spesifik, D. melanogaster Tol bertindak hilir pengenalan patogen [90, 123]. Lebah madu mengkodekan semua komponen utama jalur Toll, Imd, JNK, Tor, dan Jak-STAT (kecuali upd), AMP (yaitu, abaecin, hymenoptaecin, apiedin, dan pertahanan), dan profenoloksidase [126].

Studi transkripsi dari lebah madu yang terinfeksi virus telah melibatkan jalur Jak-Stat, Toll, dan Imd dalam pertahanan antivirus (diulas dalam [10]). Misalnya, lebah yang terinfeksi DWV memiliki ekspresi yang lebih besar dari anggota jalur Imd punggung-1A [25], dan lebah yang diberi makan IAPV telah meningkatkan ekspresi anggota jalur Tol (yaitu, tol-6, kaktus, dan AMP hymenoptaecin) dan anggota jalur Jak/STAT (yaitu, cbl, status, pias, dan main jingkat) [29]. Namun demikian, tidak semua studi infeksi yang menyelidiki tanggapan transkripsi terhadap virus yang sama mengikuti tren yang sama. Berbeda dengan lebah yang diberi makan IAPV, lebah dari koloni IAPV yang terinfeksi secara alami tidak memiliki regulasi diferensial jalur Jak/STAT atau Imd [29]. Inkonsistensi ini mungkin disebabkan oleh faktor eksperimental yang berbeda seperti perbedaan isolat/strain virus yang digunakan, rute infeksi, usia lebah, dan jaringan yang diperiksa (diulas dalam [10]). Penyelidikan lebih lanjut tentang peran ini dan jalur kekebalan bawaan lainnya dalam pertahanan antivirus lebah madu akan mengarah pada pemahaman yang lebih baik tentang mekanisme pertahanan antivirus lebah madu dan mengungkapkan interaksi virus inang lebah madu yang unik.

6. Pengurangan Virus Pemicu dsRNA nonspesifik

Selain menginduksi RNAi, dsRNA juga dapat melibatkan jalur kekebalan spesifik non-urutan yang sebelumnya tidak dicirikan pada lebah madu [38] (Gambar 1). Lebah yang disuntik dengan virus Sindbis (SINV) dan dsRNA spesifik urutan atau dsRNA non-urutan spesifik juga menurunkan titer virus dibandingkan dengan lebah yang disuntik virus saja [38]. Demikian juga, lebah dewasa yang diobati dengan dsRNA spesifik non-virus (yaitu, penargetan GFP- (green fluorescent protein-)) dan terinfeksi DWV memiliki tingkat kelangsungan hidup yang lebih besar dibandingkan dengan lebah terinfeksi DWV yang tidak menerima pengobatan dsRNA [37] . Selain itu, pengenalan eksperimental dsRNA nonspesifik saja pada lebah madu mengganggu ekspresi gen lebah madu [38, 41]. Analisis transkriptom larva lebah madu yang diberi makan dsRNA penargetan GFP terungkap

1.400 gen yang diatur secara diferensial (DEGs) [41]. Sembilan gen memiliki kesamaan urutan dengan 21 nt daerah GFP, menunjukkan RNAi off-target [41]. Namun, sebagian besar DEG tidak memiliki kesamaan urutan dengan dsRNA-GFP dan dilaporkan berfungsi dalam aktivitas oksidoreduktase, penuaan, homeostasis sel, morfogenesis, respons terhadap stimulus dan stres eksternal, dan respons imun [41]. Juga, lebah yang disuntik dengan dsRNA non-urutan-spesifik memiliki ekspresi diferensial, termasuk penurunan ekspresi beberapa apiedin anggota keluarga AMP [38]. Dalam sebuah penelitian baru-baru ini yang meneliti peran pertahanan antivirus yang dimediasi RNAi pada lebah (yaitu, Bombus terrestris), orang dewasa yang diberi makan dsRNA non-urutan spesifik telah meningkatkan kelangsungan hidup ketika terinfeksi dengan IAPV dan titer virus serupa dibandingkan dengan lebah yang diberi makan dsRNA yang menargetkan IAPV [127]. Bersama-sama hasil ini menunjukkan bahwa lebah madu dan anggota lain dari Apidae keluarga mungkin memiliki jalur kekebalan terstimulasi dsRNA alternatif yang mirip dengan respons interferon pada mamalia. Mamalia memiliki reseptor pengenalan dsRNA seperti Toll-like receptor 3 (TLR3), Protein kinase R (PKR), Retinoic acid-inducible gen 1 (RIG-I), dan Melanomadifferentiation-associated gene 5 (MDA-5), yang ketika diaktifkan , menginduksi ekspresi banyak gen yang berkontribusi pada keadaan antivirus (ditinjau dalam [128]). Secara analog, jalur imun yang dimediasi dsRNA non-urutan-spesifik mungkin penting untuk pertahanan antivirus pada lebah madu.

Kekebalan antivirus yang dipicu dsRNA nonspesifik juga telah diamati pada artropoda lain termasuk kepompong ngengat sutra oak Cina [129], udang [130-134], Bombyx mori larva [135], dan sel sandfly [136], melibatkan dsRNA sebagai pola molekuler terkait patogen virus (PAMP atau VAMP). Selain itu, ada bukti bahwa Dicer-2 berfungsi sebagai reseptor pengenalan patogen (PRR) dsRNA di kedua D. melanogaster [47] dan Culex pipiens F. penganiaya sel nyamuk [137]. Ketika terikat dengan dsRNA, Dicer-2 merangsang kaskade transduksi sinyal yang menghasilkan peningkatan ekspresi vago dan gen jalur Jak-Stat (ditinjau dalam [90, 123]) (Gambar 1). Menariknya, larva terinfeksi DWV secara oral dari Varroa koloni yang terinfestasi memiliki ekspresi ortolog lebah madu yang lebih besar secara signifikan vago dibandingkan dengan larva kontrol dari koloni dengan tekanan tungau yang lebih rendah [97]. Meskipun pemberian dsRNA non-urutan spesifik tidak selalu meningkatkan kelangsungan hidup atau mengurangi titer virus pada lebah yang terinfeksi virus [34, 36], penting untuk memeriksa lebih lanjut mekanisme yang terlibat dalam kekebalan antivirus yang dimediasi dsRNA non-urutan spesifik dalam madu. lebah.

7. Kesimpulan

Lebah madu adalah penyerbuk penting tanaman pertanian dan banyak spesies tanaman. Sejak 2006, kerugian tahunan koloni lebah madu di AS tinggi (yaitu, rata-rata 33%). Insiden dan kelimpahan patogen berkorelasi dengan CCD, serta kesehatan dan kehilangan koloni dalam berbagai penelitian. Investigasi lanjutan dari interaksi inang-patogen lebah madu penting untuk lebih memahami peran patogen dalam hilangnya koloni. Banyak virus RNA untai tunggal sense positif menginfeksi lebah madu. Infeksi virus lebah madu menghasilkan berbagai hasil, kemungkinan disebabkan oleh berbagai respons imun karena perbedaan genetik [138, 139], koinfeksi dengan patogen tambahan [20, 31, 140], nutrisi lebah yang memadai [141-143], efeknya mikrobioma lebah [144, 145], dan/atau paparan faktor lingkungan termasuk agrokimia dan peristiwa cuaca [146-149]. Mekanisme RNAi berperan dalam pertahanan antivirus lebah madu tetapi kontribusi relatif dari ini dan jalur kekebalan lainnya belum sepenuhnya dijelaskan. Kemanjuran pengobatan yang dimediasi RNAi terhadap virus lebah madu bersama dengan fakta bahwa virus lebah madu yang dikodekan untuk VSR diduga mendukung bahwa RNAi adalah mekanisme pertahanan antivirus lebah madu yang penting. Selain itu, beberapa penelitian mengimplikasikan keterlibatan jalur imun bawaan (yaitu, Jak-Stat, Toll, dan Imd) dan respons imun yang dimediasi dsRNA non-urutan dalam pertahanan antivirus madu.

Model knockout gen lebah madu belum tersedia, sehingga percobaan induksi RNAi telah menjadi alat penting untuk mempelajari fungsi gen pada lebah madu. Meskipun knockdown gen yang dimediasi RNAi efektif telah ditunjukkan dalam tubuh lemak, knockdown gen pada jenis jaringan lain (misalnya, jaringan reproduksi [78]) tetap menjadi tantangan. Pengembangan lebih lanjut dari sistem kultur sel lebah madu [150-153], dan mungkin penggunaan sistem knockout gen yang dimediasi CRISPR/Cas9 endoribonuklease [154], juga akan memfasilitasi penyelidikan RNAi dan jalur imun bawaan pada lebah madu di masa mendatang. Investigasi lanjutan dari interaksi inang-patogen lebah madu dan karakterisasi yang lebih baik dari sistem kekebalan lebah madu dapat menghasilkan penerapan strategi yang menguntungkan kesehatan koloni lebah madu dan menghasilkan penemuan mekanisme kekebalan tambahan yang dilestarikan secara evolusioner.

Konflik kepentingan

Para penulis menyatakan bahwa tidak ada konflik kepentingan sehubungan dengan penerbitan makalah ini.

Ucapan Terima Kasih

Pekerjaan ini didukung sebagian oleh National Institutes of Health IDeA Program Hibah COBRE GM110732, National Science Foundation EPSCoR NSF-IIA-1443108, Project Api m., dan Stasiun Percobaan Pertanian Universitas Negeri Montana. Laboratorium Flenniken juga didukung oleh Departemen Pertanian Montana, Asosiasi Peternak Lebah Negara Bagian Montana, Universitas Negeri Montana, dan program Institut Nasional Pertanian Pangan dan Pertanian, Pertanian dan Penelitian Makanan (USDA-NIFA-AFRI) Departemen Pertanian Amerika Serikat . Laura M. Brutscher didukung oleh Proyek Api m.-Costco Honey Bee Biology Fellowship. Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada anggota laboratorium Flenniken (Katie Daughenbaugh, Ian Cavigli, Emma Garcia, Madison Martin, dan Will Glenny) untuk meninjau makalah ini sebelum publikasi.

Referensi

  1. N. W. Calderone, “Tanaman penyerbukan serangga, penyerbuk serangga, dan pertanian AS: analisis tren data agregat untuk periode 1992�,” PLoS SATU, jilid. 7, tidak. 5, ID Artikel e37235, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  2. G. V. Amdam, Z. L. P. Simཞs, K. R. Guidugli, K. Norberg, dan S. W. Omholt, “Disruption of vitellogenin gene function in adult honeybees by intra-abdominal injection of double-stranded RNA,” Bioteknologi BMC, jilid. 3, pasal 1, 2003. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  3. R. Kucharski, J. Maleszka, S. Foret, dan R. Maleszka, “Kontrol nutrisi status reproduksi pada lebah madu melalui metilasi DNA,” Sains, jilid. 319, tidak. 5871, hlm. 1827–1830, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  4. Y. Wang, N. S. Mutti, K. E. Ihle et al., “Peraturan rendah gen IRS lebah madu bias perilaku terhadap makanan kaya protein,” Genetika PLoS, jilid. 6, tidak. 4, ID Artikel e1000896, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  5. H. Li-Byarlay, C. C. Rittschof, J. H. Massey, B. R. Pittendigh, dan G. E. Robinson, “Efek responsif secara sosial dari metabolisme oksidatif otak pada agresi,” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 111, tidak. 34, hlm. 12533–12537, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  6. D. A. Galbraith, X. Yang, E. L. Niño, S. Yi, C. Grozinger, dan D. S. Schneider, “Respon epigenomik dan transkriptomik paralel terhadap infeksi virus pada lebah madu (Apis mellifera),” Patogen PLOS, jilid. 11, tidak. 3, ID Artikel e1004713, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  7. A. Zayed dan G. E. Robinson, “Memahami hubungan antara ekspresi gen otak dan perilaku sosial: pelajaran dari lebah madu,” Ulasan Tahunan Genetika, jilid. 46, hlm. 591–615, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  8. F. Nazzi dan F. Pennacchio, “Mengurai berbagai interaksi dalam ekosistem sarang,” Tren Parasitologi, jilid. 30, tidak. 12, hlm. 556–561, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  9. A. J. McMenamin dan E. Genersch, "Kehilangan koloni lebah madu dan virus terkait," Opini Saat Ini dalam Ilmu Serangga, jilid. 8, hlm. 121–129, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  10. L. M. Brutscher, K. F. Daughenbaugh, dan M. L. Flenniken, “Mekanisme pertahanan antivirus pada lebah madu,” Opini Saat Ini dalam Ilmu Serangga, jilid. 10, hlm. 71–82, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  11. R. van der Zee, L. Pisa, S. Andonov et al., “Kehilangan koloni lebah madu yang dikelola di Kanada, Cina, Eropa, Israel, dan Turki, untuk musim dingin 2008-9 dan 2009-10,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 51, tidak. 1, hlm. 100–114, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  12. A. Clermont, M. Eickermann, F. Kraus, C. Georges, L. Hoffmann, dan M. Beyer, “Sebuah survei tentang beberapa faktor yang berpotensi mempengaruhi hilangnya koloni lebah madu yang dikelola di Luksemburg selama musim dingin 2010/2011 dan 2011/ 2012,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 53, tidak. 1, hlm. 43–56, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  13. K. Lee, N. A. Steinhauer, K. Rennich et al., “Survei nasional tentang kerugian koloni tahunan lebah madu yang dikelola tahun 2013-2014 di AS: hasil dari Bee Informed Partnership,” Apidologi, jilid. 46, hlm. 292–305, 2015. Lihat di: Google Cendekia
  14. D. van Engelsdorp, J. Hayes Jr., R. M. Underwood, dan J. Pettis, “Sebuah survei kehilangan koloni lebah madu di AS, musim gugur 2007 hingga musim semi 2008,” PLoS SATU, jilid. 3, tidak. 12, ID Artikel e4071, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  15. D. vanEngelsdorp, J. D. Evans, C. Saegerman et al., "Gangguan runtuhnya koloni: studi deskriptif," PLoS SATU, jilid. 4, tidak. 8, artikel e6481, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  16. D. vanEngelsdorp, D. Caron, J. Hayes et al., “Sebuah survei nasional tentang hilangnya koloni lebah madu yang dikelola pada musim dingin 2010-11 di AS: hasil dari Bee Informed Partnership,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 51, tidak. 1, hlm. 115–124, 2012. Lihat di: Google Cendekia
  17. A. M. Limpa, E. J. Lengerich, K. Rennich et al., “Survei nasional lebah madu yang dikelola kehilangan koloni musim dingin 2011-12 di Amerika Serikat: hasil dari kemitraan informasi lebah,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 52, tidak. 2, hlm. 44–53, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  18. N.A. Steinhauer, K. Rennich, M.E.Wilson et al., “Survei nasional tentang kehilangan koloni tahunan lebah madu yang dikelola 2012-2013 di AS: hasil dari kemitraan informasi Bee,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 53, tidak. 1, hlm. 1–18, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  19. D. L. Cox-Foster, S. Conlan, E. C. Holmes et al., "Sebuah survei metagenomik mikroba dalam gangguan kehancuran koloni lebah madu," Sains, jilid. 318, tidak. 5848, hlm. 283–287, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  20. R. S. Cornman, D. R. Tarpy, Y. Chen et al., “Jaring patogen dalam koloni lebah madu yang runtuh,” PLoS SATU, jilid. 7, tidak. 8, ID Artikel e43562, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  21. Y. P. Chen, J. S. Pettis, M. Corona et al., “Virus kelumpuhan akut Israel: epidemiologi, patogenesis dan implikasi untuk kesehatan lebah madu,” Patogen PLoS, jilid. 10, tidak. 7, ID Artikel e1004261, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  22. K. Daughenbaugh, M. Martin, L. Brutscher dkk., “Lebah madu menginfeksi Danau virus sinai,” Virus, jilid. 7, tidak. 6, hlm. 3285–3309, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  23. R. Van der Zee, L. Pisa, S. Andonov et al., “Kehilangan koloni lebah madu yang dikelola di Kanada, Cina, Eropa, Israel dan Turki, untuk musim dingin 2008-9 dan 2009-10,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 51, tidak. 1, hlm. 100–114, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  24. F. Granberg, M. Vicente-Rubiano, C. Rubio-Guerri et al., “Deteksi metagenomik patogen virus pada lebah madu Spanyol: koinfeksi oleh Aphid Lethal Paralysis, Israel Acute Paralysis and Lake Sinai Viruses,” PLoS SATU, jilid. 8, tidak. 2, ID Artikel e57459, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  25. F. Nazzi, S. P. Brown, D. Annoscia et al., “Interaksi sinergis parasit-patogen yang dimediasi oleh kekebalan inang dapat mendorong runtuhnya koloni lebah madu,” Patogen PLoS, jilid. 8, tidak. 6, ID Artikel e1002735, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  26. F. Mutinelli, C. Costa, M. Lodesani et al., “Kehilangan koloni lebah madu di Italia,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 49, tidak. 1, hlm. 119–120, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  27. J. Ravoet, J. Maharramov, I. Meeus et al., "Penyaringan patogen lebah yang komprehensif di Belgia mengungkapkan Crithidia mellificae sebagai faktor penyumbang baru kematian musim dingin," PLoS SATU, jilid. 8, tidak. 8, ID Artikel e72443, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  28. E. Genersch, W. von der Ohe, H. Kaatz et al., "Proyek pemantauan lebah Jerman: studi jangka panjang untuk memahami kerugian musim dingin yang tinggi secara berkala dari koloni lebah madu," Apidologi, jilid. 41, tidak. 3, hlm. 332–352, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  29. Y. P. Chen, J. S. Pettis, M. Corona et al., “Virus kelumpuhan akut Israel: epidemiologi, patogenesis dan implikasi untuk kesehatan lebah madu,” Patogen PLoS, jilid. 10, tidak. 7, ID Artikel e1004261, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  30. I. Cavigli, K. F. Daughenbaugh, M. Martin et al., “Prevalensi dan kelimpahan patogen di koloni lebah madu yang terlibat dalam penyerbukan almond,” Apidologi, hlm. 1–16, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  31. J. D. Evans dan R. S. Schwarz, “Lebah bertekuk lutut: mikroba mempengaruhi kesehatan lebah madu,” Tren Mikrobiologi, jilid. 19, tidak. 12, hlm. 614–620, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  32. S.-W. Ding, “kekebalan antivirus berbasis RNA,” Ulasan Alam Imunologi, jilid. 10, tidak. 9, hlm. 632–644, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  33. S. M. Hammond, A. A. Caudy, dan G. J. Hannon, “Pembungkaman gen pasca-transkripsi oleh RNA untai ganda,” Ulasan Alam Genetika, jilid. 2, tidak. 2, hlm. 110–119, 2001. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  34. E. Maori, N. Paldi, S. Shafir et al., "IAPV, virus yang mempengaruhi lebah yang terkait dengan gangguan kehancuran koloni dapat dibungkam dengan menelan dsRNA," Biologi Molekuler Serangga, jilid. 18, tidak. 1, hlm. 55–60, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  35. W. Hunter, J. Ellis, D. Vanengelsdorp et al., “Aplikasi lapangan skala besar dari teknologi RNAi mengurangi penyakit virus kelumpuhan akut Israel pada lebah madu (Apis mellifera, hymenoptera: Apidae),” Patogen PLoS, jilid. 6, tidak. 12, ID Artikel e1001160, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  36. X. Liu, Y. Zhang, X. Yan, dan R. Han, “Pencegahan infeksi virus chinese sacbrood pada apis cerana menggunakan interferensi rna,” Mikrobiologi Saat Ini, jilid. 61, tidak. 5, hlm. 422–428, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  37. S. D. Desai, Y.-J. Eu, S. Whyard, dan R. W. Currie, “Pengurangan infeksi virus sayap cacat pada lebah madu larva dan dewasa (Apis mellifera L.) dengan menelan RNA untai ganda,” Biologi Molekuler Serangga, jilid. 21, tidak. 4, hlm. 446–455, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  38. M. L. Flenniken dan R. Andino, “Tanggapan antivirus yang dimediasi dsRNA non-spesifik pada lebah madu,” PLoS SATU, jilid. 8, tidak. 10, ID Artikel e77263, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  39. Y. E. Chen dan J. D. Evans, “RNAi dalam mengobati penyakit lebah madu,” Budaya Lebah, jilid. 140, hlm. 27–29, 2012. Lihat di: Google Cendekia
  40. A. Jarosch dan R. F. A. Moritz, “Interferensi RNA pada lebah madu: efek di luar target yang disebabkan oleh dsRNA,” Apidologi, jilid. 43, tidak. 2, hlm. 128–138, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  41. FMF Nunes, AC Aleixo, AR Barchuk, AD Bomtorin, CM Grozinger, dan ZLP Simཞs, “Efek non-target dari green fluorescent protein (GFP)-derived double-stranded RNA (dsRNA-GFP) digunakan dalam interferensi RNA lebah madu (RNAi) tes,” Serangga, jilid. 4, tidak. 1, hlm. 90–103, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  42. B. Goic, N. Vodovar, J. A. Mondotte et al., “Interferensi yang dimediasi RNA dan transkripsi balik mengontrol persistensi virus RNA dalam model serangga Drosophila,” Imunologi Alam, jilid. 14, tidak. 4, hlm. 396–403, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  43. G. J. Seo, R. P. Kincaid, T. Phanaksri et al., “Penghambatan timbal balik antara pensinyalan antivirus intraseluler dan mesin RNAi dalam sel mamalia,” Sel Host dan Mikroba, jilid. 14, tidak. 4, hlm. 435–445, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  44. P. V. Maillard, C. Ciaudo, A. Marchais et al., “Interferensi RNA antivirus dalam sel mamalia,” Sains, jilid. 342, tidak. 6155, hlm. 235–238, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  45. S.-W. Ding dan O. Voinnet, “Antiviral RNA silencing in mamalia: no news is not good news,” Laporan Sel, jilid. 9, tidak. 3, hlm. 795–797, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  46. X.-H. Wang, R. Aliyari, W.-X. Li et al., “Interferensi RNA mengarahkan kekebalan bawaan terhadap virus pada orang dewasa Drosophila,” Sains, jilid. 312, tidak. 5772, hlm. 452–454, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  47. S. Deddouche, N. Matt, A. Budd et al., “DexD/H-box helicase Dicer-2 memediasi induksi aktivitas antivirus di drosophila,” Imunologi Alam, jilid. 9, tidak. 12, hlm. 1425–1432, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  48. G. M. Weinstock, G. E. Robinson, R. A. Gibbs et al., “Wawasan tentang serangga sosial dari genom lebah madu Apis mellifera,” Alam, jilid. 443, tidak. 7114, hlm. 931–949, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  49. A. W. Bronkhorst dan R. P. van Rij, “Pertahanan antivirus yang panjang dan pendek: kekebalan berbasis RNA kecil pada serangga,” Opini Saat Ini dalam Virologi, jilid. 7, tidak. 1, hlm. 19–28, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  50. R. C. Wilson dan J. A. Doudna, "Mekanisme molekuler interferensi RNA," Ulasan Tahunan Biofisika, jilid. 42, tidak. 1, hlm. 217–239, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  51. S. Asgari, “Peran regulasi mikroRNA seluler dan virus dalam interaksi serangga-virus,” Opini Saat Ini dalam Ilmu Serangga, jilid. 8, hlm. 104–110, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  52. J. Brennecke, A. A. Aravin, A. Stark et al., "Lokus penghasil RNA kecil yang terpisah sebagai pengatur utama aktivitas transposon di Drosophila," Sel, jilid. 128, tidak. 6, hlm. 1089–1103, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  53. A. Nayak, M. Tassetto, M. Kunitomi, dan R. Andino, “imunitas antivirus intrinsik yang dimediasi interferensi RNA pada invertebrata,” di Imunitas Intrinsik, jilid. 371 dari Topik Terkini dalam Mikrobiologi dan Imunologi, hlm. 183–200, Springer, Berlin, Jerman, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  54. M. Beye, S. Härtel, A. Hagen, M. Hasselmann, dan S. W. Omholt, “Pembungkaman gen perkembangan spesifik pada lebah madu menggunakan motif homeobox,” Biologi Molekuler Serangga, jilid. 11, tidak. 6, hlm. 527–532, 2002. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  55. M. Beye, M. Hasselmann, M. K. Fondrk, R. E. Page Jr., dan S. W. Omholt, “Gen csd adalah sinyal utama untuk perkembangan seksual pada lebah madu dan mengkodekan protein tipe SR,” Sel, jilid. 114, tidak. 4, hlm. 419–429, 2003. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  56. T. Gempe, M. Hasselmann, M. Schiøtt, G. Hause, M. Otte, dan M. Beye, “Penentuan jenis kelamin pada lebah madu: dua mekanisme terpisah menginduksi dan mempertahankan jalur betina,” PLoS Biologi, jilid. 7, tidak. 10, ID Artikel e1000222, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  57. J. Maleszka, S. Forêt, R. Saint, dan R. Maleszka, “Fenotipe yang diinduksi RNAi menyarankan peran baru untuk protein chemosensory CSP5 dalam pengembangan integumen embrionik pada lebah madu (Apis mellifera),” Pengembangan Gen dan Evolusi, jilid. 217, tidak. 3, hlm. 189–196, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  58. I. Nissen, M. Müller, dan M. Beye, “Gen Am-tra2 adalah pengatur penting regulasi sambatan betina pada dua tingkat hierarki penentuan jenis kelamin lebah madu,” Genetika, jilid. 192, tidak. 3, hlm. 1015–1026, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  59. M. J. Wilson dan P. K. Dearden, “Fungsi pola tailless dipertahankan dalam lebah madu bahkan tanpa adanya pensinyalan Torso,” Biologi Perkembangan, jilid. 335, tidak. 1, hlm. 276–287, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  60. M. J. Wilson, N. J. Kenny, dan P. K. Dearden, “Komponen jalur dorsal-ventral juga berkontribusi pada pola anterior-posterior pada embrio lebah madu (Apis mellifera),” EvoDevo, jilid. 5, pasal 11, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  61. K. Aronstein dan E. Saldivar, “Karakterisasi gen reseptor terkait tol lebah madu Am18w dan potensi keterlibatannya dalam pertahanan kekebalan antimikroba, ” Apidologi, jilid. 36, tidak. 1, hlm. 3–14, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  62. A. Patel, M. K. Fondrk, O. Kaftanoglu et al., “Pembuatan ratu: Jalur TOR adalah pemain kunci dalam pengembangan kasta difenik,” PLoS SATU, jilid. 2, tidak. 6, artikel e509, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  63. M. Hasselmann, T. Gempe, M. Schiøtt, C. G. Nunes-Silva, M. Otte, dan M. Beye, “Bukti untuk kelahiran evolusioner dari jalur penentuan jenis kelamin baru pada lebah madu,” Alam, jilid. 454, tidak. 7203, hlm. 519–522, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  64. F. M. F. Nunes dan Z. L. P. Simཞs, “Metode non-invasif untuk membungkam transkripsi gen pada lebah madu yang dipelihara dalam kondisi alami,” Biokimia Serangga dan Biologi Molekuler, jilid. 39, tidak. 2, hlm. 157–160, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  65. M. Kamakura, “Roylactin menginduksi diferensiasi ratu pada lebah madu,” Alam, jilid. 473, tidak. 7348, hlm. 478–483, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  66. N. S. Mutti, A. G. Dolezal, F. Wolschin, J. S. Mutti, K. S. Gill, dan G. V. Amdam, “Jalur pensinyalan nutrisi IRS dan TOR bertindak melalui hormon remaja untuk mempengaruhi nasib kasta lebah madu,” Jurnal Biologi Eksperimental, jilid. 214, tidak. 23, hlm. 3977–3984, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  67. N. S. Mutti, Y. Wang, O. Kaftanoglu, dan G. V. Amdam, “Deskripsi PTEN lebah madu, knockdown perkembangan, dan ekspresi spesifik jaringan dari varian sambatan berkorelasi dengan fenotipe sosial alternatif,” PLoS SATU, jilid. 6, tidak. 7, ID Artikel e22195, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  68. F. Wolschin, N. S. Mutti, dan G. V. Amdam, “Substrat reseptor insulin mempengaruhi perkembangan kasta betina pada lebah madu,” Surat Biologi, jilid. 7, tidak. 1, hlm. 112–115, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  69. A. R. Barchuk, V. L. C. Figueiredo, dan Z. L. P. Simཞs, “Penurunan regulasi ekspresi gen ultraspiracle menunda perkembangan kepompong pada lebah madu,” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 54, tidak. 6, hlm. 1035-1040, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  70. M. Elias-Neto, M. P. M. Soares, Z. L. P. Simཞs, K. Hartfelder, dan M. M. G. Bitondi, “Karakterisasi perkembangan, fungsi dan regulasi gen penyandi Laccase2 pada lebah madu, Apis mellifera (Hymenoptera, Apinae),” Biokimia Serangga dan Biologi Molekuler, jilid. 40, tidak. 3, hlm. 241–251, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  71. T. Farooqui, H. Vaessin, dan B. H. Smith, “Reseptor octopamine di lebah madu (Apis mellifera) otak dan gangguannya oleh gangguan yang dimediasi RNA, ” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 50, tidak. 8, hlm. 701–713, 2004. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  72. K. R. Guidugli, A. M. Nascimento, G. V. Amdam et al., “Vitellogenin mengatur dinamika hormonal dalam kasta pekerja serangga eusosial,” Surat FEBS, jilid. 579, tidak. 22, hlm. 4961–4965, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  73. S.-C. Seehuus, K. Norberg, U. Gimsa, T. Krekling, dan G. V. Amdam, “Protein reproduksi melindungi pekerja lebah madu yang berfungsi steril dari stres oksidatif,” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 103, tidak. 4, hlm. 962–967, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  74. C. M. Nelson, K. E. Ihle, M. K. Fondrk, R. E. Page, dan G. V. Amdam, “Gen vitelogenin memiliki banyak efek koordinasi pada organisasi sosial,” PLoS Biologi, jilid. 5, tidak. 3, artikel e62, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  75. A. Mackert, A. M. do Nascimento, M. M. G. Bitondi, K. Hartfelder, dan Z. L. P. Sim'es, “Identifikasi gen seperti hormon esterase pada lebah madu, Apis mellifera Analisis ekspresi L.— dan uji fungsional,” Biokimia dan Fisiologi Perbandingan Bagian B: Biokimia dan Biologi Molekuler, jilid. 150, tidak. 1, hlm. 33–44, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  76. D. S. Marco Antonio, K. R. Guidugli-Lazzarini, A. M. do Nascimento, Z. L. P. Simཞs, dan K. Hartfelder, “pembungkaman yang dimediasi RNAi dari vitelogenin fungsi gen mengubah lebah madu (Apis mellifera) pekerja menjadi pengumpul yang sangat dewasa sebelum waktunya,” Naturwissenschaften, jilid. 95, tidak. 10, hlm. 953–961, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  77. J. A. Mustard, P. M. Pham, dan B. H. Smith, “Modulasi perilaku motorik oleh dopamin dan reseptor dopamin D1 seperti AmDOP2 pada lebah madu,” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 56, tidak. 4, hlm. 422–430, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  78. A. Jarosch dan R. F. A. Moritz, “Interferensi RNA sistemik pada lebah madu” Apis mellifera: serapan tergantung jaringan dari siRNA fluoresen setelah aplikasi intra-abdominal diamati dengan mikroskop pemindaian laser, ” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 57, tidak. 7, hlm. 851–857, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  79. A. Jarosch, E. Stolle, R. M. Crewe, dan R. F. A. Moritz, “Penyambungan alternatif dari faktor transkripsi tunggal mendorong perilaku reproduksi egois pada pekerja lebah madu (Apis mellifera),” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 108, tidak. 37, hlm. 15282–15287, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  80. K.-A. Nilsen, K. E. Ihle, K. Frederick et al., “Gen peptida mirip insulin dalam tubuh lemak lebah madu merespons secara berbeda terhadap manipulasi fisiologi perilaku sosial,” Jurnal Biologi Eksperimental, jilid. 214, bagian 9, hlm. 1488–1497, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  81. Y. Wang, C. S. Brent, E. Fennern, dan G. V. Amdam, “Persepsi gustatory dan metabolisme energi tubuh lemak secara bersama-sama dipengaruhi oleh vitellogenin dan hormon remaja pada lebah madu,” Genetika PLoS, jilid. 8, tidak. 6, ID Artikel e1002779, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  82. G. Leboulle, C. Niggebrügge, R. Roessler, A. D. Briscoe, R. Menzel, dan N. Hempel de Ibarra, “Karakterisasi respons interferensi RNA terhadap reseptor panjang gelombang panjang lebah madu,” Biokimia Serangga dan Biologi Molekuler, jilid. 43, tidak. 10, hlm. 959–969, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  83. H. Li-Byarlay, Y. Li, H. Stroud et al., “Penurunan interferensi RNA pada DNA methyl-transferase 3 mempengaruhi penyambungan alternatif gen pada lebah madu,” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 110, tidak. 31, hlm. 12750–12755, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  84. J. Niu, I. Meeus, K. Cappelle, N. Piot, dan G. Smagghe, “Respons imun dari jalur RNA kecil yang mengganggu dalam pertahanan melawan virus lebah,” Opini Saat Ini dalam Ilmu Serangga, jilid. 6, hal.22–27, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  85. G. V. Amdam dan S. W. Omholt, “Transisi sarang lebah menjadi pencari makan di koloni lebah madu: hipotesis penekan ganda,” Jurnal Biologi Teoritis, jilid. 223, tidak. 4, hlm. 451–464, 2003. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  86. E. L. Arrese dan J. L. Soulages, "Tubuh lemak serangga: energi, metabolisme, dan regulasi," Tinjauan Tahunan Entomologi, jilid. 55, hlm. 207–225, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  87. H. S. Gatehouse, L. N. Gatehouse, L. A. Maloneb et al., "Aktivitas amilase pada kelenjar hipofaring lebah madu dikurangi oleh RNA," Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 43, tidak. 1, hlm. 9–13, 2004. Lihat di: Google Cendekia
  88. V. J. Marmaras dan M. Lampropoulou, “Pengatur dan pensinyalan dalam kekebalan hemosit serangga,” Sinyal Seluler, jilid. 21, tidak. 2, hlm. 186–195, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  89. M. B. Kingsolver dan R. W. Hardy, "Membuat koneksi dalam kekebalan bawaan serangga," Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 109, tidak. 46, hlm. 18639–18640, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  90. M. B. Kingsolver, Z. Huang, dan R. W. Hardy, “Kekebalan bawaan antivirus serangga: jalur, efektor, dan koneksi,” Jurnal Biologi Molekuler, jilid. 425, tidak. 24, hlm. 4921–4936, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  91. C. G. Elsik, K. C. Worley, A. K. Bennett et al., “Menemukan gen lebah madu yang hilang: pelajaran yang dipetik dari peningkatan genom,” BMC Genomics, jilid. 15, pasal 86, 2014. Lihat di: Google Cendekia
  92. Y. Chen, “Virus dan penyakit virus lebah madu, Apis mellifera," di dalam Kemajuan Terbaru dalam Penelitian Entomologi, T. Liu and L. Kang, Eds., hlm. 105–120, Springer, 2011. Lihat di: Google Scholar
  93. J. R. de Miranda, L. Bailey, B. V. Ball et al., “Metode standar untuk penelitian virus di Apis mellifera,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 52, tidak. 4, hlm. 1–56, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  94. J. P. Burand dan W. B. Hunter, “RNAi: masa depan dalam manajemen serangga,” Jurnal Patologi Invertebrata, jilid. 112, suplemen 1, hlm. S68–S74, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  95. J. G. Scott, K. Michel, L. C. Bartholomay et al., "Menuju elemen RNAi serangga yang sukses," Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 59, tidak. 12, hlm. 1212–1221, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  96. N. Chejanovsky, R. Ophir, M. S. Schwager, Y. Slabezki, S. Grossman, dan D. Cox-Foster, “Karakterisasi populasi siRNA virus pada gangguan kolaps koloni lebah madu,” Ilmu pengetahuan virus, jilid. 454-455, tidak. 1, hlm. 176–183, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  97. E. V. Ryabov, G. R. Wood, J. M. Fannon et al., “Strain virulen virus sayap cacat (DWV) lebah madu (Apis mellifera) berlaku setelah Penghancur Varroa-dimediasi, atau in vitro, penularan," Patogen PLoS, jilid. 10, tidak. 6, ID Artikel e1004230, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  98. F. Zhu, H. Ding, dan B. Zhu, “Profil transkripsional dari Drosophila Sel S2 dalam respons awal terhadap Drosophila virus C,” Jurnal Virologi, jilid. 10, pasal 210, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  99. C. Dostert, E. Joanguy, P. Irving et al., “Jalur pensinyalan Jak-STAT diperlukan tetapi tidak cukup untuk respons antivirus drosophila,” Imunologi Alam, jilid. 6, tidak. 9, hlm. 946–953, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  100. A. Lingel, B. Simon, E. Izaurralde, dan M. Sattler, “Struktur protein B2 virus rumah kawanan, penekan virus interferensi RNA, menunjukkan mode baru pengenalan RNA untai ganda,” Laporan EMBO, jilid. 6, tidak. 12, hlm. 1149–1155, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  101. J. A. Chao, H. L. June, B. R. Chapados, E. W. Debler, A. Schneemann, dan J. R. Williamson, “Dual mode RNA-silencing suppression oleh Flock House virus protein B2,” Struktur Alam & Biologi Molekuler, jilid. 12, tidak. 11, hlm. 952–957, 2005. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  102. A. Nayak, B. Berry, M. Tassetto et al., “Virus paralisis kriket memusuhi Argonaute 2 untuk memodulasi pertahanan antivirus di Drosophila,” Struktur Alam & Biologi Molekuler, jilid. 17, tidak. 5, hlm. 547–554, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  103. R.P.van Rij, M.-C. Saleh, B. Berry et al., “RNA membungkam endonuklease Argonaute 2 memediasi kekebalan antivirus spesifik di Drosophila melanogaster,” Gen & Pengembangan, jilid. 20, tidak. 21, hlm. 2985–2995, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  104. H. Huvenne dan G. Smagghe, “Mekanisme penyerapan dsRNA pada serangga dan potensi RNAi untuk pengendalian hama: tinjauan,” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 56, tidak. 3, hlm. 227–235, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  105. J. Ulvila, M. Parikka, A. Kleino et al., “RNA untai ganda diinternalisasi oleh endositosis yang dimediasi reseptor pemulung di Drosophila sel S2,” Jurnal Kimia Biologi, jilid. 281, tidak. 20, hlm. 14370–14375, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  106. M.-C. Saleh, R. P. van Rij, A. Hekele et al., “Jalur endositik memediasi masuknya sel dsRNA untuk menginduksi pembungkaman RNAi,” Biologi Sel Alam, jilid. 8, tidak. 8, hlm. 793–802, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  107. M.-C. Saleh, M. Tassetto, R. P. Van Rij et al., “Kekebalan antivirus di Drosophila membutuhkan penyebaran interferensi RNA sistemik, ” Alam, jilid. 458, tidak. 7236, hlm. 346–350, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  108. W. M. Winston, C. Molodowitch, dan C. P. Hunter, "RNAi sistemik dalam" C. elegan membutuhkan protein transmembran diduga SID-1, ” Sains, jilid. 295, tidak. 5564, hlm. 2456–2459, 2002. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  109. E. H. Feinberg dan C. P. Hunter, “Transportasi dsRNA ke dalam sel oleh protein transmembran SID-1,” Sains, jilid. 301, tidak. 5639, hlm. 1545–1547, 2003. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  110. K. Aronstein, T. Pankiw, dan E. Saldivar, “SID-1 terlibat dalam pembungkaman gen sistemik pada lebah madu,” Jurnal Penelitian Apikultur, jilid. 45, tidak. 1, hlm. 20–24, 2006. Lihat di: Google Cendekia
  111. A. Hinas, A. J. Wright, dan C. P. Hunter, “SID-5 adalah protein terkait endosom yang diperlukan untuk RNAi sistemik yang efisien dalam C. elegan,” Biologi Saat Ini, jilid. 22, tidak. 20, hlm. 1938–1943, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  112. A. M. Jose, Y. A. Kim, S. Leal-Ekman, dan C. P. Hunter, “Tirosin kinase yang diawetkan mempromosikan impor pembungkaman RNA ke dalam sel Caenorhabditis elegans,” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 109, tidak. 36, hlm. 14520–14525, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  113. D. L. McEwan, A. S. Weisman, dan C. P. Hunter, “Pengambilan RNA untai ganda ekstraseluler oleh SID-2,” Sel molekul, jilid. 47, tidak. 5, hlm. 746–754, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  114. C. Camacho, G. Coulouris, V. Avagyan dkk., “BLAST+: arsitektur dan aplikasi,” Bioinformatika BMC, jilid. 10, pasal 421, 2009. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  115. N. Vodovar dan M.-C. Saleh, “Serangga dan virus: peran RNA kecil dalam pertahanan serangga,” dalam Kemajuan dalam Fisiologi Serangga, jilid. 42, hlm. 1-36, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  116. Y. Luo, X. Wang, D. Yu, dan L. Kang, “Transporter RNA untai ganda SID-1 tidak diperlukan untuk RNAi sistemik pada belalang migrasi,” Biologi RNA, jilid. 9, tidak. 5, hlm. 663–671, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  117. N. Paldi, E. Glick, M. Oliva et al., “Pembungkaman gen yang efektif dalam parasit mikrosporidian yang terkait dengan lebah madu (Apis mellifera) koloni menurun,” Mikrobiologi Terapan dan Lingkungan, jilid. 76, tidak. 17, hlm. 5960–5964, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  118. Y. Garbian, E. Maori, H. Kalev, S. Shafir, dan I. Sela, “Transfer dua arah RNAi antara lebah madu dan Penghancur Varroa: Varroa pembungkaman gen berkurang Varroa populasi," Patogen PLoS, jilid. 8, tidak. 12, ID Artikel e1003035, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  119. P. V. Ramachandran dan S. Ignacimuthu, “Interferensi RNA𠅊 silent tapi alat terapi yang efisien,” Biokimia dan Bioteknologi Terapan, jilid. 169, tidak. 6, hlm. 1774–1789, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  120. D. L. Lewis, J. E. Hagstrom, A. G. Loomis, J. A. Wolff, dan H. Herweijer, “Pengiriman siRNA yang efisien untuk penghambatan ekspresi gen pada tikus postnatal,” Genetika Alam, jilid. 32, tidak. 1, hlm. 107–108, 2002. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  121. L. Han, C. Tang, dan C. Yin, “Pengiriman shRNA dan siRNA secara oral melalui nanopartikel polimer multifungsi untuk terapi kanker sinergis,” Biomaterial, jilid. 35, tidak. 15, hlm. 4589–4600, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  122. E. Maori, E. Tanne, dan I. Sela, “Pertukaran urutan timbal balik antara virus non-retro dan inang yang mengarah pada munculnya fenotipe inang baru,” Ilmu pengetahuan virus, jilid. 362, tidak. 2, hlm. 342–349, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  123. S. H. Merkling dan R. P. van Rij, “Di luar RNAi: strategi pertahanan antivirus di Drosophila dan nyamuk,” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 59, tidak. 2, hlm. 159–170, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  124. S. Jensen dan A. R. Thomsen, “Penginderaan virus RNA: tinjauan reseptor imun bawaan yang terlibat dalam mengenali invasi virus RNA,” Jurnal Virologi, jilid. 86, tidak. 6, hlm. 2900–2910, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  125. P. C. Ronald dan B. Beutler, "Sensor tumbuhan dan hewan dari tanda tangan mikroba yang dilestarikan," Sains, jilid. 330, tidak. 6007, hlm. 1061–1064, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  126. J. D. Evans, K. Aronstein, Y. P. Chen et al., “Jalur kekebalan dan mekanisme pertahanan pada lebah madu Apis mellifera,” Biologi Molekuler Serangga, jilid. 15, tidak. 5, hlm. 645–656, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  127. N. Piot, S. Snoeck, M. Vanlede, G. Smagghe, dan I. Meeus, “Pengaruh pemberian oral dsRNA pada replikasi virus dan kematian di bombus terrestris,” Virus, jilid. 7, tidak. 6, hlm. 3172–3185, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  128. J. W. Schoggins dan C. M. Rice, “Gen yang dirangsang interferon dan fungsi efektor antivirusnya,” Opini Saat Ini dalam Virologi, jilid. 1, tidak. 6, hlm. 519–525, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  129. M. Hirai, O. Terenius, W. Li, dan I. Faye, “Baculovirus dan dsRNA menginduksi hemolin, tetapi tidak ada aktivitas antibakteri, dalam Anteraea pernyi,” Biologi Molekuler Serangga, jilid. 13, tidak. 4, hlm. 399–405, 2004. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  130. J. Robalino, C. L. Browdy, S. Prior et al., “Induksi kekebalan antivirus oleh RNA untai ganda pada invertebrata laut,” Jurnal Virologi, jilid. 78, tidak. 19, hlm. 10442–10448, 2004. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  131. J. Robalino, T. C. Bartlett, R. W. Chapman, P. S. Gross, C. L. Browdy, dan G. W. Warr, “Double-stranded RNA and antivirus immunity in marine shrimp: inducible host mechanism and evidence for evolution of viral counter-responses,” Perkembangan & Imunologi Perbandingan, jilid. 31, tidak. 6, hlm. 539–547, 2007. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  132. Y. Labreuche, A. Veloso, E. de la Vega et al., “Aktivasi kekebalan antivirus non-spesifik dan induksi gangguan RNA dapat melibatkan jalur yang sama pada udang kaki putih Pasifik Litopenaeus vannamei,” Imunologi Perkembangan dan Perbandingan, jilid. 34, tidak. 11, hlm. 1209–1218, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  133. P. Attasart, R. Kaewkhaw, C. Chimwai, U. Kongphom, O. Namramoon, dan S. Panyim, “Penghambatan Penaeus monodon replikasi densovirus pada udang oleh RNA untai ganda, ” Arsip Virologi, jilid. 155, tidak. 6, hlm. 825–832, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  134. L. C. Bartholomay, D. S. Loy, J. Dustin Loy, dan D. L. Harris, “Antivirus berbasis asam nukleat: menambah gangguan RNA pada ‘vaksinasi’ Litopenaeus vannamei,” Jurnal Patologi Invertebrata, jilid. 110, tidak. 2, hlm. 261–266, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  135. J. Liu, G. Smagghe, dan L. Swevers, “Respon transkripsi gen mesin BmToll9-1 dan RNAi terhadap dsRNA eksogen di usus tengah Bombyx mori,” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 59, tidak. 6, hlm. 646–654, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  136. A. N. Pitaluga, P. W. Mason, dan Y. M. Traub-Cseko, “Respons antivirus non-spesifik terdeteksi dalam sel kultur sandfly yang diberi perlakuan RNA, Lutzomyia longipalpis,” Perkembangan & Imunologi Perbandingan, jilid. 32, tidak. 3, hlm. 191–197, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  137. P.N. Paradkar, L. Trinidad, R. Voysey, J.-B. Duchemin, dan P. J. Walker, “Secreted Vago membatasi infeksi virus West Nile di Culex sel nyamuk dengan mengaktifkan jalur Jak-STAT,” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 109, tidak. 46, hlm. 18915–18920, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  138. D. R. Tarpy dan T. D. Seeley, “Turunkan infeksi penyakit pada lebah madu (Apis mellifera) koloni yang dipimpin oleh ratu poliandri vs ratu monandrus,” Naturwissenschaften, jilid. 93, tidak. 4, hlm. 195–199, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  139. D. R. Tarpy, D. Vanengelsdorp, dan J. S. Pettis, “Keragaman genetik mempengaruhi kelangsungan hidup koloni di koloni lebah madu komersial,” Naturwissenschaften, jilid. 100, tidak. 8, hlm. 723–728, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  140. C. Runckel, M. L. Flenniken, J. C. Engel et al., “Analisis temporal dari mikrobioma lebah madu mengungkapkan empat virus baru dan prevalensi musiman dari virus yang diketahui, hidung, dan Crithidia,” PLoS SATU, jilid. 6, tidak. 6, ID Artikel e20656, 2011. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  141. M. M. Wheeler dan G. E. Robinson, “Ekspresi gen yang bergantung pada diet pada lebah madu: madu vs. sukrosa atau sirup jagung fruktosa tinggi,” Laporan Ilmiah, jilid. 4, pasal 5726, 2014. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  142. G. DeGrandi-Hoffman, Y. Chen, E. Huang, dan M. H. Huang, “Pengaruh diet pada konsentrasi protein, perkembangan kelenjar hipofaring dan beban virus pada lebah madu pekerja (Apis mellifera L.),” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 56, tidak. 9, hlm. 1184–1191, 2010. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  143. G. Di Pasquale, M. Salignon, Y. Le Conte et al., “Pengaruh nutrisi serbuk sari pada kesehatan lebah madu: apakah kualitas dan keragaman serbuk sari penting?” PLoS SATU, jilid. 8, tidak. 8, ID Artikel e72016, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  144. N. A. Moran, A. K. Hansen, J. E. Powell, dan Z. L. Sabree, “Mikrobiota usus lebah madu yang khas dinilai menggunakan pengambilan sampel mendalam dari lebah pekerja individu,” PLoS SATU, jilid. 7, tidak. 4, ID Artikel e36393, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  145. H. R. Mattila, D. Rios, V. E. Walker-Sperling, G. Roeselers, dan I. L. G. Newton, “Karakterisasi mikrobiota aktif yang terkait dengan lebah madu mengungkapkan komunitas yang lebih sehat dan lebih luas ketika koloni secara genetik beragam,” PLoS SATU, jilid. 7, tidak. 3, ID Artikel e32962, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  146. J. S. Pettis, D. vanEngelsdorp, J. Johnson, dan G. Dive, “Paparan pestisida pada lebah madu menghasilkan peningkatan tingkat patogen usus hidung,” Naturwissenschaften, jilid. 99, tidak. 2, hlm. 153–158, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  147. G. Di Prisco, V. Cavaliere, D. Annoscia et al., “Neonicotinoid clothianidin berdampak buruk pada kekebalan serangga dan mendorong replikasi patogen virus pada lebah madu,” Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat, jilid. 110, tidak. 46, hlm. 18466–18471, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  148. V. Doublet, M. Labarussias, J. R. de Miranda, R. F. A. Moritz, dan R. J. Paxton, “Lebah di bawah tekanan: Dosis subletal dari pestisida dan patogen neonicotinoid berinteraksi untuk meningkatkan kematian lebah madu di seluruh siklus hidup,” Mikrobiologi Lingkungan, jilid. 17, tidak. 4, hlm. 969–983, 2015. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  149. H. Boncristiani, R. Underwood, R. Schwarz, J. D. Evans, J. Pettis, dan D. vanEngelsdorp, “Efek langsung akarisida pada beban patogen dan tingkat ekspresi gen pada lebah madu Apis mellifera,” Jurnal Fisiologi Serangga, jilid. 58, tidak. 5, hlm. 613–620, 2012. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  150. M. Bergem, K. Norberg, dan R. M. Aamodt, “Pemeliharaan jangka panjang dari lebah madu yang dikultur secara in vitro (Apis mellifera) sel embrio,” Biologi Perkembangan BMC, jilid. 6, pasal 17, 2006. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  151. G. S. Barbara, B. Grünewald, S. Paute, M. Gauthier, dan V. Raymond-Delpech, “Studi tentang reseptor asetilkolin nikotinat pada neuron lobus antena yang dikultur dari otak lebah madu dewasa,” Ilmu Saraf Invertebrata, jilid. 8, tidak. 1, hlm. 19–29, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  152. B. Grünewald dan A. Wersing, “Reseptor GABA ionotropik dalam sel Kenyon tubuh jamur yang dibudidayakan dan modulasinya oleh kalsium intraseluler,” Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology, jilid. 194, tidak. 4, hlm. 329–340, 2008. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  153. M. J. Goblirsch, M. S. Spivak, dan T. J. Kurtti, “Sumber daya garis sel yang berasal dari lebah madu (Apis mellifera) jaringan embrio,” PLoS SATU, jilid. 8, tidak. 7, ID Artikel e69831, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google
  154. E. Pennisi, “Kegilaan CRISPR,” Sains, jilid. 341, tidak. 6148, hlm. 833–836, 2013. Lihat di: Situs Penerbit | beasiswa Google

Hak cipta

Hak Cipta © 2015 Laura M. Brutscher dan Michelle L. Flenniken. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah Lisensi Atribusi Creative Commons, yang mengizinkan penggunaan, distribusi, dan reproduksi tanpa batas dalam media apa pun, asalkan karya aslinya dikutip dengan benar.


2.10: The Bee Squad- Kemitraan dalam Peternakan Lebah - Biologi

Lebah adalah hasratnya, dan hasratnya adalah lebah.

CAMBP, yang berbasis di UC Davis Department of Entomology and Nematology dan disutradarai oleh Extension apiculturist Elina Lastro Niño, mendidik pelayan dan duta untuk lebah madu dan peternakan lebah. Anggota program berperan sebagai duta berpengetahuan yang menyebarkan informasi berbasis sains tentang pentingnya lebah madu, menjaga kesehatan lebah, dan peternakan lebah yang bertanggung jawab.

Mather menggantikan manajer pendiri CAMBP Bernardo Niño, yang sekarang mengepalai penelitian dan pengembangan lebah di UBEES Inc. Dia terus bekerja dengan CAMBP sebagai penasihat pendidikannya.

&ldquoCAMBP dirancang untuk peternakan lebah di tingkat perkotaan dan pemilik rumah, dan penghobi kecil,&rdquo Mather berkata. &ldquoKami bekerja dengan peternak lebah dan klub lebah di seluruh negara bagian untuk memastikan minat berkelanjutan dalam menjaga kesehatan lebah.&rdquo

&ldquoLulusan kami baru-baru ini 2016 dan 2017 dari tingkat magang CAMBP adalah komunitas peternak lebah yang antusias, bertanggung jawab dan peduli yang menghargai kesehatan lebah madu, pemeliharaan lingkungan dan melayani serta membimbing peternak lebah lainnya,&rdquo katanya. &ldquoPemelihara Lebah Master kami juga melayani dengan memberikan ceramah terkait lebah madu di sekolah dan melakukan penjangkauan terkait lebah di komunitas mereka. Peternak lebah CAMBP tidak hanya mendukung lebah madu, tetapi juga untuk semua penyerbuk.&rdquo

Pada tahun 2016, 56 peserta berhasil lulus ujian Apprentice Level dan menjadi Master Peternak Lebah Angkatan 2016. Pada tahun 2017, 40 orang lagi mengikutinya. Selanjutnya adalah ujian Tingkat Magang untuk Angkatan 2018. Para calon anggota, yang semuanya melakukan pra-registrasi awal tahun ini, akan berpartisipasi dalam Tinjauan Ujian Magang CAMBP pada hari Sabtu, 15 September, dengan ujian ditetapkan pada hari Minggu, September .15. Keduanya akan berlangsung di fasilitas Laidlaw di Bee Biology Road.

Mather, penduduk El Dorado Hills, telah memelihara lebah sejak 2007. &ldquoSaya belajar dari Tim Transfer Teknologi di Universitas Guelph di Ontario, Kanada, tentang pekerjaan dari mantan bos saya di Produk Peternakan Nature's Own Design (NOD), produsen Mite Away Quick Strips, dan dari banyak pelanggan saya mendapat kehormatan untuk bekerja sama di lapangan.&rdquo Sementara di NOD, dia juga bertugas di Koalisi Kesehatan Lebah Madu. Dia memegang Sertifikasi Peternak Lebah Perjalanan dari University of Montana.

Anda mungkin pernah melihatnya berbagi informasi tentang lebah madu di Hari Pertanian California tahunan di State Capitol, Sacramento.

Atau Anda mungkin pernah melihatnya menjadi sukarelawan di Festival Lebah Madu California tahunan di Woodland, program sepanjang hari yang disponsori bersama oleh UC Davis Honey and Pollination Center.

Atau Anda mungkin pernah melihatnya menjadi sukarelawan di UC Davis Pollinator Education Program di Häagen-Dazs Honey Bee Haven dan Harry H. Laidlaw Jr. Honey Bee Facility, UC Davis Department of Entomology and Nematology.

Atau Anda mungkin mengenalnya dari keanggotaannya di delapan perlebahan atau asosiasi yang berafiliasi dengan lebah. Mather adalah anggota dari California State Beekeepers' Association, Delta Beekeepers, Sacramento Area Beekeepers, Nevada City Beekeepers, Colorado State Beekeepers, American Beekeepers Federation, American Honey Producers Association, dan El Dorado Beekeepers' Association (dia adalah mantan sekretaris).

Peternakan lebah berjalan dalam keluarga. Wendy dan suaminya, Darrell, memelihara peternakan lebah dengan 24 koloni di Cold Springs, Ontario, Kanada sebelum mereka pindah ke California. "Darrell dan putri sulung kami, Aislyn, dan saya semua mengambil 'Pengantar Peternakan Lebah' yang ditawarkan melalui Tim Transfer Teknologi di Universitas Guelph," kata Wendy. "Darrell dan aku mengambil kursus itu dua kali. Darrell juga berhasil membesarkan ratu!" Pasangan dan tiga putri mereka berpartisipasi dalam ekstraksi, pengepakan dan pelabelan. "Ektraksi akhir pekan juga merupakan waktu yang tepat bagi keluarga besar untuk berkumpul dan menikmati saat-saat menyenangkan bersama selama panen yang manis," kenang Wendy.

"Lebah madu bisa dibilang penyerbuk terkelola yang paling penting dan digunakan sebagai penyerbuk utama untuk lebih dari 30 tanaman di California, banyak di antaranya dianggap tanaman khusus seperti almond," tulis Niño dalam aplikasi hibahnya yang sukses. "Oleh karena itu, ketahanan pangan negara dan bangsa kita sangat bergantung pada populasi lebah madu yang kuat dan sehat. Namun, dalam beberapa tahun terakhir, peternak lebah AS telah melaporkan kehilangan koloni tahunan hingga 45 persen. Kerugian ini dikaitkan dengan banyak patogen dan hama yang terkait dengan lebah, serta paparan pestisida dan kurangnya akses ke hijauan yang berlimpah dan beragam."

"Kehilangan koloni juga mendorong mereka yang belum pernah memelihara lebah sebelumnya untuk mencoba beternak lebah dalam upaya membantu konservasi lebah madu," kata Niño. "Saat ini, di California diperkirakan ada 11.000 peternak lebah di halaman belakang dan skala kecil, dengan banyak dari mereka tergabung dalam salah satu dari 35 asosiasi peternak lebah di negara bagian tersebut. Meskipun asosiasi ini sering berfungsi sebagai pusat transfer informasi, informasi yang diberikan tidak selalu akurat. atau didukung oleh temuan penelitian Mempertimbangkan pentingnya California bagi pertanian AS dan fakta bahwa hampir 80 persen koloni AS memulai rute penyerbukan dan produksi madu mereka di almond, jelas bahwa ada kebutuhan mendesak untuk mengembangkan komprehensif, kurikulum pemeliharaan lebah berbasis sains, dan di seluruh negara bagian."

Niño mencatat bahwa "Pengembangan kesempatan pendidikan ini akan membantu meminimalkan konsekuensi yang berpotensi menimbulkan bencana, seperti peningkatan transfer hama dan patogen atau penyebaran lebah Afrika yang dianggap sebagai risiko kesehatan masyarakat, karena kurangnya pemahaman tentang peternakan lebah madu yang tepat. Untuk memenuhi kebutuhan ini, kami mendirikan Program Master Lebah California pertama yang menyediakan pelatihan berbasis penelitian yang berpusat di California, kontemporer dalam pemeliharaan lebah."

Pendanaan seluruh negara bagian yang diterima CAMBP akan memungkinkan program untuk

  • memperluas ke tingkat menengah dan lanjutan dari kurikulum
  • membuat kemitraan dengan penasihat di kantor UC Cooperative Extension (UCCE) di seluruh negara bagian (UC Davis saat ini memiliki kolaborator di Fresno dan San Diego)
  • mulai membuat sumber daya berbasis web yang komprehensif seperti perpustakaan materi online termasuk ruang kelas online dan
  • mendukung perluasan program peternakan lebah pendidikan.

Kolaborator CAMBP terbaru adalah Leah Taylor dari UC Cooperative Extension, San Diego. Sebagai bagian dari tim pengajar CAMBP California Selatan yang baru, dia berkomitmen untuk pendidikan peternak lebah dan pemeliharaan lingkungan. Taylor akan mengajar kursus pertamanya di San Diego County pada Maret 2019 tentang "Merencanakan Sarang Pertama Anda" dan "Mengerjakan Koloni Anda."

"Program CAMB kami berkembang, dan memiliki Leah di daerah San Diego membantu aksesibilitas CAMBP dan upaya penjangkauan untuk melatih peternak lebah secara lokal," komentar Mather.


CATCH THE BUZZ – Ahli Habitat Penyerbuk Teratas Bangsa Berkumpul di Minneapolis untuk Simposium Penyerbuk pada 17 Februari

Diselenggarakan oleh Pheasants Forever/Quail Forever dan menampilkan delapan ahli penyerbuk terbaik nasional, Simposium Penyerbuk “Lebah, Kupu-kupu, Burung & Anda” di National Pheasant Fest & Quail Classic 2017 ,[atau tempel ini ke browser Anda: http:// www.pheasantforever.org/Pheasant-Fest.aspx ] akan menyoroti program, strategi, dan penelitian baru yang digunakan untuk menyediakan habitat berkualitas bagi sejumlah padang rumput dan spesies yang bergantung pada bunga liar, termasuk penyerbuk, burung dataran tinggi, dan satwa liar lainnya. Simposium Penyerbuk diadakan pada 17 Februari pukul 12:30. di kamar 211 (lantai 2) di Pusat Konvensi Minneapolis.

“Habitat penyerbuk yang hebat juga merupakan habitat yang bagus untuk burung pegar, puyuh, burung penyanyi padang rumput, dan sejumlah besar satwa liar. Itu sebabnya Pheasant Forever fokus untuk membangun dan mendukung kemitraan yang bertujuan untuk menyediakan habitat penyerbuk dengan keragaman tinggi dan berkualitas tinggi, ”kata Pete Berthelsen, direktur kemitraan habitat untuk Pheasant Forever. “Simposium ini akan mempertemukan para pemimpin di dunia penyerbuk untuk mengidentifikasi cara-cara inovatif agar kita dapat memberi manfaat bagi penyerbuk, burung pegar, dan burung puyuh. Jika kami mencoba memecahkan masalah kritis bagi penyerbuk menggunakan alat dan metode yang sama dengan yang kami gunakan selama dekade terakhir, kami tidak akan berhasil.”

Pheasant Forever dan Quail Forever telah secara aktif terlibat dalam konservasi habitat yang menguntungkan penyerbuk sebagai anggota yang berkontribusi pada Koalisi Kesehatan Lebah Madu, Save Our Monarchs, Monarch Collaboration dan beberapa program kemitraan dengan tujuan menyeluruh untuk menanam habitat ramah penyerbuk untuk kesehatan madu lebah, kupu-kupu raja, dan burung buruan dataran tinggi. Namun, baru-baru ini, organisasi tersebut telah maju sebagai pemimpin nasional untuk upaya konservasi habitat penyerbuk dan satwa liar lainnya dengan diperkenalkannya The Bee & Butterfly Fund baru-baru ini. Kemitraan inovatif ini serta topik mendalam lainnya akan dibahas sebagai bagian dari Simposium Pollinator 2017.

Agenda Simposium Pollinator 2017

12:30 – Mengapa penyerbuk penting untuk misi Pheasant Forever/Quail Forever

Howard Vincent, Presiden dan CEO, Pheasants Forever, Inc. dan Quail Forever

12:45 – Penyerbuk sebagai perekat yang mengikat burung, habitat, pertanian presisi, kualitas air, dan khalayak yang lebih luas

Peter Berthelsen, Direktur Kemitraan Habitat, Pheasants Forever, Inc

1:15 – Raja sebagai unggulan: Membangun kemitraan untuk menyelamatkan spesies ikonik.

Wendy Caldwell, Koordinator, Usaha Patungan Monarch

1:35 – Meningkatkan kesehatan penyerbuk di lanskap pertanian

Caydee Savinelli, Penyerbuk dan Pimpinan Penatalayanan IPM, Syngenta

1:55 ke 2:10 – Istirahat

2:10 – Terintegrasi lebah: Mengintegrasikan habitat dan praktik pengelolaan terbaik ke dalam satu upaya untuk meningkatkan kesehatan lebah

Keri Carstens, Manajer Senior, Riset Produk Terintegrasi & Penatalayanan, DuPont/Pioneer

2:25 – Meningkatkan pakan untuk lebah madu dan penyerbuk asli di Northern Great Plains

Clint Otto, Ahli Ekologi Penelitian, Pusat Penelitian Satwa Liar Northern Prairie

2:45 – Raja dan penyerbuk: Kebutuhan akan restorasi habitat

Chip Taylor, Direktur, Monarch Watch, University of Kansas

3:15 – Membantu pemilik tanah pribadi mencapai kesuksesan.

Matt Filsinger, Ketua Tim Nasional, Program USFWS-PFW

3:35 – Apa yang dibutuhkan lebah sekarang: Pendekatan abad ke-21 untuk peternakan lebah dan pengembangan habitat.

Zac Browning, Co-Owner & Operator amp, Browning Honey Co, Inc.

4:05 – Diskusi Panel: Semua presenter hari ini menjawab pertanyaan Anda tentang kesehatan dan habitat penyerbuk

Kehadiran publik – Simposium Penyerbuk terbuka untuk umum dan gratis.


Klub lokal dan perguruan tinggi membentuk kemitraan yang manis

Musim semi masih tinggal beberapa bulan lagi, tetapi suasana penuh kegembiraan tentang kemitraan baru di Fond du Lac Tribal and Community College (FDLTCC).

Tahun lalu, perguruan tinggi mengadakan kemitraan dengan Asosiasi Peternak Lebah Minnesota Timur Laut sebagai bagian dari inisiatif keberlanjutan. Pada bulan April, klub perlebahan memindahkan sarang demonstrasi dari Carlton ke halaman lebah yang didirikan di belakang kampus.

“Pekarangan lebah adalah salah satu proyek keberlanjutan kami sehingga kami dapat melakukan proyek pendidikan tidak hanya dengan perguruan tinggi, tetapi juga masyarakat,” kata Courtney Kowalczak, direktur Institut Lingkungan di FDLTCC. “Kami dapat memperluas pengetahuan tentang pentingnya lebah dan penyerbuk dan membantu mereka (asosiasi peternak lebah) melakukan sedikit lebih banyak pendidikan dan penjangkauan dan mereka membantu kami dengan membawa keahlian mereka.”

Saat masih dalam tahap awal, proyek ini menarik minat beberapa kelompok di kampus untuk kesempatan belajar langsung.

“Beberapa fakultas tertarik dan departemen biologi dan keperawatan (untuk sisi holistik) ingin mempelajari lebih lanjut tentang sarang lebah dan produknya,” kata Jeff Tibbitts, presiden asosiasi peternak lebah.

Asosiasi Peternak Lebah NE MN memiliki sekitar 90 anggota dengan berbagai tingkat pengalaman dan tahun bekerja dengan lebah madu.

Brian Roth adalah anggota dewan pendidikan asosiasi peternak lebah dan telah beternak lebah selama sekitar tujuh tahun. Dia senang bekerja dengan lebah dan hubungan dengan alam yang mereka sediakan, dan dia berharap dapat memainkan peran kecil dalam membantu lebah di saat sarang lebah sekarat dalam jumlah besar karena pestisida, tungau, tanaman rekayasa genetika, neonicotinoid, habitat penurunan dan banyak lagi.

“Saya tidak pernah menyadari seberapa besar hubungan saya dengan lebah,” kata Roth. “Mereka bergantung pada saya - mereka tidak akan bertahan di musim dingin tanpa saya - dan gadis-gadis saya mengajari saya banyak hal sebagai balasannya. … Saat saya belajar untuk membantu mereka bertahan dan berkembang, itu adalah perasaan yang baik.”

Lebah madu adalah satu-satunya serangga yang menghasilkan makanan untuk konsumsi manusia dan telah melakukannya selama ratusan tahun. Rasa madu tergantung pada bunga yang dikunjungi lebah.

Ada tiga jenis lebah madu di dalam sarang: ratu, pekerja, dan drone.

Ratu hidup satu sampai empat tahun dan penyengatnya tidak berduri. Sebuah koloni akan mati tanpa ratu. Namun, jika ada masalah dengan ratu, lebah akan mengangkat yang baru untuk menggantikan yang asli.

Lebah lebih penasaran dan hanya akan menyengat jika merasa dalam bahaya karena mati setelah menyengat, tidak seperti lebah yang bisa menyengat berkali-kali.

Semua pekerjanya adalah betina yang tidak subur dan melakukan semua tugas yang diperlukan di sekitar sarang, mulai dari memberi makan jantan dan mengumpulkan makanan hingga memperbaiki sarang. Mereka benar-benar mati karena kelelahan. Di musim panas yang sibuk, para pekerja rata-rata hidup selama empat hingga enam minggu. Di musim dingin, mereka bisa hidup hingga enam bulan.

“Di musim panas, mereka benar-benar terbang sampai mati,” kata Roth, yang terjun ke peternakan lebah setelah mengikuti kelas melalui Cloquet Community Education. "Pada akhir siklus hidup, Anda akan melihat mereka terbang dengan sayap compang-camping."

Roth menjelaskan bahwa jantan disebut drone dan satu-satunya tujuan mereka adalah untuk membuahi ratu, yang hanya kawin dengan jantan terkuat. Ratu hanya kawin sekali, tetapi dengan beberapa drone, kemudian bertelur hingga 2.000 telur sehari dalam keadaan yang ideal untuk waktu hidupnya. Drone meninggalkan sarang selama dua hingga tiga jam sehari. Jika lebah pekerja berhenti memberi mereka makan, mereka akan mati kelaparan. Setelah kawin, jantan mati.

"Orang-orang ditendang keluar pada musim gugur - mereka tidak berguna," kata Roth. “Mereka harus mengemis untuk makanan mereka dan mereka harus membuahi seorang ratu, itulah satu-satunya tujuan mereka.”

Cara terbaik untuk memastikan kualitas sarang dan madu adalah dengan memiliki ratu yang sehat dan produktif, jelasnya. Juga, jaga agar sarang lebah penuh selama bulan-bulan puncak musim panas untuk menghasilkan cukup madu untuk dipanen dan dinikmati dengan sarapan atau teh favorit Anda.

“Tetangga saya berterima kasih kepada saya karena mereka tahu lebah datang dari sarang saya dan mereka melihat kebun mereka lebih baik,” kata Tibbetts. “Mereka memperhatikan dan menghargai bahwa kita semua terhubung.”

Tibbets menunjukkan bahwa lebah madu juga bukan asli Amerika Utara, tetapi dibawa dari Eropa dengan pemukim awal.

Untuk bertahan hidup di musim dingin yang lebih keras di sini, peternak lebah bisa sangat berharga. Peternak lebah membantu lebah bertahan hidup di musim dingin dengan mengisolasi sarang serta menyediakan makanan untuk lebah. Lebah betina berkumpul bersama (dengan ratu di tengah), makan madu dan menggigil sepanjang musim dingin agar tetap hangat, menghasilkan panas. Pada hari-hari yang lebih hangat, mereka mengambil "penerbangan evakuasi" untuk "menggunakan kamar mandi."

Roth mengatakan para peternak lebah terus berusaha mencari cara untuk membantu lebah mereka bertahan hidup di musim dingin, yang menantang. Tapi itu sepadan.

"Dengan penurunan penyerbuk asli, saya merasa seperti saya memberikan suplemen untuk lingkungan," kata Roth, menambahkan sambil tertawa. "Dan aku suka madu."

Asosiasi Peternak Lebah dapat memberikan ide dan pengalaman hidup mereka sendiri dengan kisah sukses mereka untuk membantu pemula mengatasi masalah.

“Anda dapat melakukan segalanya dengan benar dan mereka mungkin bertahan, atau Anda dapat melakukan segalanya dengan benar dan mereka mungkin tidak akan bertahan,” kata Tibbetts.

Perguruan tinggi berencana untuk membangun taman penyerbuk musim panas ini. Mereka akan menanam milkweed, alfalfa dan golden rod serta lebih banyak pohon apel untuk membuat lebah yang sibuk tetap bahagia.

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang peternakan lebah, rencanakan untuk menghadiri seminar peternakan lebah sepanjang hari di FDLTCC pada 20 Februari. (Temukan detail di artikel “Untuk mengetahui lebih lanjut tentang peternakan lebah” yang dilampirkan pada cerita ini.)

Peternakan lebah tidak diperbolehkan di bagian perkotaan yang lebih padat dari batas kota Cloquet, tetapi diizinkan di daerah yang lebih pedesaan. Untuk mengetahui apakah sarang lebah diizinkan di lingkungan Anda, hubungi Cloquet City Planner Al Cottingham di 218-879-2507, ext. 3.

Untuk mengetahui lebih lanjut tentang peternakan lebah

Seminar Peternakan Lebah dan Lainnya akan diadakan mulai pukul 8 pagi hingga 4 sore. Sabtu, 20 Februari, di Fond du Lac dan Tribal Community College. Terbuka untuk siapa saja yang tertarik dengan peternakan lebah, baik Anda sudah menjadi peternak lebah atau belum, lokakarya ini akan mencakup berbagai sesi pendidikan, serta pemberian hadiah, termasuk sarang pemula, kerudung, buku referensi, dan banyak lagi. Juga akan ada kegiatan langsung di mana orang dapat belajar cara membuat berbagai hal mulai dari lip balm hingga sari buah apel.

“Kami berharap dapat menarik lebih banyak orang ke dalam peternakan lebah,” kata Brian Roth, yang melayani di komite pendidikan untuk Asosiasi Peternak Lebah Northeastern Minnesota yang berbasis di Carlton County. “Ini akan menjadi tempat yang bagus bagi orang-orang untuk mencari tahu lebih banyak dan terhubung dengan orang-orang yang memiliki pengalaman.”

Memulai peternakan lebah dengan peternak lebah lama Roy Ober.

Peternak lebah yang lebih berpengalaman diundang untuk menghadiri pertemuan dan salam Asosiasi Peternak Lebah NE MN pada saat yang sama, dan melihat pameran yang berbeda tentang hal-hal seperti konfigurasi sarang yang bekerja dengan baik dalam iklim ini.

Menaburnya Bersama Jen Stenersen dari Boreal Natives, yang akan fokus pada penanaman habitat bagi pemilik rumah, apa yang harus ditanam dan bagaimana menghindari spesies invasif.

Becky Masterman dari Pasukan Lebah Universitas Minnesota akan berbagi penelitian terbaru tentang penyakit dan hama, dan melihat lebih dekat sumber ratu, kesehatan sarang, dan tungau varroa.

Sesi “Harta Karun dari Sarang” akan mengeksplorasi tanaman penyerbuk dan berbagai produk terkait lebah.


Tonton videonya: Tiga kesalahan fatal peternak lebah maduapis cerana pemulabeserta solusinya (November 2022).